技术特征:
1.一种耐污易清洁纱线,其特征在于,该耐污易清洁纱线由以下步骤制备得到:步骤一:将乳化剂与去离子水加入至均质机中,在温度为40
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50℃,剪切速率为8000
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10000r/min的条件下剪切5
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10min,之后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、抗皱单体、耐污单体继续剪切30
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50min,得到预乳液;步骤二:将预乳液加入至安装有磁力搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中,通入氮气,在温度为60
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90℃,搅拌速率为300
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400r/min的条件下边搅拌边逐滴加入引发剂水溶液,控制滴加速率为1滴/s,滴加完毕后继续搅拌1
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2h,反应结束,将反应产物冷却至室温,过滤,得到固含量为20
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40%的改性液;步骤三:将改性液、渗透剂、柔软剂加入至水中,混合均匀得到耐污整理液;步骤四:将纱线按照浴比为1:30
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50浸没于耐污整理液中浸渍30
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40min,采用二浸二轧的方式,轧余率控制为70
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80%,之后将整理后的纱线在温度为75
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85℃的条件下预烘3
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4min,之后在温度为155
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165℃的条件下烘焙3
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5min,之后将烘焙后的纱线进行水洗3
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5次,烘干后得到该耐污易清洁纱线。2.根据权利要求1所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,所述抗皱单体的制备方法如下:a1:将对氯硝基苯、对苯二胺、碳酸钾、相转移催化剂、氧化铜以及一半的二甲苯加入至安装有磁力搅拌器、温度计、分水器、导气管以及回流冷凝管的四口烧瓶中,油浴加热,在温度为180
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190℃,搅拌速率为200
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400r/min的条件下搅拌反应7
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9h,反应结束后降温至110
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120℃的条件下加入余下的二甲苯,恒温搅拌30
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50min,降温至80
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85℃的条件下加入60
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80℃的热水,静置1
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2h,分层,收集有机相并用蒸馏水洗涤,旋转蒸发,得到中间体1;a2:将中间体1、无水乙醇以及催化剂加入至反应釜中,通入氮气置换反应釜中的氧气,通入氢气控制压力为1.0
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2.0mpa,在温度为80
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90℃,搅拌速率为1000
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1300r/min的条件下搅拌反应1.5
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2h,反应结束冷却至室温,将反应产物真空抽滤,将滤液在压力为
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0.1mpa的条件下蒸馏,收集230
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235℃的馏分,冷却结晶,得到中间体2;a3:将中间体2、二甲基亚砜以及溶剂ip加入至安装有磁力搅拌器、温度计、导气管以及回流冷凝管的三口烧瓶中,通入氮气保护,加热至回流,控制升温速率为1
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3℃/min,之后逐滴加入异佛尔酮二异氰酸酯,控制滴加速率为1滴/s,滴加完毕后继续反应6
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7h,反应结束后,得到中间体3;a4:将中间体3、环碳乙烯酯、乙醇加入至安装有磁力搅拌器、温度计以及回流冷凝管的三口烧瓶中,在温度为30
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60℃,搅拌速率为300
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500r/min的条件下搅拌反应3
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6h,反应结束后,将反应产物旋转蒸发,得到中间体4;a5:将中间体4、乙酸乙酯、吩噻嗪加入至安装有磁力搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中,在温度为20
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30℃,搅拌速率为300
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500r/min的条件下边搅拌边逐滴加入丙烯酰氯,控制滴加速率为1滴/s,滴加完毕后继续搅拌反应4
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6h,反应结束后将反应产物用盐酸溶液以及蒸馏水分别洗涤2
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3次,之后旋转蒸发,得到中间体5;a6:将中间体5加入至亚硫酸氢钠水溶液中,在温度为20
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30℃,搅拌速率为100
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200r/min的条件下搅拌40
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50min,静置分液,收集有机相,干燥,得到抗皱单体。3.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a1中的所述对氯硝基苯、对苯二胺、碳酸钾、相转移催化剂、氧化铜、二甲苯以及热水的用量比为31.6g:40.8g:
15.0g:6.0g:1.6g:400ml:100ml,所述相转移催化剂为聚醚相转移催化剂。4.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a2中的所述中间体1、无水乙醇以及催化剂的用量比为0.2mol:100ml:0.5
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1.0g,所述催化剂为5%钯碳。5.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a3中的所述中间体2、二甲基亚砜、溶剂ip、异佛尔酮二异氰酸酯的用量比为0.1mol:0.1
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0.3g:100
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150ml:0.1mol。6.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a4中的所述中间体3、环碳乙烯酯、乙醇的用量比为0.13mol:0.10mol:50
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100ml。7.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a5中的所述中间体4、乙酸乙酯、吩噻嗪、丙烯酰氯的用量比为0.1mol:200
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250ml:5
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10g:0.15:100ml,所述盐酸溶液的摩尔浓度为1mol/l。8.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,步骤a6中的所述亚硫酸氢钠水溶液的质量分数为25
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30%,所述中间体5、亚硫酸氢钠的摩尔比为1.0:1.2。9.根据权利要求2所述的一种耐污易清洁纱线,其特征在于,所述耐污单体的制备方法如下:将2,2,3,3
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四氟丙醇、吩噻嗪加入至安装有磁力搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中,在搅拌速率为200
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400r/min的条件下边搅拌边逐滴加入丙烯酰氯,控制滴加速率为1滴/s,滴加完毕后升温至65
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75℃的条件下继续搅拌反应2
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3h,之后升温至85
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95℃的条件下继续搅拌反应2
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3h,反应结束后将反应产物用氢氧化钠溶液以及蒸馏水洗涤至中性,之后减压蒸馏,收集56.5
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66.0℃的馏分,得到耐污单体;所述2,2,3,3
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四氟丙醇、吩噻嗪、丙烯酰氯的用量比为100ml:2.0g:118.2g,所述氢氧化钠溶液的质量分数为10%。10.根据权利要求1所述的一种耐污易清洁纱线的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:将改性液、渗透剂、柔软剂加入至水中,混合均匀得到耐污整理液;步骤二:将纱线按照浴比为1:30
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50浸没于耐污整理液中浸渍30
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40min,采用二浸二轧的方式,轧余率控制为70
‑
80%,之后将整理后的纱线在温度为75
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85℃的条件下预烘3
‑
4min,之后在温度为155
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165℃的条件下烘焙3
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5min,之后将烘焙后的纱线进行水洗3
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5次,烘干后得到该耐污易清洁纱线。
技术总结
本发明公开了一种耐污易清洁纱线及其生产工艺,涉及纺织纱线技术领域,通过乳化剂与去离子水高速剪切,之后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、抗皱单体、耐污单体继续剪切,乳化形成预乳液,之后预乳液中加入引发剂,使得甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、抗皱单体、耐污单体聚合形成一种高分子,该高分子对纱线进行处理后,异氰酸酯与纤维上的羟基以及氨基交联形成网络状大分子,提高纱线的抗皱性与起毛起球性能,避免堆积灰尘且难以清理,通过存在的大量的C
技术研发人员:魏志刚 胡杰 王立 彭丽 王倩
受保护的技术使用者:界首市华宇纺织有限公司
技术研发日:2021.07.05
技术公布日:2021/10/8
再多了解一些
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