一种哑光抗菌抗病毒涂层用组合物及其制得的哑光抗菌抗病毒涂层和应用的制作方法

本发明属于抗菌抗病毒涂层技术领域，具体涉及一种哑光抗菌抗病毒涂层用组合物及其制得的哑光抗菌抗病毒涂层和应用。

背景技术：

随着社会的发展，人们生活水平的提高，对于包装产品的安全、健康越来越受到重视。尤其是在当下突发的疫情影响背景下，包装产品是否携带病毒让人有所忌惮。

塑料薄膜常用各种产品的包装或覆于产品表面起到保护作用。为了解决细菌和病毒给包装产品带来的安全性问题，越来越多产商开发了的抗菌薄膜。

现有的制备抗菌薄膜方法主要包含两类，一类是将抗菌剂制成抗菌母粒，通过抗菌剂或抗菌母粒和树脂单体挤出或流延制备而得，也可以通过作为表面层和别的层共同挤出形成抗菌复合膜，还有一类是通过抗菌涂层涂覆或者蒸镀在树脂薄膜上而得。

然而，对于添加抗菌母粒的方法，对于开发者自身的设备要求比较高，需要不断实验开发。而选用抗菌涂层的方法则更易操作，贴近实际生产。

技术实现要素：

本发明的目的是为了克服现有技术中存在的上述问题，提供了一种哑光抗菌抗病毒涂层用组合物及其制得的哑光抗菌抗病毒涂层和应用。本发明提供的涂层组合物可直接涂敷在各种薄膜基材表面制成抗菌抗病毒哑光薄膜，且其工艺简单，易于操作，利于工厂或供应商进行工业化大规模生产。

为了实现上述目的，本发明第一方面提供了一种哑光抗菌抗病毒涂层用组合物，所述涂层用组合物包括按重量份计的下述组分：

成膜乳液5～80重量份，消光材料1～40，抗反粘乳液1～10重量份，抗菌抗病毒剂1～10重量份，纯水0～90重量份。

第二方面，本发明提供了一种哑光抗菌抗病毒涂层的制备方法，按照本发明所述的涂层用组合物的重量份称取各组分，按照下述步骤进行：

(1)加入乳液搅拌机中，室温下混合30～60分钟，得到混合液；

(2)通过喷涂、浸涂、辊涂或其他印刷方式附着在薄膜基材一侧表面，烘干的温度为30～60℃，干燥后形成抗菌抗病毒功能哑光薄膜。

第三方面，本发明提供了本发明所述的哑光抗菌抗病毒涂层用组合物或由本发明所述的方法制得的哑光抗菌抗病毒涂层在制备抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和甲型流感病毒产品中的应用。

相较于现有技术，本发明具有以下有益效果：

(1)本发明的抗菌抗病毒涂层加工工艺简单，易于操作，利于工业化大规模生产；

(2)本发明的抗菌抗病毒涂层直接涂敷在各种塑料薄膜表面制成抗菌抗病毒薄膜，根据薄膜产品光泽度的要求调节消光材料的用量。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，如无特别说明，所用的各材料均可通过商购获得，如无特别说明，所用的方法为本领域的常规方法。

在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。

第一方面，本发明提供了一种哑光抗菌抗病毒涂层用组合物，所述涂层用组合物包括按重量份计的下述组分：

成膜乳液5～80重量份，消光材料1～40，抗反粘乳液1～10重量份，抗菌抗病毒剂1～10重量份，纯水0～90重量份。

在本发明中，优选地，所述涂层组合物包括按重量份计的下述组分：

成膜乳液60～80重量份，消光材料5～25，抗反粘乳液5～10重量份和抗菌抗病毒剂2～10重量份，纯水0～90重量份。

在本发明中，优选地，所述成膜乳液选自水性丙烯酸乳液、苯乙烯-丙烯酸乳液、水性聚氨酯乳液和水溶性聚酯树脂中的一种或多种。

在本发明中，优选地，所述消光材料选自二氧化硅消光粉、二氧化硅消光浆和消光硬质乳液中的一种或多种。

在本发明中，优选地，所述抗菌抗病毒剂为无机-有机复合抗菌剂。

上述无机抗菌剂可以为纳米银、锌、铜，优选地，所述无机抗菌剂为纳米银单质溶胶。

上述有机抗菌剂可以为三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵、2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮和4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮中的一种或多种，优选地，有机抗菌剂为2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮。

对于上述无机与有机抗菌剂的用量比，在本发明中，优选地，所述纳米银单质溶胶与有机抗菌剂的重量比为1:(0.1～1)。

在本发明中，优选地，所述纳米银是平均粒径为20～30纳米的纳米银单质溶胶。

第二方面，本发明提供了一种哑光抗菌抗病毒涂层的制备方法，按照上诉涂层用组合物的重量份称取各组分，按照下述步骤进行：

(1)加入乳液搅拌机中，室温下混合30～60分钟，得到混合液；

(2)通过喷涂、浸涂、辊涂或其他印刷方式附着在薄膜基材一侧表面，烘干的温度为30～60℃，干燥后形成抗菌抗病毒功能哑光薄膜。

在本发明的方法中，所述薄膜基材为pet、bopa或bopp，优选为bopp薄膜。

第三方面，本发明提供了上述哑光抗菌抗病毒涂层用组合物或由上述方法制得的哑光抗菌抗病毒涂层在制备抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和甲型流感病毒产品中的应用。

下面通过实施例对本发明进行详细地说明，但本发明并不仅限于下述实施例。

实施例中用到的所有原料除特殊说明外，均为市购。

请提供下述具体实施方式中用到的原料厂商及具体型号信息。

按照下述方法进行测试：

光泽度由60°光泽度测量仪测的；

抗菌涂层(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果：gb/t21866-2008；

其他采用常规方式进行。

实施例1

将63重量份的水性丙烯酸乳液(巴斯夫中国有限公司joncryl7256)，25重量份消光材料(翁开尔上海有限公司se-2194)，10重量份抗返粘乳液(上海文华化工颜料有限公司rw-116)，1重量份的纳米银溶胶(北京德科岛金科技有限公司dk101)，1重量份的有机抗菌剂(具体为三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵，cas编号为27668-52-6)，在室温下，搅拌速度为600rpm，搅拌时间为30min，实验室内可以选择14#金属线棒涂布，得到哑光抗菌抗病毒涂层。

哑光抗菌抗病毒涂层的光泽度为12°，对上述具有哑光抗菌抗病毒涂层所得涂层进行抗菌测试，其结果是抗菌抗病毒涂层对大肠杆菌(atcc25922)及金黄色葡萄球菌(atcc6538p)的抗菌率分别为89.20％和90.30％，同时对h1n1病毒的杀灭率达78.0％以上。

实施例2

将65重量份的水性丙烯酸乳液(巴斯夫中国有限公司joncryl7266)，20重量份消光材料(翁开尔上海有限公司se-2194)，5重量份抗返粘乳液(上海文华化工颜料有限公司rw-116)，5重量份的纳米银单质溶胶，5重量份的有机抗菌剂(具体为4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮，cas编号为64359-81-5)，在室温下，搅拌速度为600rpm，搅拌时间为30min，实验室内可以选择14#金属线棒涂布，得到哑光抗菌抗病毒涂层。

哑光抗菌抗病毒涂层的光泽度为19°，对上述具有哑光抗菌抗病毒涂层所得涂层进行抗菌测试，其结果是抗菌抗病毒涂层对大肠杆菌(atcc25922)及金黄色葡萄球菌(atcc6538p)的抗菌率分别为99.99％和99.99％，同时对h1n1病毒的杀灭率达99.5％以上。

实施例3

将80重量份的水性丙烯酸乳液(巴斯夫中国有限公司joncryl7266)，5重量份消光材料(翁开尔上海有限公司se-2194)，5重量份的抗返粘乳液(上海文华化工颜料有限公司rw-116)，7重量份的纳米银单质溶胶，3重量份的有机抗菌剂(具体为2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮，cas编号为26530-20-1)，在室温下，搅拌速度为600rpm，搅拌时间为30min，实验室内可以选择14#金属线棒涂布，得到哑光抗菌抗病毒涂层。

哑光抗菌抗病毒涂层的光泽度为32°，对上述具有抗菌抗病毒涂层所得涂层进行抗菌测试，其结果是抗菌抗病毒涂层对大肠杆菌(atcc25922)及金黄色葡萄球菌(atcc6538p)的抗菌率分别为99.99％和99.99％，同时对h1n1病毒的杀灭率达99.0％以上。

实施例4

将63重量份的水性丙烯酸乳液(巴斯夫中国有限公司joncryl7256)，25重量份消光材料(翁开尔上海有限公司se-2194)，10重量份抗返粘乳液(上海文华化工颜料有限公司rw-116)，2重量份的纳米银溶胶(北京德科岛金科技有限公司dk101)，在室温下，搅拌速度为600rpm，搅拌时间为30min，实验室内可以选择14#金属线棒涂布，得到哑光抗菌抗病毒涂层。

哑光抗菌抗病毒涂层的光泽度为12°，对上述具有哑光抗菌抗病毒涂层所得涂层进行抗菌测试，其结果是抗菌抗病毒涂层对大肠杆菌(atcc25922)及金黄色葡萄球菌(atcc6538p)的抗菌率分别为69.0％和75.30％，同时对h1n1病毒的杀灭率达65.0％以上。

实施例5

将63重量份的水性丙烯酸乳液(巴斯夫中国有限公司joncryl7256)，25重量份消光材料(翁开尔上海有限公司se-2194)，10重量份抗返粘乳液(上海文华化工颜料有限公司rw-116)，2重量份的有机抗菌剂(具体为三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵，cas编号为27668-52-6)，在室温下，搅拌速度为600rpm，搅拌时间为30min，实验室内可以选择14#金属线棒涂布，得到哑光抗菌抗病毒涂层。

哑光抗菌抗病毒涂层的光泽度为12°，对上述具有哑光抗菌抗病毒涂层所得涂层进行抗菌测试，其结果是抗菌抗病毒涂层对大肠杆菌(atcc25922)及金黄色葡萄球菌(atcc6538p)的抗菌率分别为65.0％和70.5％，同时对h1n1病毒的杀灭率达60.5％以上。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。