天然三萜-环烯醚萜苷二聚体杂合物及其制备和在制备ACL抑制剂中的用途的制作方法

技术特征：
1.结构式如式(1)或式(2)所示的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物或其药学上可接受的盐：2.如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物在制备atp柠檬酸裂解酶抑制剂中的用途。3.一种atp柠檬酸裂解酶抑制剂，其特征在于，如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物或其药学上可接受的盐与赋形剂制成片剂、丸剂、胶囊剂或颗粒。4.如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物在制备用于预防、延缓或治疗由atp柠檬酸裂解酶介导疾病的药物中的用途。5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述由atp柠檬酸裂解酶介导疾病包括高脂血症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病、癌症或肥胖症。6.一种药物组合物，其特征在于，包括治疗有效量的如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物或其药学上可接受的盐。7.如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物的制备方法，其特征在于，包括：(1)大花六道木花蕾干燥后粉碎；75％乙醇溶液室温下提取数次；过滤后合并提取液；减压浓缩后得到总浸膏；(2)总浸膏分散于水中后依次用等体积的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；萃取液减压浓缩后分别得到石油醚组分、乙酸乙酯组分和正丁醇组分；(3)对其中的乙酸乙酯组分经大孔树脂柱层析并以乙醇
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水体积比30:70
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50:50
→
70:30
→
85:15
→
100:0进行梯度洗脱，分别收集不同体积比洗脱液的洗脱组分；(4)对乙醇
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水体积比100:0的洗脱组分经sephadex lh
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20柱色谱后再经半制备hplc纯化，分别在14.5min和15.9min时得到如权利要求1所述的三萜
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环烯醚萜苷二聚体杂合物中的abelifloroside a和abelifloroside b。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述sephadex lh
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20柱色谱的洗脱液为meoh；所述半制备hplc的洗脱液为体积比为88:12的mecn
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h2o溶液。

技术总结
本申请公开一种天然三萜


技术研发人员：胡金锋 万江 金则新 姜春筱
受保护的技术使用者：台州学院
技术研发日：2021.06.25
技术公布日：2021/10/28