有机化合物、制剂、有机发光器件和显示或照明装置的制作方法

1.本发明涉及一种有机化合物，尤其涉及一种有机化合物及包含其的有机发光器件，属于有机发光领域。


背景技术：

2.有机发光器件(例如oled)发光分为荧光发光和磷光发光两种方式。根据理论推测，由电荷在结合而引起的单重激发态与三重激发态的比例为1:3，使用小分子荧光材料时，能用于发光的仅为全部能量的25％，其余的75％的能量因三重激发态的非发光机制而损失掉，因此，一般认为，荧光材料的内部量子效率极限为25％。1998年baldo和forrest教授等人发现三线态磷光可以在室温下利用，并将原来内量子效率的上限提高至100％，三重态磷光体经常均是由重金属原子组成的络合物，利用重原子效应，强烈的自旋轨域耦合作用造成单重激发态和三重激发态的能阶相互混合，使得原本被禁止的三重态能量缓解以磷光的形式发光，量子效率也随之大幅提高。目前有机oled组件中的发光层几乎全部使用主客体发光体系结构，即在主发光体中掺杂客体发光材料，常用的客体发光材料为铱金属配合物。
3.因此，有必要开发一种新型的有机化合物，且将其应用于有机发光器件，可提高器件的电流效率、降低器件的操作电压且延长器件的使用寿命。


技术实现要素：

4.为了克服现有技术中的缺陷，本发明的目的在于提供一种新颖的有机化合物，且该有机化合物用于构建有机发光器件，可显著提高有机发光器件的电流效率、降低器件的操作电压且延长器件的使用寿命。
5.为了实现本发明的目的，本发明的技术方案如下：
6.本发明提供了有机化合物，其结构如式i所示：
[0007][0008]
其中，x1‑
x5各自独立地选自n或cr4，x1‑
x4中至少2者为n原子；y选自o、s、 nr5、c(r5)2或si(r5)2；
[0009]
r1‑
r5各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的c1
‑
c30的烷基、取代或未取代的c6
‑
c30的芳基、取代或未取代的c2
‑
c30的杂芳基、取代或未取代的c1
‑
c30的硅烷基；
或彼此连接以形成单环或者多环的c5
‑
c30的脂肪环或芳环，其中该杂芳基是指其中含有n、o、s、si或p中至少一杂原子。
[0010]
m、n和o各自独立地为0到4的整数，其中当m、n和o均≥2时，r1、r2或r3各自可以相同或不同。
[0011]
优选地，其结构选自由以下组成的群组：
[0012][0013]
其中，x1‑
x5各自独立地选自n或cr4，且x1‑
x4中至少2者为n原子；
[0014]
y选自o、s、nr5、c(r5)2或si(r5)2，其中，r2、r3和r5各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的c1
‑
c30的烷基、取代或未取代的c6
‑
c30的芳基、取代或未取代的 c2
‑
c30的杂芳基、取代或未取代的c1
‑
c30的硅烷基；或者彼此连接以形成单环或者多环的 c5
‑
c30的脂肪环或芳环；
[0015]
m和o各自独立地为0到4的整数，当m和o均≥2时，r2或r3各自可以相同或不同。
[0016]
更优选地，x5为n原子，且x1‑
x4各自独立地选自n或cr4，且x1‑
x4中至少2者为n 原子，其中，r1‑
r5各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的c1
‑
c30的烷基、取代或未取代的c6
‑
c30的芳基、取代或未取代的c2
‑
c30的杂芳基、取代或未取代的c1
‑
c30 的硅烷基；或者彼此连接以形成单环或者多环的c5
‑
c30的脂肪环或芳环；
[0017]
m、n和o各自独立地为0到4的整数，当m、n和o均≥2时，r1、r2或r3各自可以相同或不同，但不代表本发明的保护范围限于此。
[0018]
更优选地，r1‑
r5各自独立地选自由以下组成的群组，但不代表本发明的保护范围限于此：
[0019][0020]
更优选地，本该有机化合物选自由以下组成的群组，但不代表本发明的保护范围限于此：
[0021]
[0022]
[0023]
[0024]
[0025]
[0026][0027]
本发明还提供了制剂，其包含该有机化合物和至少一种溶剂，该溶剂没有特别限制，可以使用本领域技术人员公知的不饱和烃溶剂(例如甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氢化萘、十氢萘、双环己烷、正丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯等)、饱和烃溶剂(优选卤化饱和烃溶剂，例如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、氯己烷、溴己烷、氯环己烷、溴环己烷等)、醚类溶剂(例如四氢呋喃、四氢吡喃等)、酯类溶剂(例如苯甲酸烷基酯等)，其中，该不饱和烃溶剂优选为卤化不饱和烃溶剂，例如氯苯、二氯苯或三氯苯等。
[0028]
优选地，其还包含铱或铂金属配合物。
[0029]
本发明还提供了一种半导体器件(优选为有机发光器件)，其包括阴极层、阳极层和有机层，该有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子注入层或电子传输层中至少一层，该有机层中至少一层含有如结构式i的有机化合物。
[0030]
优选地，该有机化合物中至少一者作为有机发光器件发光层的主体材料，客体材料没有特别的限制。
[0031]
优选地，该有机发光器件的发光层中还包含铱或铂金属配合物。
[0032]
更优选地，该主体材料与所述铱或铂金属配合物的体积比为1：99～99：1。
[0033]
本发明还提供了一种显示或照明装置，其包含该有机化合物。
[0034]
结构式i所述的有机化合物可以单独使用，或和其他化合物混合使用；如结构式1所述的化合物可以使用其中一种化合物，也可以同时使用结构式i中的两种或两种以上化合物。
[0035]
进一步的，结构式i所述的有机化合物作为有机发光器件发光层的主体材料，客体材料优选自铱或铂金属配合物。
[0036]
本发明还要求保护本发明的发光器件在显示或照明装置中的应用。
[0037]
本发明的有机化合物具有超过140度的玻璃化转变温度，可以有效防止该有机化合物在使用过程中发生晶化等，在将该有机化合物用于制作有机发光器件时，从而提升器件的使用寿命。特别地，用本发明的有机化合物作为有机发光器件中的主体材料或电子传输层材料使用，与现有技术中结构类似的化合物相比，可以明显提高有机发光器件的电流效率且降低操作电压。且由于该化合物的热稳定性好，空穴与电子的传输比较平衡，使得使用本发明的有机化合物可以显著延长有机发光器件的使用寿命。
附图说明
[0038]
图1为本发明的有机发光器件的结构示意图；
[0039]
其中，110代表基板，120表示阳极，130表示空穴注入层，140表示空穴传输层，150 表示发光层，160表示空穴阻挡层，170表示电子传输层，180表示电子注入层，190表示阴极。
[0040]
图2为本发明化合物c
‑
22的差示扫描量热(dsc)的曲线图。
具体实施方式
[0041]
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0042]
本发明的有机发光器件(oled器件)中含有空穴传输层，空穴传输材料可选自本领域公知的材料，特别优选地选自以下结构，但并不代表本发明限于以下结构：
[0043][0044]
本发明的oled器件中含有的空穴传输层，其包含一种或多种p型掺杂剂。本发明优选的p 型掺杂剂为以下结构，但并不代表本发明限于以下结构：
[0045][0046]
本发明的电子传输层可以选自化合物et
‑
1至et
‑
13中的至少一种，但并不代表本发明限于以下结构：
[0047][0048]
电子传输层可以通过该有机化合物与一种或多种n型掺杂剂(如liq)共同形成。
[0049]
本发明的具有式(i)所示的有机化合物的合成例如下：
[0050][0051]
其中中间体1和中间体2通过本领域公知的方法合成得到。
[0052]
合成例
[0053]
实施例1：化合物c
‑
1的合成
[0054][0055]
在氮气气氛下，将中间体1(10毫摩尔)、中间体2(10毫摩尔)、nah(20毫摩尔)、dmf (100毫升)加热至130度，反应24小时。反应结束后，将混合物倒入冰水中，过滤，固体粗品用冰水、冷甲醇洗涤，干燥。用二氯甲烷/甲醇(100:1～10:1)过硅胶柱纯化得到本发明的目标有机化合物c
‑
1，产率76％。1h nmr(500mhz,cdcl3):δ7.20
‑
7.28(m,4h),7.35(dd, 1h),7.43(dd,1h),7.51
‑
7.78(m,8h),7.81(d,1h),7.98
‑
8.12(m,6h),8.17(s,1h),8.24
‑
8.41(m, 4h),8.80(d,1h),9.07(d,1h),9.53(s,1h)；ms(esi)：理论值687.23，实测687.2。
[0056]
类似地，实施例2至21相关化合物的合成步骤如实施例1类似，其产率、质谱等测试结果如下：
[0057]
实施例化合物产率实测ms理论ms实施例2c
‑
273％762.2762.28实施例3c
‑
476％762.3762.28实施例4c
‑
980％762.3762.28实施例5c
‑
1070％762.3762.28实施例6c
‑
1182％687.2687.23实施例7c
‑
1273％762.2762.28实施例8c
‑
1474％762.3762.28实施例9c
‑
2067％762.2762.28实施例10c
‑
2265％812.3812.29实施例11c
‑
2463％812.3812.29实施例12c
‑
3280％767.3767.31实施例13c
‑
5271％878.3878.34实施例14c
‑
7961％917.3917.33实施例15c
‑
9563％840.3840.30实施例16c
‑
10174％812.3812.29实施例17c
‑
10370％812.2812.29实施例18c
‑
11172％838.3838.31实施例19c
‑
11673％852.3852.29实施例20c
‑
12678％777.4777.37实施例21c
‑
12772％822.4822.36
[0058][0059]
oled器件制备与测试通用步骤包括：
[0060]
a.清洗透明的oled顶发光玻璃基板分别用去离子水、丙酮、异丙醇超声清洗15min，80℃烘干1h，投入蒸镀腔，等离子处理阳极表面；
[0061]
b.在阳极表面通过热蒸镀的方式蒸镀空穴注入层材料ht
‑
1:p
‑
3(97:3)，厚度为10纳米；空穴传输层为ht
‑
1，厚度为90纳米；电子阻挡层为ht
‑
8，厚度为10纳米，发光层为本发明的有机化合物或rh
‑
1～rh
‑
4：rd
‑
1(97:3v/v％)，厚度为35纳米，电子传输层为et
‑
13：liq(50:50v/v％)，厚度为35纳米，然后蒸镀阴极yb为1纳米，ag为14纳米，cpl层70纳米；
[0062]
c.按照上述步骤完成oled器件器件后，测量器件的电流效率和寿命，器件的电流
‑
亮度
‑
电压特性是由带有校正过的硅光电二极管的keithley源测量系统(keithley2400sourcemeter、keithley2000currentmeter)完成的，电致发光光谱是由法国jy公司spexccd3000光谱仪测量的，所有测量均在室温大气中完成。依据上述实施例和对比例电流效率、电压和寿命等特性显示在下表1中。
[0063]
对比的主体材料rh
‑
1～rh
‑
4和rd
‑
1结构式如下：
[0064][0065]
所得电致发光器件的检测数据见表1。
[0066]
表1
[0067][0068]
从表1的结果可以看出，本发明所述的有机化合物与对比化合物rh
‑
1～rh
‑
4在结构上十分接近，区别是吸电子基团与稠环并吲哚的n相连的位置有明显的差异，rh
‑
1、rh
‑
2、rh
‑
3 主要的连接方式是稠环并吲哚的n与吸电子的n处于邻位，相隔一个碳原子，而本发明采用的是喹啉等基团与稠环并吲哚的n相隔1个苯环，结构上十分相近，但是将其用到有机发光器件中，器件的综合性能出现了显著的差异，绝大部分器件结果显示出具有更高的电流效率和更长的操作寿命。以器件实施例11为例，与对比器件2相比，寿命提升了66％，效率更是提升了28％，同时器件的操作电压得到显著降低。器件实施例16和17则得到了更加显著的综合性能提升。以上结果充分说明，本发明的连接方式可以显著提升此类有机化合物在有机发光器件中的综合性能，得到了意想不到的效果，具有商业应用的前景。
[0069]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，
任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。