专利名称：1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲除草剂的制作方法
本申请为发明专利申请CN91101025.4的分案申请。
美国专利No.4,622,065、4,666,508、4,696,695和4,741,762公开了氨磺酰脲衍生物。这些专利文献中，证明所公开的氨磺酰脲衍生物有除草活性，但并未提供在谷物存在下显示选择性地控制野草的证据。
本发明的目的为提供一种1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物，用作选择性控制在作物中不合乎需要的植物种类的高效除草剂。
同时，本发明的目的为提供一种1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物作物选择性除草剂，当施用于阔叶杂草和生长在谷物诸如大麦、小麦、燕麦、黑麦、旱(陆)稻中的草显示至少2的安全系数，而当用于控制存在于移植水稻中的阔叶杂草和莎草时显示至少4的安全系数。
另外，本发明的目的为提供一种用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲选择性控制存在于谷物中的不合乎需要的植物的方法。通过上述氨磺酰脲除掉的所控制的不需要的杂草种类包括Cassia obtusifolita；年莎草，Cyperaceaeannual；黄莎草，Cyperus esculentus；莎草，Cyperus serotinus；慈茹Saqittaria pyqmaea；紫莎草，Cyperus rotundus；珍珠稗，Scirpusspp.；牵牛花，Ipomoea spp.以及大麻，Sesbania exaita。
本发明涉及制备1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的方法以及选择性控制存在于作物中不合乎需要的植物种类的方法。业已发现上述化合物对存在于谷物作物中的杂草品种的选择性控制是有效的，以及用于控制存在于移植的或水稻中的阔叶杂草和莎草尤其有效。
另外，业已发现1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲在氨磺酰脲衍生物中在优异的安全系数上对谷物是独特的。
根据本发明1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲可通过2-氨基-4，6-二甲氧基-2-嘧啶与氯异氰酰磺酯在二氯甲烷存在下反应接着将由此制备的反应混合物用邻-氨基苯基环丙基酮和三乙胺在二氯甲烷的存在下处理，以得到所需的化合物。
在谷物中尤其在稻子中的选择性的发现，是由于环丙基上的羰基官能团连结至氨磺酰脲衍生物的苯环上被意外地获得的。另外，发现该取代基团同时提供选择性控制存在于大麦、小麦、燕麦、黑麦以及稻子中各种不合乎需要的杂草，尤其是阔叶杂草和莎草，是优异的。附加地，它的最大优点，发现对几种不合乎需要的杂草，诸如稗和鹅观草的生长和成熟，如果它们未被杀灭，当这类杂草与1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲在谷物处理期间控制存在于谷物作物中的阔叶杂草和莎草时被分别地抑制。
实际上，上述氨磺酰脲对谷物可以以固体或液体的除草剂组合物形式施用，它包括氨磺酰脲的除草的有效数量分散于惰性固体或液体的载体中。该配方可用作耕作前和发芽后处理。然而，对稻子处理，通常地最有效用上述配方较佳地为颗粒配方，作为移植后发芽前处理，即在稻子移植后施用于土壤或田水中，但在杂草发生前或很短时间后。同时该配方也可以施用于种植前结合着处理。
同时，上述配方也可以在杂草已经发生后对谷物作物作叶簇施用，涂在叶上特别适用于控制在大麦、小麦、燕麦、黑麦和直接播种的稻子中的杂草。
1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲可以配制成可湿性粉剂，可流动液体或颗粒配方施用于作物对控制的杂草是有利的。
可湿性粉剂可通过约65%W/W的1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲、25.70%W/W的膨润土、6.0%W/W无糖的改性木质素磺酸钠(分散剂)、3.0%W/W的阴离子表面活性剂诸如二辛基硫代琥珀酸钠(润湿剂)、0.20%W/W的二氧化硅和0.10%W/W的硅氧烷去泡剂一起研磨制备。
作为这种可湿性粉剂的应用于在谷物和在谷物中生长的杂草，通常将该可湿性粉剂分散在水中并以液体喷洒施用。一般地，施用的喷洒的足够的数量为提供约0.016至1.0千克/公顷以及较佳地为0.02至0.20千克/公顷的上述1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲足以选择性地控制存在于谷物作物中的不合乎需要的植物，尤其是阔叶杂草和莎草。
上述氨磺酰脲衍生物也可以制备成一种颗粒配方通过溶解或分散该活性化合物在诸如丙酮、二氯甲烷或诸如此类的溶剂中并用该毒物溶剂混合物在吸着性颗粒中，诸如凹凸棒石(镁山软木)，蒙脱石、金刚石砂粒、膨润土以及诸如此类中。通常地，在施用的颗粒的充足的毒物溶液保证在颗粒中提供自约0.20%W/V至约2.0%W/V毒物。当然，如果需要，可以制备在颗粒中更高毒物的浓度。颗粒的吸着性是使用的主要限制因素。通常地，颗粒施用于作物生长的土壤或水中，以保证约0.016至1.0千克/公顷和较佳地为0.02至0.20千克/公顷毒物对处理作物面积的足够的数量。
一种典型的可流动浓缩物配方可通过约20%至60%重量的氨磺酰脲、1%至5%重量的缩合的萘磺酸钠盐、2%至4%重量的凝胶陶土、2%重量的丙二醇和约30%至55%重量的水一起研磨制备。
可流动浓缩物通常地分散于水中，施用于谷物区域以提供处理的区域为约0.016千克/公顷至1.0千克/公顷以及较佳地约0.02千克/公顷至约0.20千克/公顷的充足的数量。
以下将通过实施例对本发明作进一步的说明。实施例1邻-氨基苯基环丙基酮的制备向100毫升1.0MBCl3在二氯甲烷的溶液和100毫升二氯乙烷于0-5℃加入9.3克(0.1摩尔)苯胺、随着苯胺的加入向混合物加入10.0克(0.15摩尔)环丙腈以及其后分批向其中加入14.4克(0.11摩尔)AlCl3。将混合物温热至室温并放置蒸馏装置。通过蒸馏从混合物中蒸去二氯甲烷直至釜温达到70℃。残留的混合物回流过夜(18小时)。
将反应混合物于冰浴中冷却并将水加入到冷却的混合物中。加入足够的水以溶解在混合物中的固体以及然后用100毫升二氯甲烷将全部混合物萃取二次。合并有机萃取液，在无水MgSO4上干燥以及在真空中蒸发得到9.3克黄色油，(70%纯产物)通过NMR分析。
该反应由下式所示 实施例21-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的制备。
将1.78克(0.0114摩尔)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在50毫升二氯甲烷的溶液在冰浴中冷却至0.5℃，然后将1.0毫升(1.62克，0.114摩尔)氯异氰酸磺酸酯加入至该溶液。将产生的混合物搅拌30分钟以及将2.66克邻-氨基苯基环丙基酮(70%纯，0.0114摩尔)和2.6毫升三乙胺(0.0187摩尔)在50毫升二氯甲烷的溶液缓慢地加至该混合物中、产生的溶液于环境温度下搅拌过夜(18小时)。
然后将反应混合物于真空中蒸发并将产生的残留物溶解在50毫升甲醇中。用10%HCL将产生的溶液的pH调节至1并将该溶液静置。在溶液中形成白色固体沉淀，过滤和干燥，得到3.8克(70%)的所需的产物，熔点170°-171℃。该反应可由下式所示 实施例3在旱地条件下芽前稻子的允许剂量对本发明的例示的化合物芽前稻子的允许剂量由以下试验测定稻种(CV Tebonnet)播种在巴氏蒸汽清毒的具有1.5%有机物质的黄樟木砂填实的土壤的三只4英寸见方的塑料盆中。播种后，该盆浇水至田间含水量以及然后用实验室环状喷洒器喷洒。试验化合物为液体丙酮50/V/V的混合物以相当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的比例施用。然后，将试验的盆子置于暖房分期浇水并按通常的暖房条件看管。3至4周后处理每一被测试的容器以目测标准为基础，从大小、活力、失绿、生长畸形以及所有植物外观额定除草效率。其结果采用如下的评定体系级别意义控制％(对照检查)0无效果01微量效果1－52稍有效果6－153中等效果16－294杀伤30－445明显的杀伤45－646除草效果65－797良好的除草效果80－908接近完全杀死91－999完全杀死100在实施例中报导的结果采用以下的略语略语相当于PE芽前PoST-T移植后BYG稗CYPSE慈菇G/HA克／公顷KG/HA千克／公顷试验结果在以下报导稻子选择性(芽前)化合物比例除草级别1-{[邻-(环丙基羰 1.00 7基)-苯基]-氨磺酰) 0.50 7
-3-(4,6-二甲氧基 0.25 5-2-嘧啶基)脲 0.125 10.063 00.032 00.016 00.008 0在水田条件下对移植后施用的稻子的允许剂量移植的稻子的允许剂量在移植后除草剂施用的测定如下将二种10日令的稻禾(CV.Tebonnet)移植在粉砂沃土壤的具有直径10.5cm和无排水孔的32盎司的塑料容器中。移植后，该容器浸入以及水平面保持在土壤表面上1.5至3厘米。移植3天后，容器的浸过水的土壤表面用选定的液体/丙酮50/50V/V含有试验化合物的混合物处理以提供相当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的活性成份。将处理过的容器置于暖房种植台上，将水浇到保持上述的水平，并按正常的暖房流程照管。处理3-4周后结束试验并测定每一容器，而除草效果按照上述评级系统评级。
水田条件-移植后施用化合物 千克／公顷 BYG CYPSE RICE1-{[邻-(环1.00 99 3丙基羰基)苯 0.50 99 1基]-氨磺酰) 0.125 99 0-13-(4,6-二 0.063 89 0甲氧基-2-嘧 0.032 88 0啶基)脲 0.016 58 00.008 2- 0在水田条件下芽前杂草的控制
在水田条件下对稗和慈菇的萌前除草活性的测定如下将稗子或慈菇块茎种植在高5厘米的在32盎司的直径为10.5厘米和无排水孔的塑料容器的粉砂沃土中。将水加入至该容器并在试验期间保持在土壤表面1.5至3厘米上。试验化合物用液体/丙酮50/50V/V的混合物直接地滴入灌溉水中以得到排当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的活性成分。将试验容器置于暖房种植台上并按正常暖房过程照管。3至4个星期后结束试验并测试每一容器，并按上述等级系统定级除草效果。
对稻安全的比例和杂草控制的比例对稻安全的比例为稻子除草等级0或1的最高比例(克/公顷)。对杂草控制的比例为除草等级8或9的最低比例(克/公顷)对稻安全比例控制稗控制慈菇(芽前)(芽后)比例比例化合物－克／公顷－1-{[邻-(环丙基羰635003216基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4,6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲选择性系数选择性系数为稻子的安全的比例(克/公顷)除以每一种类的(稗和慈菇杂草控制的比例(克/公顷)。用移植的稻子的安全的比例和对萌前稻子的安全的比例计算。虽然萌前稻子播种方法是不采用灌溉水田的条件，但从生理学上对稻子的这些除草剂的允许剂量的评价是一个十分接近的方法。(当播种的稻子自种子发芽期间至暴露于除草剂时)。
选择性系数稻移植后稻子芽前化合物 稗慈菇稗慈菇1-{[邻-(环 1632 2.04丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲实施例4阔叶杂草的杂草控制和对小麦和大麦芽后的允许剂量萌后的除草活性以及小麦和大麦的优择性通过以下试验说明。将每一植物种类的种子或繁殖器官分别种植于商业上的人工暖房生长介质包括泥炭、蛭石、砂和木炭的(Metromix 350)杯中。将植物在暖房中生长约2周。然后该植物用含有试验化合物的足以提供相当于约0.004至2.0千克/公顷的选定的液体丙酮溶液喷洒。这些溶液同时含有约2摩尔当量二乙胺/每当量的试验化合物，以增加试验化合物在液体丙酮溶液中的溶解度。这些溶液还含有0.25%的诸如烷基芳基聚氧乙烯乙二醇加上游离脂肪酸和异丙醇的喷洒活性剂。
喷洒后，将植物置于暖房试验长台上并以通常的方法经传统的暖房实际进行照管处理3-4周后测定每一杯子，并按前面实施例中报导的级别系统评定除草效果。
对于谷类的允许剂量，被处理的三盆的每一个试验由三盆的平均值得出的数据表示。
采用在这些试验中的作物和杂草品种谷物普通名称和品种 科学名称稻CV, TebonnetOryza sativa冬大麦CV. Barberouse Hordeum Vulqare春大麦CV. Bonanza Hordeum vulqare冬小麦CV. FidelTriticum aestivum
春小麦CV. Katepwa Triticum aestivum硬质小麦CV. WakoomaTriticum aestivum杂草品种略称 普通名称 科学名称BYG 稗Echinochloa crus-qalliCYPSE 莎草 Cyperus serotinusGALAP 猪殃殃Galium aparineSTEME 繁缕 Stellaria mediaTAROF 蒲公英Taraxacum officinaleKCHSC 地肤 Kochia scopariaVIOAR 田堇菜Viola arvensisPAPSS 罂粟 Papaver sp.
MATIN 臭甘菊Matricaria inodoraPRUVS 夏枯草Prunella vulqarisVERSS 婆婆钠Veronica sp.
施用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲对芽后的谷物种类和各种允许剂量。
根据上述的等级系统观察到的除草等级冬大麦冬小麦硬质小麦春小麦春大麦千克／公顷2.00 5.3 3.7 3.7 4.0 5.31.00 4.0 2.7 3.0 2.3 4.30.500 3.7 2.7 2.3 2.0 4.00.250 2.3 1.7 0.7 1.7 3.70.125 1.7 1.0 0.0 1.3 2.70.063 0.7 0.0 0.3 0.0 1.30.032 0.3 0.0 0.0 0.0 0.3
用实施例3的等级系统，评定施用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲对萌后杂草种类的控制杂草种类比例千克/公顷 猪殃殃 繁缕 蒲公英 地肤 田堇菜 罂粟 臭甘菊 夏枯草0.125 9 0 9 4 0 6 9 9 90.063 9 0 9 3 0 8 8 9 70.032 9 0 5 0 0 6 9 9 30.016 8 0 4 0 0 6 9 9 30.008 7 0 4 0 0 4 7 9 00.004 4 0 0 0 0 2 5 8 0
权利要求
1.一种除草剂组合物，其特征在于包括有效数量的1-{[邻-(环丙基羰基)苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲和惰性载体。
2.如权利要求1所述的除草剂组合物在选择性控制存在于谷物作物中不合乎需要的植物上的应用方法，其特征在于对所述作物和生长在其中的不需要的植物的叶和茎或者对含生长在所述作物中的所述不需要的植物的种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水施以含一定数量化合物1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的除草剂组合物，以有效地选择性控制生长在所述作物中的所述的不合乎需要的植物。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的不合乎需要的植物为稗、阔叶杂草和莎草类以及所述的作物为大麦、小麦、燕麦、黑麦和稻。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于施用于所述的作物和不合乎需要的植物或者含所述不合乎需要的植物的种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水的化合物的施用的比例在0.016公斤/公顷至1.0公斤/公顷的1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲。
5.如权利要求1所述的除草剂组合物在移植或直接播种的稻子中选择性控制不合乎需要的植物上的应用方法，其特征在于在业已移植后稻子或直接播种的稻子从地面显露后对不合需要的植物的叶子或茎或含有种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水施以有效剂量的具有如下结构式化合物的除草剂组合物
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的不合乎需要的植物为稗、阔叶杂草或莎草类以及除草有效化合物对作物的叶子或在它生长的土壤或水施用的比例为0.016千克/公顷至1.0千克/公顷。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于所述的作物为移植的稻谷以及向其施用的化合物的比率为0.02至0.20千克/公顷。
全文摘要
本发明涉及一种作物选择性除草剂1-{[邻-(环丙基羰基)苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲，及其制备方法和用所述的选择性作物的氨磺酰脲衍生物选择性地控制存在于作物中的不合乎需要的植物品种的方法。
文档编号C07D239/52GK1108880SQ9510019
公开日1995年9月27日 申请日期1995年2月7日 优先权日1990年6月22日
发明者托马斯·尤琴·勃兰特, 米歇尔·埃特活特·柯登, 比利·阿托尼·马克 申请人:美国氰胺公司
本申请为发明专利申请CN91101025.4的分案申请。
美国专利No.4,622,065、4,666,508、4,696,695和4,741,762公开了氨磺酰脲衍生物。这些专利文献中，证明所公开的氨磺酰脲衍生物有除草活性，但并未提供在谷物存在下显示选择性地控制野草的证据。
本发明的目的为提供一种1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物，用作选择性控制在作物中不合乎需要的植物种类的高效除草剂。
同时，本发明的目的为提供一种1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物作物选择性除草剂，当施用于阔叶杂草和生长在谷物诸如大麦、小麦、燕麦、黑麦、旱(陆)稻中的草显示至少2的安全系数，而当用于控制存在于移植水稻中的阔叶杂草和莎草时显示至少4的安全系数。
另外，本发明的目的为提供一种用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲选择性控制存在于谷物中的不合乎需要的植物的方法。通过上述氨磺酰脲除掉的所控制的不需要的杂草种类包括Cassia obtusifolita；年莎草，Cyperaceaeannual；黄莎草，Cyperus esculentus；莎草，Cyperus serotinus；慈茹Saqittaria pyqmaea；紫莎草，Cyperus rotundus；珍珠稗，Scirpusspp.；牵牛花，Ipomoea spp.以及大麻，Sesbania exaita。
本发明涉及制备1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的方法以及选择性控制存在于作物中不合乎需要的植物种类的方法。业已发现上述化合物对存在于谷物作物中的杂草品种的选择性控制是有效的，以及用于控制存在于移植的或水稻中的阔叶杂草和莎草尤其有效。
另外，业已发现1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲在氨磺酰脲衍生物中在优异的安全系数上对谷物是独特的。
根据本发明1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲可通过2-氨基-4，6-二甲氧基-2-嘧啶与氯异氰酰磺酯在二氯甲烷存在下反应接着将由此制备的反应混合物用邻-氨基苯基环丙基酮和三乙胺在二氯甲烷的存在下处理，以得到所需的化合物。
在谷物中尤其在稻子中的选择性的发现，是由于环丙基上的羰基官能团连结至氨磺酰脲衍生物的苯环上被意外地获得的。另外，发现该取代基团同时提供选择性控制存在于大麦、小麦、燕麦、黑麦以及稻子中各种不合乎需要的杂草，尤其是阔叶杂草和莎草，是优异的。附加地，它的最大优点，发现对几种不合乎需要的杂草，诸如稗和鹅观草的生长和成熟，如果它们未被杀灭，当这类杂草与1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲在谷物处理期间控制存在于谷物作物中的阔叶杂草和莎草时被分别地抑制。
实际上，上述氨磺酰脲对谷物可以以固体或液体的除草剂组合物形式施用，它包括氨磺酰脲的除草的有效数量分散于惰性固体或液体的载体中。该配方可用作耕作前和发芽后处理。然而，对稻子处理，通常地最有效用上述配方较佳地为颗粒配方，作为移植后发芽前处理，即在稻子移植后施用于土壤或田水中，但在杂草发生前或很短时间后。同时该配方也可以施用于种植前结合着处理。
同时，上述配方也可以在杂草已经发生后对谷物作物作叶簇施用，涂在叶上特别适用于控制在大麦、小麦、燕麦、黑麦和直接播种的稻子中的杂草。
1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲可以配制成可湿性粉剂，可流动液体或颗粒配方施用于作物对控制的杂草是有利的。
可湿性粉剂可通过约65%W/W的1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲、25.70%W/W的膨润土、6.0%W/W无糖的改性木质素磺酸钠(分散剂)、3.0%W/W的阴离子表面活性剂诸如二辛基硫代琥珀酸钠(润湿剂)、0.20%W/W的二氧化硅和0.10%W/W的硅氧烷去泡剂一起研磨制备。
作为这种可湿性粉剂的应用于在谷物和在谷物中生长的杂草，通常将该可湿性粉剂分散在水中并以液体喷洒施用。一般地，施用的喷洒的足够的数量为提供约0.016至1.0千克/公顷以及较佳地为0.02至0.20千克/公顷的上述1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲足以选择性地控制存在于谷物作物中的不合乎需要的植物，尤其是阔叶杂草和莎草。
上述氨磺酰脲衍生物也可以制备成一种颗粒配方通过溶解或分散该活性化合物在诸如丙酮、二氯甲烷或诸如此类的溶剂中并用该毒物溶剂混合物在吸着性颗粒中，诸如凹凸棒石(镁山软木)，蒙脱石、金刚石砂粒、膨润土以及诸如此类中。通常地，在施用的颗粒的充足的毒物溶液保证在颗粒中提供自约0.20%W/V至约2.0%W/V毒物。当然，如果需要，可以制备在颗粒中更高毒物的浓度。颗粒的吸着性是使用的主要限制因素。通常地，颗粒施用于作物生长的土壤或水中，以保证约0.016至1.0千克/公顷和较佳地为0.02至0.20千克/公顷毒物对处理作物面积的足够的数量。
一种典型的可流动浓缩物配方可通过约20%至60%重量的氨磺酰脲、1%至5%重量的缩合的萘磺酸钠盐、2%至4%重量的凝胶陶土、2%重量的丙二醇和约30%至55%重量的水一起研磨制备。
可流动浓缩物通常地分散于水中，施用于谷物区域以提供处理的区域为约0.016千克/公顷至1.0千克/公顷以及较佳地约0.02千克/公顷至约0.20千克/公顷的充足的数量。
以下将通过实施例对本发明作进一步的说明。实施例1邻-氨基苯基环丙基酮的制备向100毫升1.0MBCl3在二氯甲烷的溶液和100毫升二氯乙烷于0-5℃加入9.3克(0.1摩尔)苯胺、随着苯胺的加入向混合物加入10.0克(0.15摩尔)环丙腈以及其后分批向其中加入14.4克(0.11摩尔)AlCl3。将混合物温热至室温并放置蒸馏装置。通过蒸馏从混合物中蒸去二氯甲烷直至釜温达到70℃。残留的混合物回流过夜(18小时)。
将反应混合物于冰浴中冷却并将水加入到冷却的混合物中。加入足够的水以溶解在混合物中的固体以及然后用100毫升二氯甲烷将全部混合物萃取二次。合并有机萃取液，在无水MgSO4上干燥以及在真空中蒸发得到9.3克黄色油，(70%纯产物)通过NMR分析。
该反应由下式所示 实施例21-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的制备。
将1.78克(0.0114摩尔)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在50毫升二氯甲烷的溶液在冰浴中冷却至0.5℃，然后将1.0毫升(1.62克，0.114摩尔)氯异氰酸磺酸酯加入至该溶液。将产生的混合物搅拌30分钟以及将2.66克邻-氨基苯基环丙基酮(70%纯，0.0114摩尔)和2.6毫升三乙胺(0.0187摩尔)在50毫升二氯甲烷的溶液缓慢地加至该混合物中、产生的溶液于环境温度下搅拌过夜(18小时)。
然后将反应混合物于真空中蒸发并将产生的残留物溶解在50毫升甲醇中。用10%HCL将产生的溶液的pH调节至1并将该溶液静置。在溶液中形成白色固体沉淀，过滤和干燥，得到3.8克(70%)的所需的产物，熔点170°-171℃。该反应可由下式所示 实施例3在旱地条件下芽前稻子的允许剂量对本发明的例示的化合物芽前稻子的允许剂量由以下试验测定稻种(CV Tebonnet)播种在巴氏蒸汽清毒的具有1.5%有机物质的黄樟木砂填实的土壤的三只4英寸见方的塑料盆中。播种后，该盆浇水至田间含水量以及然后用实验室环状喷洒器喷洒。试验化合物为液体丙酮50/V/V的混合物以相当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的比例施用。然后，将试验的盆子置于暖房分期浇水并按通常的暖房条件看管。3至4周后处理每一被测试的容器以目测标准为基础，从大小、活力、失绿、生长畸形以及所有植物外观额定除草效率。其结果采用如下的评定体系级别意义控制％(对照检查)0无效果01微量效果1－52稍有效果6－153中等效果16－294杀伤30－445明显的杀伤45－646除草效果65－797良好的除草效果80－908接近完全杀死91－999完全杀死100在实施例中报导的结果采用以下的略语略语相当于PE芽前PoST-T移植后BYG稗CYPSE慈菇G/HA克／公顷KG/HA千克／公顷试验结果在以下报导稻子选择性(芽前)化合物比例除草级别1-{[邻-(环丙基羰 1.00 7基)-苯基]-氨磺酰) 0.50 7
-3-(4,6-二甲氧基 0.25 5-2-嘧啶基)脲 0.125 10.063 00.032 00.016 00.008 0在水田条件下对移植后施用的稻子的允许剂量移植的稻子的允许剂量在移植后除草剂施用的测定如下将二种10日令的稻禾(CV.Tebonnet)移植在粉砂沃土壤的具有直径10.5cm和无排水孔的32盎司的塑料容器中。移植后，该容器浸入以及水平面保持在土壤表面上1.5至3厘米。移植3天后，容器的浸过水的土壤表面用选定的液体/丙酮50/50V/V含有试验化合物的混合物处理以提供相当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的活性成份。将处理过的容器置于暖房种植台上，将水浇到保持上述的水平，并按正常的暖房流程照管。处理3-4周后结束试验并测定每一容器，而除草效果按照上述评级系统评级。
水田条件-移植后施用化合物 千克／公顷 BYG CYPSE RICE1-{[邻-(环1.00 99 3丙基羰基)苯 0.50 99 1基]-氨磺酰) 0.125 99 0-13-(4,6-二 0.063 89 0甲氧基-2-嘧 0.032 88 0啶基)脲 0.016 58 00.008 2- 0在水田条件下芽前杂草的控制
在水田条件下对稗和慈菇的萌前除草活性的测定如下将稗子或慈菇块茎种植在高5厘米的在32盎司的直径为10.5厘米和无排水孔的塑料容器的粉砂沃土中。将水加入至该容器并在试验期间保持在土壤表面1.5至3厘米上。试验化合物用液体/丙酮50/50V/V的混合物直接地滴入灌溉水中以得到排当于1.0、0.5、0.25、0.125、0.063、0.032、0.016和0.008千克/公顷的活性成分。将试验容器置于暖房种植台上并按正常暖房过程照管。3至4个星期后结束试验并测试每一容器，并按上述等级系统定级除草效果。
对稻安全的比例和杂草控制的比例对稻安全的比例为稻子除草等级0或1的最高比例(克/公顷)。对杂草控制的比例为除草等级8或9的最低比例(克/公顷)对稻安全比例控制稗控制慈菇(芽前)(芽后)比例比例化合物－克／公顷－1-{[邻-(环丙基羰635003216基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4,6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲选择性系数选择性系数为稻子的安全的比例(克/公顷)除以每一种类的(稗和慈菇杂草控制的比例(克/公顷)。用移植的稻子的安全的比例和对萌前稻子的安全的比例计算。虽然萌前稻子播种方法是不采用灌溉水田的条件，但从生理学上对稻子的这些除草剂的允许剂量的评价是一个十分接近的方法。(当播种的稻子自种子发芽期间至暴露于除草剂时)。
选择性系数稻移植后稻子芽前化合物 稗慈菇稗慈菇1-{[邻-(环 1632 2.04丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲实施例4阔叶杂草的杂草控制和对小麦和大麦芽后的允许剂量萌后的除草活性以及小麦和大麦的优择性通过以下试验说明。将每一植物种类的种子或繁殖器官分别种植于商业上的人工暖房生长介质包括泥炭、蛭石、砂和木炭的(Metromix 350)杯中。将植物在暖房中生长约2周。然后该植物用含有试验化合物的足以提供相当于约0.004至2.0千克/公顷的选定的液体丙酮溶液喷洒。这些溶液同时含有约2摩尔当量二乙胺/每当量的试验化合物，以增加试验化合物在液体丙酮溶液中的溶解度。这些溶液还含有0.25%的诸如烷基芳基聚氧乙烯乙二醇加上游离脂肪酸和异丙醇的喷洒活性剂。
喷洒后，将植物置于暖房试验长台上并以通常的方法经传统的暖房实际进行照管处理3-4周后测定每一杯子，并按前面实施例中报导的级别系统评定除草效果。
对于谷类的允许剂量，被处理的三盆的每一个试验由三盆的平均值得出的数据表示。
采用在这些试验中的作物和杂草品种谷物普通名称和品种 科学名称稻CV, TebonnetOryza sativa冬大麦CV. Barberouse Hordeum Vulqare春大麦CV. Bonanza Hordeum vulqare冬小麦CV. FidelTriticum aestivum
春小麦CV. Katepwa Triticum aestivum硬质小麦CV. WakoomaTriticum aestivum杂草品种略称 普通名称 科学名称BYG 稗Echinochloa crus-qalliCYPSE 莎草 Cyperus serotinusGALAP 猪殃殃Galium aparineSTEME 繁缕 Stellaria mediaTAROF 蒲公英Taraxacum officinaleKCHSC 地肤 Kochia scopariaVIOAR 田堇菜Viola arvensisPAPSS 罂粟 Papaver sp.
MATIN 臭甘菊Matricaria inodoraPRUVS 夏枯草Prunella vulqarisVERSS 婆婆钠Veronica sp.
施用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲对芽后的谷物种类和各种允许剂量。
根据上述的等级系统观察到的除草等级冬大麦冬小麦硬质小麦春小麦春大麦千克／公顷2.00 5.3 3.7 3.7 4.0 5.31.00 4.0 2.7 3.0 2.3 4.30.500 3.7 2.7 2.3 2.0 4.00.250 2.3 1.7 0.7 1.7 3.70.125 1.7 1.0 0.0 1.3 2.70.063 0.7 0.0 0.3 0.0 1.30.032 0.3 0.0 0.0 0.0 0.3
用实施例3的等级系统，评定施用1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲对萌后杂草种类的控制杂草种类比例千克/公顷 猪殃殃 繁缕 蒲公英 地肤 田堇菜 罂粟 臭甘菊 夏枯草0.125 9 0 9 4 0 6 9 9 90.063 9 0 9 3 0 8 8 9 70.032 9 0 5 0 0 6 9 9 30.016 8 0 4 0 0 6 9 9 30.008 7 0 4 0 0 4 7 9 00.004 4 0 0 0 0 2 5 8 0
权利要求
1.一种除草剂组合物，其特征在于包括有效数量的1-{[邻-(环丙基羰基)苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲和惰性载体。
2.如权利要求1所述的除草剂组合物在选择性控制存在于谷物作物中不合乎需要的植物上的应用方法，其特征在于对所述作物和生长在其中的不需要的植物的叶和茎或者对含生长在所述作物中的所述不需要的植物的种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水施以含一定数量化合物1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的除草剂组合物，以有效地选择性控制生长在所述作物中的所述的不合乎需要的植物。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的不合乎需要的植物为稗、阔叶杂草和莎草类以及所述的作物为大麦、小麦、燕麦、黑麦和稻。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于施用于所述的作物和不合乎需要的植物或者含所述不合乎需要的植物的种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水的化合物的施用的比例在0.016公斤/公顷至1.0公斤/公顷的1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲。
5.如权利要求1所述的除草剂组合物在移植或直接播种的稻子中选择性控制不合乎需要的植物上的应用方法，其特征在于在业已移植后稻子或直接播种的稻子从地面显露后对不合需要的植物的叶子或茎或含有种子或其它繁殖(器官)部分的土壤或水施以有效剂量的具有如下结构式化合物的除草剂组合物
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的不合乎需要的植物为稗、阔叶杂草或莎草类以及除草有效化合物对作物的叶子或在它生长的土壤或水施用的比例为0.016千克/公顷至1.0千克/公顷。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于所述的作物为移植的稻谷以及向其施用的化合物的比率为0.02至0.20千克/公顷。
全文摘要
本发明涉及一种作物选择性除草剂1-{[邻-(环丙基羰基)苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲，及其制备方法和用所述的选择性作物的氨磺酰脲衍生物选择性地控制存在于作物中的不合乎需要的植物品种的方法。
文档编号C07D239/52GK1108880SQ9510019
公开日1995年9月27日 申请日期1995年2月7日 优先权日1990年6月22日
发明者托马斯·尤琴·勃兰特, 米歇尔·埃特活特·柯登, 比利·阿托尼·马克 申请人:美国氰胺公司
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