阻燃隔热层压板的制作方法

1.本公开涉及一种阻燃层压板和包括该阻燃层压板的耐火木材或其他建筑制品。
2.引言
3.在某些应用中，需要为暴露在火灾或极端温度下的材料提供低断面的原位绝缘材料。工字形托梁是这些应用中的一种应用。工程木工字形托梁正在迅速替换新房中的木材，以适应家居设计的趋势。在防火测试中，由于粘合剂会迅速变质并且托梁失去机械完整性，这些托梁的性能明显比木材差。ac14测试标准(包括astm e119)现在用于确保工程木制品在新建筑中的性能与木材相似。e119涉及加载由至少一个托梁制成的地板，该托梁加载到其全部允许应力设计弯曲设计载荷的50％。然后，托梁经受加热至近800℃的室的温度斜坡，如果地板支撑负载并且不违反指定的挠度和挠度率标准，则在持续15分31秒或更长的时间内，它被认为具有等同于规格材。没有热保护的工程木工字形梁在此测试中的表现非常差，比规格材失效的速度要快得多。有许多方法可以解决这种性能差距，包括使用石膏板进行饰面，这会限制工程工字形托梁在新建筑中饰面地下室中的潜在应用。对于未饰面的地下室，使用膨胀涂料、耐火聚异氰脲酸酯泡沫、洒水器系统、玻璃纤维增强氧化镁涂聊、矿棉绝缘材料和带有膨胀纸的陶瓷护套。
4.因此，仍然需要阻燃层压板，该阻燃层压板可以在工厂或现场应用，比泡沫和羊毛绝缘材料更薄，更容易分配。开发了阻燃层压板，在无机纤维上有阻燃涂料，这减少了所需的涂料量，并允许现场应用保护的能力，确保均匀的性能。此外，已经找到了一种方法来包括不能独立支撑垂直安装的木炭结构的不可渗透基材。这种层压板还提供在现场易于维修的优点。


技术实现要素：

5.本公开提供了一种阻燃层压板和包含该阻燃层压板的耐火木制品，其中该阻燃层压板表现出良好的阻燃性能、良好的隔热性能和/或良好的耐候性。
6.在第一方面，本公开提供了包括无机纤维的阻燃层压板以及涂覆在无机纤维上的阻燃涂料，其中阻燃涂料包括芳香族异氰酸酯组分、多元醇组分和膨胀组分。
7.在第二方面，本公开提供了耐火木制品，其包括：
8.木质元件，所述木质元件具有一个或多个表面；和
9.阻燃层压板，所述阻燃层压板施加到一个或多个表面的至少一部分，其中该阻燃层压板包括无机纤维和施加在无机纤维上的阻燃涂料，其中该阻燃涂料包括芳香族异氰酸酯组分、多元醇组分和膨胀组分。
10.在第三方面，本公开提供了耐火建筑制品，其包括：
11.具有一个或多个表面的纤维素基(木材、纸)的、石膏的、(生物)聚合的或胶结的元件，其中，该阻燃层压板和隔音层压板包括无机纤维和施加在无机纤维上的阻燃涂料，其中该阻燃涂料包括芳香族异氰酸酯组分、多元醇组分和膨胀组分。
12.在第四方面，本公开提供了隔音建筑制品，其包括：
13.具有一个或多个表面的纤维素基(木材、纸)、石膏、(生物)聚合物或胶结元件，其中，该阻燃层压板和隔音层压板包括无机纤维和施加在无机纤维上的阻燃涂料，其中该阻燃涂料包括芳香族异氰酸酯组分、多元醇组分和膨胀组分。
具体实施方式
14.如本文中所公开的，“和/或”意指“以及，或作为替代的”。除非另外指示，否则所有范围都包括端点。
15.如本文中所公开的，术语“组合物”、“配方”或“混合物”是指不同组分的物理掺合物，该物理掺合物是通过用物理手段简单地混合不同组分来获得的。
[0016]“木制品”用于指由原木(例如木板、规格材、实心锯材、托梁、集管、桁架、横梁、木材、塑件、层压件、指接件或半成品)制成的产品、复合木制品或任何上述实施例的部件。术语“木质元件”用于指代任何类型的木制品。
[0017]“复合木制品”用于指一系列衍生木制品，这些衍生木制品通过将木材的股线、颗粒、纤维或薄木片与粘合剂粘合在一起以形成复合材料而制造。复合木制品的实施例包括但不限于平行胶合木(psl)、定向胶合木(osb)、定位胶合木(osl)、层压单板木材(lvl)、层压胶合木(lsl)、芯板材、中密度纤维板(mdf)和硬纸板。
[0018]“膨胀颗粒”是指暴露在火中时体积和炭会膨胀的材料。
[0019]
术语“涂料”和“配方”可以相互替换，并且它们对于本发明的目的具有相同的含义。
[0020]“耐候性”一词用于描述材料承受工厂应用所必需的外部暴露的能力，并在《ac14：预制木工字托梁的验收标准》的第a4.4.5节中进行了描述。耐候性是指材料在暴露于紫外线和水并且还浸泡在水中然后按照ac14测试方法或此处用于小规模测试的方法进行冷冻时仍能保持防火性能的能力。
[0021]
芳香族异氰酸酯组分
[0022]
芳香族异氰酸酯组分存在量的范围为按重量计的涂料的约10％至约30％，优选为按重量计的涂料约15％至约25％。
[0023]
该芳香族异氰酸酯可以是单一的芳香族异氰酸酯或此类化合物的混合物。芳香族多官能异氰酸酯的实施例包括甲苯二异氰酸酯(tdi)、单体亚甲基二苯基二异氰酸酯(mdi)、聚合亚甲基二苯基二异氰酸酯(pmdi)、1,5'
‑
萘二异氰酸酯和tdi或pmdi的预聚物，它们通常通过含有少于化学计量量的多官能多元醇的pmdi或tdi的反应制备。
[0024]
芳香族异氰酸酯组分
[0025]
多元醇组分可以是天然衍生的多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、它们的组合等。
[0026]
天然衍生的多元醇是天然存在的，可以是植物油多元醇或衍生自植物油的多元醇。天然衍生的多元醇具有酯键并且可以是蓖麻油或羟基化大豆油或它们的组合等。
[0027]
蓖麻油是通过压榨蓖麻籽获得的甘油三酯化合物的混合物。甘油三酯化合物中约85％至约95％的侧链是蓖麻油酸，约2％至6％的侧链是油酸，以及约1％至5％的侧链是亚油酸。通常以约1％或更少的水平存在的其他侧链包括亚麻酸、硬脂酸、棕榈酸和二羟基硬脂酸。
[0028]
聚醚多元醇可以是环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃和环氧丁烷的加成聚合产物和
接枝产物，多元醇的缩合产物，以及它们的任意组合。聚醚多元醇的合适实施例包括但不限于聚丙烯乙二醇(ppg)、聚乙二醇(peg)、聚丁二醇、聚四亚甲基醚乙二醇(ptmeg)及它们的任何组合。在一些实施方式中，聚醚多元醇是peg与选自上述加成聚合产物和接枝产物以及缩合产物中的至少另一种聚醚多元醇的组合。在一些实施方式中，聚醚多元醇是peg与ppg、聚丁二醇和ptmeg中的至少一者的组合。
[0029]
聚醚多元醇可以是芳香族聚醚多元醇，例如芳香族树脂引发的环氧丙烷
‑
环氧乙烷多元醇，例如可从陶氏化学公司获得的ip 585多元醇。
[0030]
聚酯多元醇是二醇的缩合产物或衍生物或二元羧酸及其衍生物。二醇的合适实施例包括但不限于乙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚亚烷基二醇例如聚乙二醇、1,2
‑
丙二醇、1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑
1、3
‑
丙二醇、1,3
‑
丁二醇、1,4
‑
丁二醇、1,6
‑
己二醇、新戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇，及它们的任意组合。为了实现大于2的多元醇官能度，也可以使用三醇和/或四醇。此类三醇的合适实施例包括但不限于三羟甲基丙烷和甘油。此类四醇的合适实施例包括但不限于赤藓糖醇和季戊四醇。二元羧酸选自芳香族酸、脂族酸及它们的组合。芳香族酸的合适实施例包括但不限于邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸；而脂肪酸的合适实施例包括但不限于己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2
‑
甲基丁二酸、3,3
‑
二乙基戊二酸和2,2
‑
二甲基丁二酸。同样可以使用这些酸的酸酐。出于本公开的目的，酸酐因此包含在术语“酸”的表述中。在一些实施方式中，脂肪酸和芳香族酸是饱和的，并且分别是己二酸和间苯二甲酸。应尽量减少或排除一元羧酸，例如苯甲酸和己烷羧酸。
[0031]
聚酯多元醇也可以通过内酯与二醇、三醇和/或四醇的加成聚合来制备。内酯的合适实施例包括但不限于己内酯、丁内酯和戊内酯。二醇的合适实施例包括但不限于乙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚亚烷基二醇例如聚乙二醇、1,2
‑
丙二醇、1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑
1、3
‑
丙二醇、1,3
‑
丁二醇、1,4
‑
丁二醇、1,6
‑
己二醇、新戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇，及它们的任意组合。三醇的合适实施例包括但不限于三羟甲基丙烷和甘油。四醇的合适实施例包括赤藓糖醇和季戊四醇。
[0032]
多醇组分存在量的范围为按重量计的涂料的约20％至约60％。在优选实施方式中，多醇组分存在量的范围为约30％至约50％。
[0033]
在一些实施方式中，多元醇组分包含蓖麻油和芳香族多元醇，例如ip585(来自陶氏化学公司的芳香族聚醚多元醇)或ip
‑
9004(来自陶氏化学公司的芳香族聚酯多元醇)。
[0034]
蓖麻油在多元醇组分中的按重量计的数量基于按重量计的多元醇组分是至少50wt％或至少60wt％或至少70wt％。蓖麻油在多元醇组分中的按重量计的数量基于按重量计的多元醇组分不超过99wt％或97wt％或95wt％。
[0035]
芳香族多元醇在多元醇组分中的量按重量计基于多元醇组分的重量计是至少5wt％，或至少10wt％或至少15wt％。芳香族多元醇在多元醇组分中的含量基于多元醇组分的重量计不超过50wt％或40wt％或30wt％。
[0036]
芳香族异氰酸酯组分
[0037]
如上所述，根据本公开的实施例的耐火涂料还包括膨胀组分。
[0038]
该膨胀组分存在量的范围为按重量计的总涂料的约1％至约40％。在优选的实施方式中，膨胀组分的存在量的范围为按重量计的涂料的约10％至约30％。膨胀组分可以是
膨胀颗粒。
[0039]
适用于本公开的实施方式的膨胀颗粒包括可膨胀石墨，该可膨胀石墨是在构成石墨结构的碳的平行平面之间装载有酸性膨胀剂(通常称为“嵌入剂”)的石墨。当处理过的石墨加热到临界温度时，嵌入剂分解成气态产物，并使石墨发生显著的体积膨胀。可膨胀石墨的制造商包括graftech international holding incorporated(俄亥俄州帕尔玛)。graftech的特定可膨胀石墨产品包括那些称为grafguard 160
‑
50、grafguard 220
‑
50和grafguard 160
‑
80的产品。其他可膨胀石墨制造商包括hp materials solutions,incorporated(加州伍德兰希尔斯)。中国有多家可膨胀石墨制造商，这些产品在北美由asbury carbons(宾夕法尼亚州桑伯里)和global minerals corporation(马里兰州贝塞达)等公司分销。此外，本领域普通技术人员已知的其他类型的膨胀颗粒将适用于本公开的实施方式。优选地，膨胀和fr组分不溶于水。
[0040]
添加剂组分
[0041]
除了芳香族异氰酸酯、多元醇组分和膨胀组分之外，根据本公开的实施方式的耐火涂料可以包括一种或多种添加剂组分。
[0042]
添加剂组分存在量的范围可以是按重量计的涂料的约0％至约30％，优选地按重量计的涂料的约10％至约20％。
[0043]
可加入阻燃涂料配方以实现有益效果的添加剂包括但不限于表面活性剂、润湿剂、遮光剂、着色剂、增粘剂、催化剂、防腐剂、填料、整平剂、消泡剂、稀释剂、水合化合物、卤代化合物、除水剂(例如分子筛、醛亚胺或对甲苯磺酰异氰酸酯)、酸、碱、盐、硼酸盐、三聚氰胺和其他可能促进用于木制品的涂阻燃料的生产、储存、加工、涂覆、功能、成本和/或外观的添加剂。
[0044]
可以向涂料添加额外的阻燃成分以提高涂层的阻燃性能。例如，当涂料暴露于火中时，可以添加卤化阻燃剂，以减少火焰蔓延和烟雾的产生。卤化阻燃剂可防止氧气与从受热基材释放的可燃气体发生反应，并与自由基反应，以减缓自由基燃烧过程。合适的卤化阻燃化合物的实施例包括氯化石蜡、可从albermarle corporation以商品名saytex 102e获得的十溴二苯醚和也可从albermarle corporation以商品名saytex bt
‑
93获得的亚乙基双
‑
四溴邻苯二甲酰亚胺。卤化阻燃化合物通常按涂料重量计的0
‑
5％的量添加到涂料中，虽然也可以使用更大的量。通常，希望将卤化阻燃化合物与增效剂结合使用，该增效剂提高卤化化合物的整体阻燃性能。合适的增效剂包括羟基锡酸锌和三氧化锑。通常，这些增效剂以每2
‑
3重量份卤化阻燃剂的1份的量添加到涂料中，但也可以使用更多或更少的量。此外，还可以在涂料中加入其他有机磷阻燃剂，如间苯二酚双(磷酸二苯酯)(rdp)和双酚a双(磷酸二苯酯)(bpa
‑
bdpp)，以增强涂料的阻燃性能。
[0045]
优选地，fr添加剂不溶于水。
[0046]
无机纤维
[0047]
无机纤维可以是玻璃纤维、陶瓷纤维、岩棉、碳纤维、氧化铝纤维、硅灰石和钛酸钾纤维等。
[0048]
优选地，无机纤维是无机纤维垫的形式。在无机纤维垫中，纤维用粘合剂粘合。
[0049]
优选地，玻璃纤维是玻璃纤维垫，该玻璃纤维垫可以是粘土涂层玻璃纤维垫、粘附到铝箔的玻璃纤维垫或粘附到铝箔的粘土涂覆的玻璃纤维垫。
[0050]
玻璃纤维垫的厚度范围为3至20微米，基重通常为5
‑
50lb/1000ft2。
[0051]
涂料的制备
[0052]
可以使用多种不同的技术来组合上述组分。在一些实施方式中，膨胀颗粒与其他添加剂一起分散在多元醇中，以形成相对稳定的悬浮液，该悬浮液可以运输和储存一段时间直到准备使用。此类混合物在本公开中可称为“多元醇组分”。芳香族异氰酸酯组分(例如，芳香族异氰酸酯或芳香族异氰酸酯的混合物)通常是稳定的，只要保护它免受水和其他亲核化合物的影响，就可以长时间运输和储存。此类混合物在本公开中可称为“芳香族异氰酸酯组分”。在涂覆之前，这两种组分可以以通常为约10％至约30％的芳香族异氰酸酯组分和20％至约60％的多元醇组分的比率混合在一起，优选地，多元醇组分包含蓖麻油。这种特殊的配方策略导致聚氨酯基质具有合适的弹性水平，可用作耐火涂料。此外，在一些实施方式中，可以实现其他优点。例如，tdi或pmdi的预聚物可以对聚合物基质的弹性产生有益的影响，它们可以改变未固化液体组分的表面张力，使得在涂覆之前在多元醇和异氰酸酯组分结合时膨胀颗粒倾向于保持更均匀的悬浮。
[0053]
在将涂料涂覆到基质之前，应混合反应性组分，尤其是多元醇和芳香族异氰酸酯化合物。在一个实施方式中，膨胀颗粒可以与其他配方类添加剂一起悬浮在多元醇中，以制成稳定的液体悬浮液，随后可以将该液体悬浮液与芳香族异氰酸酯化合物组合。因此，两种液体组分可以以适当的比例组合并通过使用计量混合设备混合，该计量混合设备例如可从the willamette valley company(俄勒冈的尤金)或graco incorporated(明尼苏达州的明尼阿波里斯市)或esco(边缘糖果公司)商购。在一些实施方式中，三种或更多种组分(天然衍生的多元醇、芳香族多元醇、膨胀型芳香族异氰酸酯)均可以在涂覆之前使用粉末/液体混合技术进行组合。在一些实施方式中，该配方具有有限的“适用期”并且应在制备后不久涂覆。此后，该配方随后固化以形成保护涂层，该保护涂层表现出作为木制品耐火涂料的性能属性。
[0054]
在不存在催化剂的情况下，可在制备后不到约30分钟内将完整配方涂覆于无机纤维。可以通过降低配方混合物的温度或使用稀释剂或稳定剂(如磷酸)来增加混合适用期。当在配方中使用催化剂时，混合适用期可少于约30分钟。催化剂的实施例包括有机金属化合物(例如二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、二丁基硫醇锡、辛酸铅、乙酸钾/辛酸钾和乙酰丙酮铁)以及叔胺催化剂(例如n,n
‑
二甲基乙醇胺、n,n
‑
二甲基环己胺、1,4
‑
重氮双环[2.2.2]辛烷、1
‑
(双(3
‑
二甲基氨基丙基)氨基
‑2‑
丙醇、n,n
‑
二乙基哌嗪、dabco tmr
‑
7和tmr
‑
2)。
[0055]
涂料的涂覆
[0056]
根据本公开的实施方式的涂料可应用于无机纤维，例如粘土涂层玻璃纤维。通常，根据本公开的实施方式的涂料以约0.05至约3.0lb/ft2，优选地约0.1lb/ft2到约2.0lb/ft2，优选地约0.1lb/ft2到约0.5lb/ft2的涂覆水平涂覆到木制品的一个或多个表面。在一些实施方式中，可将耐火涂料涂覆到无机纤维的一个或多个表面的一部分。在其他实施例中，可以覆盖无机纤维的整个表面。在一些实施例中，耐火涂料覆盖产品表面积的约50％至约100％。本发明的涂料可以以多种方式涂覆，例如喷涂、辊涂刮刀或使用gardco铸刀涂膜器刮涂。
[0057]
实施方式
[0058]
现将在以下实施方式中描述本发明的一些实施方式，其中除非另外说明，否则其
中所有份数和百分比均按重量计。
[0059]
i.原材料
[0060][0061]
e119测试
[0062]
制备以下配方，并将涂料或涂层层压板施加到工字形托梁。然后，托梁承受未加载的e119(表2)或加载的e119(表3)。配方制备如下：除pmdi外的所有组分均彻底混合。然后将pmdi添加到混合物中，然后施加到工字形托梁或基质。在涂料直接涂覆到腹板原料上的情况下，将已知重量的材料直接添加到托梁，然后平滑以得到均匀的涂料。在涂料涂覆到无机纤维基质的情况下，将混合物涂覆到无机纤维基质上，并使用gardco铸刀涂膜器确保均匀涂覆。然后将已知尺寸的涂层无机纤维基质与已知尺寸的无机纤维基质进行比较，以计算涂覆率。固化后，层压板被施加到工字形托梁上，该工字形托梁在法兰和腹板原料之间的交叉点处有夹线钉。然后用两个14英尺的托梁建造地板，并通过ac
‑
14的astm e119部分对该地板进行测试。
[0063]
表1：fr1配方
[0064]
材料重量，gpapi 27(聚mdi异氰酸酯，陶氏)18ip585(芳香族聚醚多元醇,陶氏)7蓖麻油(sigma aldrich)35间苯二酚双(磷酸二苯酯)(icl的fyroflex rdp)13eg(graftech 160
‑
50
‑
n除非另有说明)27表面活性剂dc
‑
193(陶氏高性能有机硅)0.15磷酸0.2dabco tmr
‑
7(evonik)(pu催化剂)0.22
[0065]
表2：卸载astm
‑
e119数据
[0066][0067]
表3：加载astm
‑
e119，平均8个热电偶。崩溃时间以分钟为单位：秒
[0068][0069]
上述数据表明，当以与表2中剩余腹板原料结果相同的速率施加时，涂覆的玻璃垫有助于增强阻燃涂料的隔热性。在粘土涂层玻璃垫中加入铝箔进一步增强了这种性能。实施方式f表明，单独的箔不足以支撑垂直加载中的炭，因为在膨胀过程中，炭从铝箔上脱落，这种故障的影响体现在温度的快速升高和腹板原料的去除上。这在表3中所示的加载astm e119测试中得到了进一步证明，其中以较低的涂覆速率将相同的涂料涂覆于涂层玻璃垫，但性能明显更好，并通过了测试的坍塌时间部分，该坍塌时间部分对于ac
‑
14的astm e119部分为15:31。
[0070]
锥形量热仪测试
[0071]
对于直接涂覆到osb上的样品，将上述混合物(fr1)直接涂覆到路易斯安那太平洋公司的6英寸x6英寸的7/16厚的osb块上。对于各种基质，涂料以特定的涂覆率施加到基质上，并从固化的层压板上切下6英寸x6英寸的正方形。将耐火层压板样品放置在6英寸x6英
寸7/16英寸厚的osb方块上，涂料背向osb表面。然后将铝箔包裹在涂覆的osb周围，留下4英寸x4英寸的方形窗口，该方形窗口没有铝箔，位于样品中间，使得涂料可见。
[0072]
将包裹的样品放入具有相应4英寸x4英寸开口的6英寸x6英寸不锈钢样品样品框架中，以便从框架顶部只能看到涂料。热电偶放置在osb的背面，大约居中于6英寸x6英寸的正方形。将带有矿棉的不锈钢支撑框架施加到osb的背面，以将样品固靠在框架顶部的内侧。框架的两侧被固定在一起，以将样品紧紧地固定到位。
[0073]
将上述组件放入设计用于运行astm e 1354测试方法的标准锥形量热仪中。热量计设置为以50kw加热样品，样品表面安装在加热元件下方2英寸处。在测试期间记录热电偶读数。记录所有样品的热电偶读数从50℃上升到250℃的时间(以分钟为单位)，如表4所示。
[0074]
表4：锥形量热仪数据：从osb背面测量到250℃的时间(以分钟为单位)
[0075][0076]
上表再次显示，在一定范围的涂覆率下，与仅涂料相比，加入涂层玻璃垫基质提供更好的绝缘性。当玻璃纤维垫为多孔的时，如表4中所示的玻璃纤维垫，涂料会渗出垫，过滤掉可膨胀石墨并破坏性能，使其比单独用涂料更糟糕。将玻璃垫粘附到铝箔上可将涂料保持在表面，与等效涂覆涂料或涂覆到涂层玻璃垫上的涂料相比，进一步提高了性能。因此，箔消除了传统无纺玻璃垫的孔隙率问题。涂层玻璃垫/未涂层玻璃垫与铝箔的组合因此提供了卓越的保温性能.
[0077]
耐候性测试
[0078]
将表1中列出的成分用cowles blade 1000分散1分钟，然后以1毫米的涂覆率涂覆在fg mat/.0015上。然后将层压板在80℃下加热3小时以干燥，并在室温下调节48小时。9个10cmx10cm样品均以1mm涂料的涂覆率制备，并施加到10cmx10cm osb板上。其中三个未曝光，三个进行了紫外线
‑
水测试，三个进行了冻融测试。在10cm x 10cm osb板上它们均为1mm厚。
[0079]
紫外线
‑
水测试
[0080]
osram ultra
‑
vitalux 300w灯被放置在距离样品72厘米的地方。样品暴露4小时，然后浸水4小时。然后重复这样达7个循环。然后将样品在100℃下干燥12小时。
[0081]
冻融浸泡试验
[0082]
将样品浸入水中24小时，然后在
‑
19℃下放置24小时。重复这样达3个循环。然后将样品在100℃下干燥12小时。
[0083]
小规模中间量热测试
[0084]
3000w的矩形面板，带有铁镍合金加热电线，用作辐射源，尺寸为18cm x28cm。然后
将样品放在距辐射板10厘米范围内，并通过热电偶测量osb的背面温度。作为时间函数的温升如下表5所示。从数据可以看出，旨在模拟户外暴露的耐候性测试对层压板的性能没有影响。
[0085]
表5：耐候性数据
[0086]
时间(秒)对照(℃)紫外线
‑
水(℃)冻融(℃)12034.331.631.330084.375.870.6600102.3108.2101.5900172.6159.4144.6
[0087]
除了热电偶数据外，炭结构的的质量通过两次定性测量评估。第一次为在测试期间对炭的评估，对于所有样品，炭的完整性没有受到影响，因为在测试期间有大片炭从样品上脱落。第二次试验如下：试验完成后，将试样以1
‑
2hz的频率摇晃。在所有样品中，这种诱导运动不会导致炭变质并从样品上脱落。
[0088]
表6：炭的完整性
[0089]
炭强度对照物紫外线
‑
水冻融测试过程中炭掉落否否否摇晃时炭掉下来否否否