一种含有静电纺丝纤维的抗菌喷剂的制备方法与流程

1.本发明涉及抗菌喷剂技术领域，特别涉及一种含有静电纺丝纤维的抗菌喷剂的制备方法。


背景技术：

3.静电纺丝纳米纤维由于其较大的孔隙结构以及优异的载药性，在组织再生以及医药领域具有良好的应用价值。目前市场上使用的抗菌喷剂，由于组成成分比较明确，往往由特定具有抗菌作用的药物按照一定比例溶解到特定的溶剂混合而成，抗菌效果不持久，具有一定的局限性；经过修饰的纳米颗粒虽然同样具有优秀的抗菌效果，但是纳米颗粒往往容易进入人体皮肤细胞造成细胞毒性。
4.因此，现有技术存在缺陷，需要改进。


技术实现要素：

5.本发明的主要目的是提出一种含有静电纺丝纤维的抗菌喷剂的制备方法，旨在提升抗菌喷剂的持久性，避免对人体造成伤害，解决市场上成分单一的喷剂或抗菌纳米颗粒的缺陷。
6.为实现上述目的，本发明提出的一种含有静电纺丝纤维的抗菌喷剂的制备方法，包括如下步骤：
7.s1：配置纺丝液
8.将纺丝溶质溶解于有机溶剂中，并加入抗菌药物，其中，所述纺丝溶质与有机溶剂的质量与体积比为10～12％，所述抗菌药物与有机溶剂的质量与体积比为0.3～0.7％，所述纺丝溶质包括plga或pla中的一种或两种的组合，所述抗菌药物包括诺氟沙星或乳酸环丙沙星中的一种或两种的组合，所述有机溶剂包括氯仿、丙酮、n,n二甲基甲酰胺中的一种或至少两种的组合；
9.s2：对纺丝液进行静电纺丝
10.将步骤s1中配置的纺丝液放入静电纺丝机中进行静电纺丝，其中，静电纺丝机电喷条件为：电压20
‑
30kv，接收距离7～14cm，注射器的推进速率为0.5ml/h，环境温度为20
‑
30℃，湿度为60
‑
70％，还包括用于接收静电纺丝膜的接收装置；
11.s3：静电纺丝短纤维的制备
12.当接收装置上的静电纺丝膜达到一定厚度后，将静电纺丝膜取出并将纤维打碎，收集备用；
13.s4：抗菌喷剂的制备
14.将收集的打碎后的静电纺丝膜添加至75％酒精中，或得抗菌喷剂，其中，添加的静电纺丝膜与75％酒精之间的质量与体积比为1％或2％或5％或7％或9％或10％或12％或15％。
15.优选地，所述纺丝溶质设置为pla或plga中的一种。
16.优选地，所述抗菌药物设置为诺氟沙星或乳酸环丙沙星中的一种。
17.优选地，所述有机溶剂包括氯仿、丙酮及n,n二甲基甲酰胺，且所述氯仿、丙酮及n,n二甲基甲酰胺之间的体积比为2：1：3。
18.优选地，所述接收装置设置为装锡箔纸。
19.优选地，步骤s3具体包括：当接收装置上的静电纺丝膜达到一定厚度后，将静电纺丝膜取下，用剪刀剪成1cm3大小的小块，随后将小块置于10000rpm/min的高速搅拌器中，搅拌1
‑
2h，待静电纺丝膜纤维全部打碎，收集备用。
20.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
21.1、方法流程简单，操作实施方便；
22.2、采用绿色环保无公害的pla或plga材料制作微球界面或纳米纤维膜，具有很好的生物相容性。
23.3、本发明制作的plga或pla静电纺丝膜，具有优良的载药效果，在体外具有长效的药物释放效果，可以达到14天以上；
24.4、本发明获得的含有plga或pla静电纺丝纤维的抗菌喷剂，可以按照不同比例和75％酒精进行混合，分布均匀，并且使用方便。
附图说明
25.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
26.图1为本发明包裹有乳酸环丙沙星的静电纺丝膜示意图；
27.图2为本发明包裹有诺氟沙星的静电纺丝膜示意图；
28.图3为本发明抗菌喷剂制备流程示意图；
29.本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
30.本实施例提出的一种含有静电纺丝纤维的抗菌喷剂的制备方法，包括如下步骤：
31.s1：配置纺丝液
32.将纺丝溶质溶解于有机溶剂中，并加入抗菌药物，其中，所述纺丝溶质与有机溶剂的质量与体积比为10～12％，所述抗菌药物与有机溶剂的质量与体积比为0.3～0.7％，所述纺丝溶质包括plga或pla中的一种或两种的组合，所述抗菌药物包括诺氟沙星或乳酸环丙沙星中的一种或两种的组合，所述有机溶剂包括氯仿、丙酮、n,n二甲基甲酰胺中的一种或至少两种的组合；
33.s2：对纺丝液进行静电纺丝
34.将步骤s1中配置的纺丝液放入静电纺丝机中进行静电纺丝，其中，静电纺丝机电喷条件为：电压20
‑
30kv，接收距离7～14cm，注射器的推进速率为0.5ml/h，环境温度为20
‑
30℃，湿度为60
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70％，还包括用于接收静电纺丝膜的接收装置；
35.s3：静电纺丝短纤维的制备
36.当接收装置上的静电纺丝膜达到一定厚度后，将静电纺丝膜取出并将纤维打碎，收集备用；
37.s4：抗菌喷剂的制备
38.将收集的打碎后的静电纺丝膜添加至75％酒精中，或得抗菌喷剂，其中，添加的静电纺丝膜与75％酒精之间的质量与体积比为1％或2％或5％或7％或9％或10％或12％或15％。
39.进一步地，所述纺丝溶质设置为pla或plga中的一种。
40.进一步地，所述抗菌药物设置为诺氟沙星或乳酸环丙沙星中的一种。
41.进一步地，所述有机溶剂包括氯仿、丙酮及n,n二甲基甲酰胺，且所述氯仿、丙酮及n,n二甲基甲酰胺之间的体积比为2：1：3。
42.进一步地，所述接收装置设置为装锡箔纸。
43.进一步地，步骤s3具体包括：当接收装置上的静电纺丝膜达到一定厚度后，将静电纺丝膜取下，用剪刀剪成1cm3大小的小块，随后将小块置于10000rpm/min的高速搅拌器中，搅拌1
‑
2h，待静电纺丝膜纤维全部打碎，收集备用。
44.应当说明的是本发明通过静电纺丝技术获得的plga或pla静电纺丝纤维包裹了一定比例的乳酸环丙沙星或诺氟沙星，具有很好的抗菌作用，并且能够持续抗菌达14天以上；同时plga或pla属于纯天然绿色无公害材料，具有优秀的降解性能，不会对人体造成伤害，很好的解决了市场上成分单一的喷剂或抗菌纳米颗粒的缺陷。
45.以下，通过具体实施例对本技术进行说明：
46.以10ml静电纺丝液体系为例，量筒准确量取n,n二甲基甲酰胺5ml，氯仿3.4ml，丙酮1.7ml；电子天平称取plga或pla材料1.2g，乳酸环丙沙星或诺氟沙星0.04g，随后将称量好的plga或pla以及乳酸环丙沙星或诺氟沙星倒入混合好的氯仿、丙酮、n,n二甲基甲酰胺溶液中，震荡搅拌1.5h，直至plga或pla完全溶解；
47.将配置好的纺丝液放入静电纺丝机中进行静电纺丝，其中，静电纺丝机电喷条件为：电压20
‑
30kv，接收距离7～14cm，注射器的推进速率为0.5ml/h，环境温度为25℃，湿度为65％，接收装置设置为装锡箔纸；
48.静电纺丝膜到一定厚度后，将静电纺丝膜取下，用剪刀剪成1cm3大小的小块，随后将小块置于10000rpm/min的高速搅拌器中，搅拌1
‑
2h，待静电纺丝膜限位全部打碎，收集备用；
49.将收集的打碎后的静电纺丝膜添加至75％酒精中，分别按照1％，2％，5％，7％，9％，10％，12％，15％的比例混合静电纺丝短纤维，获得具有不同抗菌性能的喷剂。
50.进一步地，将上述实施例制得的纳米纤维进行抗菌实验，过程如下：
51.1、琼脂培养基的配制与灭菌；
52.2、菌悬液的制备：在洁净工作台中，用无菌棉签刮取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌落至无菌ph值为7.0的氯化钠
‑
蛋白胨溶液中，用6*108cfu/ml的比浊管进行对比，达到其浓度后进行梯度稀释，达到最终菌液浓度为6*105cfu/ml，随后采用无菌棉签蘸取6*105cfu/ml溶液，在胰酪大豆胨琼脂培养基培养皿上均匀涂抹；
53.3、抑菌样品的贴放：将制作好的静电纺丝膜剪取直径面积为5mm大小的样片，轻轻按压于涂抹有菌的培养皿中，盖好平皿，置于培养箱中培养16
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18h。
54.4、抑菌作用判断：抑菌环大于7mm者，具有抗菌作用。
55.具体地，本实施例制备的纳米纱的抑菌效果如下表所示：
[0056] 大肠杆菌金黄色葡萄球菌样品121.03mm17.33mm样品222.14mm19.31mm样品319.42mm19.24mm
[0057]
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。