用于检测新冠病毒的配对抗体及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种用于检测新冠病毒的配对抗体，其特征在于，包括第一检测抗体和第二检测抗体；所述第一检测抗体具有如seq id no:1所示的轻链互补决定区cdr1、如seq id no:2所示的轻链互补决定区cdr2和如seq id no:3所示的轻链互补决定区cdr3，以及如seq id no:4所示的重链互补决定区cdr1、如seq id no:5所示的重链互补决定区cdr2和如seq id no:6所示的重链互补决定区cdr3；所述第二检测抗体具有如seq id no:7所示的轻链互补决定区cdr1、如seq id no:8所示的轻链互补决定区cdr2和如seq id no:9所示的轻链互补决定区cdr3，以及如seq id no:10所示的重链互补决定区cdr1、如seq id no:11所示的重链互补决定区cdr2和如seq id no:12所示的重链互补决定区cdr3。2.根据权利要求1所述的配对抗体，其特征在于，所述第一检测抗体包括序列如seq id no:13所示的轻链可变区以及序列如seq id no:14所示的重链可变区。3.根据权利要求1所述的配对抗体，其特征在于，所述第二检测抗体包括序列如seq id no:15所示的轻链可变区以及序列如seq id no:16所示的重链可变区。4.根据权利要求1~3任一项所述的配对抗体，其特征在于，所述第一检测抗体和所述第二检测抗体的类型分别独立地选自igm、ige、iga、igd或igg。5.一种杂交瘤细胞组合物，其特征在于，包括保藏号为cgmcc no.20297的杂交瘤细胞和保藏号为cgmcc no.20298的杂交瘤细胞。6.一种核酸组合物，其特征在于，包括编码权利要求1~4任一项中的所述第一检测抗体的核酸分子和编码权利要求1~4任一项中的所述第二检测抗体的核酸分子。7.权利要求1~4任一项所述的配对抗体、权利要求5所述的杂交瘤细胞组合物或权利要求6所述的核酸组合物在制备用于检测新冠病毒的产品中的应用。8.一种用于检测新冠病毒的检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1~4任一项所述的配对抗体。9.根据权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于，还包括样本处理液，所述样本处理液包括以下浓度的组分：0.02m~0.06m pbs、0.9wt%~6wt% nacl、0.01wt%~0.2wt% sds、0.1wt%~2wt% trition
‑
100、10mm~100mm精胺、1mm~20mm zncl2和1mm~10mm mncl2。10.一种新冠病毒检测试剂卡，其特征在于，包括底板和依次搭接设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸，所述反应膜上设有检测线，所述检测线上包被有权利要求1~4任一项所述的配对抗体中的一种抗体，所述结合垫上含有标记物标记的权利要求1~4任一项所述的配对抗体中的另一种抗体。11.一种非疾病的诊断和治疗目的的新冠病毒的检测方法，其特征在于，利用权利要求1~4任一项所述的配对抗体进行检测。

技术总结
本发明涉及一种用于检测新冠病毒的配对抗体及其应用，其包括第一检测抗体和第二检测抗体；第一检测抗体具有如SEQ ID NO:1~3所示的轻链互补决定区，以及如SEQ ID NO:4~6所示的重链互补决定区，第二检测抗体具有如SEQ ID NO:7~9所示的轻链互补决定区，以及如SEQ ID NO:10~12所示的重链互补决定区。本发明筛选得到具有上述互补决定区序列的配对抗体，其识别N蛋白的不同表位，且由于两种抗体识别的是N蛋白非核酸结合区域，不会受核酸负电荷干扰，对核酸抗原表现出了兼容性，具有较好的稳定性，同时上述配对抗体具有较高的亲和力，病毒N蛋白检测灵敏度高。白检测灵敏度高。白检测灵敏度高。


技术研发人员：杨敏 孙玉龙 张勇 王弢
受保护的技术使用者：上海良润生物医药科技有限公司
技术研发日：2021.09.03
技术公布日：2021/10/8