一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点、其制备方法及应用与流程

技术特征：

1.一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点，其特征在于：该基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的原材料由柠檬酸和苯甲酰脲组成，柠檬酸和苯甲酰脲的质量比为0.5-3:1-6。

2.权利要求1所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

步骤(1)：将柠檬酸和苯甲酰脲混合，以n,n-二甲基甲酰胺为溶剂，氟化铵为氟源添加剂进行溶剂热制备，得到反应物；

步骤(2)：将步骤(1)所得反应物依次进行冷却、过滤、离心和洗涤处理，得到固体产物；

步骤(3)：向步骤(2)所得固体进行透析处理，冷冻干燥后即得所述基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点。

3.如权利要求2所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述n,n-二甲基甲酰胺的加入量为1-10ml。

4.如权利要求2所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中氟化铵的加入量为0.01g-2g。

5.如权利要求2所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述溶剂热制备的温度为120-280℃，制备时间为0.5-24h。

6.如权利要求2所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于：步骤(2)中将步骤(1)得到的反应物冷却至室温后，再过滤、离心和洗涤，得到碳化聚合物点沉淀。

7.如权利要求2所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述透析处理的透析截留分子量为100-14000，透析时间为24-120h。

8.权利要求1所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点作为细胞成像和小鼠体内成像探针的应用。

9.如权利要求8所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点作为细胞成像和小鼠体内成像探针的应用，将所述红光碳化聚合物加入到含有细胞的培养液中，共培养后，将细胞清洗，在荧光共聚焦显微镜下观察细胞内部呈现红色荧光。

10.如权利要求8所述的基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点作为细胞成像和小鼠体内成像探针的应用，将所述红光碳化聚合物配置成一定浓度的溶液，以尾部静脉注射的方式注入小鼠体内，在荧光共聚焦显微镜下观察小鼠体内呈现红色荧光。

技术总结
本发明公开了一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点、其制备方法及应用，包括该基于柠檬酸和苯甲酰脲的红光碳化聚合物点的原材料由柠檬酸和苯甲酰脲组成，柠檬酸和苯甲酰脲的质量比为0.5‑3:1‑6。本发明通过N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，氟化铵为氟源添加剂，在增强RCBCPDs碳核结晶状态的同时，丰富了表面聚合物状态，引入氟后促使RCBCPDs拥有更大的多光子吸收截面，从而在体外和体内显示出更强的荧光成像效果。本发明基于柠檬酸和苯甲酰脲碳点制备体系，开发出具有红光的碳化聚合物点RCBCPDs，其制备方法简单，荧光性质出色，具有广阔的应用前景。将本发明所得RCBCPDs进行细胞成像和体内成像的应用，在细胞和小鼠体内均表现出抗干扰、具有选择性强、灵敏度高等优点。

技术研发人员：王周玉;单飞狮;陈翔宇;张靖;朱银霞;廖成霜
受保护的技术使用者：西华大学
技术研发日：2021.05.17
技术公布日：2021.08.10