在受试者中用于确定应激状态和/或用于评估应激反应水平的方法与流程

技术特征：
1.一种体外方法，用于确定受试者的应激状态的存在或不存在，和/或用于评估受试者的应激反应水平，所述方法包括在所述受试者的样品中检测至少4个基因的表达和/或定量其表达水平的步骤，所述基因选自由以下组成的组：ankrd33b、anxa1、anxa2、chac1、cidea、col1a1、col12a1、col14a1、efemp1、g0s2、gfpt2、hmox1、kctd12、kera、lgals1、mgp、mrc1、nes、panx1、postn、runx1、serpinh1、sh2b2、slit3、thbs1和tnc。2.根据权利要求1所述的体外方法，其中所述至少4个基因是不同的基因，其分别选自列表1
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4的每一个中：
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列表1：anxa1、anxa2、chac1、postn、col12a1、gfpt2、mgp、thbs1、tnc、col1a1，
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列表2：anxa1、anxa2、chac1、postn、mrc1、serpinh1，
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列表3：anxa1、anxa2、chac1、postn、lgals1、cidea、hmox1、kctd12、sh2b2、slit3，
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列表4：anxa1、anxa2、chac1、postn、col14a1、efemp1、g0s2、kera、nes、panx1、runx1、ankrd33b。3.根据权利要求1或2所述的体外方法，其中所述至少4个基因包含至少基因anxa1、anxa2、chac1和postn。4.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中所述至少4个基因包含至少基因anxa1、anxa2、chac1和postn，并且还包含：
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至少一种选自由col12a1、gfpt2、mgp、thbs1、tnc和col1a1组成的组的基因；
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至少一种选自由mrc1和serpinh1组成的组的基因；
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至少一种选自由lgals1、cidea、hmox1、kctd12、sh2b2和slit3组成的组的基因；或
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至少一种选自由col14a1、efemp1、g0s2、kera、nes、panx1、runx1和ankrd33b组成的组的基因。5.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中所述至少4个基因包含至少列表1的全部基因、至少列表2的全部基因、至少列表3的全部基因、或至少列表4的全部基因。6.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中所述至少4个基因包含至少基因ankrd33b、anxa1、anxa2、chac1、cidea、col1a1、col12a1、col14a1、efemp1、g0s2、gfpt2、hmox1、kctd12、kera、lgals1、mgp、mrc1、nes、panx1、postn、runx1、serpinh1、sh2b2、slit3、thbs1和tnc。7.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中所述受试者是人类。8.根据权利要求1
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6的任一项所述的体外方法，其中所述受试者是动物。9.根据权利要求8所述的体外方法，其中所述受动物者是家畜动物。10.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中所述样品可以选自由以下组成的组：肌肉组织、胸部组织、肝组织、脂肪组织、皮肤、淋巴组织、胎盘组织、胃肠道组织、生殖道组织、中枢神经系统组织、脊髓、三叉神经的神经节、尿、粪便、羽毛、眼泪、精子、精液、脑脊液、咳痰、支气管肺泡灌洗液、胃液、唾液、血清、血浆和血液。11.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其中在mrna水平检测和/或定量基因表达。12.根据权利要求11所述的体外方法，其中通过扩增方法、杂交方法或测序方法检测和/或定量基因表达。13.根据权利要求1
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10所述的体外方法，其中在蛋白质水平检测和/或定量基因表达。
14.根据权利要求13所述的体外方法，其中通过elisa、western印迹、免疫组织化学、流式细胞术或蛋白质组学检测和/或定量基因表达。15.根据前述权利要求任一项所述的体外方法，其还包括将所述受试者的所述样品中的基因表达水平与参考值或与参考样品中的基因表达水平进行比较的步骤。16.一种体外方法，用于预测干预方案在受试者中的功效，用于监测干预方案在受试者中的功效和/或用于确定用于受试者的干预方案，所述方法包括在所述受试者的样品中检测至少4个基因的表达和/或定量其表达水平的步骤，所述基因选自由以下组成的组：ankrd33b、anxa1、anxa2、chac1、cidea、col1a1、col12a1、col14a1、efemp1、g0s2、gfpt2、hmox1、kctd12、kera、lgals1、mgp、mrc1、nes、panx1、postn、runx1、serpinh1、sh2b2、slit3、thbs1和tnc。17.一种试剂盒，其包含用于扩增和/或检测至少4个基因且最多总共200个基因的表达的工具，所述基因选自由以下组成的组：ankrd33b、anxa1、anxa2、chac1、cidea、col1a1、col12a1、col14a1、efemp1、g0s2、gfpt2、hmox1、kctd12、kera、lgals1、mgp、mrc1、nes、panx1、postn、runx1、serpinh1、sh2b2、slit3、thbs1和tnc。18.含有用于扩增和/或检测至少4个基因的表达的工具的试剂盒的用途或根据权利要求17所述的试剂盒的用途，用于在受试者中确定应激状态的存在或不存在，和/或用于评估应激反应水平，和/或用于预测干预方案的功效，和/或用于监测干预方案在受试者中的功效，和/或用于确定或比较干预方案，所述基因选自由以下组成的组：ankrd33b、anxa1、anxa2、chac1、cidea、col1a1、col12a1、col14a1、efemp1、g0s2、gfpt2、hmox1、kctd12、kera、lgals1、mgp、mrc1、nes、panx1、postn、runx1、serpinh1、sh2b2、slit3、thbs1和tnc。

技术总结
本发明涉及一种方法，用于确定受试者的应激状态、用于评估受试者的应激反应水平、用于预测干预方案在受试者中的功效、用于监测干预方案在受试者中的功效和/或用于确定用于受试者的干预方案，所述方法包括在所述受试者的样本中检测选自由26个基因组成的组的至少4个基因的表达和/或定量表达水平的步骤，本发明还涉及一种试剂盒及其用途，所述试剂盒包括用于扩增和/或检测所述基因表达的工具。扩增和/或检测所述基因表达的工具。


技术研发人员：阿兰
受保护的技术使用者：国家科学研究中心
技术研发日：2020.03.13
技术公布日：2021/10/29