一种从辐照镎靶中提取钚-238的方法与流程

技术特征：
1.一种从辐照镎靶中提取钚
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238的方法，其特征在于，该方法使用含有磷酸三异戊酯的有机溶剂作为萃取剂从所述辐照镎靶的溶解液中提取钚
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238。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述萃取剂中磷酸三异戊酯的浓度为0.15
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2mol/l；优选为0.80
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1.5mol/l。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述萃取剂还包括稀释剂，所述稀释剂选自煤油、正十二烷、甲基苯和苯中的至少一种；优选的，所述稀释剂选自煤油或正十二烷。4.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法包括以下步骤：s1、将所述辐照镎靶溶解后中得到第一料液；使用所述萃取剂对所述第一料液进行第一萃取，得到含有钚
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238的第一水相；s2、调整所述第一水相中钚
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238的价态，得到第二料液；使用所述萃取剂对所述第二料液进行第二萃取，得到第一有机相；将所述第一有机相进行第一反萃取得到第二水相；s3、调整所述第二水相中钚
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238的价态，得到第三料液；使用所述萃取剂对所述第三料液进行第三萃取，得到第二有机相；将所述第二有机相进行第二反萃取得到第三水相。5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤s1中，所述第一料液中镎
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237的价态为四价、五价和六价中的一种，钚
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238的价态为三价、四价和六价中的一种；步骤s2中，所述第二料液中钚
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238的价态为三价或四价，优选为四价；步骤s3中，所述第三料液中钚
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238的价态为三价或四价，优选为四价。6.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤s1中，所述第一料液为镎钚的酸性溶液；优选为镎钚的硝酸溶液。7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述第三水相中钚
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238浓度不低于5g/l，镎
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237的浓度不高于10
‑3g/l。8.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤s1中，所述第一萃取的条件包括：使用硝酸萃取并洗涤，萃取级数不低于6级；其中，萃取过程中硝酸的浓度为1
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4mol/l，洗涤过程中硝酸的浓度为1
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4mol/l；步骤s2中，所述第二萃取的条件包括：使用硝酸萃取并洗涤，萃取级数不低于5级；其中，萃取过程中硝酸的浓度为1
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5mol/l，洗涤过程中硝酸的浓度为1
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5mol/l；步骤s3中，所述第三萃取的条件包括：使用硝酸萃取并洗涤，萃取级数不低于5级；其中，萃取过程中硝酸的浓度为1
‑
5mol/l，洗涤过程中硝酸的浓度为1
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5mol/l。9.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤s2中，所述第一反萃取的条件包括：反萃取级数不低于5级，硝酸的浓度为0.3
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2mol/l，使用的反萃剂选自氨基磺酸亚铁、羟胺、二甲基羟胺中的至少一种；步骤s3中，所述第二反萃取的条件包括：反萃取级数不低于5级，硝酸的浓度为0.3
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2mol/l，使用的反萃剂选自氨基磺酸亚铁、羟胺、二甲基羟胺中的至少一种。10.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤s1中，采用汞催化溶解技术和催化间接电化学技术溶解所述辐照镎靶。

技术总结
本公开涉及一种从辐照镎靶中提取钚


技术研发人员：蒋德祥 何辉 李峰峰
受保护的技术使用者：中国原子能科学研究院
技术研发日：2021.06.16
技术公布日：2021/10/18