与梨果皮红色性状连锁的位点、分子标记及其应用的制作方法

1.本发明属于梨分子遗传育种领域，尤其涉及与梨果皮红色性状连锁的位点、分子标记及其应用。


背景技术：

2.梨(pyrus l.)是一种重要的蔷薇科(rosaceae)果树，为我国三大水果之一，据联合国粮农组织统计数据库(faostat)数据显示，2019年我国梨栽培面积为95万公顷，产量1700万吨，分别占世界总产量和面积的69％和71％，在果树产业中居重要地位。近年来，红梨因其诱人的外观和丰富的营养价值，越来越受消费者青睐。然而，在实际生产中，能够在我国栽培的红梨品种不多，尤其是我国主栽的梨品种为东方梨，缺少品质优良、着色稳定的红色品种，因此，红皮梨一直以来都是我国乃至全世界梨育种工作者的重要育种目标。
3.目前，杂交育种是梨育种中最常用的育种方式。由于梨为多年生果树，性状遗传机制复杂，杂交后代的优选率低，实生苗通常还需要渡过3～5年甚至更长时间的童期才能开花结果，育种过程中需要大量的土地和人力、物力成本，育种成本高。
4.分子标记辅助选择育种技术应用于梨育种的重要前提是开发与梨重要性状紧密连锁的分子标记。果皮红色作为梨果实重要的外观品质性状，也有相关分子标记的开发与应用，但该性状遗传机制复杂，不同红梨品种红色性状的形成机制不同，并且现有的分子标记存在准确率低的问题，需要开发更为广泛有效的标记位点，以应用于梨育种工作。同时，前人开发的标记多需要采用荧光定量pcr或普通prc加聚丙烯酰胺凝胶电泳的方式才能区分不同供试样品的表型，分别具有成本高和实验程序繁琐等缺点。因此，开发能够用普通pcr加琼脂糖凝胶电泳即能成功区分不同样品表型的分子标记，则能极大地降低实验成本并提高育种效率。


技术实现要素：

5.鉴于现有技术所存在的问题，本发明提供与梨果皮红色性状连锁的位点、分子标记及其应用，上述位点、分子标记可以用于梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率，具有准确率高的优点。
6.本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
7.与梨果皮红色性状连锁的位点，位点的核苷酸序列包括位于
‘
中矮1号’梨参考基因组的chr5的26394198碱基处的位点的核苷酸序列，参考基因组的genebank登录号：smol00000000。
8.本发明的有益效果：采用上述标记可以用于梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率，具有准确率高等优点。
9.进一步，碱基处的碱基序列为aaagcctagtgcaccttttttaaatctgtttctatttcagtat
ctttgttatgctggaaaatgg或a。
10.本发明提供上述位点在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中的应用。
11.本发明的有益效果：基于上述位点，可以开发标记引物等，可以用于梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率，具有准确率高等优点。
12.本发明提供一种与梨果皮红色性状连锁的分子标记，上述位点位于分子标记扩增产物的内部。
13.进一步，分子标记的上游引物序列包括seq id no:1所示的序列，分子标记的下游引物序列包括seq id no:2所示的序列。
14.优选地，分子标记的上游引物序列为seq id no:1所示的序列，分子标记的下游引物序列为seq id no:2所示的序列。
15.本发明还提供上述的分子标记在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中的应用。
16.本发明提供一种用于扩增上述分子标记的引物。
17.进一步，引物包括seq id no:1所示的序列和/或seq id no:2所示的序列。优选地，上游引物为seq id no:1所示的序列，下游引物为seq id no:2所示的序列。
18.采用上述技术方案的有益效果：采用上述引物可以实现梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率，具有准确率高等优点。
19.本发明提供上述的引物在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中的应用。
20.本发明提供一种梨果皮颜色辅助选择育种试剂盒，包括上述引物。
21.采用上述技术方案的有益效果：采用上述试剂盒可以实现梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率，具有准确率高等优点。
22.进一步，所述试剂盒还包括：pcr扩增用酶、去离子水、阳性对照、阴性对照中的一种或几种的组合。
23.本发明提供上述的试剂盒在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中的应用。
24.本发明提供一种在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种的方法，包括以下步骤：提取待选择育种的杂交苗的dna，采用上述引物进行pcr扩增。
25.进一步，包括以下步骤：提取待选择育种的杂交苗的dna，采用引物对进行pcr扩增，引物对包括seq id no:1所示的序列和seq id no:2所示的序列。
26.采用上述技术方案的有益效果：采用pcr扩增结合琼脂糖电泳的方法，实验操作简单，不需要复杂昂贵的仪器就可以成功区分不同样品表型，极大地降低实验成本并提高育种效率。采用上述的引物具有准确率高的优点，可以实现梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率。
27.进一步，pcr扩增的反应条件包括：94℃3min；95℃10s，56℃30s，72℃30s，35个循环；72℃5min。
28.采用上述技术方案的有益效果：采用上述的扩增的条件有利于获得清晰明确的带形，有利于对结果的分析判断。
29.进一步，所述杂交苗为
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交苗。
30.采取上述技术方案的有益效果：
‘
八月红’是以
‘
早巴梨
’ב
早酥’杂交选育而成的一个早熟脆肉红色梨新品种，其果实风味酸甜适口，果皮很容易着大面积红色而深受消费者和育种者喜爱，是培育红皮梨新品种的绝佳亲本之一。
31.本发明提供与梨果皮红色性状连锁的位点组合，包括位点1，位点1与上述的位点相同。
32.进一步，与梨果皮红色性状连锁的位点组合，包括位点1和位点2，位点1与上述的位点相同；位点2的核苷酸序列包括位于
‘
中矮1号’梨参考基因组的chr5的26306039碱基处的位点的核苷酸序列，参考基因组的genebank登录号：smol00000000，碱基处的碱基序列为t或taacaaattttactaccaaaggattccattttagc。
33.采用上述方案的有益效果：采用上述位点组合联合使用可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
34.本发明提供一种与梨果皮红色性状连锁的分子标记组合，包括b717
‑
del2分子标记和b717
‑
in1分子标记，上述位点1位于b717
‑
del2分子标记扩增产物的内部，上述位点2位于b717
‑
in1分子标记扩增产物的内部。
35.进一步，用于扩增b717
‑
del2分子标记的上游引物序列包括seq id no:1所示的序列，用于扩增b717
‑
del2分子标记的下游引物序列包括seq id no:2所示的序列；用于扩增b717
‑
in1分子标记的上游引物序列包括seq id no:4所示的序列，用于扩增b717
‑
in1分子标记的下游引物序列包括seq id no:5所示的序列。
36.优选地，用于扩增b717
‑
del2分子标记的上游引物序列为seq id no:1所示的序列，用于扩增b717
‑
del2分子标记的下游引物序列为seq id no:2所示的序列；用于扩增b717
‑
in1分子标记的上游引物序列为seq id no:4所示的序列，用于扩增b717
‑
in1分子标记的下游引物序列为seq id no:5所示的序列。
37.采用上方方案的有益效果：采用上述分子标记组合联合使用可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
38.本发明提供一种用于扩增上述分子标记组合的引物组合。
39.进一步，引物组合包括引物对1和引物对2；引物对1的上游引物序列包括seq id no:1所示的序列，引物对1的下游引物序列包括seq id no:2所示的序列；引物对2的上游引物序列包括seq id no:4所示的序列，引物对2的下游引物序列包括seq id no:5所示的序列。
40.优选地，引物对1的上游引物序列为seq id no:1所示的序列，引物对1的下游引物序列为seq id no:2所示的序列；引物对2的上游引物序列为seq id no:4所示的序列，引物对2的下游引物序列为seq id no:5所示的序列。
41.采用上方方案的有益效果：采用上述引物组合联合使用可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
42.本发明提供一种梨果皮颜色辅助选择育种试剂盒，包括上述引物组合。
43.进一步，所述试剂盒还包括pcr扩增用酶、去离子水、阳性对照、阴性对照中的一种或几种的组合。
44.采用上方方案的有益效果：采用上述试剂盒可以在梨果皮红色性状辅助选择育种
中应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
45.本发明提供上述位点组合、上述分子标记组合、上述引物组合和/或上述试剂盒在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种中的应用。
46.本发明提供一种在梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种的方法，包括以下步骤：提取待选择育种的杂交苗的dna，采用上述引物组合进行pcr扩增。
47.采用上方方案的有益效果：采用上述方法可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
48.进一步，包括以下步骤：提取待选择育种的杂交苗的dna，分别采用引物对1和引物对2进行pcr扩增，引物对1包括seq id no:1所示的序列和seq id no:2所示的序列，引物对2包括seq id no:4所示的序列和seq id no:5所示的序列。
49.采用上述技术方案的有益效果：采用上述的引物对具有准确率高的优点，可以实现梨果皮红色/绿色性状辅助选择育种，在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率。
50.进一步，pcr扩增的反应条件包括：94℃3min；95℃10s，56℃30s，72℃30s，35个循环；72℃5min。
51.采用上述技术方案的有益效果：采用上述的扩增的条件有利于获得清晰明确的带形，有利于对结果的分析判断。
52.进一步，所述杂交苗为
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交苗。
53.采取上述技术方案的有益效果：
‘
八月红’是以
‘
早巴梨
’ב
早酥’杂交选育而成的一个早熟脆肉红色梨新品种，其果实风味酸甜适口，果皮很容易着大面积红色而深受消费者和育种者喜爱，是培育红皮梨新品种的绝佳亲本之一。
附图说明
54.图1为复合区间作图法果皮红色性状在基因组中的定位情况，纵坐标代表lod值，横坐标代表作图block在染色体上的分布，灰色横线代表用pt检验1000次，0.99置信度对应的lod阈值(7.916)。
55.图2为b717
‑
del2 scar标记在红皮梨和绿皮梨中的带形图，1、3、4、5为绿皮梨带型，2、6、7、8为红皮梨带型，m为marker。
56.图3为b717
‑
del2 scar标记在
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合150株子代中的扩增结果图；m为marker。
57.图4为为b717
‑
in1 scar标记在红皮梨和绿皮梨中的带形图，1为绿皮梨带型，2为红皮梨带型，m为marker。
具体实施方式
58.以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
59.本发明提供与梨果皮红色性状连锁的indel位点及基于该位点的分子标记及其应用。
60.本发明提供的与梨果皮红色性状连锁的indel位点，位于
‘
中矮1号’梨参考基因组
(genebank登录号：smol00000000)的chr5的26394198碱基处，该处的碱基序列如seq id no:3所示，为5'
‑
aaagcctagtgcaccttttttaaatctgtttctatttcagtatctttgttatgctggaaaatgg
‑
3'，变异序列为a。
61.该变异位点的变异幅度比较大，相差63bp，这就使扩增片段可以通过很简单的琼脂糖电泳就能轻松分辨。位点位于红皮性状染色体定位结果中lod峰值附近区域(如图1所示)，获得的与红色性状紧密连锁的区域，越接近峰值的区域说明连锁关系越可靠，选用的标记也越准确。
62.本发明提供基于上述indel位点开发的scar分子标记，记为b717
‑
del2，所述indel位点位于scar分子标记扩增产物的内部。
63.本发明所述b717
‑
del2 scar分子标记在梨果皮红色性状辅助选择育种中的应用。采用上述标记扩增到的2个片段长度差距比较大，区分容易。
64.本发明所述b717
‑
del2 scar分子标记的引物对为：
65.上游引物(正向引物)序列：5'
‑
tcctccttggactctctgtgg
‑
3'，如seq id no:1所示；
66.下游引物(反向引物)序列：5'
‑
cgcagaaccatatcagcaaaa
‑
3'，如seq id no:2所示。
67.所述引物对在梨果皮红色性状育种中的应用。采用上述标记扩增到的2个片段长度差距比较大，区分容易。
68.本发明对
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合群体用以上分子标记进行鉴定，scar标记能够对供试群体中果皮红色的单株进行选择，选择效率为98.85％，可以应用于红皮梨育种的早期选择，能够显著提高红皮梨育种的效率，应用前景良好。
69.本发明提供与梨果皮红色性状连锁的indel位点组合，包括位点1和位点2。位点1和位点2可以联合使用，应用于对对供试群体中果皮红色的单株进行选择。
70.对于位点1的描述与上述的位点相同。即位点1位于
‘
中矮1号’梨参考基因组(genebank登录号：smol00000000)的chr5的26394198碱基处，该处的碱基序列如seq id no:3所示，为5'
‑
aaagcctagtgcaccttttttaaatctgtttctatttcagtatctttgttatgctggaaaatgg
‑
3'，变异序列为a。
71.位点2位于
‘
中矮1号’梨参考基因组(genebank登录号：smol00000000)的chr5的26306039碱基处，该处的碱基序列为t，变异序列如seq id no:6所示，为5'
‑
taacaaattttactaccaaaggattccattttagc
‑
3'。
72.上述两个变异位点的变异幅度比较大，这就使扩增片段通过很简单的琼脂糖电泳就能轻松分辨。两个位点均位于红皮性状染色体定位结果中lod峰值附近区域(如图1所示)，获得的与红色性状紧密连锁的区域，越接近峰值的区域说明连锁关系越可靠，选用的标记也越准确。通过两个位点的联合使用可以进一步提高红皮梨育种的筛选准确率和筛选效率。
73.本发明提供基于上述indel位点开发的scar分子标记组合，记为b717
‑
del2和b717
‑
in1，上述indel位点分别位于scar分子标记组合扩增产物的内部，即上述位点1位于b717
‑
del2分子标记扩增产物的内部，上述位点2位于b717
‑
in1分子标记扩增产物的内部。上述分子标记组合可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中的应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
74.本发明提供一种用于扩增上述分子标记的引物组合。引物组合包括引物对1和引
物对2；
75.本发明b717
‑
del2 scar分子标记的引物对1为：
76.上游引物(正向引物)序列：5'
‑
tcctccttggactctctgtgg
‑
3'，如seq id no:1所示；
77.下游引物(反向引物)序列：5'
‑
cgcagaaccatatcagcaaaa
‑
3'，如seq id no:2所示。
78.本发明b717
‑
in1 scar分子标记的引物对2为：
79.上游引物(正向引物)序列：5'
‑
aagcagcaaaaactgagtcact
‑
3'，如seq id no:4所示；
80.下游引物(反向引物)序列：5'
‑
tgcctttacagtcccatttg
‑
3'，如seq id no:5所示。
81.所述引物对可以在梨果皮红色性状育种中进行应用。采用上述引物对扩增到的2个片段长度差距比较大，区分容易。上述引物对联合使用可以在梨果皮红色性状辅助选择育种中的应用，并进一步提高选择的准确率和育种效率。
82.scar标记引物序列
[0083][0084]
采用引物对1进行pcr扩增，如果带形为196bp和133bp双条带表明为红皮单株；如果带形为196bp单带表明为绿皮单株。
[0085]
采用引物对2进行pcr扩增，如果带形为138bp和172bp双条带表明为红皮单株；如果带形为138bp单带表明为绿皮单株。
[0086]
采用引物对1和引物对2分别进行pcr扩增时，如果其中任何一个标记的引物对扩增结果表明为红皮单株，可以初步认为该单株为红色表型。否则，可以初步认定为该单株为绿色表型。
[0087]
本发明对
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合群体用以上分子标记组合进行鉴定，scar标记能够对供试群体中果皮红色的单株进行选择，选择效率为100％，可以应用于红皮梨育种的早期选择，能够显著提高红皮梨育种的效率，应用前景良好。
[0088]
下面通过具体实施例进行进一步介绍。
[0089]
实施例1
[0090]
使用b717
‑
del2分子标记的引物对鉴定梨果皮红色性状，方法如下。
[0091]
1.采集
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合150个单株新梢幼叶，分别提取dna。
[0092]
2.用b717
‑
del2分子标记的引物对对提取的dna分别进行pcr扩增，pcr扩增采用20μl反应体系，反应体系成分组成和pcr反应程序如表1和表2所示，扩增分子标记的引物对如表3所示。2
×
taq pcr mix(含染料)来源于北京天恩泽基因科技有限公司生产的即用型pcr试剂盒3.0(cat#:90805
‑
10)，引物序列由中美泰和生物技术(北京)有限公司合成。
[0093]
表1 pcr反应体系
[0094][0095]
表2 pcr反应程序
[0096][0097]
表3 scar标记引物序列
[0098][0099]
3.对pcr产物进行3％琼脂糖凝胶电泳，并对电泳结果进行条带统计，标记中红皮和绿皮单株的带型如图2所示，如果带形为196bp和133bp双条带表明为红皮单株；如果带形为196bp单带表明为绿皮单株。
[0100]
4.选取供试杂交组合150个已结果单株，根据果皮颜色情况，红色表型为87株，绿色表型为63株。
[0101]
采用上述方法以引物对供试杂交组合150个已结果单株的dna分别进行pcr扩增，根据pcr扩增结果红皮单株有89个(其中，根据果皮颜色情况3株为绿色表型，86株为红色表型)，显示为红皮单株的pcr扩增结果其中96.63％(86/89)与红色表型一致；根据pcr扩增结果绿色单株有61个(其中，根据果皮颜色情况1株为红色表型，60株为绿色表型)。结果表明
利用该标记能将该组合98.85％的红色表型鉴定出来(根据果皮颜色情况87株红色表型，扩增结果显示其中86株红色表型)，电泳结果如图3所示，按照从左至右、从上至下的顺序分别为1
‑
150号样品，根据电泳结果整理的采用b717
‑
del2标记的引物序列扩增的数据如表4所示。
[0102]
表4
[0103][0104]
利用上述步骤可以在杂交苗的幼苗期快速淘汰绿果皮单株，节省后续杂交苗维护和鉴定评价成本，显著提高红皮梨育种效率。
[0105]
实施例2
[0106]
联合使用b717
‑
del2分子标记的引物1对和b717
‑
in1分子标记的引物对2鉴定梨果皮红色性状，方法如下。
[0107]
1、采用b717
‑
del2分子标记的引物1对
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合150个单株进行pcr扩增，方法、样品的序号顺序、判断标准等均与实施例1相同。
[0108]
引物对1上游引物序列：5'
‑
tcctccttggactctctgtgg
‑
3'，如seq id no:1所示；下游引物序列：5'
‑
cgcagaaccatatcagcaaaa
‑
3'，如seq id no:2所示。
[0109]
2、采用b717
‑
in1分子标记的引物2对上述
‘
苹果梨
’ב
八月红’杂交组合150个单株分别进行pcr扩增(样品的序号顺序同实施例1)，引物对2上游引物序列5'
‑
aagcagcaaaaactgagtcact
‑
3'，如seq id no:4所示；引物对2下游引物序列5'
‑
tgcctttacagtcccatttg
‑
3'，如seq id no:5所示。
[0110]
采用pcr扩增的反应体系和扩增方法同实施例1。如图4所示，如果带形为138bp和172bp双条带表明为红皮单株，如果带形为138bp单带表明为绿皮单株(由于篇幅有限并未列出1
‑
150号所有样品的电泳图)。
[0111]
3、采用b717
‑
del2分子标记的引物1对和采用b717
‑
in1分子标记的引物对2进行pcr扩增的结果如表5所示。
[0112]
表5
[0113][0114]
判断标准，如果其中任何一个标记的引物对扩增结果表明为红皮单株，可以初步认为该单株为红色表型。
[0115]
选取供试杂交组合150个已结果单株，根据果皮颜色情况，红色表型为87株，绿色表型为63株。
[0116]
联合使用b717
‑
del2分子标记的引物1对和b717
‑
in1分子标记的引物对2鉴定梨果皮红色性状，根据pcr扩增结果红皮单株有90个(其中，根据果皮颜色情况3株为绿色表型，87株为红色表型)，显示为红皮单株的pcr扩增结果其中96.67％(87/90)与红色表型一致；根据pcr扩增结果绿色单株有60个(其中，根据果皮颜色情况60株均为绿色表型)。结果表明利用该标记组合能将该组合中87株红色表型全部鉴定出来。因此，可以看出，采用两种标记联合对梨果皮红色性状进行鉴定，可以将该组合100％的红色表型鉴定出来。
[0117]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。