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一种防钙化型免酒精润版液及其制备方法与流程

2021-10-09 13:18:00 来源:中国专利 TAG:钙化 酒精 制备方法 润版液

技术特征:
1.一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于,所述润版液由以下重量份组分组成:7~10份磷酸氢二钠、1.5~2.5份辅助表面活性助剂、2.0~3.6份复配非离子表面活性剂、10~15份柠檬酸、25~40份甘油、0.8~1.2份紫苏精油、0.7~1.2份硝酸锌、0.3~0.6份聚六亚甲基胍、0.3~0.8份水性聚硅氧烷消泡剂、0.3~0.5份羟基乙叉二膦酸、2.5~4.8份羧甲基纤维素、1.0~1.8份金属螯合剂及85~100份去离子水。2.根据权利要求1所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于,所述辅助表面活性助剂的制备方法包括以下步骤:ⅰ、按1:5~8的摩尔比将2,3

二羟基丙基

三甲基氯化铵及3,4,5

三羟基苯甲酸混合均匀,然后向两者的混合物中加入适量的有机溶剂使之溶解;然后向所得的混合组分中加入适量的反应促进剂,在100~120℃的温度下机械搅拌2~4h;然后在10~20kpa的条件下减压馏出有机溶剂,将所得的反应产物保存,备用;ⅱ、向步骤ⅰ中所得的反应产物中加入摩尔量为2,3

二羟基丙基

三甲基氯化铵1~3倍的月桂酸,然后加入适量的有机溶剂对混合物中进行溶解;然后向所得的混合液中加入适量的反应促进剂,在100~130℃的温度下保温反应4~10h;待反应完毕后,对所得的反应粗产物进行纯化处理后,所得固体物质即为辅助表面活性助剂成品。3.根据权利要求2所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于:所述步骤ⅰ及步骤ⅱ中所用的有机溶剂均为氮苯;且步骤ⅰ中有机溶剂的用量为混合物重量的4~7倍、步骤ⅱ中所用有机溶剂的用量为反应产物及月桂酸总重量的3~6倍。4.根据权利要求2所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于:所述步骤ⅰ及步骤ⅱ中所用反应促进剂均为浓硫酸,且步骤ⅰ中反应促进剂的用量为混合组分重量的2~5%、步骤ⅱ中反应促进剂的用量为混合液重量的2~6%。5.根据权利要求2所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于,所述步骤ⅱ中所得反应粗产物的纯化处理方法为:向所得的反应粗产物中加入质量为其3~6倍的三氯甲烷中,混合搅拌均匀后,将所得溶液滴至质量为三氯甲烷3~7倍的去离子水中沉淀;待沉淀完毕后,取其下层溶液,并在10~20kpa的条件下对其进行减压蒸馏处理,以除去其中的三氯甲烷,最终所得即为纯化处理后的辅助表面活性助剂成品。6.根据权利要求1所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于:所述金属螯合剂选用乙二胺四乙酸二钠。7.根据权利要求1所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于,所述紫苏精油的提取方法为:将紫苏叶清洗干净后,对其进行分粉碎处理,将所得的紫苏粉末转入二氧化碳超临界萃取罐中进行超临界萃取,最终制得紫苏精油;其中,在萃取过程中,料液比为1:12~15g/ml、二氧化碳流量为30~40kg/h、萃取温度设置为40~70℃、萃取压力设置为20~25mpa、分离温度为30~40℃、分离压力为5~6.5mpa、萃取时间为2~3h。8.根据权利要求1所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于:所述复配型非离子表面活性剂由脂肪醇聚氧乙烯醚及烷基糖苷按照1~2:1的摩尔比混合制成。9.根据权利要求1所述的一种防钙化型免酒精润版液,其特征在于:所述水性消泡剂选用矿物油类水性消泡剂、有机硅类水性消泡剂、聚醚类水性消泡剂中的任意一种。10.根据权利要求1~9中任一项所述的一种防钙化型免酒精润版液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按上述配方量分别称取上述各组分原料,将去离子水、羟基乙叉二膦酸、金属螯合剂及柠檬酸转入分散釜中,然后依次将硝酸锌及羧甲基纤维素投入分散釜中,机械搅拌均匀后,将剩余原料转入分散釜中,并以180~250r/min的速率机械搅拌30~40min;待搅拌混合完毕后,所得的混合液即为防钙化型免酒精润版液成品。

技术总结
本发明涉及润版液技术领域,具体涉及一种防钙化型免酒精润版液及其制备方法;所述润版液由以下重量份组分组成:7~10份磷酸氢二钠、1.5~2.5份辅助表面活性助剂、2.0~3.6份复配非离子表面活性剂、10~15份柠檬酸、25~40份甘油、0.8~1.2份紫苏精油、0.7~1.2份硝酸锌、0.3~0.6份聚六亚甲基胍、0.3~0.8份水性聚硅氧烷消泡剂、0.3~0.5份羟基乙叉二膦酸、2.5~4.8份羧甲基纤维素、1.0~1.8份金属螯合剂及85~100份去离子水;本发明所制备的润版液不仅具有很好的抗菌性能,再者,其本身的表面张力较小,保证了印刷的质量及品质;另外,其不含易挥发的醇类溶剂,不会对环境造成污染的同时,也不会对人体健康造成损害,比较环保及安全。全。


技术研发人员:罗伟文
受保护的技术使用者:中山市富日印刷材料有限公司
技术研发日:2021.08.10
技术公布日:2021/10/8
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