检测方法以及检测设备与流程

1.本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种检测方法以及检测设备。


背景技术：

2.现有技术中的检测设备，通过检测样品对规定作用或者输入的响应，来检测样品中目标组分的浓度。例如，现有技术中的具有火焰离子化检测器(flame ionization detector，fid)的挥发性有机化合物(volatile organic compounds，voc)在线监测设备，是利用在氢气-空气火焰中产生离子化反应而生成离子流，通过计算voc组分对应的离子流强度的积分面积，检测样气中voc组分的浓度。具体地，由于不同voc浓度的气体能够对应产生fid的不同的面积响应，从而可以根据fid的面积响应，反向推算样品中的voc含量。
3.现有的一些检测设备在出厂时标定校正曲线并保存，在测量点检测到响应(例如是强度数据、积分面积数据等)时，将响应值与校正曲线比对，通过查找校正曲线中与响应值对应的浓度值，从而确定样品浓度的测量结果。
4.然而，校正曲线可能会随着环境的改变而产生偏移。现有技术中，为了校正随环境变化发生偏移的校正曲线，需要派遣运维人员到测量点处，利用动态校准仪实地对校正曲线进行补正。
5.这样的现有技术中，对校正曲线的补正方法，运行流程或者操作流程相对复杂。尤其是，当校正曲线并非直线时，无法通过两点校正，例如零气(zero gas)和量程气(span gas)的校正，准确拟合校正曲线。为了实施三点或者三点以上的多点校正，需要运维人员携带动态校准仪以及额外的标准样品，或者，由检测设备存储或者配制三种或者三种以上的标准样品，并且，补正的运行流程或者操作流程中也需要对多个浓度点进行标定。
6.这就使得，检测设备安装时以及每次改变使用环境(例如设备移位)时，均需要维护人员抵达测量点实施校正曲线的补正，补正流程中需要使用更多种类和用量的标准样品，而且操作繁琐，运维成本高。
7.因此，在对非直线形式的校正曲线(例如是用fid实施voc测量获得的浓度-面积校正曲线)进行补正的过程中，在确保补正的准确性前提下，如何减少标准样品的种类和用量、以及降低补正流程的复杂程度提高效率，是亟待解决的技术问题。


技术实现要素：

8.发明人通过对现有技术中的检测设备的深入研究发现，一些检测设备受到环境影响虽然会造成校正曲线的偏移，但校正曲线的偏移整体遵循着一定的规律，即，偏移后的校正曲线与偏移前的校正曲线的弯曲程度大致相同。
9.基于以上问题和发现，本发明提供了一种检测方法以及对应的检测设备，可以减少所需使用的标气的种类及用量，对校正曲线补正的运行或者操作流程更加简单，同时能够利用更加准确的非直线形式的校正曲线实施检测。
10.本发明提供了一种检测方法，是使用检测设备进行测量样品中目标组分浓度的检
测方法，检测设备具有保存浓度的校正曲线的存储装置，检测方法包括以下步骤：
11.步骤a，在待补正的校正曲线中，选定第一浓度值及与第一浓度值对应的第一响应值；
12.步骤b，使用检测设备，对目标组分的浓度已知等于第一浓度值的第一标准样品实施测量，获得第一补正值；
13.步骤c，根据第一补正值相对于第一响应值的偏移，计算第二浓度值对应的第二补正值；
14.步骤d，至少根据第二补正值，确定补正后的校正曲线。
15.根据本发明的检测方法可知，第一补正值相对于第一响应值的偏移，即为同一浓度点对应的响应值的偏移。基于偏移后的校正曲线与偏移前的校正曲线的弯曲程度大致相同的发现，校正曲线上一个浓度点或者部分浓度点的偏移，可以沿用至整条校正曲线或者规定范围内的校正曲线的偏移的计算。从而使得，第二补正值可以通过计算确定，而非通过试验确定。
16.通过使用计算的方法替代现有技术中使用标准样品标定的方法，原本需要实施的针对多种标准样品的标定步骤可以被省略，从而节约了标准样品的使用，简化了运行或者操作流程。
17.另外，采用本发明提供的检测方法，补正时使用的标准样品的浓度值无需与出厂时多点校正所使用的浓度点相一致或相匹配，提高了准备标准样品时浓度选取的灵活性。
18.在本发明的一些优选技术方案中，还包括步骤e。在步骤e中，使用检测设备，对目标组分的浓度已知等于零的第二标准样品实施测量，获得零点补正值；在步骤d中，至少根据第二补正值和零点补正值，确定补正后的校正曲线。
19.用目标组分的浓度已知等于零的第二标准样品，例如是一些检测设备常备的零气，补正校正曲线的零点的优势在于：在一些技术方案中，例如用fid测量voc浓度的技术方案中，在校正曲线的低浓度侧，斜率的变化幅度或者比例更大，使用零气辅助校正曲线低浓度侧的标定，可以提高补正结果对实际曲线拟合的准确程度。另外，通过以上方式完成补正，可以沿用传统两点直线校正的装置结构以及部分软件控制流程，减少硬件或者软件的改造升级费用。
20.在本发明的一些优选技术方案中，还包括步骤f。在步骤f中，利用所述补正后的校正曲线，检测样品中目标组分的浓度。利用补正后的校正曲线实施检测，可以获得更加准确的检测结果。
21.在本发明的一些优选技术方案中，第一标准样品为检测设备的量程气。量程气一般对应为高浓度侧的浓度点，高浓度侧的浓度点对应的响应值的幅值以及变化量均较大，相应地，利用高浓度侧的浓度点计算所得到的结果也能够更加精确地反映偏移的量或者程度。另外，量程气通常是检测设备常备的气体类型，从而无需为了完成补正单独配制或者存放特定浓度的气体，方便推广使用。
22.在本发明的一些优选技术方案中，检测方法包括，每间隔规定的时间长度，执行一次步骤a～d的循环，并将补正后的校正曲线保存为当前使用的校正曲线。通过以上方式，检测设备以规定的时间间隔，自动地运行补正程序，一方面可以无需派遣运维人员抵达测量点实地完成补正，从而降低运维成本；另一方面，因为可以持续地定期更新校正曲线，可以
使检测设备在环境变化后，也可以及时校正同步，保障测量精度。
23.在本发明的一些优选技术方案中，检测设备为在线监测设备，在线监测设备在测量点现场执行步骤d。于测量点现场执行补正方法，可以使补正结果更加贴合实际的环境情况，得到更加准确反映测量点实际工况的校正曲线。
24.在本发明的一些优选技术方案中，步骤c中的偏移为第一补正值与第一响应值的差值。利用在校正曲线上的不同位置的差值大致相同这一特性来补正第二补正值，可以使补正后的校正曲线与待补正的校正曲线的曲率基本保持一致。
25.在本发明的一些优选技术方案中，步骤c中的偏移为第一补正值与第一响应值的比例值。利用在校正曲线上的不同位置的比例值大致相同这一特性来补正第二补正值，可以使补正后的校正曲线，以成比例的方式调整各浓度点的响应值，从而以成比例的方式调整校正曲线的弯曲程度。
26.在本发明的一些优选技术方案中，校正曲线为折线、幂函数曲线、指数函数曲线或者多项式函数曲线中的一种或者多种的组合。该技术方案提供的检测方法可以适用于不同种类的浓度曲线，尤其是非直线形式的浓度曲线的补正，以上例举的校正曲线的形式可以被较为准确地拟合。
27.在本发明的一些优选技术方案中，待补正的校正曲线为检测设备出厂时预存的校正曲线。利用该技术方案提供的检测方法对出厂时预存的校正曲线进行校正，可以有效降低检测设备初始化时补正校正曲线所需的标气种类以及用量，降低初始化过程的操作复杂程度。
28.在本发明的一些优选技术方案中，检测设备为具有火焰离子化检测器的在线监测设备。经实验验证，对于同一台fid，因环境变化产生偏移后的实际曲线与环境变化前的校正曲线的弯曲程度基本一致，因此，通过该技术方案中的检测方法，能够对fid的校正曲线实施较为准确的补正。
附图说明
29.图1为现有技术中的补正前后的校正曲线的关系示意图；
30.图2为本发明实施方式一中的检测方法的流程图；
31.图3-6为实施方式一中检测方法各阶段中校正曲线的示意图；
32.图7为本发明实施方式二中的检测方法的流程图；
33.图8为本发明实施方式三中补正前后的校正曲线的关系示意图；
34.图9为本发明实施方式中在线监测设备的结构示意图。
35.附图标记：1-在线监测设备；11-火焰离子化检测器；12-控制器；13-存储装置；131-校正曲线模块；132-曲线补正模块。
具体实施方式
36.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
37.术语及解释
38.此外，术语“第一”、“第二”仅用于区别性的描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
39.术语“校正曲线(calibration curve)”为用于描述待测物质的浓度或量与相应的检测设备的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线，通常用化学组成或结构确定的标准样品，经过全分析过程绘制得到。术语“曲线”为数学意义上的曲线，并不限定该曲线必须具有大于零的曲率，换言之，“曲线”包含直线和非直的线。术语“多点校正曲线”中的“多点”表示三个或者三个以上的采样点。“浓度点”是指校正曲线上具有特定浓度值的点。
40.本文中，术语“在线监测设备”是指安装在测量点现场并对分析物实施连续或定时监测的设备。
41.另外，需要说明的是，本文中，“步骤a”、“步骤c”、“步骤d”等命名并不意图限定步骤执行的先后顺序，而是仅出于方便描述和引用的考虑而给出的代称。“步骤a～d”意指包括“步骤a”、“步骤b”、“步骤c”和“步骤d”的过程，但并不限于仅包含以上步骤，在一些实施方式中，“步骤a～d”也可以包含例如“步骤e”、“步骤f”等步骤。
42.实施方式一
43.图1是现有技术中的补正前后的校正曲线的关系示意图，参考图1可知，现有技术中，检测设备在出厂时需要利用动态校准仪进行多点校正，确定并保存获得的多点校正曲线，如图1中由多个浓度点连成的直线所示的多点校正曲线。而当检测设备投入使用而被安装在测量点现场时或者检测设备移机之后，因为检测设备的使用环境发生变化，实际曲线也产生了偏移，例如偏移至图1中上方的灰度曲线所示的位置。
44.为了补正多点校正曲线，使多点校正曲线与环境变化后的实际曲线更加相符，现有的检测方法为，由检测设备的厂家或者相关方派遣运维人员，携带动态校准仪，重新确定检测设备与多个浓度点对应的响应值，进而根据重新确定的响应值，拟合出多点校正曲线，如图1中由多个浓度点连成的虚线所示的多点校正曲线。
45.然而，现有技术采用的这种检测方法不仅操作复杂，而且每个浓度点需要对应携带、存放或者配制相应浓度的标准样品，从而增大了标准样品的种类和用量需求。
46.为了解决现有技术中的上述问题，发明人对现有技术中的检测设备进行了深入研究，研究发现，受到使用环境变化等的影响，一些检测设备的校正曲线虽然会发生偏移，但校正曲线的偏移整体遵循着一定的规律，即，偏移后的校正曲线与偏移前的校正曲线的弯曲程度大致相同。基于以上问题和发现，本实施方式提供了一种校正曲线的新的检测方法。
47.本实施方式提供的检测方法适用的检测设备，是用于测量样品中目标组分的浓度的检测设备，具体的测量方法不限，例如可以针对数学参数、光学参数、电磁学参数、声学参数、热力学参数或者其他任何合适的数学、物理化学参数实施测量或者统计。
48.目标组分可以是挥发性有机物或者其他任何合适的组分。挥发性有机物(voc)可以采用包括但不限于以下类型的指标参数来衡量：总挥发性有机物(tvoc)、总有机气体(tog)、非甲烷有机气体(nmog)、碳氢化合物(thx)、非甲烷总烃(nmhc)或者苯系物(btx)等。
49.参考图2对本实施方式的检测方法进行说明，本实施方式提供的检测方法包括以
下步骤：
50.步骤a，在待补正的校正曲线中，选定第一浓度值c1及与第一浓度值c1对应的第一响应值a1；
51.步骤b，使用检测设备，对目标组分的浓度等于第一浓度值c1的第一标准样品实施测量，获得第一补正值；
52.步骤c，根据第一补正值相对于第一响应值的偏移，计算第二浓度值对应的第二补正值；
53.步骤d，至少根据第二补正值，确定补正后的校正曲线。
54.图3是本发明实施方式一的检测方法中，为说明步骤a而画出的校正曲线概要图。参考图3，首先，图示出待补正的校正曲线，在该待补正的校正曲线中，通过步骤a选定第一浓度值c1以及与第一浓度值c1相对应的第一响应值a1。
55.待补正的校正曲线为检测设备保存的浓度校正曲线，例如是检测设备出厂时预存的校正曲线或者曾经被补正过的校正曲线。
56.在步骤a选定第一浓度值c1时，第一浓度值c1可以根据检测设备自身具有的标准样品的浓度值、或者与检测设备相连通的另设的标准样品的浓度值确定，例如，若检测设备自身具有或者检测设备连通有几种不同浓度的标准样品，可以从中选择合适浓度的一种标准样品作为第一标准样品，并根据该第一标准样品的浓度而相应地确定第一浓度值c1，例如可以选取与该第一标准样品中的目标组分浓度相等的浓度值，作为第一浓度值c1。当然，在一些实施方式中，标准样品也可以是检测设备临时配制的，或者由运维人员携带的，在这些实施方式中，第一浓度值c1也可以人为设定或者通过读取数据而被设定。
57.在第一浓度值c1被确定之后，确定与之对应的第一响应值a1。第一响应值a1可以是利用校正曲线计算或者查找获得的，也可以是通过查找与校正曲线对应的数据表而获得的，具体的计算或者查找方式并不限定。
58.第一响应值a1的单位可以是检测装置直接检测获得的物理化学单位，例如可以是之前所述的特定参数的单位，例如是数学单位、光学单位、电磁学单位、声学单位、热力学单位或者其他任何合适的数学、物理化学单位，也可以是根据检测装置的测量结果统计或者处理得到的其他类型的单位或者均一化处理后的单位。
59.图4是本发明实施方式一的检测方法中，为说明步骤b而画出的校正曲线概要图，参考图4可知，在确定第一响应值a1之后，执行步骤b，即使用检测设备，对目标组分的浓度已知等于第一浓度值c1的第一标准样品实施测量，从而获得第一补正值a1s。
60.换言之，在步骤b中，使用目标组分为浓度c1的第一标准样品，实施全分析过程的测量，并获得检测设备的响应(或者响应的统计、处理结果)，作为第一补正值a1s。第一补正值a1s与第一响应值a1具有相同的单位，但因为环境变化等的因素影响，校正曲线往往会产生偏移，通常a1s≠a1。
61.第一标准样品可以是预先配制或者存储的、各组分浓度配比均已知的标准样品，或者是仅部分组分(包含待测量的目标组分)浓度已知的标准样品。目标组分的浓度“已知”表示检测设备存储有或者能够读取到该标准样品中目标组分的浓度。
62.图5是本发明实施方式一的检测方法中，为说明步骤c而画出的校正曲线概要图。本发明实施方式一的检测方法中，在获得第一补正值a1s之后执行步骤c，即至少根据第一
补正值a1s相对于第一响应值a1的偏移，计算第二浓度值c2对应的第二补正值a2s。
63.参考图5所示，第一补正值a1s相对于第一响应值a1的偏移，表示第一补正值a1s相对于第一响应值a1的偏移程度，而并不限定该偏移的表示形式。偏移可以通过包括但不限于以下形式的量而被表示，例如，在一些实施方式中，可以利用差值δa(a1s-a1或者a1-a1s)的形式表示该偏移；在另一些实施方式中，也可以利用比例值a1s/a1或者a1/a1s的形式表示该偏移；在其他的一些实施方式中，还可以用上述两种形式的变形或者组合来表示该偏移程度，例如以
[0064][0065]
(a0表示在待补正的校正曲线中，零点对应的响应值，a0s表示对浓度为零的标准样品测量获得的零点补正值)的形式表示该偏移。
[0066]
第二补正值a2s可以根据偏移(例如是以δa或者ratio形式表示的偏移)和第二响应值a2共同计算获得，例如在第二响应值a2的基础上，叠加相同的差值δa或者乘以相同的比例值a1s/a1的方式获得。在一些实施方式中，比例值也可以调整为式(1)所示的比例值。
[0067]
为了完成多点校正曲线的确定，通常需要确定三个或者三个以上浓度点对应的补正值。在一些实施方式中，其他补正值的确定方式可以沿袭第二补正值a2s的确定方式，或者，在另一些实施方式中，也可以至少一部分地基于第二补正值a2s与第二响应值a2之间的偏移，来确定其他浓度点对应的补正值。
[0068]
参考图6，在完成所有待确定的浓度点对应的补正值的确定之后，执行步骤d，至少根据第二补正值a2s，确定补正后的校正曲线。
[0069]
以上对本实施方式提供的检测方法作出了说明。在本实施方式中，基于偏移后的校正曲线与偏移前的校正曲线的弯曲程度大致相同的发现，校正曲线上一个浓度点或者部分浓度点的偏移，可以沿用至整条校正曲线或者规定范围内的校正曲线的偏移的计算。从而使得，第二补正值a2s可以通过计算确定，而非通过试验确定。
[0070]
根据本实施方式中的检测方法，通过使用计算的方法替代现有技术中使用标准样品标定的方法，原本需要实施的针对多种标准样品的标定步骤可以被省略，从而节约了标准样品的使用，简化了运行或者操作流程。
[0071]
另外，参考图3～图6可知，采用本实施方式提供的检测方法，补正时使用的标准样品的浓度值(即c1)无需与出厂时多点校正使用的浓度点相匹配，提高了准备标准样品时浓度选取的灵活性。
[0072]
如以上所述，利用本实施方式提供的检测方法对出厂时预存的校正曲线进行补正，可以有效降低检测设备初始化时补正校正曲线所需的标准样品的种类以及用量，降低初始化过程的操作复杂程度。利用本实施方式提供的检测方法对之前补正过的校正曲线进行补正，可以保持校正曲线的持续更新，使其保持与环境变化的持续匹配。
[0073]
实施方式二
[0074]
图7是本发明实施方式二中的检测方法的流程图。
[0075]
本实施方式提供了一种检测方法，包括以下步骤：
[0076]
步骤a，在待补正的校正曲线中，选定第一浓度值c1和与第一浓度值c1对应的第一响应值a1；
[0077]
步骤b，使用检测设备，对目标组分的浓度已知等于第一浓度值c1的第一标准样品实施测量，获得第一补正值a1s；
[0078]
步骤e，使用检测设备，对目标组分的浓度已知等于零的第二标准样品实施测量，获得零点补正值a0s；
[0079]
步骤c，根据第一补正值a1s相对于第一响应值a1的偏移，计算第二浓度值c2对应的第二补正值a2s；
[0080]
步骤d，至少根据第二补正值a2s和零点补正值a0s，确定补正后的校正曲线；
[0081]
步骤f，利用补正后的校正曲线，检测样品中目标组分的浓度。
[0082]
本实施方式中，步骤e可以在步骤a之前执行，也可以在步骤a之后、步骤d之前执行。步骤d可以在步骤a、步骤b、步骤c或步骤e中任意一个步骤之后执行。步骤c可以在步骤b之后执行。在本发明的其他实施方式中，以上步骤也可以根据需要调换执行顺序，并无特别的执行先后顺序要求。
[0083]
根据以上实施方式，是用目标组分的浓度已知等于零的第二标准样品，例如是一些检测设备常备的零气，来补正校正曲线的零点。这样的优势在于：因为在校正曲线的低浓度侧(浓度值较小一侧)，斜率的变化幅度或者比例更大，如果使用第二标准样品辅助校正曲线低浓度侧的标定，可以提高补正结果对实际曲线拟合的准确程度。另外，通过以上方式完成补正，可以沿用传统两点直线校正的装置结构或者部分软件控制流程，减少硬件或者软件的改造升级费用。并且，利用补正后的校正曲线实施检测，可以获得更加准确的检测结果。
[0084]
实施方式三
[0085]
在实施方式二的基础上，本发明的实施方式三进一步提供了一种检测方法。实施方式三的检测方法与实施方式二的不同在于，使用的第一标准样品为检测设备的量程气。
[0086]
其他均与实施方式二相同，在此不再赘述。
[0087]
图8是本发明实施方式三中补正前后的校正曲线的关系示意图。
[0088]
表1说明了待补正的校正曲线的各项参数。
[0089]
表1
[0090][0091]
补正后的校正曲线的各项参数如表2所示。
[0092]
表2
[0093][0094]
本实施方式中，以多点校正曲线为折线的情况举例说明。该折线包括首尾相继的多段直线，每段直线的表达式均可以基于以上参数推导得出。例如，对于浓度4～浓度5区间内的直线，可以根据k值和b值得出，具体的表达式为：
[0095]
a＝(c-c4)*k b＝(c-c4)*(a1s/a1)*(a5-a4)/(c5-c4) a4*(a1s/a1)
[0096]
其中，a表示检测设备对样品的响应值，例如是火焰离子化检测器11的面积值；c表示样品的浓度；a2～a5为待补正的校正曲线中与c2～c5浓度点分别对应的响应值。
[0097]
根据以上参数，可以得到多点校正曲线中每段直线的表达式，并整合得到整条校正曲线。
[0098]
参考图8，因为量程气一般对应高浓度侧的浓度点，高浓度侧的浓度点对应的响应值的幅值以及变化量均较大，相应地，利用高浓度侧的浓度点计算所得到的结果也能够更加精确地反映偏移的量或者程度。另外，量程气通常是检测设备常备的气体类型，从而无需为了完成补正而单独配制或者存放特定浓度的气体，方便执行和操作。
[0099]
在实施方式一至三中，还可以根据第一补正值a1s和第二补正值a2s，来确定补正后的校正曲线。因为第一补正值a1s一方面被用作第二补正值a2s的计算，另一方面被用作校正曲线的确定，相当于将实测获得的第一补正值a1s代入了两步计算当中，提高了第一补正值a1s在计算过程中的权重，从而使补正结果更加准确。
[0100]
在本发明的一些实施方式中，检测方法包括，每间隔规定的时间长度，执行一次步骤a～d，并将补正后的校正曲线保存为当前使用的校正曲线。通过以上方式，检测设备以规定的时间间隔，自动地运行补正程序，一方面可以无需派遣运维人员抵达测量点实地完成补正，降低运维成本；另一方面，持续地更新校正曲线，可以使检测设备保持与环境变化的同步，提高测量精度。规定的时间间隔例如可以是一天、一个星期或者一个月，可以根据测量点的环境变化的剧烈程度而灵活调整，并无特别限制。
[0101]
在本发明的一些实施方式中，检测设备为在线监测设备1，在线监测设备1的测量点现场，可以是在工厂附近、排污点附近、河流附近、景区附近等通常不常住人员的地方。即使是设置在这些地方，在线监测设备1也可以通过利用通信手段或设备收发检测信息或检测结果，来实现实时遥控检测及监测。此时，将本发明的任何一个实施方式相关的检测方法，用于在线监测设备1，可以无需派遣运维人员抵达测量点实地完成补正，降低运维成本的同时，保证在线监测设备1的持续实时稳定运行监测。此外，在规定时间间隔，持续地自动对校正曲线进行补正并更新存储，可以使在线监测设备1的维保得以远程管理并掌握。
[0102]
在本发明的一些实施方式中，校正曲线为折线、幂函数曲线、指数函数曲线或者多项式函数曲线中的一种或者多种的组合。本发明实施方式中提供的检测方法可以适用于不同种类，尤其是非直线形式的浓度曲线的补正，以上例举的校正曲线的形式可以被较为准确地拟合。
[0103]
在实施方式一至三中，检测设备均可以是具有火焰离子化检测器11的在线监测设备1。经实验验证，对于同一台火焰离子化检测器11，因环境变化产生偏移后的实际曲线与环境变化前的校正曲线的弯曲程度基本一致，因此，通过该技术方案中的检测方法，能够对火焰离子化检测器11的校正曲线实施较为准确的补正。
[0104]
本实施方式还提供了使用上述方法实施检测的检测设备，例如是具有火焰离子化检测器11的在线监测设备1。
[0105]
参考图9，该在线监测设备1包括火焰离子化检测器11、控制器12以及存储装置13，存储装置13中存储有校正曲线模块131，校正曲线模块131保存有校正曲线或者与校正曲线对应的数据表、函数关系。存储装置13中还保存有曲线补正模块132，曲线补正模块132具有可供控制器12读取和运行的指令，通过运行该曲线补正模块132的指令，控制器12可以控制在线监测设备1执行实施方式一至三中的校正曲线的补正方法。
[0106]
以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。