一种纳米材料及其制备方法和环烷烃的催化氧化方法与流程

技术特征：
1.一种制备纳米材料的方法，该方法包括：(1)、将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中，在5-80v的电压下电解1-15天，得到碳点溶液；其中，所述第一导电物为石墨棒，所述电解液为氨的水溶液；(2)、将所述碳点溶液、无机铵盐和第一碱溶液混合，得到第一混合物；(3)、将所述第一混合物、硝酸银和第二碱溶液混合，得到第二混合物；(4)、将所述第二混合物与钾盐混合，收集固体，进行干燥。2.根据权利要求1所述的方法，其中，以nh
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计，所述氨的水溶液中氨的质量浓度为0.1-30％。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述碳点溶液的碳点浓度为0.01-2mg/ml。4.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)中，所述碳点溶液、所述无机铵盐和所述第一碱溶液用量的质量比为100：(10-100)：(20-500)；步骤(3)中，所述第一混合物、所述硝酸银和所述第二碱溶液用量的质量比为100：(5-60)：(20-200)；步骤(4)中，所述第二混合物和所述钾盐的用量的质量比为100：(2-60)。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述无机铵盐为硝酸铵、氯化铵、磷酸铵、磷酸氢二铵、碳酸铵、硫酸铵和碳酸氢铵中的一种或几种，优选为硝酸铵；所述第一碱溶液为氨水、尿素的水溶液和水合肼中的一种或几种，优选为氨水；所述第二碱溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化钡溶液和氢氧化钙溶液中的一种或几种，优选为氢氧化钠溶液；所述钾盐为磷酸氢二钾、氯化钾、碳酸钾、硫酸钾和氯酸钾中的一种或几种，优选为磷酸氢二钾。6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述干燥的温度为0-100℃，时间为1-48小时，真空度为2-2000pa。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述石墨棒的直径为2-20mm，长度为2-100cm；所述第二导电物为铁棒、铁板、石墨棒、石墨板、铜板或铜棒。8.采用权利要求1-7中任意一项所述的方法制备得到的纳米材料。9.一种环烷烃的催化氧化方法，该方法包括：在催化剂的存在下，使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应，所述催化剂含有权利要求8所述的纳米材料。10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述氧化反应的条件包括：温度为50-180℃，压力为0.2-5mpa，时间为0.1-24小时。11.根据权利要求9所述的方法，其中，所述环烷烃为c5-c12的单环烷烃和/或c8-c16的双环烷烃；所述氧化剂为含氧气体，所述含氧气体的氧气浓度大于10体积％，所述含氧气体中的氧气与所述环烷烃的摩尔比为1以上；所述环烷烃与所述催化剂的用量的重量比为1：(0.001-0.2)。

技术总结
本发明涉及一种制备纳米材料的方法，该方法包括：将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中，在5


技术研发人员：史春风 周赟杰 刘阳 康振辉 黄慧 王肖 孙悦 蔺晓玲
受保护的技术使用者：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
技术研发日：2020.03.31
技术公布日：2021/10/7