技术特征:
1.一种增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒,其特征在于,该荧光纳米粒以laf3作为六方相基质材料,eu3 作为发光中心掺杂到六方相laf3基质中,增敏剂2-噻吩甲酰三氟丙酮和1,10-邻菲啰啉与eu3 发生配位作用,用于敏化eu3 发光。
2.如权利要求1所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒,其特征在于,所述eu3 的物质的量占稀土元素物质的量之和为40%-60%。
3.如权利要求1或2所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒,其特征在于,所述荧光纳米粒的粒径为30nm-50nm。
4.如权利要求1-3任一所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将nh4f水溶液滴加到lacl3和eucl3的混合水溶液中,得到eu3 掺杂的laf3荧光纳米粒子;
(2)将2-噻吩甲酰三氟丙酮的醇溶液和1,10-邻菲啰啉的醇溶液分别加入到步骤(1)得到的eu3 掺杂的laf3荧光纳米粒子中,使2-噻吩甲酰三氟丙酮和1,10-邻菲啰啉与eu3 发生配位作用,从而敏化eu3 发光,离心洗涤后得到增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒。
5.如权利要求4所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,所述lacl3和eucl3物质的量之比为6:(4-9)。
6.如权利要求5所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,所述2-噻吩甲酰三氟丙酮物质的量比上lacl3与eucl3物质的量之和为(0.1-0.3):1;所述1,10-邻菲啰啉物质的量比上lacl3与eucl3物质的量之和为(0.1-0.3):1。
7.如权利要求5所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,所述nh4f物质的量至少为lacl3与eucl3物质的量之和的30%。
8.如权利要求4或5所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,所述离心转速至少为12000rpm,离心时间至少10min。
9.如权利要求4或5所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒的制备方法,其特征在于,步骤(1)中nh4f水溶液滴加的速率小于等于1ml/min。
10.如权利要求1-3任一所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒用于制备测定新冠中和抗体免疫试纸的应用,其特征在于,所述增敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒作为标记物用于时间分辨荧光免疫分析,从而检测新冠中和抗体。
技术总结
本发明公开了一种高灵敏的稀土掺杂时间分辨荧光纳米粒及制备与应用,属于化学及材料技术领域。该荧光纳米粒以LaF3作为六方相基质材料,Eu3 作为发光中心掺杂到六方相LaF3基质中,增敏剂2‑噻吩甲酰三氟丙酮和1,10‑邻菲啰啉与Eu3 发生配位作用。方法为将NH4F水溶液滴加到LaCl3和EuCl3的混合水溶液中,再加入2‑噻吩甲酰三氟丙酮的醇溶液和1,10‑邻菲啰啉的醇溶液。本发明采用TTA作为敏化剂,Phen作为非水辅助配体,利用TTA与Eu3 离子之间的共振能量转移以及Phen通过取代荧光淬灭基团‑OH,与Eu3 离子发生强配位作用,使纳米粒的荧光得到有效增强。
技术研发人员:杨海;李媛;胡军;杨祥良
受保护的技术使用者:华中科技大学;武汉纳达康生物科技有限公司
技术研发日:2021.05.31
技术公布日:2021.08.13
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