一种宫颈癌预后评分系统及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种子宫颈癌预后评分系统和/或模型，其特征在于，包括figo分期判断部分和免疫评分部分；所述各部分含有检测试剂，所述figo分期判断部分包括figo分期判断；所述免疫评分部分包括检测pd
‑
l1、vista和/或b7
‑
h4表达。2.根据权利要求1所述的评分系统和/或模型，其特征在于，所述检测免疫细胞中vista表达，所述检测肿瘤细胞中b7
‑
h4表达。3.根据权利要求2所述的评分系统和/或模型，其特征在于，所述figo分期判断部分：ia期赋予为0分，ib期赋予1分，ii期赋予2分，iiic期赋予3分；所述免疫评分部分：pd
‑
l1阳性赋予1分，pd
‑
l1阴性vista阴性赋予2分，pd
‑
l1阴性vista阳性b7
‑
h4阳性赋予0分，pd
‑
l1阴性vista阳性b7
‑
h4阴性赋予1分。4.根据权利要求3所述的评分系统和/或模型，其特征在于，所述两部分得分相加，得到总分，总分范围0
–
5分，将子宫颈癌进一步地危险分层如下：0
–
1分为低危，2
–
3分为中危，4
‑
5分为高危。5.权利要求1～4任一项所述评分系统和/或模型在制备判断子宫颈癌术后复发风险的产品中的用途。6.检测pd
‑
l1表达的试剂在制备判断子宫颈癌术后复发风险或预后的产品中的应用。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述产品还包括检测vista和/或b7
‑
h4表达的试剂。8.一种判断子宫颈癌术后复发风险的试剂盒，其特征在于，包括检测pd
‑
l1、vista和/或b7
‑
h4表达的试剂；优选地，检测免疫细胞中vista表达，检测肿瘤细胞中b7
‑
h4表达。9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述检测的方法包括免疫学方法检测；优选地，免疫组化。10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述子宫颈癌为figo i
–
ii期及iiic期。

技术总结
本发明提供一种判断子宫颈癌患者术后复发风险的试剂和预后评分系统。FIGO(2018)I


技术研发人员：向阳 宗丽菊 杨隽钧 曹冬焱 陈杰 于双妮 孔雨佳 周云灿
受保护的技术使用者：中国医学科学院北京协和医院
技术研发日：2021.07.21
技术公布日：2021/10/26