一种光学胶黏剂的制作方法

【技术领域】

本发明涉及光学胶黏剂技术领域，具体涉及一种光学胶黏剂。

背景技术：

近年来，随着电子行业的发展，光学类电子产品品种越来越多，而光学胶黏剂，作为电子行业的配套产品，需求越来越大，但是要求也越来越高。光学胶黏剂是一类与光学零件的光学性能相近，并且具有良好的粘结性能的高分子物质。它可以把两块或者多块光学零件粘结成为能满足光学设计要求的光学组件，比如用它粘结滤光器、偏振片等光学偏振元件以及用于光纤涂覆胶黏剂。许多高端光学领域用胶对光学胶黏剂都提出了较高的要求：无色透明，在制定的光波段内透光率在90％以上，且固化后胶层的折光系数与被胶和光学元件的遮光系数接近。

光学胶黏剂的使用要求多种多样。在光学电子类产品应用中，尤其是光学眼镜类产品，胶膜的折射率对此类产品性能有很大影响，折射率越高，光学眼镜厚度越薄，光学眼镜的可视视野也越宽。并且折射率的差别对取光率有很大的影响。当光线经过镜面等材料时，会在其界面上发生全反射效应，造成大部分的光线反射回内部，无法有效导出，亮度效能直接受损。为了更有效地减少界面折射带来的光损失，尽可能提高取光效率。要求胶膜和透镜材料的折射率尽可能高，因此高折射率透光学胶黏剂的折射率差异是至关重要的。

现有的光学胶黏剂，其折射率不佳，往往会导致胶膜过厚，影响品质。目前市场上国产大多数光学胶黏剂的折射率在1.50以下，主要有丙烯酸酯、环氧树脂、环氧基丙烯酸树脂、聚氨脂类丙烯酸酯等，而高于1.5以上的光学材料较少，且在耐黄变、耐高温、抗划伤等性能上仍然需要提升。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明的目的在于提供了一种光学胶黏剂，折射率高，且固化速度快，耐划伤，不容易黄变。

为了解决上述技术问题，本发明采用了如下的技术方案：

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30～40份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20～30份、四氢糠醇丙烯酸酯10～20份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10～20份、双酚芴丙烯酸酯5～10份、有机-无机杂化丙烯酸酯1～5份、抗氧化剂0.1～1份、引发剂1～5份、有机硅助剂0.5～2份。

优选的，所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

进一步的，所述纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸酯树脂、纳米二氧化硅溶胶/纳米二氧化钛溶胶/纳米二氧化锆溶胶混合，搅拌0.5～3h，得到纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

进一步的，先用γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷对纳米二氧化硅溶胶进行改性，然后再与烯酸酯树脂混合制备纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯。

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅溶胶，将γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和无水乙醇混合后，倒入纳米二氧化硅溶胶中，40～50℃下反应4～6h，反应结束后，加入适量去离子水，再滴加适量的盐酸溶液，中和至中性，静置过夜后，离心得到凝胶，用无水乙醇多次洗涤以除去未接枝上去的γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷水解产物，直至洗涤后的液体不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。在40～50℃条件下真空干燥20～30h，得到改性的纳米二氧化硅。

进一步的，先用3-氨基丙基三甲氧基硅烷和辛基酚聚氧乙烯醚对纳米氧化锆进行改性，得到改性纳米氧化锆，并制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

将纳米氧化锆放入真空干燥箱内干燥2h，然后加丙酮超声波振荡20min，然后加入3-氨基丙基三甲氧基硅烷和辛基酚聚氧乙烯醚搅拌反应，离心分离,并用丙酮清洗3次,最后在40～50℃条件下真空干燥20～30h，得到改性纳米氧化锆。

采用溶胶-凝胶法制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆溶胶与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

优选的，所述抗氧化剂为抗氧化剂1010和抗氧化剂1790。三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

抗氧化剂用于阻断光学胶黏剂中各组分在受热、光照或氧环境下发生的氧化反应，以延缓光学胶黏剂的黄变进程。根据聚合单体的适用性，抗氧化剂选择三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯，可在光学胶黏剂的表面形成物理阻隔层，以此来阻止氧气从空气中透过，并抑制光学胶黏剂表面层发生氧化，从而避免光学胶黏剂发生黄变反应。

当抗氧化剂的用量太小时，抗氧化剂的数量不足以至于对热分解产生的自由基捕捉不充分，当抗氧化剂的用量较大时，在光固化的过程中，过量的抗氧化剂捕捉了光引发剂产生的自由基从而降低了反应速率和交联程度，导致降低了其耐高温性能。

优选的，所述有机硅助剂为kh560。

助剂选择有机硅偶联剂，提高黏结性能，假如添加量较小，偶联剂不能与整个粘接的表界面接触，提升的粘接力不足；假如添加量过大的时，胶黏剂与比例的粘合界面含有过多硅烷偶联剂，硅烷偶联剂易于与水气发生缩合反应，导致粘接面的粘接强度下降。

优选的，所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4-二甲基胺苯甲酸酯或乙基-4-二甲基胺苯甲酸酯中的任意一种或一种以上的混合物。

光引发剂是光固化胶不可缺少的组成部分，它对体系的固化速率有决定性作用。光引发剂通过吸收紫外光或者可见光能后产生活性自由基或者阳离子，引发预聚体或者活性单体中双键发生聚合。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：

1.本发明的光学胶黏剂，折射率高，且固化速度快，耐划伤，不容易黄变。

采用多种高折射率的单体，并与偶联剂、光引发剂、抗氧剂产生协同作用，使液态光学胶黏剂发生固化反应的均一性及固化后的折射率提高，从而具有良好折射率、硬度、力学性能以及良好的耐黄变性能。双酚a二甲基丙烯酸酯固化膜硬度大，高折射率，耐热性和电性能好，但耐光老化和耐黄变性差，结合双酚芴丙烯酸酯和有机-无机杂化丙烯酸酯以及抗氧化剂能够提高抗黄变效果，并改善力学性能。

2.本发明的光学胶黏剂，几种单体，可使综合产品的粘度，折射率，及固化后的力学性能和光学性能最佳，其它类也可以使用，但是会使产品性能变脆或者粘度稍大或者稍小不利于施工。双酚芴丙烯酸酯是一种具有高折射率、耐黄变等性质的光学树脂材料单体，使得光固化树脂的透明度高。抗氧化剂用于阻断光学胶黏剂中各组分在受热、光照或氧环境下发生的氧化反应，以延缓光学胶黏剂的黄变进程。抗氧化剂三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯可在光学胶黏剂的表面形成物理阻隔层，以此来阻止氧气从空气中透过，并抑制光学胶黏剂表面层发生氧化，从而避免光学胶黏剂发生黄变反应。

3.本发明的光学胶黏剂，添加有机-无机杂化丙烯酸酯树脂，结合了有机聚合物和无机纳米粒子的性能优点，能够改善胶体力学性能，提高胶体的硬度、热稳定性、耐刮伤性。同时tio2具有高度的化学稳定性和高折射率，在可见和近红外区域具有高透明度和低吸收，还能够提高光学胶黏剂的折射率。氧化锆尤其能够显著提升光学胶黏剂的硬度和耐磨性。纳米二氧化硅、二氧化钛和纳米氧化锆不易均匀地分散在高分子链之间，不仅可能起不到增强增韧的作用，而且还会破坏聚合物基体本身的力学性能。因此用先对纳米二氧化硅和纳米氧化锆进行表面改性，可以有效降低基团团聚的倾向，还可以增加其在有机相中的分散性，更好的改善胶体的力学性能。

【具体实施方式】

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述有机-无机杂化丙烯酸酯纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

所述纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸酯树脂、纳米二氧化硅溶胶/纳米二氧化钛溶胶/纳米二氧化锆溶胶混合，搅拌2h，得到纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。其中纳米二氧化硅溶胶、纳米二氧化钛溶胶、纳米二氧化锆溶胶含量均为10％。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

实施例2

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

所述纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸酯树脂、纳米二氧化硅溶胶/纳米二氧化钛溶胶/纳米二氧化锆溶胶混合，搅拌2h，得到纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。其中纳米二氧化硅溶胶、纳米二氧化钛溶胶、纳米二氧化锆溶胶含量均为10％。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

先用γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷对纳米二氧化硅溶胶进行改性，然后再与烯酸酯树脂混合制备纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯。

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅溶胶，将20mlγ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和30ml无水乙醇混合后，倒入30ml纳米二氧化硅溶胶中，45℃下反应5h，反应结束后，加入适量去离子水，再滴加适量的盐酸溶液，中和至中性，静置过夜后，离心得到凝胶，用无水乙醇多次洗涤以除去未接枝上去的γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷水解产物，直至洗涤后的液体不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。在45℃条件下真空干燥25h，得到改性的纳米二氧化硅。

实施例3

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

所述纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸酯树脂、纳米二氧化硅溶胶/纳米二氧化钛溶胶/纳米二氧化锆溶胶混合，搅拌2h，得到纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。其中纳米二氧化硅溶胶、纳米二氧化钛溶胶、纳米二氧化锆溶胶含量均为10％。

先用3-氨基丙基三甲氧基硅烷、聚乙二醇和辛基酚聚氧乙烯醚对纳米氧化锆进行改性，得到改性纳米氧化锆，并制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。具体步骤为：将10g纳米氧化锆放入真空干燥箱内干燥2h，然后加500ml丙酮超声波振荡20min，然后加入10g3-氨基丙基三甲氧基硅烷、和5g辛基酚聚氧乙烯醚搅拌反应，离心分离,并用丙酮清洗3次,最后在45℃条件下真空干燥24h，得到改性纳米氧化锆。采用溶胶-凝胶法制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆溶胶与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

实施例4

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

所述纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸酯树脂、纳米二氧化硅溶胶/纳米二氧化钛溶胶/纳米二氧化锆溶胶混合，搅拌2h，得到纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯或纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。其中纳米二氧化硅溶胶、纳米二氧化钛溶胶、纳米二氧化锆溶胶含量均为10％。

先用γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷对纳米二氧化硅溶胶进行改性，然后再与烯酸酯树脂混合制备纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯。

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅溶胶，将20mlγ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和30ml无水乙醇混合后，倒入30ml纳米二氧化硅溶胶中，45℃下反应5h，反应结束后，加入适量去离子水，再滴加适量的盐酸溶液，中和至中性，静置过夜后，离心得到凝胶，用无水乙醇多次洗涤以除去未接枝上去的γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷水解产物，直至洗涤后的液体不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。在45℃条件下真空干燥25h，得到改性的纳米二氧化硅。

先用3-氨基丙基三甲氧基硅烷、聚乙二醇和辛基酚聚氧乙烯醚对纳米氧化锆进行改性，得到改性纳米氧化锆，并制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。具体步骤为：将10g纳米氧化锆放入真空干燥箱内干燥2h，然后加500ml丙酮超声波振荡20min，然后加入10g3-氨基丙基三甲氧基硅烷、和5g辛基酚聚氧乙烯醚搅拌反应，离心分离,并用丙酮清洗3次,最后在45℃条件下真空干燥24h，得到改性纳米氧化锆。然后采用溶胶-凝胶法制备改性纳米氧化锆溶胶，最后将改性纳米氧化锆溶胶与烯酸酯树脂混合制备纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

对比例1

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

对比例2

与对比例1相比，所述有机-无机杂化丙烯酸酯为质量比为1:1的纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯，其他相同。

对比例3

与对比例1相比，所述有机-无机杂化丙烯酸酯为质量比为1:1的纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯，其他相同。

对比例4

与对比例1相比，所述有机-无机杂化丙烯酸酯为质量比为1:1的纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯其他相同。

对比例5

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯5份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

对比例6

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯6份、抗氧化剂0.5份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

对比例7

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、双酚芴丙烯酸酯8份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯、纳米二氧化钛有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

对比例8

一种光学胶黏剂，按照重量份包括以下组分：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30份、乙氧基化双酚a二甲基丙烯酸酯20份、四氢糠醇丙烯酸酯10份、三羟甲基环己基丙烯酸酯10份、有机-无机杂化丙烯酸酯3份、引发剂2份、有机硅助剂1份。

所述抗氧化剂为三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸和四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。所述有机硅助剂为kh560。所述引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。所述有机-无机杂化丙烯酸酯为纳米二氧化硅有机-无机杂化丙烯酸酯和纳米氧化锆有机-无机杂化丙烯酸酯。

实验验证

1.实验方法：分别采用实施例1-3、对比例1-5的配方制备光学胶黏剂，并与市售光学胶黏剂进行对比。

2.检测方法：

2.1折射率测试方法：根据国家标准gb/t614-2006《化学试剂折光率测定通用方法》测定，用阿贝折射仪测试。

2.2透光率测试方法：参照国家标准gb/t2410-2008《透明塑料透光率和雾度的测定》，采用透光率雾度测试仪测定。

2.3断裂伸长率：由万用拉力试验机测定。哑铃试片采用2500mj/cm2的卤素灯或高压汞灯照射固化。采用有机玻璃试片与玻璃试片之间使用本发明液态光学胶黏剂固化制成试片，也由万用拉力试验机测定。

2.4邵氏硬度d的测试：根据标准astmd2240，使用邵氏硬度计d型0-100hd测得。

2.5耐黄变性能：将样品放入uv老化箱，条件为60℃，0.86w/cm2，放置500h，测试老化后样品的黄色指数。

3.检测结果：见表1

表1结果统计

从表1可以看出，本发明的光学胶黏剂折射率高，且固化速度快，耐划伤，不容易黄变。

实施例1-3可以看出，有机-无机杂化丙烯酸酯能够显著提高光学胶黏剂的硬度、断裂伸长率和抗黄变效果。且对纳米二氧化硅、二氧化钛和纳米氧化锆进行表面改性，可以有效降低基团团聚的倾向，还可以增加其在有机相中的分散性，更好的改善胶体的力学性能。

对比例1-4可以看出，纳米二氧化硅、二氧化钛和纳米氧化锆结合丙烯酸酯，从折射率、力学性能等方面综合提高胶体力学性能和折射率，从而提高胶体的硬度、热稳定性和耐刮伤性。

对比例5-6可以看出，过量的有机-无机杂化丙烯酸酯会影响光学胶黏剂的透光率，因此，应该严格控制用量。

对比例7不含有抗氧化剂，抗黄变效果下降。对比例8不含有双酚芴丙烯酸酯，抗黄变效果也下降，可以看出有机-无机杂化丙烯酸酯与抗氧化剂、双酚芴丙烯酸酯共同作用，才能达到较好的耐黄变效果。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。