一种用于增强量子点荧光的应用方法与流程

1.本发明涉及量子点荧光技术领域，尤其涉及一种用于增强量子点荧光的应用方法。


背景技术：

2.量子点是在把激子在三个空间方向上束缚住的半导体纳米结构，有时被称为“人造原子”、“超晶格”、“超原子”或“量子点原子”，是20世纪90年代提出来的一个新概念，当量子点被光脉冲照射的时候会产生各种各样的颜色，不太高级的光学显微镜就可以观察到这种彩色光，这种效果就是量子点荧光，如果把量子点附着在需要研究的对象上，研究人员就可以了解物质的活动，不但如此，量子点还可以用来追踪药物在体内的活动、或是研究患者体内细胞和组织的结构，量子点可以产生多种颜色的光，光的颜色取决于量子点的种类和尺寸，跟量子点的生产过程更是息息相关。
3.量子点的生产过程主要有金属有机相合成法和水相直接合成法两种，其中水相直接合成法具有操作简单、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控等优点，但是在实际的生产过程中，没有进行相应的密封操作，导致生产的量子点不够饱满，荧光效果过差，且在进行混合液的混合过程中，混合的效果并不是很理想，原料利用率较低，因此提供一种新的于增强量子点荧光的应用方法。


技术实现要素：

4.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，如：没有进行相应的密封操作，导致生产的量子点不够饱满，荧光效果过差，且在进行混合液的混合过程中，混合的效果并不是很理想，原料利用率较低，而提出的一种用于增强量子点荧光的应用方法。
5.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
6.一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
7.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
8.s2、继续向溶液中加入300毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
9.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
10.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
11.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
12.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
13.如上述所述的制备方法，优选地，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡工程中，进行相应的搅拌工作。
14.如上述所述的制备方法，优选地，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出。
15.如上述所述的制备方法，优选地，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为50％。
16.如上述所述的制备方法，优选地，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，硫化钠滴入完成后，提高温度到160℃
‑
200℃之间，维持此加热过程5分钟左右。
17.与现有技术相比，本发明的有益效果是：在反应过程开始前，向容器中通入氮气，在将容器进行密封工作，使容器进行密封的同时，将容器内的氧气排出，使产生的量子点更加饱满，荧光效果更好，并在反应混合的过程中，进行适量的加热工作，减少反应时间，提高溶液的混合效果，使整体反应的效果更好，促进量子点的生产。
具体实施方式
18.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
19.实施例一，一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
20.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
21.s2、继续向溶液中加入300毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
22.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
23.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
24.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
25.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
26.如上述的制备方法，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡工程中，进行相应的搅拌工作，加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。
27.如上述的制备方法，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出，使整体装置密封的同时，将装置内的氧气排出，排出因为氧气对整体装置产生不利影响，使得到的量子点更加的饱满，荧光效果更好。
28.如上述的制备方法，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为50％。
29.如上述的制备方法，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，在加入硫化钠过程中，提高温度，使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合，硫化钠滴入完成后，提高温度到160℃
‑
200℃之间，维持此加热过程5分钟左右，。
30.实施例二，一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
31.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
32.s2、继续向溶液中加入400毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
33.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
34.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
35.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
36.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
37.如上述的制备方法，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡
工程中，进行相应的搅拌工作，加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。
38.如上述的制备方法，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出，使整体装置密封的同时，将装置内的氧气排出，排出因为氧气对整体装置产生不利影响，使得到的量子点更加的饱满，荧光效果更好。
39.如上述的制备方法，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为60％。
40.如上述的制备方法，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，在加入硫化钠过程中，提高温度，使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合，硫化钠滴入完成后，提高温度到200℃
‑
240℃之间，维持此加热过程5分钟左右。
41.实施例三，一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
42.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
43.s2、继续向溶液中加入500毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
44.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
45.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
46.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
47.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
48.如上述的制备方法，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡工程中，进行相应的搅拌工作，加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。
49.如上述的制备方法，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出，使整体装置密封的同时，将装置内的氧气排出，排出因为氧气对整体装置产生不利影响，使得到的量子点更加的饱满，荧光效果更好。
50.如上述的制备方法，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为70％。
51.如上述的制备方法，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，在加入硫化钠过程中，提高温度，使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合，硫化钠滴入完成后，提高温度到240℃
‑
280℃之间，维持此加热过程5分钟左右。
52.实施例四，一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
53.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
54.s2、继续向溶液中加入200毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
55.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
56.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
57.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
58.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
59.如上述的制备方法，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡工程中，进行相应的搅拌工作，加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。
60.如上述的制备方法，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出，使整体装置密封的同时，将装置内的氧气排出，排出因为氧
气对整体装置产生不利影响，使得到的量子点更加的饱满，荧光效果更好。
61.如上述的制备方法，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为40％。
62.如上述的制备方法，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，在加入硫化钠过程中，提高温度，使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合，硫化钠滴入完成后，提高温度到120℃
‑
160℃之间，维持此加热过程5分钟左右。
63.实施例五，一种用于增强量子点荧光的应用方法，包括以下步骤：
64.s1、选取500毫升的乙酸锌溶液，放进相应的反应容器中；
65.s2、继续向溶液中加入600毫升的乙酸铕溶液，在加入过程中，继续进行搅拌工作；
66.s3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液，在滴入过程中，继续开始进行相应的搅拌工作，且在滴入过程中，将整体的溶液进行加热；
67.s4、将硫化钠滴入密闭容器之后，静置10分钟左右，并停止加热工作；
68.s5、将得到的沉淀利用离心的方式取出；
69.s6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次，即可达到相应的量子点。
70.如上述的制备方法，在步骤s1中，将5
‑
10毫升的有机锡加入溶液中，在加入有机锡工程中，进行相应的搅拌工作，加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。
71.如上述的制备方法，搅拌完成后，将搅拌好的溶液密封，并向溶液中通入正常温度的氨气，将溶液中的氧气排出使整体装置密封的同时，将装置内的氧气排出，排出因为氧气对整体装置产生不利影响，使得到的量子点更加的饱满，荧光效果更好。
72.如上述的制备方法，在步骤s2中，加入的乙酸铕溶液浓度为80％。
73.如上述的制备方法，在步骤s3中，将整体的溶液加热到90℃
‑
95℃之间，在加入硫化钠过程中，提高温度，使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合，硫化钠滴入完成后，提高温度到280℃
‑
320℃之间，维持此加热过程5分钟左右。
74.本发明中，在反应过程开始前，向容器中通入氮气，在将容器进行密封工作，使容器进行密封的同时，将容器内的氧气排出，使产生的量子点更加饱满，荧光效果更好，并在反应混合的过程中，进行适量的加热工作，减少反应时间，提高溶液的混合效果，使整体反应的效果更好，促进量子点的生产。
75.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。