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一种医用抗菌无纺布的制备方法与流程

2021-10-09 02:18:00 来源:中国专利 TAG:无纺布 抗菌 制备方法


1.本发明属于无纺布技术领域,具体涉及一种医用抗菌无纺布的制备方法。


背景技术:

2.无纺布是柔性材料生产系统中的一个技术含量高,市场需求面广,涉及范围宽的现代材料产业,以惊人的速度在发展,被誉为纺织界的“朝阳产业”。尽管不同工艺生产出的无纺布在改善卫生环境,方便使用方面有优越的效果。但人类皮肤及衣服都是细菌滋生的场所,这些细菌以汗水中的尿素等人体排泄物为营养源,不断进行繁殖,同时排放出具有臭味很浓的氨。特别是在医院、车站、商场、影院、公共交通车辆等场所,以及容易滋生细菌的生活用品,如:抹布、内衣、婴儿用品、老人用品及病人用品等,使用普通无纺布,不能有效地避免细菌的繁殖传染及交叉感染。如今,无纺布已应用于各种领域,特别是用于医用领域,因此对无纺布的抗菌性也提出了新要求。


技术实现要素:

3.本发明的目的是提供一种医用抗菌无纺布的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
4.s1:将聚丙烯树脂、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛、纳米二氧化钛、纳米银溶胶粉末、聚环氧乙烷混合均匀,然后在180~185℃下进行挤压熔融,搅拌反应1.5~3h后,于流速为0.5~0.65g/min下喷丝,冷却后制得纤维丝,然后将纤维丝进行开松、梳理、铺制成纤维网,然后进行针刺制得无纺布。
5.s2:将壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,搅拌使其溶解后将步骤s1中得到的无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃6~10h后捞出晾干,然后将其浸入到清水中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃2~4h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料。
6.进一步地,所述步骤s1中的原料按照重量份数计,包括聚丙烯树脂50~65份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛9~14份、纳米二氧化钛7~11份、纳米银溶胶粉末10~16份、聚环氧乙烷12~18份。
7.进一步地,所述纳米银溶胶的采用以下制备方法:将硝酸银溶于水中,配制成硝酸银溶液,然后加入聚乙烯吡咯烷酮混合均匀后,滴加硼氢化钠溶液并不断搅拌1~2h,得到纳米银溶胶,静置12~20h后液氮冷冻干燥,研磨10~30min后得到所述纳米银溶胶粉末;其中硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与硼氢化钠的质量比为1:(1.2~1.5):(0.1~0.5)。
8.进一步地,所述壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯的质量比为(1~2):(1.32~1.69):(1.22~1.84)。
9.进一步地,所述o

羧甲基壳聚糖、多巴胺的质量比为(0.96~1.44):(1.69~2.28)。
10.进一步地,所述步骤s2中调节ph值至10.6~11.8。
11.与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明中,采用原料聚丙烯树脂50~65份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛9~14份、纳米二氧化钛7~11份、纳米银溶胶粉末10~16份、聚环氧乙烷12~18份,通过喷丝、开松、梳理、铺制成纤维网,针刺制得无纺布,然后在通过壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,将无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃6~10h后捞出晾干,然后将其浸入到清水中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃2~4h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料,得到的抗菌无纺布材料具有优异的抗菌效果,并且其抗菌效果较为持久,还具有良好的机械性能。
具体实施方式
12.下面对本发明实施例作具体详细的说明,本实施例在本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
13.实施例1
14.一种医用抗菌无纺布的制备方法,具体包括以下步骤:
15.s1:将聚丙烯树脂、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛、纳米二氧化钛、纳米银溶胶粉末、聚环氧乙烷混合均匀,然后在180℃下进行挤压熔融,搅拌反应1.5h后,于流速为0.5g/min下喷丝,冷却后制得纤维丝,然后将纤维丝进行开松、梳理、铺制成纤维网,然后进行针刺制得无纺布;其中聚丙烯树脂50份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛9份、纳米二氧化钛7份、纳米银溶胶粉末10份、聚环氧乙烷12份。
16.s2:将壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,搅拌使其溶解后将步骤s1中得到的无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃6h后捞出晾干,然后将其浸入到清水中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃2h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料;其中壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯的质量比为1:1.32:1.22;o

羧甲基壳聚糖、多巴胺的质量比为0.96:1.69;调节ph值至10.6。
17.其中,纳米银溶胶的采用以下制备方法:将硝酸银溶于水中,配制成硝酸银溶液,然后加入聚乙烯吡咯烷酮混合均匀后,滴加硼氢化钠溶液并不断搅拌1h,得到纳米银溶胶,静置12h后液氮冷冻干燥,研磨10min后得到所述纳米银溶胶粉末;其中硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与硼氢化钠的质量比为1:1.2:0.1。
18.实施例2
19.一种医用抗菌无纺布的制备方法,具体包括以下步骤:
20.s1:将聚丙烯树脂、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛、纳米二氧化钛、纳米银溶胶粉末、聚环氧乙烷混合均匀,然后在185℃下进行挤压熔融,搅拌反应3h后,于流速为0.65g/min下喷丝,冷却后制得纤维丝,然后将纤维丝进行开松、梳理、铺制成纤维网,然后进行针刺制得无纺布;其中聚丙烯树脂65份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛14份、纳米二氧化钛11份、纳米银溶胶粉末16份、聚环氧乙烷18份。
21.s2:将壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,搅拌使其溶解后将步骤s1中得到的无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃10h后捞出晾干,然后将其浸入到清水
中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃4h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料;其中壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯的质量比为2:1.69:1.84;o

羧甲基壳聚糖、多巴胺的质量比为1.44:2.28;调节ph值至11.8。
22.其中,纳米银溶胶的采用以下制备方法:将硝酸银溶于水中,配制成硝酸银溶液,然后加入聚乙烯吡咯烷酮混合均匀后,滴加硼氢化钠溶液并不断搅拌2h,得到纳米银溶胶,静置20h后液氮冷冻干燥,研磨30min后得到所述纳米银溶胶粉末;其中硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与硼氢化钠的质量比为1:1.5:0.5。
23.实施例3
24.一种医用抗菌无纺布的制备方法,具体包括以下步骤:
25.s1:将聚丙烯树脂、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛、纳米二氧化钛、纳米银溶胶粉末、聚环氧乙烷混合均匀,然后在182℃下进行挤压熔融,搅拌反应2h后,于流速为0.55g/min下喷丝,冷却后制得纤维丝,然后将纤维丝进行开松、梳理、铺制成纤维网,然后进行针刺制得无纺布;其中聚丙烯树脂55份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛11份、纳米二氧化钛8份、纳米银溶胶粉末12份、聚环氧乙烷14份。
26.s2:将壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,搅拌使其溶解后将步骤s1中得到的无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃8h后捞出晾干,然后将其浸入到清水中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃3h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料;其中壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯的质量比为1.2:1.46:1.49;o

羧甲基壳聚糖、多巴胺的质量比为1.18:1.96;调节ph值至10.9。
27.其中,纳米银溶胶的采用以下制备方法:将硝酸银溶于水中,配制成硝酸银溶液,然后加入聚乙烯吡咯烷酮混合均匀后,滴加硼氢化钠溶液并不断搅拌1.5h,得到纳米银溶胶,静置15h后液氮冷冻干燥,研磨20min后得到所述纳米银溶胶粉末;其中硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与硼氢化钠的质量比为1:1.3:0.3。
28.实施例4
29.一种医用抗菌无纺布的制备方法,具体包括以下步骤:
30.s1:将聚丙烯树脂、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛、纳米二氧化钛、纳米银溶胶粉末、聚环氧乙烷混合均匀,然后在184℃下进行挤压熔融,搅拌反应2.5h后,于流速为0.6g/min下喷丝,冷却后制得纤维丝,然后将纤维丝进行开松、梳理、铺制成纤维网,然后进行针刺制得无纺布;其中聚丙烯树脂60份、3,4

二羟基
‑5‑
硝基

苯甲醛13份、纳米二氧化钛10份、纳米银溶胶粉末14份、聚环氧乙烷16份。
31.s2:将壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯加入到去离子水中的,搅拌使其溶解后将步骤s1中得到的无纺布浸入到该液体中,震荡摇晃9h后捞出晾干,然后将其浸入到清水中,加入o

羧甲基壳聚糖、多巴胺超声溶解后再加tris

hcl缓冲液,调节ph值,震荡摇晃3h后,真空干燥后得到所述抗菌无纺布材料;其中壳聚糖、l

乳酸钠、富马酸二甲酯的质量比为1.6:1.58:1.73;o

羧甲基壳聚糖、多巴胺的质量比为1.36:2.06;调节ph值至11.5。
32.其中,纳米银溶胶的采用以下制备方法:将硝酸银溶于水中,配制成硝酸银溶液,然后加入聚乙烯吡咯烷酮混合均匀后,滴加硼氢化钠溶液并不断搅拌2h,得到纳米银溶胶,静置18h后液氮冷冻干燥,研磨25min后得到所述纳米银溶胶粉末;其中硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与硼氢化钠的质量比为1:1.4:0.42。
33.对比例1
34.商业购买的聚丙烯树脂为原料的无纺布。
35.性能测试:(1)抗菌性能检测以金黄色葡萄球菌为测试微生物,根据gb/t20944.3分别对实施例1~4和对比例1得到的无纺布进行抗菌性能检测,以对比例1的无纺布为空白对照,计算各组的抗菌性能,并将无纺布洗涤3次,检测其抗菌性能,抗菌率=(空白对照组接触菌落后培养18h后的活菌浓度

无纺布接触菌落之后培养18h后的活菌浓度)/空白对照组接触菌落后培养18h后的活菌浓度
×
100%,测试结果如表1所示,
36.表1.测试结果:
[0037][0038]
从表1中可以看出,本发明实施例1~4制备的抗菌无纺布具有优异的抗菌效果,其洗涤三次后的抗菌率也均在96.1%以上。
[0039]
(2)对实施例1~4制备的无纺布材料进行机械强度的测试,其结果如表2所示,
[0040]
表2.测试结果:
[0041][0042]
从表2中可以看出,实施例1~4制备的无纺布具有良好的机械强度。
再多了解一些

本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。

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