专利名称：一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种新的阿齐红霉素结晶、其制备方法及其用于制备药物制剂的用途。更具体讲，本发明涉及的是一种具有优良流动性和稳定性的阿齐红霉素短柱状结晶，该结晶的制备方法及其用于制备药物制剂的用途。
阿齐红霉素(化学名称为9-脱氧-9α-氧杂-9α-甲基-9α-高红霉素A)衍生于红霉素A，其是一种广谱抗生素。阿齐红霉素与红霉素相比，其具有抗菌谱广，耐酸，利于口服，药物动力学特性理想等优点。阿齐红霉素结构如下面式Ⅰ所示
式Ⅰ的阿齐红霉素是一已知化合物。美国专利US.4，474，768和US专利4，517，359披露了一种制备阿齐红霉素-水合物的方法，但由于阿齐红霉素-水合物的吸湿性，使其在制剂中很不稳定，因而在临床应用中受到很大限制;欧洲专利EPO，298，650披露了一种较阿齐红霉-水合物更稳定的阿齐红霉素二水合物及其制备方法。由该方法制备出的阿齐红霉素二水合物为粉状，不能直接用于制剂;另外，该方法所使用的四氢呋喃及C6-C7脂肪烃试剂较费，四氢呋喃及C6-C7脂肪烃之间的沸点相差较小，溶剂回收困难，产品中的含水量不易控制。
本发明的目的是寻找一种具有更好流动性和稳定性的新的阿齐红霉素结晶及其更简单、经济的制备方法。
本发明者经广泛深入地研究，出人意料地发现将阿齐红霉素-水合物在水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶，可得一种新的短柱状阿齐红霉素结晶，该结晶具有优良的流动性和稳定性，可直接用于药物的制剂中。本发明基于上述发现得以完成。
本发明的第一个目的是涉及一种新的阿齐红霉素结晶，结晶为短柱状结晶，其具有优良的流动性和稳定性，并可直接用于药物制剂的制备中。
更具体讲，本发明新的阿齐红霉素结晶含有4-6%的水，其具有如下X-射线衍射特征2-THETA INT d I/IO6.180 111.0 14.290 47.820 3292 11.296 119.800 29070 9.018 10011.180 5050 7.908 1712.420 3638 7.121 1314.580 1936 6.071 715.300 3922 5.786 1315.660 2262 5.654 817.060 2197 5.193 8
18.780 1909 4.721 719.000 2783 4.667 819.540 1909 4.539 719.820 2569 4.476 920.400 3600 4.350 12其红外光谱特征如下IR(cm-1)3429(OH)，2969(-CH3，-CH2，-CH-)，1728(C＝O)，1459(-CH3，-CH2，-CH-)，1183(C-O-C)，1050(C-OH，-C-O-D)。
本发明新的阿齐红霉素结晶的稳定性实验将在后面的实施例中予以描述。
本发明第二个目的涉及的是制备本发明新的阿齐红霉素结晶的方法，其包括将阿齐红霉素-水合剂于水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶。
更具体讲，本发明的方法是将阿齐红霉素-水合物溶于热有机溶剂和水的混合物中，然后缓慢冷却直到析出结晶，或将阿齐红霉素-水合物溶于有机溶剂，然后缓慢加水直至析出结晶。阿齐红霉素-水合物的溶解温度和本发明新的阿齐红霉素结晶的结晶温度并不关键，一般自室温至溶剂沸点，优选室温，有机溶剂用量以能使阿齐红霉素-水合物全部溶解为准，所用水的量以能使大部分结(78%以上)析出为准，一般阿齐红霉素一水合物∶有机溶剂∶水(摩尔比)＝1∶10-15∶30-1500。最后过滤结晶，并在室温真空干燥至水含量4-6%。
在本发明方法中使用的水溶性有机溶剂选自甲醇、丙醇、N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜、环丁砜、六甲基磷酰胺，乙腈，二氧六环，乙二醇二甲醚，吡啶以及它们的混合物，其中优选丙酮。
本发明第三个目的涉及的是本发明新的阿齐红霉素结晶在制备药剂中的应用，其包括将本发明新的阿齐红霉素结晶直接用于制备抗生素制剂。
下面的实施例用于进一步描述本发明，但并不意味着本发明仅限于此。
一.稳定性实验将本发明新的阿齐红霉素结晶(后面用A表示)于相对湿度20%和相对湿度90%下室温放置，分别在0，12，24，36，48，60和72小时检测结晶中水份的变化。于相同条件下，用EPO298，650中的阿齐红霉素二水合物结晶(后面用B表示)做同样实验，结果见表1表1本发明阿齐红霉素结晶(A)与EPO298，650的阿齐红霉素二水合物结晶(B)的稳定性对比
由上面表1中数据可明显看到本发明的新的阿齐红霉素结晶在稳定性上明显优于EPO298，650中的阿齐红霉素二水合物结晶。
二.制备实施例2.1.本发明阿齐红霉素短柱状结晶的制备将吸湿的阿齐红霉素-水合物(100g，水含量2.5%，按美国专利US.4，474，768制备)在55℃下溶于500ml丙酮和500ml水的混合液中，1小时内将所得混合物冷却至室温，于室温放置5小时析出结晶，滤集结晶，然后用丙酮/水(1/2)3×100ml洗涤，20℃真空干燥至水份4.6±0.2%，得呈短柱状的标题结晶90.2g。
IR(KBr)(cm-1)3950，3480，2960，1725，1664，1420，1380，1250，1107，1050，803，671。20D＝-45.0℃(C＝2，无水乙醇)元素分析理论值(%)C58.14，H9.77，N3.57;
实测值(%)C58.28，H9.80，N3.56。
2.2.本发明阿齐红霉素短柱状结晶的制备将吸湿的阿齐红霉素-水合物(100g，水含量2.5%，按美国专利US.4，474，768制备)在20℃溶于500ml丙酮，在1小时内随搅拌往其中滴加100ml水。然后再缓慢搅拌5小时，析出结晶，滤集结晶，用丙酮/水(1/3)3×100ml洗涤，25℃真空干燥至水份(4.6±0.3%)，得呈短柱状的标题结晶97.2g。该结晶的红外和元素分析数据同2.1中的。
权利要求
1.一种阿齐红霉素结晶，其特征在于，该结晶为短柱状。
2.制备权利要求1要求的阿齐红霉素结晶的方法，该方法包括将阿齐红霉素-水合物于水溶性有机溶剂和水中结晶。
3.权利要求2的方法，其中权利要求1的阿齐红素结晶是从阿齐红霉素-水合物在水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶得到的。
4.权利要求2的方法，其中权利要求1的阿齐红素结晶是将阿齐红霉素-水合物先溶于水溶性有机溶剂，然后再于水中结晶得到的。
5.权利要求3或4的方法，其中阿齐红霉素-水合物∶水溶性有机性溶剂∶水的摩尔比为1∶10-15∶30-1500。
6.权利要求2的方法，其中水溶性有机溶剂选自甲醇、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、六甲基磷酰胺、乙腈。二氧六环、乙二醇、二甲醚、哌啶或它们的混合物。
7.权利要求6的方法，其中水溶性有机溶剂选自丙酮。
8.权利要求1的阿齐红霉素结晶用于制备药物制剂的方法，其包括将权利要求1的阿齐红霉素结晶直接与药用载体或贮形剂混合制成常规药物制剂。
全文摘要
本发明涉及一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法。
文档编号C07H1/06GK1093370SQ93120880
公开日1994年10月12日 申请日期1993年12月10日 优先权日1993年12月10日
发明者宋全来, 黄茂华, 沈家祥 申请人:北京市集才药物研究所
技术领域：
本发明涉及一种新的阿齐红霉素结晶、其制备方法及其用于制备药物制剂的用途。更具体讲，本发明涉及的是一种具有优良流动性和稳定性的阿齐红霉素短柱状结晶，该结晶的制备方法及其用于制备药物制剂的用途。
阿齐红霉素(化学名称为9-脱氧-9α-氧杂-9α-甲基-9α-高红霉素A)衍生于红霉素A，其是一种广谱抗生素。阿齐红霉素与红霉素相比，其具有抗菌谱广，耐酸，利于口服，药物动力学特性理想等优点。阿齐红霉素结构如下面式Ⅰ所示
式Ⅰ的阿齐红霉素是一已知化合物。美国专利US.4，474，768和US专利4，517，359披露了一种制备阿齐红霉素-水合物的方法，但由于阿齐红霉素-水合物的吸湿性，使其在制剂中很不稳定，因而在临床应用中受到很大限制;欧洲专利EPO，298，650披露了一种较阿齐红霉-水合物更稳定的阿齐红霉素二水合物及其制备方法。由该方法制备出的阿齐红霉素二水合物为粉状，不能直接用于制剂;另外，该方法所使用的四氢呋喃及C6-C7脂肪烃试剂较费，四氢呋喃及C6-C7脂肪烃之间的沸点相差较小，溶剂回收困难，产品中的含水量不易控制。
本发明的目的是寻找一种具有更好流动性和稳定性的新的阿齐红霉素结晶及其更简单、经济的制备方法。
本发明者经广泛深入地研究，出人意料地发现将阿齐红霉素-水合物在水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶，可得一种新的短柱状阿齐红霉素结晶，该结晶具有优良的流动性和稳定性，可直接用于药物的制剂中。本发明基于上述发现得以完成。
本发明的第一个目的是涉及一种新的阿齐红霉素结晶，结晶为短柱状结晶，其具有优良的流动性和稳定性，并可直接用于药物制剂的制备中。
更具体讲，本发明新的阿齐红霉素结晶含有4-6%的水，其具有如下X-射线衍射特征2-THETA INT d I/IO6.180 111.0 14.290 47.820 3292 11.296 119.800 29070 9.018 10011.180 5050 7.908 1712.420 3638 7.121 1314.580 1936 6.071 715.300 3922 5.786 1315.660 2262 5.654 817.060 2197 5.193 8
18.780 1909 4.721 719.000 2783 4.667 819.540 1909 4.539 719.820 2569 4.476 920.400 3600 4.350 12其红外光谱特征如下IR(cm-1)3429(OH)，2969(-CH3，-CH2，-CH-)，1728(C＝O)，1459(-CH3，-CH2，-CH-)，1183(C-O-C)，1050(C-OH，-C-O-D)。
本发明新的阿齐红霉素结晶的稳定性实验将在后面的实施例中予以描述。
本发明第二个目的涉及的是制备本发明新的阿齐红霉素结晶的方法，其包括将阿齐红霉素-水合剂于水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶。
更具体讲，本发明的方法是将阿齐红霉素-水合物溶于热有机溶剂和水的混合物中，然后缓慢冷却直到析出结晶，或将阿齐红霉素-水合物溶于有机溶剂，然后缓慢加水直至析出结晶。阿齐红霉素-水合物的溶解温度和本发明新的阿齐红霉素结晶的结晶温度并不关键，一般自室温至溶剂沸点，优选室温，有机溶剂用量以能使阿齐红霉素-水合物全部溶解为准，所用水的量以能使大部分结(78%以上)析出为准，一般阿齐红霉素一水合物∶有机溶剂∶水(摩尔比)＝1∶10-15∶30-1500。最后过滤结晶，并在室温真空干燥至水含量4-6%。
在本发明方法中使用的水溶性有机溶剂选自甲醇、丙醇、N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜、环丁砜、六甲基磷酰胺，乙腈，二氧六环，乙二醇二甲醚，吡啶以及它们的混合物，其中优选丙酮。
本发明第三个目的涉及的是本发明新的阿齐红霉素结晶在制备药剂中的应用，其包括将本发明新的阿齐红霉素结晶直接用于制备抗生素制剂。
下面的实施例用于进一步描述本发明，但并不意味着本发明仅限于此。
一.稳定性实验将本发明新的阿齐红霉素结晶(后面用A表示)于相对湿度20%和相对湿度90%下室温放置，分别在0，12，24，36，48，60和72小时检测结晶中水份的变化。于相同条件下，用EPO298，650中的阿齐红霉素二水合物结晶(后面用B表示)做同样实验，结果见表1表1本发明阿齐红霉素结晶(A)与EPO298，650的阿齐红霉素二水合物结晶(B)的稳定性对比
由上面表1中数据可明显看到本发明的新的阿齐红霉素结晶在稳定性上明显优于EPO298，650中的阿齐红霉素二水合物结晶。
二.制备实施例2.1.本发明阿齐红霉素短柱状结晶的制备将吸湿的阿齐红霉素-水合物(100g，水含量2.5%，按美国专利US.4，474，768制备)在55℃下溶于500ml丙酮和500ml水的混合液中，1小时内将所得混合物冷却至室温，于室温放置5小时析出结晶，滤集结晶，然后用丙酮/水(1/2)3×100ml洗涤，20℃真空干燥至水份4.6±0.2%，得呈短柱状的标题结晶90.2g。
IR(KBr)(cm-1)3950，3480，2960，1725，1664，1420，1380，1250，1107，1050，803，671。20D＝-45.0℃(C＝2，无水乙醇)元素分析理论值(%)C58.14，H9.77，N3.57;
实测值(%)C58.28，H9.80，N3.56。
2.2.本发明阿齐红霉素短柱状结晶的制备将吸湿的阿齐红霉素-水合物(100g，水含量2.5%，按美国专利US.4，474，768制备)在20℃溶于500ml丙酮，在1小时内随搅拌往其中滴加100ml水。然后再缓慢搅拌5小时，析出结晶，滤集结晶，用丙酮/水(1/3)3×100ml洗涤，25℃真空干燥至水份(4.6±0.3%)，得呈短柱状的标题结晶97.2g。该结晶的红外和元素分析数据同2.1中的。
权利要求
1.一种阿齐红霉素结晶，其特征在于，该结晶为短柱状。
2.制备权利要求1要求的阿齐红霉素结晶的方法，该方法包括将阿齐红霉素-水合物于水溶性有机溶剂和水中结晶。
3.权利要求2的方法，其中权利要求1的阿齐红素结晶是从阿齐红霉素-水合物在水溶性有机溶剂和水的混合物中结晶得到的。
4.权利要求2的方法，其中权利要求1的阿齐红素结晶是将阿齐红霉素-水合物先溶于水溶性有机溶剂，然后再于水中结晶得到的。
5.权利要求3或4的方法，其中阿齐红霉素-水合物∶水溶性有机性溶剂∶水的摩尔比为1∶10-15∶30-1500。
6.权利要求2的方法，其中水溶性有机溶剂选自甲醇、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、六甲基磷酰胺、乙腈。二氧六环、乙二醇、二甲醚、哌啶或它们的混合物。
7.权利要求6的方法，其中水溶性有机溶剂选自丙酮。
8.权利要求1的阿齐红霉素结晶用于制备药物制剂的方法，其包括将权利要求1的阿齐红霉素结晶直接与药用载体或贮形剂混合制成常规药物制剂。
全文摘要
本发明涉及一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法。
文档编号C07H1/06GK1093370SQ93120880
公开日1994年10月12日 申请日期1993年12月10日 优先权日1993年12月10日
发明者宋全来, 黄茂华, 沈家祥 申请人:北京市集才药物研究所
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