反义寡核苷酸及其在抑制新冠病毒中的应用的制作方法

技术特征：
1.一种反义寡核苷酸，其特征在于，所述反义寡核苷酸包括：seq id no：1～128任一所示的核苷酸序列中的至少13个连续核苷酸构成的核苷酸片段。2.根据权利要求1所述的反义寡核苷酸，其特征在于，所述反义寡核苷酸包括至少一个被修饰的核苷酸；任选地，所述被修饰的核苷酸选自下列至少之一：5'
‑
硫代磷酸酯基的核苷酸、5
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甲基化胞嘧啶核苷酸、2'
‑
o
‑
甲基修饰的核苷酸、2'
‑
o
‑2‑
甲氧乙基修饰的核苷酸、2'
‑
氟代修饰的核苷酸、3'
‑
氮取代修饰的核苷酸、锁核酸、吗啉代核苷酸、多肽核苷酸；任选地，所述反义寡核苷酸靶向作用于3clpro蛋白或rdrp蛋白；任选地，所述反义寡核苷酸靶向作用于seq id no：135～137任一所示的核苷酸序列；任选地，所述反义寡核苷酸具有如seq id no：138～142任一所示的核苷酸序列；任选地，所述反义寡核苷酸靶向作用于seq id no：143～147任一所示的核苷酸序列。3.根据权利要求1所述的反义寡核苷酸，其特征在于，所述反义寡核苷酸的长度至少为16个核苷酸；任选地，所述反义寡核苷酸的长度为16～25个核苷酸。4.一种药物组合物，其特征在于，包括：权利要求1～3任一项所述的反义寡核苷酸；以及药学上可接受的辅料。5.一种试剂盒，其特征在于，包括：权利要求1～3任一项所述的反义寡核苷酸。6.一种抑制病毒复制的方法，其特征在于，包括：将权利要求1～3任一项所述反义寡核苷酸与病毒接触。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述病毒为冠状病毒，优选新型冠状病毒sars
‑
cov
‑
2。8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述反义寡核苷酸抑制3clpro基因表达；任选地，所述反义寡核苷酸抑制rdrp基因表达。9.权利要求1～3任一项所述反义寡核苷酸在制备药物或试剂盒中的用途，其特征在于，所述药物或试剂盒用于抑制病毒复制。10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述药物用于治疗因感染病毒而引发的疾病；任选地，所述试剂盒用于诊断是否感染病毒；任选地，所述病毒为冠状病毒；任选地，所述病毒为新型冠状病毒sars
‑
cov
‑
2；任选地，所述药物用于抑制3clpro基因表达；任选地，所述药物用于抑制rdrp基因表达。

技术总结
本发明提出了一系列反义寡核苷酸序列，含有其的药物组合物或试剂盒以及抑制病毒复制的用途。所述反义寡核苷酸包括：SEQ ID NO：1～128任一所示的核苷酸序列中的至少13个连续核苷酸构成的核苷酸片段。利用本发明的反义寡核苷酸可以有效地抑制病毒的复制，降低细胞内病毒含量，起到治疗因病毒感染而引发的疾病的效果，尤其适用于新型冠状病毒的治疗。尤其适用于新型冠状病毒的治疗。


技术研发人员：陈平 王芮 徐娟 陈璞
受保护的技术使用者：纳肽得（青岛）生物医药有限公司
技术研发日：2021.07.22
技术公布日：2021/10/15