一种单组份生物水凝胶及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于生物水凝胶技术领域，具体涉及一种单组份生物水凝胶的制备方法及单组份生物水凝胶材料和应用。


背景技术：

2.众所周知，生物水凝胶在治疗疾病方面具有很好的用途，是医学界不可或缺的生物材料，尤其在细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面具有很好的效果；而现有的生物水凝胶大多为双组份或多组份的，且这些生物水凝胶虽然在细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面具有很好的效果，但是其效果还远远达不到术者所期待的效果，因此，研究性能更好的生物水凝胶仍然是现阶段研究者主要攻克的课题之一，刻不容缓。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本技术的目的在于提供一种单组份生物水凝胶的制备方法，有效的解决了现有技术无法获得单组份生物水凝胶，且现有生物水凝胶在细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面效果不佳的问题。
4.本发明的另一目的在于提供一种单组份生物水凝胶；
5.本发明的另一目的在于提供上述单组份生物水凝胶在医学中的应用。
6.为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：一种单组份生物水凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：
7.s1、将天然生物类物质按照一定比例溶于磷酸缓冲盐溶液中，得到均相溶液；
8.s2、在搅拌的条件下，将第一添加剂逐滴加入所述s1得到的均相溶液中进行反应，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到酸酐化后的水凝胶；
9.s3、将一定量的所述s2得到的酸酐化后的水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及单胺类物质，进行反应，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
10.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成水溶液，再向所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到单组份生物水凝胶。
11.优选地，所述s1中，所述天然生物类物质与磷酸缓冲盐溶液的质量体积比为(30～50)g：(300～500)ml。
12.优选地，所述s1中，所述均相溶液的浓度为(5～15)％(w/v)。
13.优选地，所述s2中，所述搅拌的速率为800～1200rpm。
14.优选地，所述s2中，所述反应时间为2～5h；所述反应温度为40～45℃
15.优选地，所述s1中，所述天然生物类物质为明胶、多肽、胶原蛋白、丝素蛋白、透明质酸、海藻酸钠、葡聚糖、壳聚糖、纤维素中的至少一种；所述s2中，所述第一添加剂为甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸甲酯中的一种；所述s3中，所述单胺类物质为酪胺、多巴胺、单宁酸中
的至少一种。
16.优选地，所述s2中，加入所述第一添加剂与所述磷酸缓冲盐溶液的体积比为(0.5～1.5)：100。
17.优选地，所述s3中，所述1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、n
‑
羟基琥珀酰亚胺、单胺类以及酸化后的水凝胶的重量比为(0.2～0.6)：(0.2～0.6)：(0.4～0.8)：1。
18.优选地，所述s3中，所述反应时间为4～8h
19.优选地，所述s4中，所述所述生物水凝胶水溶液的浓度为5％～35％；所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为4～6ml：600～650μl：600～650μl：225～275μl
20.本发明的第二个技术方案是这样实现的：一种采用上述制备方法制得的单组份生物水凝胶。
21.优选地，所述单组份生物水凝胶的粘附力为100～300mmhg，可黏附于心脏，肝脏和脾脏等组织和器官。
22.本发明的第三个技术方案是这样实现的：上述单组份生物水凝胶在劲动脉大出血、肝脏弥散性大出血、肠瘘封堵以及皮肤缺损修复方面的应用。
23.与现有技术相比，本发明通过采用天然生物类物质以及其他的助剂来制备单组份生物水凝胶材料，使得获得的该单组份生物水凝胶材料不仅具有很好的生物相容性好，而且制备工艺简单、成本低，并且在劲动脉大出血、肝脏弥散性大出血、肠瘘封堵以及皮肤缺损修复方面具有很好的治疗效果，进而为细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面鉴定了坚实的基础，值得大力推广使用。
附图说明
24.图1为对本发明实施例获得的单组份生物水凝胶的粘附力进行检测后的效果示意图；
25.图2为本发明实施例获得的单组份生物水凝胶对颈动脉大出血止血的效果示意图；
26.图3为本发明实施例获得的单组份生物水凝胶对肝脏弥散性出血止血的效果示意图；
27.图4为本发明实施例获得的单组份生物水凝胶对肠瘘封闭的效果示意图；
28.图5为本发明实施例获得的单组份生物水凝胶的抗菌性能评估示意图；
29.图6为本发明实施例获得的单组份生物水凝胶对皮肤缺损修复的效果示意图。
具体实施方式
30.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
31.以下实施例所使用的天然生物类物质、磷酸缓冲盐溶液、第一添加剂、1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及单胺类物质均可通过购买或者
自制得到。
32.本实施例提供的一种单组份生物水凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：
33.s1、将天然生物类物质按照一定比例溶于45～55℃的磷酸缓冲盐溶液中，得到均相溶液；其中，所述天然生物类物质为明胶、多肽、胶原蛋白、丝素蛋白、透明质酸、海藻酸钠、葡聚糖、壳聚糖、纤维素中的至少一种；所述天然生物类物质与磷酸缓冲盐溶液的质量体积比为(30～50)g：(300～500)ml；所述均相溶液的浓度为(5～15)％(w/v)
34.s2、在搅拌的条件下，将第一添加剂逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在40～50℃下进行反应2～5h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到酸酐化后的水凝胶；其中，加入所述第一添加剂与所述磷酸缓冲盐溶液的体积比为(0.5～1.5)：100；所述第一添加剂为甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸甲酯中的一种；
35.s3、将一定量的所述s2得到的酸酐化后的水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及单胺类物质，进行反应4～8h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶；其中，所述1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、n
‑
羟基琥珀酰亚胺、单胺类物质以及酸化后的水凝胶的重量比为(0.2～0.6)：(0.2～0.6)：(0.4～0.8)：1；所述单胺类物质为酪胺、多巴胺、单宁酸中的至少一种；
36.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶配制成水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为100～300mmhg的单组份生物水凝胶材料；其中，所述生物水凝胶水溶液的浓度为5％～35％；所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为4～6ml：600～625μl：600～625μl：225～275μl。
37.采用上述方案后，通过采用天然生物类物质以及其他的助剂来制备单组份生物水凝胶材料，使得获得的该单组份生物水凝胶材料不仅具有很好的生物相容性好，而且制备工艺简单、成本低，并且在劲动脉大出血、肝脏弥散性大出血、肠瘘封堵以及皮肤缺损修复方面具有很好的治疗效果，进而为细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面鉴定了坚实的基础，值得大力推广使用。
38.以下为具体实施例
39.实施例1
40.本发明实施例1提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
41.s1、将40g a型明胶(gel)在50℃水浴条件下溶于400ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为10％(w/v)的均相溶液；
42.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将4ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在45℃下进行反应3h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
43.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及3g多巴胺，进行反应6h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
44.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为20％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯
甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为250mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为5ml：625μl：625μl：250μl。
45.实施例2
46.本发明实施例2提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
47.s1、将30g a型明胶(gel)在50℃水浴条件下溶于500ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为0.6％(w/v)的均相溶液；
48.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将2..5ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在40℃下进行反应2h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
49.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入1g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、1gn
‑
羟基琥珀酰亚胺以及2g多巴胺，进行反应4h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
50.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为5％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为200mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为4ml：600μl：600μl：225μl。
51.实施例3
52.本发明实施例3提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
53.s1、将50g a型明胶(gel)在50℃水浴条件下溶于300ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为16.7％(w/v)的均相溶液；
54.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将4.5ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在50℃下进行反应5h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
55.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入3g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、3g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及4g多巴胺，进行反应8h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
56.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为35％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为300mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为6ml：650μl：650μl：275μl。
57.实施例4
58.本发明实施例4提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
59.s1、将40g a型明胶(gel)在50℃水浴条件下溶于500ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为8％(w/v)的均相溶液；
60.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将7.5ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在45℃下进行反应3h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝
胶；
61.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及3g多巴胺，进行反应6h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
62.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为20％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为150mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为4ml：625μl：625μl：250μl。
63.实施例5
64.本发明实施例5提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
65.s1、将40g a型明胶(gel)在50℃水浴条件下溶于300ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为13.3％(w/v)的均相溶液；
66.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将1.5ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在45℃下进行反应3h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
67.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及3g多巴胺，进行反应6h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
68.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为35％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为220mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为6ml：625μl：650μl：250μl。
69.实施例6
70.本发明实施例6提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
71.s1、将40g a型明胶(gel)在45℃水浴条件下溶于400ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为10％(w/v)的均相溶液；
72.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将4ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在40℃下进行反应2h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
73.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及3g多巴胺，进行反应4h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
74.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为20％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为180mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为5ml：625μl：650μl：275μl。
75.实施例7
76.本发明实施例7提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
77.s1、将40g a型明胶(gel)在55℃水浴条件下溶于400ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为10％(w/v)的均相溶液；
78.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将4ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在50℃下进行反应5h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
79.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
‑
羟基琥珀酰亚胺以及3g多巴胺，进行反应8h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
80.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为25％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为100mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为5ml：650μl：600μl：275μl。
81.实施例8
82.本发明实施例8提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
83.s1、将40g丝素蛋白在50℃水浴条件下溶于400ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为10％(w/v)的均相溶液；
84.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将4ml甲基丙烯酸甲酯逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在45℃下进行反应3h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
85.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入2g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、2g n
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羟基琥珀酰亚胺以及3g酪胺，进行反应6h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
86.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为30％的水溶液，再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为180mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为5ml：625μl：600μl：225μl。
87.实施例9
88.本发明实施例9提供的一种单组份生物水凝胶是通过以下步骤制得：
89.s1、将30g壳聚糖在50℃水浴条件下溶于500ml的磷酸缓冲盐溶液(pbs)中，得到浓度为0.6％(w/v)的均相溶液；
90.s2、在剧烈的搅拌的条件下，将2..5ml甲基丙烯酸酐逐滴加入所述s1得到的均相溶液中，并在40℃下进行反应2h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到甲基丙烯酸化水凝胶；
91.s3、将5g所述s2得到的甲基丙烯酸化水凝胶溶于磷酸缓冲盐溶液中，再分别加入1g 1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐、1gn
‑
羟基琥珀酰亚胺以及2g单宁酸，进行反应4h，待反应完毕后依次进行透析、冻干，得到冻干后的生物水凝胶材料；
92.s4、将所述s3得到的冻干后的生物水凝胶材料配制成质量分数为15％的水溶液，
再将所述生物水凝胶水溶液中加入辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂，进行交联反应，得到粘附力为120mmhg的单组份生物水凝胶，其中，所述辣根过氧化物酶、过氧化氢以及苯基
‑
2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基次膦酸锂以及生物水凝胶水溶液的体积比为5ml：625μl：625μl：250μl。
93.为了验证本发明实施例获得的单组份生物水凝胶粘附力的物理性能，现对实施例1获得的单组份生物水凝胶材料进行粘附力性能的测试，具体测试结果如图1所示(图1中的a附图指代对心脏的粘附效果图，b附图指代对肝脏的粘附效果图，c附图指代对脾脏的粘附效果图)。
94.从图中1中的测试结果可知，本发明获得的单组份生物水凝胶材料具有很强的粘附力，且结合实施例1
‑
9所检测的数据可知，其粘附力为100～300mmhg不等。
95.此外，为了验证本发明实施例获得的单组份生物水凝胶的使用效果，现对实施例1获得的单组份生物水凝胶材料进行如下应用。
96.1)构建组织损伤大出血模型，研究本发明单组份生物水凝胶(gelma
‑
dopa)的止血效果和组织封闭性能
97.a.构建颈动脉大出血模型，探究gelma
‑
dopa水凝胶的止血效果，具体如图2所示；
98.从图2中可知，通过将本发明单组份生物水凝胶材料注射至颈动脉大出血模型，明显可以看出本发明单组份生物水凝胶具有很好的止血效果。
99.b.构建肝脏弥散性出血和肠漏模型，研究gelma
‑
dopa水凝胶的组织封闭性能，具体如图3和图4所示；。
100.从图3中可知，通过将本发明单组份生物水凝胶材料注射到肝脏弥散性出血的模型上，明显可以看出本发明单组份生物水凝胶材料对肝脏具有很好的止血效果，且止血效果较为明显；
101.从图4中可知，通过将本发明单组份生物水凝胶材料注射到肠漏模型的肠切口处，通过观察，明显可以看出注射了本发明单组份生物水凝胶材料后，肠切口处不仅封闭效果好，而且还无液体流出。
102.2)本发明单组份生物水凝胶(gelma
‑
dopa)的抗菌性能评估及其促皮肤缺损修复的作用
103.a.将gelma
‑
dopa水凝胶滴加到涂布有大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养皿上，48h后观察菌落生长情况来评估水凝胶的抗菌性能，具体如图5所示；
104.从图5中可知，通过将本发明单组份生物水凝胶材料滴加到涂布有大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养皿上，48h后观察，发现本发明单组份生物水凝胶具有很强的抗菌效果
105.b.构建大鼠全层皮肤缺损模型，将本发明单组份生物水凝胶(gelma
‑
dopa)注射到皮肤缺损处，1
‑
3周后取样观察皮肤修复情况，通过组织学染色评价修复效果并探究修复机制，如图6所示。
106.从图6中可知，通过将本发明单组份生物水凝胶注射到构建的大鼠全层皮肤缺损处，1
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3周后观察，缺损处的皮肤明显愈合，这说明本发明单组份生物水凝胶具有很好的修复效果，
107.综上所述，本发明通过采用天然生物类物质以及其他的助剂来制备单组份生物水凝胶材料，使得获得的该单组份生物水凝胶材料不仅具有很好的生物相容性好，而且制备
工艺简单、成本低，并且在劲动脉大出血、肝脏弥散性大出血、肠瘘封堵以及皮肤缺损修复方面具有很好的治疗效果，进而为细胞培养方面和治疗皮肤缺损方面鉴定了坚实的基础，值得大力推广使用。
108.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。