一种环保型后炮膏及其制备方法与流程

本发明涉及后炮膏制备技术领域，具体涉及一种环保型后炮膏及其制备方法。

背景技术：

印刷是将文字、图画、照片、防伪等原稿经制版、施墨、加压等工序，使油墨转移到纸张、纺织品、塑料品、皮革、pvc、pc等材料表面上，批量复制原稿内容的技术。印刷是把经审核批准的印刷版，通过印刷机械及专用油墨转印到承印物的过程。

印刷过程中经常需要对印刷机后炮经常搭配后炮膏使用，后炮膏可防止湿或干的油墨堆积在后炮和其他金属部分，飞达机面、摺纸机器等等，可以防止因大量印刷而令油墨堆积，避免反纸印刷时油墨粘附后炮，造成印件粘花。避免因反纸印刷时油墨粘附后炮，而频繁点停印机来擦洗后炮。

目前，市面上所售后炮膏具有上述所述的优势，但是由于其本身不具备快干性，使得在实际印刷过程中需要频繁清洗后炮，使得其印刷效率及印刷质量均有待提高。另外，其本身的功能也相对比较单一，降低了其品质。

技术实现要素：

针对现有技术所存在的上述缺点，本发明提供了一种环保型后炮膏及其制备方法，所制备的后炮膏不仅能有效地提高印刷的质量和效率；而且还能起到很好的缓蚀效果，对印刷机的橡皮布和墨辊起到一定的防护作用，延长了印刷设备的使用寿命；另外，其还具有很好的杀菌性能，减少了细菌的滋生，有效地延长了后炮膏的使用寿命。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

一种环保型后炮膏，所述后炮膏由以下重量份原料组成：1.0～1.8份丙烯酸型氧化锌乳液、0.4～0.7份薄荷精油、6～10份椰子油、0.8～1.5份复配缓蚀剂、1.8～2.5份防污助剂、60～70份硬酯酸镁、0.5～0.8份抗氧剂1010、0.3～0.6份羧甲基纤维素钠、0.6～1.0份水、1.0～1.6份脂肪醇聚氧乙烯醚及0.6～1.2份失水山梨糖醇脂肪酸酯。

更进一步地，所述复配缓蚀剂由迷迭香精油、季铵盐型gemini表面活性剂及三乙醇胺按照质量比为0.3～0.5：0.08～0.15：1混合均匀后制成。

更进一步地，所述迷迭香精油的制备方法为：将清洗后的迷迭香枝叶与蒸馏水按照1：2～3的质量比混合浸泡后磨浆，所得浆液经酶解破壁处理后将之转入蒸馏塔中进行蒸馏；待蒸馏完毕后，弃去料渣并将蒸馏后所得的油水混合物进行油水分离，所得油相即为迷迭香精油成品。

更进一步地，所述蒸馏塔选用旋转锥蒸馏塔，且蒸馏时旋转锥转速为300～500r/min，破壁后的迷迭香浆液的进料速度为180～300l/h。

更进一步地，所述旋转锥蒸馏塔中水蒸气的温度为90～110℃，水蒸气的流速为50～90kg/h。

更进一步地，所述防污助剂的制备方法包括以下步骤：

ⅰ、向反应釜中加入适量的浓度为15～20%的盐酸溶液及质量为盐酸溶液0.7～1.5倍的二甲基肉豆蔻基胺，于30～40℃的条件下混合搅拌均匀；待混合均匀后，向反应釜中加入适量的季铵盐水溶液，然后将反应釜内混合液的温度升至85～100℃，并在此温度下回流反应4～6h；待反应完毕后，将釜内混合液降温至其发生凝固，然后用无水乙醇对其进行洗涤及过滤处理，最后经浓缩及烘干处理后将所得固体产物保存，备用；

ⅱ、将步骤ⅰ中所得的固体产物投入反应设备中，加热使之融化；然后向反应设备中投入质量为固体产物15～25%的马来酸酐及适量的反应促进剂，经混合搅拌均匀后，将所得混合组分保温反应3～5h，反应完毕后，将反应釜内混合组分自然冷却至60～75℃，并在此温度下缓慢加入适量的碱液及质量为马来酸酐10～20倍、浓度为8～15%的亚硫酸氢钾水溶液；搅拌混合均匀后，保温反应4～7h，反应完毕后自然冷却至室温，然后出料；所得液体物料即为防污助剂成品。

更进一步地，所述步骤ⅰ中季铵盐水溶液为质量为0.15～0.25mol/l的十二烷基三甲基氯化铵水溶液，且其用量为盐酸溶液2～4倍。

更进一步地，所述步骤ⅱ中，所述反应促进剂选用4-甲基苯磺酸，且其用量为固体产物的2.0～3.8%。

更进一步地，所述步骤ⅱ中所用碱液选用浓度为25～30%的氢氧化钠溶液，且其用量为马来酸酐的2～3倍。

一种环保型后炮膏的制备方法，包括以下步骤：

按配方比例称取各组分原料，然后先将油酸、苎烯及椰子油投入混料釜中，并以200～300r/min的速率混合搅拌5～10min；混合均匀后，将剩余原料投入混料釜中，并在500～600r/min的速率混合搅拌30～40min，最终所得即为环保型后炮膏成品。

有益效果

采用本发明提供的技术方案，与已知的公有技术相比，具有如下有益效果：

1、本发明中先以二甲基肉豆蔻基胺及季铵盐作为反应物，两者在盐酸溶液的液相中进行水热反应，所生成的产物依次经无水乙醇洗涤、浓缩干燥及烘干处理后，最终制得分子上同时含有多个亲水基团及疏水基团的表面活性物质，且其分子中还含有具有杀菌作用的季铵盐阳离子。所得的反应产物在反应促进剂的作用下与马来酸酐发生化学反应而键合，最终制备出的防污助剂不仅具有很好的润湿剂增溶作用，同时还具有很好的杀菌作用。其与硬酯酸镁、脂肪醇聚氧乙烯醚及失水山梨糖醇脂肪酸酯之间相互协同，能有效防止因大量印刷而令油墨堆积，避免反纸印刷时油墨粘附后炮，造成印件粘花现象，提高印刷的质量。

2、本发明中以迷迭香精油及季铵盐型gemini表面活性剂及三乙醇胺复配制作出复配缓蚀剂，其与抗氧剂1010之间相互配合使用，能起到很好的缓蚀效果，对印刷机的橡皮布和墨辊起到一定的防护作用，延长了印刷设备的使用寿命。再者，丙烯酸型氧化锌乳液具有很好的催干效果，不仅有效地缩短了等候时间，也减少清洗后炮的频密程度，提高了印刷的效率。另外，迷迭香提取物与季铵盐型gemini表面活性剂之间相互配伍还具有很好的杀菌性能，减少了细菌的滋生，有效地延长了后炮膏的使用寿命。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

下面结合实施例对本发明作进一步的描述。

实施例1

一种环保型后炮膏，后炮膏由以下重量份原料组成：1.0份丙烯酸型氧化锌乳液、0.4份薄荷精油、6份椰子油、0.8份复配缓蚀剂、1.8份防污助剂、60份硬酯酸镁、0.5份抗氧剂1010、0.3份羧甲基纤维素钠、0.6份水、1.0份脂肪醇聚氧乙烯醚及0.6份失水山梨糖醇脂肪酸酯。

复配缓蚀剂由迷迭香精油、季铵盐型gemini表面活性剂及三乙醇胺按照质量比为0.3：0.08：1混合均匀后制成。

迷迭香精油的制备方法为：将清洗后的迷迭香枝叶与蒸馏水按照1：2的质量比混合浸泡后磨浆，所得浆液经酶解破壁处理后将之转入蒸馏塔中进行蒸馏；待蒸馏完毕后，弃去料渣并将蒸馏后所得的油水混合物进行油水分离，所得油相即为迷迭香精油成品。

蒸馏塔选用旋转锥蒸馏塔，且蒸馏时旋转锥转速为300r/min，破壁后的迷迭香浆液的进料速度为180l/h。

旋转锥蒸馏塔中水蒸气的温度为90℃，水蒸气的流速为50kg/h。

防污助剂的制备方法包括以下步骤：

ⅰ、向反应釜中加入适量的浓度为15%的盐酸溶液及质量为盐酸溶液0.7倍的二甲基肉豆蔻基胺，于30℃的条件下混合搅拌均匀；待混合均匀后，向反应釜中加入适量的季铵盐水溶液，然后将反应釜内混合液的温度升至85℃，并在此温度下回流反应4h；待反应完毕后，将釜内混合液降温至其发生凝固，然后用无水乙醇对其进行洗涤及过滤处理，最后经浓缩及烘干处理后将所得固体产物保存，备用；

ⅱ、将步骤ⅰ中所得的固体产物投入反应设备中，加热使之融化；然后向反应设备中投入质量为固体产物15%的马来酸酐及适量的反应促进剂，经混合搅拌均匀后，将所得混合组分保温反应3h，反应完毕后，将反应釜内混合组分自然冷却至60℃，并在此温度下缓慢加入适量的碱液及质量为马来酸酐10倍、浓度为8%的亚硫酸氢钾水溶液；搅拌混合均匀后，保温反应4h，反应完毕后自然冷却至室温，然后出料；所得液体物料即为防污助剂成品。

步骤ⅰ中季铵盐水溶液为质量为0.15mol/l的十二烷基三甲基氯化铵水溶液，且其用量为盐酸溶液2倍。

步骤ⅱ中，反应促进剂选用4-甲基苯磺酸，且其用量为固体产物的2.0%。

步骤ⅱ中所用碱液选用浓度为25%的氢氧化钠溶液，且其用量为马来酸酐的2倍。

一种环保型后炮膏的制备方法，包括以下步骤：

按配方比例称取各组分原料，然后先将油酸、苎烯及椰子油投入混料釜中，并以200r/min的速率混合搅拌5min；混合均匀后，将剩余原料投入混料釜中，并在500r/min的速率混合搅拌30min，最终所得即为环保型后炮膏成品。

实施例2

本实施例所提供的后炮膏及其制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：后炮膏由以下重量份原料组成：1.5份丙烯酸型氧化锌乳液、0.6份薄荷精油、8份椰子油、1.2份复配缓蚀剂、2.2份防污助剂、65份硬酯酸镁、0.6份抗氧剂1010、0.4份羧甲基纤维素钠、0.8份水、1.3份脂肪醇聚氧乙烯醚及0.9份失水山梨糖醇脂肪酸酯。

复配缓蚀剂由迷迭香精油、季铵盐型gemini表面活性剂及三乙醇胺按照质量比为0.4：0.12：1混合均匀后制成。

迷迭香精油的制备方法为：将清洗后的迷迭香枝叶与蒸馏水按照1：2.5的质量比混合浸泡后磨浆，所得浆液经酶解破壁处理后将之转入蒸馏塔中进行蒸馏；待蒸馏完毕后，弃去料渣并将蒸馏后所得的油水混合物进行油水分离，所得油相即为迷迭香精油成品。

蒸馏塔选用旋转锥蒸馏塔，且蒸馏时旋转锥转速为400r/min，破壁后的迷迭香浆液的进料速度为240l/h。

旋转锥蒸馏塔中水蒸气的温度为100℃，水蒸气的流速为70kg/h。

防污助剂的制备方法包括以下步骤：

ⅰ、向反应釜中加入适量的浓度为18%的盐酸溶液及质量为盐酸溶液1.2倍的二甲基肉豆蔻基胺，于35℃的条件下混合搅拌均匀；待混合均匀后，向反应釜中加入适量的季铵盐水溶液，然后将反应釜内混合液的温度升至95℃，并在此温度下回流反应5h；待反应完毕后，将釜内混合液降温至其发生凝固，然后用无水乙醇对其进行洗涤及过滤处理，最后经浓缩及烘干处理后将所得固体产物保存，备用；

ⅱ、将步骤ⅰ中所得的固体产物投入反应设备中，加热使之融化；然后向反应设备中投入质量为固体产物20%的马来酸酐及适量的反应促进剂，经混合搅拌均匀后，将所得混合组分保温反应4h，反应完毕后，将反应釜内混合组分自然冷却至70℃，并在此温度下缓慢加入适量的碱液及质量为马来酸酐15倍、浓度为10%的亚硫酸氢钾水溶液；搅拌混合均匀后，保温反应6h，反应完毕后自然冷却至室温，然后出料；所得液体物料即为防污助剂成品。

步骤ⅰ中季铵盐水溶液为质量为0.2mol/l的十二烷基三甲基氯化铵水溶液，且其用量为盐酸溶液3倍。

步骤ⅱ中，反应促进剂选用4-甲基苯磺酸，且其用量为固体产物的3.0%。

步骤ⅱ中所用碱液选用浓度为28%的氢氧化钠溶液，且其用量为马来酸酐的2.5倍。

实施例3

本实施例所提供的后炮膏及其制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：后炮膏由以下重量份原料组成：1.8份丙烯酸型氧化锌乳液、0.7份薄荷精油、10份椰子油、1.5份复配缓蚀剂、2.5份防污助剂、70份硬酯酸镁、0.8份抗氧剂1010、0.6份羧甲基纤维素钠、1.0份水、1.6份脂肪醇聚氧乙烯醚及1.2份失水山梨糖醇脂肪酸酯。

复配缓蚀剂由迷迭香精油、季铵盐型gemini表面活性剂及三乙醇胺按照质量比为0.5：0.15：1混合均匀后制成。

迷迭香精油的制备方法为：将清洗后的迷迭香枝叶与蒸馏水按照1：3的质量比混合浸泡后磨浆，所得浆液经酶解破壁处理后将之转入蒸馏塔中进行蒸馏；待蒸馏完毕后，弃去料渣并将蒸馏后所得的油水混合物进行油水分离，所得油相即为迷迭香精油成品。

蒸馏塔选用旋转锥蒸馏塔，且蒸馏时旋转锥转速为500r/min，破壁后的迷迭香浆液的进料速度为300l/h。

旋转锥蒸馏塔中水蒸气的温度为110℃，水蒸气的流速为90kg/h。

防污助剂的制备方法包括以下步骤：

ⅰ、向反应釜中加入适量的浓度为20%的盐酸溶液及质量为盐酸溶液1.5倍的二甲基肉豆蔻基胺，于40℃的条件下混合搅拌均匀；待混合均匀后，向反应釜中加入适量的季铵盐水溶液，然后将反应釜内混合液的温度升至100℃，并在此温度下回流反应6h；待反应完毕后，将釜内混合液降温至其发生凝固，然后用无水乙醇对其进行洗涤及过滤处理，最后经浓缩及烘干处理后将所得固体产物保存，备用；

ⅱ、将步骤ⅰ中所得的固体产物投入反应设备中，加热使之融化；然后向反应设备中投入质量为固体产物25%的马来酸酐及适量的反应促进剂，经混合搅拌均匀后，将所得混合组分保温反应5h，反应完毕后，将反应釜内混合组分自然冷却至75℃，并在此温度下缓慢加入适量的碱液及质量为马来酸酐20倍、浓度为15%的亚硫酸氢钾水溶液；搅拌混合均匀后，保温反应7h，反应完毕后自然冷却至室温，然后出料；所得液体物料即为防污助剂成品。

步骤ⅰ中季铵盐水溶液为质量为0.25mol/l的十二烷基三甲基氯化铵水溶液，且其用量为盐酸溶液4倍。

步骤ⅱ中，反应促进剂选用4-甲基苯磺酸，且其用量为固体产物的3.8%。

步骤ⅱ中所用碱液选用浓度为30%的氢氧化钠溶液，且其用量为马来酸酐的3倍。

对比例1

本实施例所提供的后炮膏及其制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：原料中不含丙烯酸型氧化锌乳液；

对比例2

本实施例所提供的后炮膏及其制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：用三乙醇胺代替本发明提供的复配缓蚀剂；

对比例3

本实施例所提供的后炮膏及其制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：原料中不含本发明提供的防污助剂；

性能测试

取等量实施例1～3和对比例1～3所制备的后炮膏，并分别将每组后炮膏产品应用于印刷实验，然后对各组样品的相关性能进行检测，所得数据记录于下表：

通过分析上述各表中的相关数据可知，本发明所制备的后炮膏不仅能有效地提高印刷的质量和效率；而且还能起到很好的缓蚀效果，对印刷机的橡皮布和墨辊起到一定的防护作用，延长了印刷设备的使用寿命；另外，其还具有很好的杀菌性能，减少了细菌的滋生，有效地延长了后炮膏的使用寿命。由此表明本发明制备的后炮膏具有更广阔的市场前景，更适宜推广。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。