用于转化芳族烃的MEL型沸石、所述沸石的制备方法及包含所述沸石的催化组合物与流程

技术特征：

1.包含多个微晶的MEL骨架类型沸石材料，其中所述微晶的至少75％具有通过透射电子显微镜图像分析测定的至多200纳米，优选至多150纳米，优选至多100纳米，和更优选至多50纳米的微晶尺寸。

2.权利要求1的沸石材料，其中所述微晶具有1-5，优选1-3，和更优选1-2的长径比。

3.权利要求1或权利要求2的沸石材料，具有10-60，优选20-50，和更优选20-30的二氧化硅与氧化铝摩尔比。

4.上述权利要求中任一项的沸石材料，具有300-600m²/g，优选400-500m²/g，和更优选400-475m²/g的BET总表面积。

5.上述权利要求中任一项的沸石材料，具有占所述总表面积的至少15％，优选占所述总表面积的至少20％，和更优选占所述总表面积的至少25％的中孔面积。

6.上述权利要求中任一项的沸石材料，进一步显示以下性质中的一项或多项：

(I)90-110mg/g的己烷吸附值；和

(II)500-3000的α值。

7.上述权利要求中任一项的沸石材料，其中所述微晶在形状上是不规则的。

8.上述权利要求中任一项的沸石材料，其中所述微晶的至少一部分形成具有不规则形状的附聚物。

9.上述权利要求中任一项的沸石材料，其至少部分地为H形式。

10.上述权利要求中任一项的沸石材料，其是煅烧的。

11.上述权利要求中任一项的沸石材料的制备方法，所述方法包括：

(I)由硅源、铝源、碱金属(M)氢氧化物、选自由四丁基铵(\"TBA\")化合物和含7-12个碳原子的烷基二胺组成的组的结构导向剂(SDA)源、水和非必要的晶种形成合成混合物，其中所述合成混合物具有以下摩尔比的总体组成：

(II)使所述合成混合物经历结晶条件，所述条件包括在100℃-150℃的温度加热所述合成混合物以形成包含固体材料的反应混合物；和

(III)由所述反应混合物获得沸石材料。

12.权利要求11的方法，其中所述硅源是沉淀二氧化硅。

13.权利要求11或权利要求12的方法，其中将所述晶种提供在所述合成混合物中，和所述晶种具有至多100纳米的平均晶体尺寸。

14.B1-B3中任一项的方法，其中所述SDA源选自TBA氢氧化物、TBA氯化物、TBA氟化物、TBA溴化物、TBA碘化物、含7-12个碳原子的烷基二胺以及它们的混合物和组合。

15.权利要求11-14中任一项的方法，其中步骤(III)包括：

(IIIa)过滤所述反应混合物以回收所述固体材料；

(IIIb)洗涤所述固体材料；和

(IIIc)干燥经洗涤的固体材料。

16.权利要求15的方法，其中所述方法还包括：

(IIId)使从步骤(Ib)获得的经洗涤的固体材料或经干燥和/或煅烧的固体材料经历使用铵盐的离子交换处理以至少部分地除去碱金属阳离子M 以获得经离子交换的固体材料；和

(IIIe)在至少500℃的温度煅烧所述经离子交换的固体材料至少1小时的时间段。

17.权利要求11-16中任一项的方法，还包括：

(IV)将步骤(III)中获得的沸石材料与粘结剂，非必要地，第二沸石材料，非必要地，加氢金属和非必要地，水混合；

(V)将步骤(IV)中获得的混合物成型为所需的形状；和

(VI)干燥和/或煅烧在步骤(V)中获得的成型混合物以获得包含沸石材料和粘结剂的催化剂。

18.权利要求17的方法，其中步骤(V)包括挤出所述混合物。

19.权利要求17或权利要求18的方法，在步骤(V)和(VI)之间还包括以下步骤：

(Va)使所述成型混合物与铵盐离子交换。

20.催化剂组合物，包含权利要求1-10中任一项的沸石材料。

21.权利要求20的催化剂组合物，其基本上不含粘结剂。

22.权利要求20的催化剂组合物，还包含粘结剂。

23.权利要求20-22中任一项的催化剂组合物，还包含选自在其微晶结构中具有10-或12-元环的沸石的第二沸石。

24.权利要求20-23中任一项的催化剂组合物，还包含MFI骨架类型沸石。

25.权利要求20-24中任一项的催化剂组合物，其用于催化C8芳族烃的异构化。

技术总结
可以制备新型MEL骨架类型沸石以具有小的微晶尺寸和期望的二氧化硅/SiO2摩尔比。包含这样的MEL骨架类型沸石的催化剂组合物在异构化C8芳族混合物中可以是特别有利的。用于转化C8芳族烃的异构化方法可以有利地利用包含MEL骨架类型沸石的催化剂组合物。

技术研发人员：W·F·莱;P·波迪斯阿德罗;E·D·梅特兹格尔;I·V·约翰逊;A·A·基尔;D·A·佐尔罗;K·M·凯维尔;
受保护的技术使用者：埃克森美孚化学专利公司;
技术研发日：2020.03.25
技术公布日：2021.10.22