特定取代的3-苯基-5-螺环戊基-3-吡咯啉-2-酮及其作为除草剂的用途的制作方法

技术特征：
1.通式(i)的螺环戊基吡咯啉
‑2‑
酮x为c1‑
c6‑
烷氧基、c1‑
c6‑
卤代烷氧基或卤素，y为c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c1‑
c6‑
烷氧基、c3‑
c6‑
环烷基或卤素，r1为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c2‑
c4‑
烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c3‑
c6‑
环烷基
‑
c1‑
c2‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c2‑
c6‑
烯基、c2‑
c4‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基或c2‑
c6‑
卤代炔基，r2为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c1‑
c4‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c2‑
c6‑
烯基、c2‑
c6‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基、c1‑
c6‑
烷氧基或c1‑
c6‑
卤代烷氧基，r3为氢、c1‑
c4‑
烷基、c1‑
c4‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基或卤素，g为氢、离去基团l或阳离子e，l为下列基团之一：其中r4代表(c1‑
c4)
‑
烷基或(c1‑
c3)
‑
烷氧基
‑
(c2‑
c4)
‑
烷基；r5代表(c1‑
c4)
‑
烷基；r6代表(c1‑
c4)
‑
烷基；未取代的苯基或被卤素、(c1‑
c4)
‑
烷基、(c1‑
c4)
‑
卤代烷基、(c1‑
c4)
‑
烷氧基、(c1‑
c4)
‑
卤代烷氧基、硝基或氰基单取代或多取代的苯基，r7、r7‘
彼此独立地代表甲氧基或乙氧基；r8、r9各自彼此独立地代表甲基、乙基、苯基或一起形成饱和的5元、6元或7元环，或一起形成具有氧原子或硫原子的饱和的5元、6元或7元杂环；e代表碱金属离子、碱土金属的离子等价物、铝的离子等价物或过渡金属的离子等价物或镁卤素阳离子；代表铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子可被相同或不同的选自c1‑
c
10
‑
烷基或c3‑
c7‑
环烷基的基团替代，其中这些基团彼此独立地可各自被氟、氯、溴、氰基、羟基单取代或多取代，或被一个或多个氧原子或硫原子间隔；代表环状仲或叔脂族或杂脂族铵离子，例如在每种情况下的吗啉鎓、硫代吗啉鎓、哌啶鎓、吡咯烷鎓或在每种情况下质子化的1,4
‑
二氮杂双环[1.1.2]辛烷(dabco)或1,5
‑
二氮杂双环[4.3.0]十一碳
‑7‑
烯(dbu)；代表杂芳族铵阳离子，例如在每种情况下质子化的吡啶、2
‑
甲基吡啶、3
‑
甲基吡啶、4
‑
甲基吡啶、2,4
‑
二甲基吡啶、2,5
‑
二甲基吡啶、2,6
‑
二甲基吡啶、5
‑
乙基
‑2‑
甲基吡啶、三甲吡啶、吡咯、咪唑、喹啉、喹喔啉、1,2
‑
二甲基咪唑、1,3
‑
二甲基咪唑鎓甲基硫酸盐；或还可代表三甲基锍离子。2.根据权利要求1所述的式(i)的化合物，其中所述基团具有以下含义：
x为c1‑
c6‑
烷氧基、溴、氯或氟，y为c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c1‑
c6‑
烷氧基或c3‑
c6‑
环烷基，r1为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c2‑
c4‑
烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c3‑
c6‑
环烷基
‑
c1‑
c2‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c2‑
c6‑
烯基、c1‑
c4‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基或c2‑
c6‑
卤代炔基，r2为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c2‑
c4‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c2‑
c6‑
烯基、c2‑
c6‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基、c1‑
c6‑
烷氧基或c1‑
c6‑
卤代烷氧基，r3为氢、c1‑
c4‑
烷基、c1‑
c4‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基或卤素，g为氢、离去基团l或阳离子e，其中l为下列基团之一：其中r4为c1‑
c4‑
烷基或c1‑
c3‑
烷氧基
‑
c1‑
c4‑
烷基，r5为c1‑
c4‑
烷基，r6为c1‑
c4‑
烷基；未取代的苯基或被卤素、c1‑
c4‑
烷基、c1‑
c4‑
卤代烷基或氰基单取代或多取代的苯基；e为碱金属离子、碱土金属的离子等价物、铝的离子等价物、过渡金属的离子等价物、镁卤素阳离子或铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子被相同或不同的选自c1‑
c
10
‑
烷基或c3‑
c7‑
环烷基的基团替代，这些基团各自独立地被氟、氯、溴、氰基、羟基单取代或多取代。3.根据权利要求1或2所述的式(i)的化合物，其中所述基团具有以下含义：x为c1‑
c6‑
烷氧基、溴、氯或氟，y为c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c1‑
c6‑
烷氧基或c3‑
c6‑
环烷基，r1为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c2‑
c4‑
烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c3‑
c6‑
环烷基
‑
c1‑
c2‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c2‑
c6‑
烯基、c1‑
c4‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基或c2‑
c6‑
卤代炔基，r2为氢、c1‑
c6‑
烷基、c1‑
c4‑
烷氧基
‑
c2‑
c4‑
烷基、c1‑
c6‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基、c2‑
c6‑
烯基、c2‑
c6‑
卤代烯基、c2‑
c6‑
炔基、c1‑
c6‑
烷氧基或c1‑
c6‑
卤代烷氧基，r3为氢、c1‑
c4‑
烷基、c1‑
c4‑
卤代烷基、c3‑
c6‑
环烷基或卤素，g为氢、离去基团l或阳离子e，其中l为下列基团之一：其中r4为c1‑
c4‑
烷基或c1‑
c3‑
烷氧基
‑
c1‑
c4‑
烷基，r5为c1‑
c4‑
烷基，e为碱金属离子、碱土金属的离子等价物、铝的离子等价物、过渡金属的离子等价物、镁卤素阳离子，或铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子被相同或不同的选
自c1‑
c
10
‑
烷基或c3‑
c7‑
环烷基的基团替代。4.根据权利要求1至3中任一项所述的式(i)的化合物，其中所述基团具有以下含义：x为甲氧基、乙氧基、溴、氯或氟，y为甲基、乙基、环丙基、乙氧基、甲氧基，r1为氢、乙基、甲基、正丙基、正丁基、烯丙基、甲氧基甲基或乙氧基甲基，r2为氢或甲基，r3为氢、甲基、乙基、溴，g为氢、离去基团l或阳离子e，其中l为下列基团之一：其中r4为甲基、乙基或异丙基，r5为甲基、乙基、异丙基或叔丁基，e为钠离子或钾离子。5.式(x)的化合物，其中所述基团具有以下含义：r3为氢或甲基，x为氯、氟或溴，y为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基。6.一种制备根据权利要求1至4中任一项所述的式(i)的化合物或其农业化学上可接受的盐的方法，所述方法通过任选地在合适的溶剂或稀释剂的存在下，用合适的碱使通式(ii)的化合物环化，通过形式上消除基团r
10
oh，其中r1、r2、r3、x和y具有上文给出的含义，并且r
10
代表烷基，优选甲基或乙基。7.农业化学组合物，其包含a)至少一种如权利要求1至4中一项或多项所定义的式(i)的化合物或其农业化学上可接受的盐，和b)作物保护中常规的助剂和添加剂。8.农业化学组合物，其包含：a)至少一种如权利要求1至4中一项或多项所定义的式(i)的化合物或其农业化学上可
接受的盐，b)一种或多种不同于组分a)的活性农业化学化合物，以及任选地c)作物保护中常规的助剂和添加剂。9.一种防治不想要的植物或调节植物生长的方法，其中将有效量的至少一种如权利要求1至4中一项或多项所定义的式(i)的化合物或其农业化学上可接受的盐施用于植物、种子或植物生长的区域。10.如权利要求1至4中一项或多项所定义的式(i)的化合物或其农业化学上可接受的盐作为除草剂或植物生长调节剂的用途。11.根据权利要求10所述的用途，其中将式(i)的化合物或其农业化学上可接受的盐用于防治有害植物或用于调节植物作物的生长。12.根据权利要求11所述的用途，其中所述作物植物为转基因或非转基因作物植物。

技术总结
本发明涉及新的除草活性的通式(I)的吡咯啉


技术研发人员：E
受保护的技术使用者：拜耳公司
技术研发日：2020.03.09
技术公布日：2021/10/28