一种钯及其合金纳米晶的制备方法及装置与流程

技术特征：
1.一种钯及其合金纳米晶的制备方法，其特征在于，包括：在反应釜中，加入去离子水、预设溶液和聚乙烯吡咯烷酮，通过超声震荡均匀，生成反应溶液，其中，预设溶液包括碘化钠、溴化钠、碘化钾、溴化钾中的一种；当在所述反应溶液中，加入第一质量的氯钯酸钠时，在高温高压的反应条件中，生成超长钯纳米线；当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第二质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块和钯纳米棒；当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第三质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应溶液为现配现用，所述聚乙烯吡咯烷酮和所述预设溶液的质量比为0.5～2:1～5。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述当在所述反应溶液中，加入第一质量的氯钯酸钠时，在高温高压的反应条件中，生成超长钯纳米线的步骤之后，所述方法还包括：以所述超长钯纳米线为基底，在所述反应溶液中投入高电位的三水氯金酸原料进行原子电位置换或刻蚀，生成具有葫芦状的钯纳米线。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述反应溶液为现配现用，金钯原子质量比为0.5～1:0.01～0.5。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述生成具有葫芦状的钯纳米线、所述生成钯纳米立方块和钯纳米棒以及所述生成钯纳米立方块的反应温度均为50～100℃，反应时间为1～5h。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生成超长钯纳米线的反应温度为160～200℃，反应时间为1～24h。7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述以所述超长钯纳米线为基底，在所述反应溶液中投入高电位的三水氯金酸原料进行原子电位置换或刻蚀，生成具有葫芦状的钯纳米线的步骤，包括：以所述超长钯纳米线为基底，在所述反应溶液中投入高电位的三水氯金酸原料进行原子电位置换或刻蚀，通过油浴反应生成具有葫芦状的钯纳米线；所述当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第二质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块和钯纳米棒的步骤，包括：当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第二质量的氯钯酸钠时，通过油浴反应生成钯纳米立方块和钯纳米棒；所述当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第三质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块的步骤，包括：当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第三质量的氯钯酸钠时，通过油浴反应生成钯纳米立方块。8.一种钯及其合金纳米晶的制备装置，其特征在于，包括：第一生成模块，用于在所述第一容量的反应釜中，加入第一质量的去离子水、第三质量的预设溶液和第四质量的聚乙烯吡咯烷酮，通过超声震荡均匀，生成反应溶液，其中，预设
溶液包括碘化钠、溴化钠、碘化钾、溴化钾中的一种；第二生成模块，用于当在所述反应溶液中，加入第一质量的氯钯酸钠时，在高温高压的反应条件中，生成超长钯纳米线；第三生成模块，用于当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第二质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块和钯纳米棒；第四生成模块，用于当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第三质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块。9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于：所述反应溶液为现配现用，所述聚乙烯吡咯烷酮和所述预设溶液的质量比为0.5～2:1～5。10.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：第五生成模块，用于以所述超长钯纳米线为基底，在所述反应溶液中投入高电位的三水氯金酸原料进行原子电位置换或刻蚀，生成具有葫芦状的钯纳米线。

技术总结
本发明公开一种钯及其合金纳米晶的制备方法及装置，包括：在反应釜中，加入去离子水、预设溶液和聚乙烯吡咯烷酮，通过超声震荡均匀，生成反应溶液，其中，预设溶液包括碘化钠、溴化钠、碘化钾、溴化钾中的一种；当在所述反应溶液中，加入第一质量的氯钯酸钠时，在高温高压的反应条件中，生成超长钯纳米线；当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第二质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块和钯纳米棒；当在所述反应溶液中，加入抗坏血酸和第三质量的氯钯酸钠时，生成钯纳米立方块。相比现有技术的合成方法，本发明的处理步骤简练，操作简单，易重复。复。复。


技术研发人员：田新龙 邓培林 沈义俊
受保护的技术使用者：海南大学三亚研究院
技术研发日：2021.06.30
技术公布日：2021/10/8