技术特征:
1.一种吸附抑制剂,其结构式如式ⅰ所示:
其中的二氧化硅为纳米二氧化硅粒子,n为大于或等于0的整数,m为大于或等于1的自然数。
2.根据权利要求1所述的吸附抑制剂,其特征在于,所述纳米二氧化硅粒子的粒径为2至10nm。
3.一种制备如权利要求1或2所述的吸附抑制剂的方法,其包括如下步骤:将羟基化改性的纳米二氧化硅与二甲氨基二羟基苯反应,从而得到所述吸附抑制剂;
优选地,所述二甲氨基二羟基苯为1,4-二甲氨基-2,5-二羟基苯。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,将所述羟基化改性的纳米二氧化硅与所述二甲氨基二羟基苯在水中40至80℃反应4至6小时,从而得到所述吸附抑制剂。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,改性前,所述纳米二氧化硅粒子的粒径为2至10nm。
6.根据权利要求3至5中任意一项所述的方法,其特征在于,所述羟基化改性的纳米二氧化硅与所述二甲氨基二羟基苯的质量比为1:0.6至1:1。
7.根据权利要求3至6中任意一项所述的方法,其特征在于,所述羟基化改性的纳米二氧化硅通过如下方式制备得到:将纳米二氧化硅在浓硫酸中于120℃至150℃下反应10至12小时;
优选地,所述浓硫酸的浓度为70%至98%,所述浓硫酸与所述纳米二氧化硅的体积/质量比为1:(0.01-0.1)。
8.根据权利要求3至7中任意一项所述的方法,其特征在于,二甲酰胺基二羟基苯在碱的作用下水解反应得到所述二甲氨基二羟基苯;
优选地,所述二甲酰胺基二羟基苯为1,4-二甲酰胺基-2,5-二羟基苯;
优选地,所述碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾;
优选地,所述二甲酰胺基二羟基苯与所述碱的质量比为2:1至4:1;
优选地,所述二甲酰胺基二羟基苯在碱的作用下于60至80℃下水解2至4小时反应得到所述二甲氨基二羟基苯。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,二甲酰胺基二甲氧基苯和丁基锂反应,得到所述二甲氨基二甲氧基苯;
优选地,所述二甲酰胺基二甲氧基苯为1,4-二甲酰胺基-2,5-二甲氧基苯,所述二甲氨基二甲氧基苯为1,4-二甲酰胺基-2,5-二羟基苯;
优选地,所述丁基锂为正丁基锂;
优选地,所述二甲酰胺基二甲氧基苯与所述丁基锂的摩尔比为1:1.5至1:3;
优选地,所述二甲酰胺基二甲氧基苯和所述丁基锂在氯仿中于0至5℃反应1至3小时,得到所述二甲氨基二甲氧基苯;
优选地,二甲氨基二甲氧基苯与甲酸在乙醇中于50至70℃下反应2至3小时生成所述二甲酰胺基二甲氧基苯;
优选地,所述二甲氨基二甲氧基苯为1,4-二甲氨基-2,5-二甲氧基苯,所述二甲酰胺基二甲氧基苯为1,4-二甲酰胺基-2,5-二甲氧基苯;
优选地,所述二甲氨基二甲氧基苯与所述甲酸的摩尔比为1:2至1:4;
优选地,二甲腈二甲氧基苯和四氢铝锂在乙醚中于20至40℃下反应2至5小时得到二甲氨基二甲氧基苯;
优选地,所述二甲腈二甲氧基苯为1,4-二甲腈-2,5-二甲氧基苯,所述二甲氨基二甲氧基苯为1,4-二甲氨基-2,5-二甲氧基苯;
优选地,所述二甲腈二甲氧基苯和所述四氢铝锂的摩尔比为1:2.5至1:3.5;
优选地,二溴二甲氧基苯与碳氮铜在n-甲基吡咯烷酮中于180至200℃下反应7至9小时得到1,4-二甲腈-2,5-二甲氧基苯;
优选地,所述二溴二甲氧基苯为1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯,所述二甲腈二甲氧基苯为1,4-二甲腈-2,5-二甲氧基苯;
优选地,所述二溴二甲氧基苯与所述碳氮铜的摩尔比为1:0.9至1:1.2。
10.根据权利要求1或2所述的吸附抑制剂或如权利要求3至9中任意一项所述方法制备得到的吸附抑制剂在抑制瓜尔胶被地层岩石吸附中的应用;
优选地,所述吸附抑制剂在含有瓜尔胶的压裂液中的质量含量为1g/l至5g/l。
技术总结
本发明提供了一种吸附抑制剂、其制备方法及应用。所述吸附抑制剂的结构式如式I所示:其中的二氧化硅为纳米二氧化硅粒子,n为大于或等于0的整数,m为大于或等于1的自然数。
技术研发人员:林永茂;潘宝风;王世彬;兰林;谭佳;詹斌;杨东梅;刘徐慧
受保护的技术使用者:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司西南油气分公司
技术研发日:2020.02.28
技术公布日:2021.08.31
本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。