一种钙钛矿-PbS量子点多晶膜及其制备方法和应用、近红外光探测器与流程

技术特征：

1.一种钙钛矿-pbs量子点多晶膜，其特征在于，包括共混的pbs配位量子点和钙钛矿；所述pbs配位量子点的配体为2-(4-氟苯基)乙胺氢碘酸根；所述钙钛矿包括(pea)2(ma)2pb3i10。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿-pbs量子点多晶膜，其特征在于，所述pbs配位量子点和钙钛矿的质量比为5：(5～95)；

所述钙钛矿-pbs量子点多晶膜的厚度为500～1000nm。

3.权利要求1或2所述钙钛矿-pbs量子点多晶膜的制备方法，包括以下步骤：

将pbi2、2-苯乙胺氢碘酸盐、碘化钾胺和第一溶剂混合，得到钙钛矿前驱液，所述第一溶剂包括n,n-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ-丁内酯、n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基硫代甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮和1，3-二甲基-2-咪唑啉酮中的一种；

将pbs配位量子点和第二溶剂混合，得到pbs配位量子点沉淀，所述第二溶剂包括甲苯、氯苯、乙醚和二氯乙烷中的一种；

将所述钙钛矿前驱液和pbs配位量子点沉淀混合，得到多晶膜前驱液；

将所述多晶膜前驱液成膜，得到所述钙钛矿-pbs量子点多晶膜。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述pbi2、2-苯乙胺氢碘酸盐和碘化钾胺的质量比为200：72：41。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述pbs配位量子点的制备方法包括以下步骤：

将pbo、油酸和十八烯混合，真空下进行除水除氧处理，得到pbo-油酸溶液；

真空下将所述pbo-油酸溶液进行第一保温，然后依次进行升压和升温，得到含铅前驱液；

将三甲基硅基硫醚加入所述含铅前驱液中，依次进行第二保温、冰浴淬灭和提纯，得到油酸配位pbs量子点；

将2-(4-氟苯基)乙胺氢碘酸盐、2-苯乙胺氢碘酸盐、n,n-二甲基甲酰胺和所述油酸配位pbs量子点混合，静置分层，利用洗涤液洗涤下层溶液，得到所述pbs配位量子点。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，以钙钛矿前驱液中的铅离子和pbs配位量子点沉淀计，所述钙钛矿前驱液和pbs配位量子点沉淀的质量比为1：(0.5～1.2)。

7.权利要求1～2任一项所述钙钛矿-pbs量子点多晶膜或权利要求3～6任一项所述制备方法制备的钙钛矿-pbs量子点多晶膜作为活性层在近红外光探测器中的应用。

8.一种近红外光探测器，包括依次层叠设置的导电玻璃层、sno2层、活性层、niox层、spiro-ometad层和阳极，其特征在于，所述活性层为权利要求1～2任一项所述钙钛矿-pbs量子点多晶膜或权利要求3～6任一项所述制备方法制备的钙钛矿-pbs量子点多晶膜。

9.根据权利要求8所述的近红外光探测器，其特征在于，所述sno2层的厚度为30～90nm；

所述活性层的厚度为500～1000nm；

所述niox层的厚度为20～80nm；

所述spiro-ometad层的厚度为30～150nm；

所述阳极的厚度为40～100nm。

10.根据权利要求8所述的近红外光探测器，其特征在于，所述近红外光探测器的光响应速度为130～500ns。

技术总结
本发明属于近红外光探测器技术领域，特别涉及一种钙钛矿‑PbS量子点多晶膜及其制备方法和应用、近红外光探测器。本发明提供的钙钛矿‑PbS量子点多晶膜，包括共混的PbS配位量子点和钙钛矿；所述PbS配位量子点的配体为2‑(4‑氟苯基)乙胺氢碘酸根；所述钙钛矿包括(PEA)2(MA)2Pb3I10。在本发明中，所述PbS配位量子点中引入配体2‑(4‑氟苯基)乙胺氢碘酸根，有利于改善PbS配位量子点与钙钛矿间电荷传输，提高载流子的迁移率，进而有利于提高近红外光探测器的高增益；钙钛矿可以在多晶膜中引入浅缺陷的同时钝化深缺陷，浅缺陷有利于增大增益，深缺陷的钝化有利于加快响应速度。

技术研发人员：魏浩桐;潘挽婷;杨柏
受保护的技术使用者：吉林大学
技术研发日：2021.05.18
技术公布日：2021.08.20