专利名称：新的苯基咪唑烷类、制备它们的方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明是关于新的苯基咪唑烷类化合物、制备它们的方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
在日本申请J48087030中叙述了3-苯基-2-乙内酰硫脲类，它们具有抑制某些植物发芽的作用。
在法国专利2，329，276中叙述了咪唑烷类，它们具有抗雄激素的活性。但是该专利的产物不同于本专利申请的产物。
因此，本发明是关于具有通式(Ⅰ)的产物，
其中R1代表氰基、硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，基团-A-B-系选自以下基团，
其中X代表氧或硫原子，R3系选自以下基团-氢原子，-最多有12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，这些基团可任意地由1个或多个选自以下的取代基取代羟基、卤素、巯基、氰基、最多有7个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的S-芳基(其中硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜的形式)、游离的或酯化的或酰胺化了的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有1个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基;
上述烷基、链烯基或炔基还可以任意地由1个或多个氧、氮或硫原子断开，其中的硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜形式，上述芳基和芳烷基还可以任意地由烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或三氟甲基取代，Y代表氧或硫原子或＝NH基团，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，Y代表氧原子或NH基团，R2代表卤原子或三氟甲基，R1代表硝基或卤原子。
对于R3所采用的定义，应用的定义可以具有以下的含义。
最多有12个碳原子的烷基意指例如直链或带支链的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、己基、异己基、仲己基、叔己基、庚基、辛基、癸基、十一烷基或十二烷基。
优选的是最多有4个碳原子的烷基，尤其是甲基、乙基、丙基和异丙基。
最多有12个碳原子的链烯基意指例如下述基团乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、丁烯基、戊烯或己烯基。
优选的是最多有4个碳原子的链烯基，尤其是乙烯基或烯丙基。
最多有12个碳原子的炔基意指例如下述基团乙炔基、炔丙基、丁炔基、戊炔基或己炔基。
优选的是最多有4个碳原子的炔基，尤其是乙炔基和炔丙基。
芳基意指碳环芳基，例如苯基或萘基，或意指含1个或多个最好选自氧、硫和氮的杂原子的五或六元杂环芳基。在五元杂环芳基中可提及的有呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、噻二唑基、吡唑基和异噁唑基。
在六元杂环芳基中可提及的有吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基。
在稠合的芳基中可提及的有吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或喹啉基。
优选苯基。
芳烷基意指由以上所述烷基与芳基组合得到的基团。
优选苄基或苯乙基。
当然，卤素意指氟、氯、溴或碘原子。
优选氟、氯或溴原子。
作为由1个或多个卤素取代的烷基的具体实例，可提及的有一氟甲基、一溴甲基、一溴甲基、一碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基和三氟甲基。
作为取代的芳基或芳烷基的具体实例，可提及的有其中对位由氟原子、或由甲氧基或三氟甲基取代的苯基。
酰基优选意指最多有7个碳原子的基团，如乙酰基、丙酰基、丁酰基或苯甲酰基，但是也可以指戊酰基、己酰基、丙烯酰基、巴豆酰基或氨基甲酰基，还有甲酰基。
酰氧基意指其中酰基为上述酰基的酰氧基，例如乙酰氧基或丙酰氧基。
酯化的羧基意指例如烷氧基羰基，如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基或叔丁氧基羰基。
还可提及的有与容易裂解的酯基形成的基团，例如甲氧基甲基或乙氧基甲基;酰氧基烷基，如新戊酰氧基甲基、新戊酰氧基乙基、乙酰氧基甲基或乙酰氧基乙基;烷氧基羰氧基烷基，如甲氧基羰氧基甲基或乙基，或异丙氧基羰氧基甲基或乙基。
在例如欧洲专利EP0，034，536中可以找到上述酯基的明细表。
酰胺化的羧基意指下述类型的基团，
其中R4和R5可以相同或不同，它们代表氢原子或有1～4个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。
在
中，优选氨基、一或二甲氨基。
基团也可以代表含有或不含有另外的杂原子的杂环。
该杂环可以为吡咯基、咪唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、哌啶子基、吗啉代和哌嗪基。优选哌啶子基和吗啉代。
成盐的羧基意指例如与相当量的钠、钾、锂、钙、镁或铵形成的盐。还有与有机碱如甲胺、丙胺、三甲胺、二乙胺或三乙胺形成的盐。
优选钠盐。
烷氨基意指甲氨基、乙氨基、丙氨基或直链或支链的丁氨基。优选最多有4个碳原子的烷基;该烷基可以选自上述的烷基。
二烷氨基意指例如二甲氨基、二乙氨基或甲基乙基氨基。如以上所述，在上面所列的烷基中优选最多有4个碳原子的烷基。
含有1个或多个杂原子的杂环基意指例如饱和的单环杂环基，如环氧乙烷基、一氧戊环基、二氧戊环基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基。
由选自硫、氧或氮杂原子任意间断的烷基、链烯基或炔基意指在其结构中含有1个或多个相同或不同的上述原子的基团。这些杂原子显然不能位于该基团的末端。该基团的例子有烷氧基烷基，如甲氧基甲基或甲氧基乙基，或者烷氧基烷氧基烷基，如甲氧基乙氧基甲基。
当式(Ⅰ)产物含有可以用酸成盐的氨基时，显然这些酸性盐也是本发明的部分。该盐的例子有与盐酸、甲磺酸生成的盐。
本发明尤其涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中Y代表氧原子，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，而R3代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子。
在上述产物中，本发明尤其涉及其中基团-A-B-代表下式基团的化合物，
这里X代表硫原子，R3的定义同上。
在上述产物中，本发明尤其涉及下面的化合物其中R3代表氢原子或最多有4个碳原子并且可由羟基任意取代的烷基。
在上述产物中，本发明特别涉及其中R1代表氰基或卤原子(尤其是氯原子)的化合物。
本发明特别涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团
或下式基团，
其中R3代表最多有4个碳原子的烷基或链烯基，或者代表任意取代的芳烷基。
此外，本发明还涉及上面定义的式(Ⅰ)产物及相应的式(Ⅰ′)产物，
其中R1、R2和R3的定义同上，但下面的产物除外其中R1代表硝基，R2代表三氟甲基和R3代表氢原子。
在上述产物中，本发明还涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中R1代表硝基，R3代表最多有4个碳原子并且任意地由游离的、酯化的或成盐的羧基取代的烷基或链烯基。
在本发明的优选产物中，上面定义的式(Ⅰ)产物及其名称更明确地叙述如下4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-(三氟甲基)苄腈3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈本发明还涉及制备上面定义的通式(Ⅰ)产物的方法，该方法的特征在于或者在叔碱存在下使式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物反应，得到式(Ⅳ)产物，
式(Ⅱ)中R1、R2和X的定义同上，
式(Ⅲ)中R3′与上述R3的定义相同，其中可能的活性官能团任意地被保护，并且很显然，如果R1代表硝基者卤原子，并且如果R2代表卤原子或CF3和X代表氧原子，那么R3′不能代表氢原子，
其中R1、R2、X和R3′的定义同上，如果需要，可以按任一顺序使式(Ⅳ)产物进行一步或多步下述反应，a)脱去R3′可能带有的保护基团;
b)将>C＝NH基团水解为酮官能团，如果需要，将>C＝S基团转变成>C＝O基团;
c)将1个或1个以上的>C＝O基团转变成>C＝S基团;
d)使其中R3′代表氢原子的式(Ⅳ)产物与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，并且在将>C＝NH基团水解为酮官能团之后得到式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团，
其中R3″的定义同上，并且如果需要，用脱去R3″可能带有的保护基的试剂与上述产物反应，或者，如果需要，用酯化剂、酰胺化剂或成盐剂作用，或者使式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同上)与式(Ⅳ′)产物反应，得到式(Ⅳ″)产物，
如果必要或需要，使式(Ⅳ″)产物以任一顺序进行下述一步或多步反应a)脱去R3″可能带有的保护基，然后如果需要，用酯化剂、酰胺化剂或成盐剂进行作用;
b)将1个或1个以上的>C＝O基团转变为>C＝S基团。
式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物的反应最好在有机溶剂如四氢呋喃或二氯乙烷中进行，但也可以应用乙醚或异丙醚。
上述反应于叔碱如三乙胺或吡啶或甲基乙基吡啶在下进行。
在式(Ⅲ)或(Ⅳ″)产物中R3可能含有的和任意保护的活性官能团是羟基或氨基官能团。应用普遍的保护基保护这些官能团。氨基保护基有例如叔丁基、叔戊基、三氯乙酰基、氯乙酰基、二苯甲基、三苯甲基、甲酰基或苄氧基羰基。
羟基保护基有例如甲酰基、氯乙酰基、四氢吡喃基、三甲基甲硅烷基和叔丁基二甲基甲硅烷基。
很显然，上面列出的保护基不是限制性的，也可以应用其他的保护基，例如在肽化学中已知的保护基。例如在法国专利BF2，499，995中可以找到上述保护基的明细表，并将该文献收编在本申请中作为参考。
按上述专利BF2，499，995所述的方法脱去保护基。脱去保护基较好的方法是用选自盐酸、苯磺酸或对甲苯磺酸、甲酸或三氟乙酸的酸进行水解。优先选用盐酸。
用酸(如稀盐酸)于例如回流下将>C＝NH水解为酮基也是较好的方法。
当将也含有>C＝S基团的分子中其>C＝NH基团水解为酮基时，该反应也会将>C＝S基团转变为>C＝O基团。然后，可以将分子中R3任意含有的游离OH基团转变成SH基团。
应用下式所示的Lawesson试剂可以将1个或1个以上的>C＝O基团转变成>C＝S基团，
Lawesson试剂是市场上可以买到的产品，例如由Fluka公司出售，它的应用已有介绍，例如参见Bull.Soc.Chim.Belg.Vol.87，No.3，(1987)P.229。
当希望将2个>C＝O官能团转变为2个>C＝S官能团时，该反应在过量的Lawesson试剂存在下进行。当从含有>C＝S官能团和>C＝O官能团的分子开始，并希望将其中所述的>C＝O官能团转变为>C＝S官能团时，应用上述相同的方法。
另一方面，当从含有2个>C＝O官能团的分子开始并希望得到其中仅含有1个>C＝S官能团的产物时，该反应在不足量的Lawesson试剂存在下进行。于是通常得到3个产物的混合物2个产物各自含有1个>C＝O官能团和1个>C＝S官能团，以及含有2个>C＝S官能团的产物。然后将上述产物用常用的方法(如层析法)进行分离。
式Hal-R3″试剂对式(Ⅳ)或(Ⅳ′)产物的作用在强碱(如氢化钠或氢化钾)存在下进行。该反应可以在季铵盐和叔丁铵盐存在下，于相转移的条件下进行。
取代基R3″带有的保护基可以是例如上述的R3的保护基之一。脱去保护基的反应在上述条件下进行。
在以下实例中叙述了用盐酸脱去叔丁基二甲基甲硅烷基的实例。
其中R3″含有游离OH基团的式(Ⅰ)产物其酯化反应是在常规条件下进行的。酯化反应可以在碱如吡啶存在下应用例如酸或其官能衍生物如酸酐(例如乙酸酐)进行。
其中R3″代表COOH基团的式(Ⅰ)产物任意的酯化反应或成盐反应在本技术领域的专业人员熟知的常规条件下进行。
其中R3″含有COOH基团的式(Ⅰ)产物任意的酰胺化反应在常规的条件下进行。酰胺化作用可以应用伯胺或仲胺与酸的官能衍生物，例如对称的酸酐或混合酸酐进行反应。
本发明还涉及制备式(Ⅰ″)产物的方法，
其中R1″、R2″和-A″-B″-的定义同上述的R1、R2和-A-B-，很显然，如果-A″-B″-代表-CO-N(R3
)-基团(其中R3
代表氢原子或最多有7个碳原子的直链或支链的烷基)，并且Y代表氧原子，那么R1″代表氰基，该方法的特征在于使式(Ⅴ)产物与式(Ⅵ)产物反应，该反应在催化剂存在下进行，并且如果合适，该反应在溶剂存在下进行，
式(Ⅴ)中R1″和R2″的定义同上，Hal代表卤原子，
式(Ⅵ)中-A″-B″-和Y的定义同上。
就式(Ⅴ)产物而论，术语Hal代表氯原子较好，但也可以代表溴或碘原子。
催化剂的作用或许是吸收放出来的卤化氢，从而促进了式(Ⅴ)产物与式(Ⅵ)产物的缩合，以便得到所需要的产物。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，其中催化剂为天然形式的或氧化形式的金属，或为碱。
所用的催化剂可以是天然形式、金属氧化物形式或者为金属盐形式的金属。催化剂也可以是碱。当所用的催化剂为金属时，该金属可以是铜或镍。
金属盐可以是氯化物或乙酸盐。
当催化剂为碱时，该碱可以是例如碳酸钠或碳酸钾，如果需要，可以向反应混合物中加入二甲基亚砜。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，其中催化剂系选自氧化亚铜、氧化铜、天然形式的铜和碱如碳酸钠或碳酸钾。
用作为催化剂的天然形式的铜为粉状的较好。
本发明尤其涉及上述方法，其中催化剂为氧化亚铜。
所用的溶剂优先选用高沸点的醚类，如二苯基醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚以及二甲亚砜，但也可以是例如高沸点的油，如石蜡油或凡士林。
本发明特别涉及上述方法，该方法的特征在于该反应在醚类溶剂如二苯醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚或二甲亚砜存在下进行。
本发明还特别涉及上述方法，其中所用的溶剂为二苯醚或三甘醇二甲醚。
制备上面定义的所需产物的方法可以在压力下，或者在常压下，于合适升高的温度下进行。
因此，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于，反应在高于100℃，并且最好在高于150℃的温度下进行。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于反应进行2小时以上。
非常确切地讲，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于，反应在氧化亚铜存在下，于三甘醇二甲醚中，在高于或等于200℃的温度下进行，反应时间为3小时以上。
本发明的产物具有重要的药理性质，具体讲，已经证明它们具有抑制外周受体的雄性激素的作用。
试验部分详细叙述了本发明产物的抗雄性激素的作用。
由于具有抗雄性激素的作用，因此本发明产物在治疗上可以用于成年人，而不必担心化学阉割的某些影响。
上述特性使本发明通式(Ⅰ)产物可以作为药物用于治疗腺瘤和前列腺瘤以及前列腺肥大。
上述特性还使本发明通式(Ⅰ)产物可以用于治疗其中包括细胞(尤其雄激素受体)的良性肿瘤或恶性肿瘤。主要可治疗乳房癌、脑癌、皮肤癌和卵巢癌，特别是也可治疗膀胱癌、淋巴系统癌、肾癌和肝癌。
还发现，本发明的通式(Ⅰ)产物可用于治疗多毛症、痤疮、皮脂溢、产生雄性征的秃发及过度多毛。
本发明的通式(Ⅰ)产物也可以用于兽医领域。
因此，本发明还涉及以药剂的方式服用药学上适用的通式(Ⅰ)产物。
本发明尤其涉及以药剂的方式服用下列名称的产物。
4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈
4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-(三氟甲基)苄腈3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈本发明产物可以通过非经胃肠道、口含、经舌、直肠或局部途径给药。
本发明还涉及药物组合物，该组合物的特征在于含有至少1种通式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
本发明还涉及制备药物组合物的方法，其特征在于将至少1种通式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
上述组合物可以为溶液或可注射的混悬液、片剂、包衣片、胶囊、糖浆剂、栓剂、乳油、软膏和洗剂的形式。可以根据常用的方法制备上述药用形式。可以将有效成分掺到上述组合物常用的赋形剂如水或非水的载体、滑石、阿拉伯树胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、可可脂、来源于动物或植物的脂肪、石蜡衍生物、二醇类、各种湿润剂、分散剂、乳化剂和防腐剂中。
常用的剂量例如人经口给药，可以每天10mg～500mg，常用剂量可以根据需治疗的对象和所述的疾病进行变动。
用作本发明起始物的式(Ⅱ)产物可以按下法制得当X代表氧原子时用光气，或者当X代表硫原子时用硫光气，与相应的式(A)胺反应。
在下面实验部分给出上述制备方法的实例。该类型的产物在法国专利BF2，329，276中也已经叙述。
在欧洲专利EP 0，002，892或法国专利BF2，142，804中叙述了式(A)的胺。
式(Ⅲ)产物是已知的，或者可以根据J.Am.Chem.Soc.(1953)，75，4841所述方法，以相应的氰醇为起始原料进行制备。
其中R3′不是氢原子的式(Ⅲ)产物可以按下法制得在上述对R3″Hal与式(Ⅳ)产物反应时所述的条件下，使式R3″Hal产物与2-氰基-2-氨基丙烷作用。该类型的制备实例在下述参考文献中已有叙述Jilek et Coll.Collect.Czech.Chem.Comm.54(8)，2248(1989)。
式(Ⅳ′)产物在法国专利BF2，329，276中已有叙述。
为制备本发明式(Ⅰ)产物所涉及的式(Ⅴ)和(Ⅵ)起始原料是已知的，并且市场上可以买得到，或者可以按照本技术领域专业人员熟知的方法进行制备。
式(Ⅵ)产物的制备方法具体讲在下述出版的杂志或公开的专利中已有叙述Zhur.Preklad.Khim.28，969～75(1955)(CA50，4881a，1956)Tetrahedron 43，1753(1987)J.Org.52，2407(1987)Zh.Org，Khim.21，2006(1985)J.Fluor.Chem.17，345(1981)德国专利DRP 637，318(1935)欧洲专利EP0，130，875日本专利JP81/121，524式(Ⅵ)产物是乙内酰脲的衍生物，它在文献中被广泛地应用和叙述，例子见下述论文J.Pharm.Pharmacol.，67，Vol.19(4)，P.209-16(1967)J.Chem.Soc.，74，(2)，P.219-21(1972)Khim.Farm.Zh.67，Vol.1(5)P.51-2德国专利2，217，914欧洲专利0，091，596J.Chem.Soc.Perkin.Trans.1，74(2)，P.48，P.219-21本发明还涉及作为新的工业产物，尤其是作为制备通式(Ⅰ)产物中间体的新工业产物的式(Ⅳⅰ)产物，
其中R1、R2和Y的定义同上，并且基团
系选自下式基团，
其中X代表氧或硫原子，R3ⅰ系选自含有被保护的活性官能团的R3。
在被保护的活性官能团中有羟基和氨基官能团。这些官能团可以按上述对取代基R3所述的那样被保护。
下述实例详细叙述了本发明，但不是对本发明的限制。
实例1 1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基-3，4，4-三甲基咪唑烷-2，5-二酮在23℃和26℃之间将3.17gl-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)和32cm3二甲基甲酰胺组成的溶液加到492mg50%氢化钠(在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中，混合物搅拌15分钟，向其中加入0.7cm3甲基碘在2cm3二甲基甲酰胺中的溶液。在24℃和28℃之间将混合物搅拌25分钟，然后倒入200g1∶1水和冰的混合物中。该混合物用乙醚萃取，用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥，过滤并在减压下蒸发至干，得到3.6g所需产物，m.p.116℃。
用异丙醇重结晶，得到2.73g期望产物的分析样品，m.p.＝116℃元素分析 C13H12F3N3O4＝331.25计算值CG.14 H%3.65 F.20 N.68实测值47.0 3.5 17.1 12.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1780，1727cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)NO2(1545，1357，cm-1)实例2 5，5-二甲基-1-乙基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以法国专利2，329，276所述方法制备的1g1-(3′-三氟甲基-4′-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮为起始原料，与0.33cm3乙基碘和166mg50%氢化钠(在油中)反应，得到1.19g所需产物，m.p＝110～111℃。上述产物用异丙醇重结晶，得到934mg期望的产物，m.p.＝110～111℃。
元素分析 C14H14F3N3O4＝345.28计算值CH.70 H%4.09 F.51 N.17实测值 48.6 4.0 16.8 12.1红外光谱(CHCl3)C＝O(1777cm-1，1724(F))NO2(1545，1356cm-1)芳族(1614，1596，1497cm-1)实例3 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-丙基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与155mg50%氢化钠(在油中)和0.35cm31-碘丙烷反应。经硅胶层板，用丙酮/二氯甲烷(1∶99)洗脱后得到1.087g粗产物(m.p.＝102℃)。用异丙醇重结晶后得到945mg所需产物(m.p.＝102℃)。
元素分析 C15H16F3N3O4＝359.31计算值CP.14 H%4.49 F.86 N.69实测值 50.1 4.4 15.9 11.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1778，1724cm-1)NO2(1544，1358cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)
实例4 5，5-二甲基-1-(1-甲基乙基)-3-(4-硝基-3-三氟甲基)苯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，于50℃与166mg50%氢化钠(在油中)和0.4cm32-碘丙烷反应18小时。经硅胶层析(用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱)后得到685mg期望的产物，m.p.＝130℃。该产物用异丙醇重结晶，得到661mg所需产物，m.p.＝130℃。
元素分析 C15H16F3N3O4＝359.31计算值 CP.14 H%4.49 F.86 N.69实测值 50.1 4.4 16.2 11.6红外光谱(CHCl3)C＝O(1779，1771，1723cm-1)NO2(1544，1361cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)实例5 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-(2-丙烯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与166mg50%氢化钠(在油中)和0.35cm3烯丙基溴反应，经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱后得到1.19g产物，用异丙醇重结晶得到1.01g所需产物，m.p.＝105℃。
元素分析 C15H14F3N3O4＝357.29计算值 CP.42 H%3.95 F.95 N.76实测值 50.4 3.8 15.8 11.7红外光谱(CHCl3)C＝O(1779，1724cm-1)NO2(1545，1358cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)CH＝CH2(1643，930cm-1)实例6 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-甲基苯基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以2g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与332mg5%氢化钠(在油中)和0.71cm3苄基溴反应。经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱后得到2.375g产物，用异丙醇重结晶得到2.165g所需产物，m.p.＝99℃。
元素分析 C19H16N3F3O4＝407.3计算值 CV.02 H%3.96 N.31 F.00实测值 56.1 3.8 10.2 13.9红外光谱C＝O(1799cm-1(m)，1723cm-1(F))芳族 (1608cm-1) (1594cm-1(m))NO2(1545cm-1(F))(1497cm-1)
实例7 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-2-氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈在5℃将6.6g2-三氟甲基苄腈-4-异氰酸酯(用下文所示方法制备)在10cm3二氯甲烷中的溶液加到2.63g2-氨基-2-氰基丙烷、36cm31，2-二氯乙烷和0.9cm3三乙胺组成的溶液中。混合物于室温搅拌16小时。将其蒸发至干，残余物(7.7g)经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(85∶15)洗脱，得到3.54g期望的产物，m.p.＝228℃。
将300mg上述产物用异丙醇重结晶，得到267mg所需产物的分析样品，m.p.＝228℃。
元素分析 C13H11F3N4O＝296.25计算值 CR.71 H%3.74 F.24 N.91实测值 52.7 3.6 19.1 18.6红外光谱(液体石蜡法)NH/OH(3340，3290cm-1)C＝N 2240 cm-1C＝O 1760 cm-1C＝N 1655 cm-1芳族(1606，1570，1502cm-1)制备2-三氟甲基苄腈-4-异氰酸酯将10g4-氰基-3-三氟甲基苯胺(按照欧洲专利EP0，002，892所述的方法制备)溶于30cm3乙酸乙酯中，于0～5℃在20分钟内将该溶液加到33.6cm31.93M光气的甲苯溶液中。混合物于0℃和5℃之间搅拌30分钟，然后使其升温至25℃。将其加热直至蒸馏，用甲苯补充因蒸馏而减少的体积，直至蒸馏温度升至110℃。然后将冷凝管改装成回流位置直至停止放出氯化氢(即4 1/2 小时)。混合物恢复到室温，光亮、不溶的白色物质在氮气下经硫酸钠干燥，用甲苯洗涤3次，每次10cm3，然后在减压下蒸发至干。经60℃加热1小时，再将固体置于氩气中，得到11.6g期望的产物，并用于以下步骤。
红外分析-N＝C＝O 2268cm-1-CN 2233cm-1实例8 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将2.76g实例7制得的产物和浓度为浓盐酸1/2的盐酸60cm3组成的悬浮液加热回流35分钟。混合物倒入100g冰水中，用乙酸乙酯萃取。萃取液用水洗涤，干燥并蒸发至干。得到2.70g所需产物，m.p.＝210℃。
400mg上述产物用异丙醇重结晶，得到383mg期望产物的分析样品，m.p.＝210～211℃。
元素分析 C13H10F3N3O2＝297.24计算值 CR.53 H%3.39 F.17 N.14实测值 52.4 3.2 19.4 13.9红外光谱(CHCl3)C≡N 2245cm-1C＝O(1788，1722cm-1)芳族(1610，1572，1502cm-1)NH(max)3340cm-1
实例9 3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷基乙酸将600mg实例8制得的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到210mg氢化钠(50%在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中，混合物搅拌15分钟，然后加入290mg溴乙酸，混合物于室温搅拌16小时。加入105mg氢化钠，15分钟后再加入145mg溴乙酸。将混合物搅拌30分钟，倒入由50cm3水和5cm32N盐酸组成的溶液中。混合物用乙醚萃取，用饱和的氯化钠溶液洗涤，干燥，过滤并蒸发至干，得到1.22g粗产物，经硅胶层析，用二氯甲烷/甲醇/乙酸(90∶10∶0.5)洗脱，得到367mg所需产物。
红外光谱C＝N 2238cm-1乙内酰脲和酸C＝O(1784，1725，1710cm-1)芳族(1616，1580，1508cm-1)紫外EtOH HCl 0.1 N max 258nm ∈ -13300infl 277nm ∈ ＝5000infl 285nm ∈ ＝2600EtOH NaOH 0.1 N max 287nm ∈ ＝19100max 342nm ∈ ＝1900实例10 3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷基乙酸乙酯将600mg实例8制得的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到100mg50%氢化钠(在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中。混合物搅拌15分钟，然后在不超过30℃的温度下缓慢地加入0.25cm3溴乙酸乙酯。将混合物搅拌30分钟，并倒入50g水和冰(1∶1)的混合物中，加入0.5g磷酸二氢钾，混合物用乙醚萃取。有机相用水洗涤，干燥并蒸发至干，得到1.1g粗产物，经硅胶层析(用二氯甲烷/丙酮(97∶3)洗脱)，得到709mg期望的产物，m.p.＝152℃。
上述产物用异丙醇重结晶，得到667mg所需产物的分析样品，m.p.＝152℃。
元素分析 C17H16F3N3O4＝383.33计算值 CS.21 H%4.21 F.83 N.96实测值 53.3 4.0 14.9 10.8红外光谱(CHCl3)C≡N 2225cm-1咪唑烷(1786，1729cm-1)CO2Et 1751cm-1)芳族(1616，1572，1505 cm-1)实例11 4-(5-亚氨基-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈a)制备异氰酸酯将2.23gl-三氟甲基-4-氨基苄腈(按照欧洲专利EP0，002，892所述的方法制备)缓慢地加到22cm3蒸馏水和1cm3硫光气组成的溶液中，混合物搅拌1小时，用氯仿萃取，用盐水洗涤，干燥并在减压下蒸发至干，得到3g产物，用于制备亚胺。
b)制备亚胺3g上述产物与1.33cm32-甲氨基-2-氰基丙烷、23cm3四氢呋喃和0.23cm3三乙胺一起回流搅拌40分钟。将混合物蒸发至干，残余物(3.07g)经硅胶层析(洗脱剂依次用环己烷/乙酸乙酯(1∶1)和二氯甲烷/丙酮(95∶5)洗脱)，得到2.83g期望的产物，用异丙醇重结晶得到2.63g所需产物，m.p.＝173-174℃。
元素分析 C14H13F3N4S＝326.35计算值 CQ.53 H%4.01 F.17 N.46 S%9.82实测值 51.7 3.9 17.2 17.2 9.9红外光谱C＝NH(3308，1679cm-1)C＝S 芳族 (1608，1575，1505，1488cm-1)C≡N 2230cm-1CF3＝1185cm-1实例12 4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将2.21g实例11制得的产物和浓度为浓盐酸1/2的盐酸44cm3一起回流搅拌1小时。反应混合物倒入200g水和水(1∶1)的混合物中，用二氯甲烷萃取，用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发至干，残余物经硅胶层析，用环己烷/乙酸乙酯(1∶1)洗脱，得到2.1g产物(m.p.＝171℃)，用异丙醇重结晶得到1.99g所需产物，m.p.＝171℃。
元素分析 C14H12F3N3OS＝327.33计算值 CQ.37 H%3.69 F.84 N.41 S%9.79实测值 51.4 3.5 12.7 17.6 10.79红外光谱(CHCl3)C＝O(1761，1756cm-1)芳族(1610，1578，1505cm-1)C≡N 2230cm-1CF31178cm-1实例13 4-(2，5-二硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈839g实例12制得的产物与518mg Lawesson试剂和4.7cm3甲苯一起回流搅拌24小时。将混合物在减压下蒸发至干，得到1.36g产物，经硅胶层析，依次用二氯甲烷/乙酸乙酯(99∶1)和环己烷/乙酸乙酯(85∶15)洗脱，得到783mg产物，该产物用异丙醇重结晶得到690mg所需产物，m.p.＝211-212℃。
元素分析 C14H12F3N3S2＝343.40计算值 C% 48.97 H% 3.52 F% 16.60 N% 12.24 S% 18.67实测值 49.0 3.4 16.6 12.2 18.6红外光谱(CHCl3)C≡N 2230cm-1芳族 共轭体系 (1612，1582，1508cm-1)CF31178cm-1
实例14 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将1g2-氨基-2-氰基丙烷和1cm3四氢呋喃加到2.54g实例11a)制得的产物与20cm3四氢呋喃和0.2cm3三乙胺组成的混合物中，该混合物于室温下搅拌。将其蒸发至干，残余物(3.5g)经硅胶层析，依次用乙酸乙酯/环己烷(7∶3)和环己烷/乙酸乙酯(1∶1)洗脱，得到940mg所需产物，其中300mg产物用异丙醇重结晶，得到263mg产物，m.p.＝296℃。
元素分析 C13H11F3N4S＝312.32计算值 CP.00 H%3.55 F.25 N.94 S.27实测值 49.9 3.4 18.3 17.6 10.4红外光谱(液体石蜡法)OH/NH 3260cm-1C≡N 2230cm-1C＝S 1764cm-1芳族 C＝C(1612，1575，1530，1501cm-1)上述产物的新的制备方法是用1，2-二氯乙烷代替四氢呋喃。
析出不溶的期望产物。得到所需产物的产率为60%。
实例15 4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将635mg实例14制得的产物和浓度稀释为浓盐酸1/2的盐酸14cm3一起回流搅拌1小时。混合物冷却后加入100cm3水，将其用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，干燥并蒸发至干，得到600mg产物，经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(95∶5)洗脱，得到590mg期望的产物(m.p.＝190～191℃)，用异丙醇重结晶得到490mg所需产物，m.p.＝190-191℃。
元素分析 C13H10F3N3OS＝313.30计算值 CI.84 H%3.22 F.19 N.41 S.23实测值 49.6 3.1 18.4 13.2 10.0红外光谱(CHCl3)＝C-NH 3430cm-1C≡N 2230cm-1C＝O 1766cm-1共轭体系 芳族(1612，1578，1505cm-1)实例16 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)-苯基)-1-戊基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与170mg氢化钠和0.47cm31-溴丙烷反应，经硅胶层析，用二氯甲烷/环己烷(8∶2)洗脱后得到1.23g所需产物，用异丙醇重结晶得到995mg产物，m.p.＝84℃。
元素分析C17H20O4F3N3＝387.35计算值 CR.71 H%5.20 F.71 N.85实测值 52.8 5.1 14.8 10.7红外光谱(CHCl3)C≡O(1778，1723cm-1)NO2(1544，1360cm-1)
实例17 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)-苯基)-1-壬基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与170mg 50%氢化钠(在油中)和0.7cm31-溴壬烷反应。经硅胶层析后得到1.08g所需产物，m.p.＝63℃。
元素分析 C21H28O4F3N3＝443.46计算值 CV.87 H%6.36 F.85 N%9.48实测值 57.0 6.5 12.8 9.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1788，1723cm-1)NO2(1544，1359cm-1)实例18 4-(3，4，4-三甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈按实例1的方法，以300g按实例8所述方法制备的产物为起始原料，得到275mg期望的产物(m.p.＝158℃)。
红外光谱(CHCl3)C＝O(1780，1727cm-1)芳族(1615，1574，1505cm-1)C≡N2238cm-1实例19 4-(5-硫代-2-氧代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈(产物A)
4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基苄腈(产物B)4-(2，5-二硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈(产物C)将230mg实例18制得的产物与1.4cm3甲苯和78mgLawesson试剂组成的悬浮液加热回流9小时，放冷至室温，然后蒸发至干。得到的330mg产物经硅胶层析纯化(用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱)。
按洗脱顺序得到如下产物46mg产物C(Rf＝0.63，m.p.＝210-211℃)，与实例13所述的产物相同。
26mg产物B(Rf＝0.49，m.p.＝170-171℃)，与实例12所述的产物相同。
42mg产物A(Rf＝0.34，m.p.＝194℃)。
产物A的物理分析红外光谱(CHCl3)C＝O1760cm-1-C≡N2235cm-1芳族(1615，1580，1508cm-1)紫外光谱(乙醇)max 228nm ∈ ＝19400256nm ∈ ＝12100298nm ∈ ＝8600390nm ∈ ＝70
实例20 4-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-(甲硫基)-5-氧代-1H-咪唑-1-基)-2-三氟甲基苄腈将626mg实例15的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到108mg 50%氢化钠(在油中)和1.8cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中。当氢的放出停止后用0.3cm3二甲基甲酰胺进行洗涤，并将混合物搅拌10分钟。然后向其中滴加0.19cm3甲基碘在1cm3二甲基甲酰胺中的溶液。
反应45分钟后将混合物倒入含有0.5g磷酸二氢钾的50g冰/水混合物中，用乙醚萃取4次。有机相用盐水洗涤，经硫酸镁干燥并蒸发至干。所得的668mg产物经硅胶层析纯化(用CH2Cl2-AcOEt95∶5洗脱)。
得到640mg产物，再经硅胶层析(用环己烷-AcOEt7∶3洗脱)，将其转入乙醚中之后得到507mg所需产物，m.p.＝62℃。
红外光谱C＝01747cm-1C＝N和芳族(1614，1581，1569，1503cm-1)紫外光谱(EtOH)max 209nm ∈ ＝26000infl 236nm ∈ ＝11500infl 264nm ∈ ＝8700实例21 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-〔(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈
313mg按实例15的方法制备的4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈溶于3cm3二甲基甲酰胺中，在5分钟内将其加到53mg氢化钠在0.5cm3二甲基甲酰胺的混悬液中。该混合物搅拌10分钟，加入0.1cm3苄基溴，混合物继续搅拌30分钟。将反应混合物倒入加有500mg磷酸钾的冰水中，用乙醚萃取，有机相用盐水洗涤、干燥并蒸除溶剂。得到450mg粗产物，经硅胶层析(洗脱剂二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)，得到316mg所需产物，Rf＝0.38。
元素分析计算值 CY.54 H%4.0 F.12 N.41实测值 59.6 4.0 14.1 10.2红外光谱(CHCl3)C＝O1746cm-1C≡N2236cm-1共轭体系 芳族 1614，1580，1570，1503，1499cm-1实例22 4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈在0.5cm3三乙胺存在下，将含有2.11g由实例11a)制备的异氰酸酯、1.18g2-〔(2-羟乙基)氨基〕-2-甲基丙腈和2，2-二甲基噁唑烷的混合物(8∶2)以及20cm3四氢呋喃的溶液加热回流30分钟。蒸除溶剂，残余物经硅胶层析(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮95∶5)，得到1.26g粗产物和686mg N-〔4-氰基-2-(三氟甲基)苯基〕-2，2-二甲基-3-噁唑烷羧硫代酰胺。将686mg该产物溶于10cm3乙酸乙酯中，加入30cm3环己烷，浓缩混合物至4cm3，过滤并干燥，得到518mg另外的期望产物。粗产物溶于20cm3异丙醇，浓缩至5cm3，过滤并干燥。得到1.04g期望的产物，M.p.＝181℃。
元素分析计算值 CP.55 H%4.24 F.00 N.72 S%9.00实测值 50.4 4.1 15.9 15.6 9.0红外光谱(CHCl3)OH3630cm-1＞＝NH3314，1677cm-1C≡N2230cm-1芳族1611，1576，1504cm-1实例22的起始物2-〔(2-羟乙基)氨基〕-2-甲基丙腈的制备方法在20℃和30℃之间向12.3cm3丙酮合氰化氢中滴加8cm3乙醇胺。将混合物搅拌18小时，在减压下蒸馏，得到2.3g含期望产物和2，2-二甲基噁唑烷的混合物，并用于随后步骤。
实例23 4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈(产物A)和4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-巯乙基)-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈(产物B)在7cm3盐酸存在下，将680mg实例22制得的产物置于7cm3水中，加热回流10分钟，混合物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，有机相用盐水洗涤、干燥并蒸除溶剂。残余物经硅胶层析后(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到119mg产物B，即2，5-二氧代-3-(2-巯乙基)衍生物，Rf＝0.35，和569mg产物A，即5-氧代-2-硫代-3-(2-羟乙基)衍生物，Rf＝0.14;m.p.≈130℃元素分析 C15H14F3N3O2S＝357.36理论值CP.42 H%3.95 F.95 N.76 S%8.97产物A实测值50.7 4.0 15.7 11.5 9.1产物B实测值50.6 3.8 15.9 11.6 9.1红外光谱(CHCl3)产物AOH3626cm-1C≡N2236cm-1C＝O1763cm-1芳族1615，1578，1504cm-1产物BOH 无C≡N2228cm-1C＝O1780，1726cm-1芳族1615，1578，1505cm-1按照实例1～23所述的方法A)应用实例8制备的4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和合适的试剂，制备以下实例化合物。
实例24 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-乙基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝100-101℃。
元素分析 C15H14F3N3O2＝325.29计算值 CU.39 H%4.34 F.52 N.92实测值 55.7 4.3 17.6 12.8红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1777，1724cm-1芳族1617，1575，1505cm-1实例25 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-丙烯基)-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝109-110℃.
元素分析 C16H14F3N3O2＝337.35计算值 CV.97 H%4.18 F.90 N.46实测值 57.0 4.1 16.2 12.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1728，1725cm-1HC＝CH21645cm-1芳族1616，1575，1505cm-1实例26 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(苯基甲基)-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝98-99℃。
元素分析 C20H16F3N3O2＝387.36计算值 Cb.01 H%4.16 F.71 N.85实测值 62.0 4.1 14.7 10.8红外光谱(CHCl3)＝C-NH3430cm-1C≡N2238cm-1C＝O1779，1724cm-1芳族1615，1605，1575，1504，1497cm-1实例27 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(4-氟苯基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈M.p.＝101-102℃.
元素分析 C20H15F4N3O2＝405.35计算值 CY.26 H%3.73 F.75 N.37实测值 59.1 3.5 18.9 10.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1780，1724cm-1芳族1615，1612，1505cm-1实例28 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(4-甲氧基苯基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝95-96℃.
元素分析 C21H18F3N3O3＝417.39计算值 C`.43 H%4.35 F.65 N.07实测值 59.1 3.5 18.9 10.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1778，1723cm-1芳族1615，1584，1514，1505cm-1实例29 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔〔4-(三氟甲基)苯基甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈M.p.≈89-90℃.
元素分析 C21H15F6N3O2＝313.30计算值 CU.39 H%3.32 F%.03 N%9.23实测值 55.2 3.2 25.3 9.2红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1615，1505cm-1芳族1615，1505cm-1实例30 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-环氧甲基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝112-113℃.
元素分析 C16H14F3N3O3＝353.30计算值 CT.39 H%3.99 F.13 N.89实测值 54.7 4.0 16.1 11.8红外光谱(CHCl3)C≡N2235cm-1C＝O1781，1725cm-1芳族1615，1576，1505cm-1实例31 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-丙基-1H-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝113-114℃.
元素分析 C16H16F3N3O2＝339.32计算值 C% 56.64 H%4.75 F.80 N.38实测值 56.7 4.7 16.7 12.2红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1C＝O1778，1725cm-1芳族1616，1505cm-1实例32 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(1-甲基乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝138-139℃.
元素分析 C16H16F3N3O2-339.32计算值 CV.64 H%4.75 F.80 N.38实测值 56.5 4.7 17.1 12.3红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1C＝O1778，1724cm-1芳族1616，1575，1505cm-1B)应用实例15制备的4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和合适的试剂，制备以下化合物。
实例33 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-壬硫基-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.35(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)实例34 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-〔(3-羟丙基)硫〕-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.17(洗脱剂二氯甲烷/乙酸乙酯8∶2)实例35〔〔1-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕硫〕乙酸乙酯Rf＝0.20(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯65∶35)C)应用实例11制备的硫氰酸酯和合适的试剂，制备以下化合物。
实例36 4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.16(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮95∶5)实例37 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.35(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷8∶2)D)分别应用实例36制备的4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和实例37制备的4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈以及浓度为浓盐酸1/2的盐酸，制备以下化合物。
实例38 4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.38(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷1∶1)实例39 4-(4，4-二甲基-5-氧代-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈m.p.＝78℃，Rf＝0.66(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷8∶2)E)应用实例20制备的4-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-甲硫基-5-氧代-1H-咪唑-1-基)-2-三氟甲基苄腈和实例21制备的4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-〔(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈以及Lawesson试剂，制备以下化合物。
实例40 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-甲硫基-5-硫代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.36(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)实例41 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-〔(苯基甲基)硫〕-5-硫代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.62(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯98∶2)实例42 3-〔4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-5，5-二甲基-2，4-二氧代-N-甲基-N-(1-甲基乙基)-1-咪唑烷乙酰胺235mg由实例9制备的3-〔4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷乙酸悬浮于4cm3二氯甲烷中，向其中加入0.1cm3N-甲基吗啉。所得的溶液冷却至-10℃，滴加0.1cm3氯甲酸异丁酯，混合物于-10℃搅拌20分钟。加入0.15cm3N-甲基-N-异丙基胺，大约在40分钟内将该混合物恢复至室温，加入5cm3饱和的碳酸氢钠水溶液，混合物搅拌30分钟，用二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤、干燥并在减压下蒸除溶剂。经硅胶层析(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮96∶4)后得到147mg期望的产物。
红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1乙内酰脲 C＝O1783，1728cm-1酰胺C＝O1661cm-1芳族1615，1575，1505cm-1
实例43 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-羟乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈a)缩合按照实例9的方法，以900mg实例8的产物和1.91mg2-溴乙醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚为起始原料，得到1g甲硅烷氧基醚衍生物。经硅胶层析(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯7∶3)后，m.p.＝86～87℃。
b)解离将380mg上述产物溶于4cm3甲醇和1cm3二氯甲烷的溶液中，向其中加入1cm32N盐酸。混合物在室温下搅拌40分钟，倒入15cm3水中，用二氯甲烷萃取，萃取液用水洗涤，干燥并蒸除溶剂。残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯7∶3)，Rf＝0.9，并在乙醚中结晶，得到270mg期望的产物。用异丙醇结晶后m.p.＝109～110℃。
元素分析计算值 CR.79 H%4.23 F.70 N.31实测值 52.5 4.2 16.7 12.1按照相同的方法，以2-溴丙醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚为起始原料，制备以下化合物。
实例44 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(3-羟丙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝131～132℃，Rf＝0.13(洗脱剂∶CH2Cl2/AcOEt75∶25)
实例45 4-〔3-〔2-乙酰氧基乙基〕-4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈于室温下将215mg实例43的产物、15mg4-二甲氨基吡啶、1cm3吡啶和0.5cm3乙酐一起搅拌30分钟。反应混合物倒入20cm3饱和的碳酸氢钠水溶液中，搅拌20分钟，并用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤，并蒸发至干。残余的吡啶和乙酸通过蒸馏除去，残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯65∶35)，残余物(Rf＝0.35)转入异丙醇中，部分地浓缩并用冰冷却，将固体干燥，干燥后得到210mg期望的产物。
M.p.＝99-100℃.
元素分析计算值 CS.27 H%4.21 F.87 N.96实测值 53.5 4.3 15.2 10.9按照前面实例的方法，制备以下实例的产物。
实例46 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(5-羟戊基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝101～102℃。
实例47 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-甲氧基乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝68～69℃。
实例48 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-氰基甲基-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝186～187℃。
实例49 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(1，3-二氧戊环-2-基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝135～136℃。
实例50 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-氯乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝120～121℃。
实例51 1-(3，4-二氯苯基)-5-亚氨基-3，4，4-三甲基-2-咪唑烷硫酮在0.23cm3三乙胺存在下，将2.4g异氰酸3，4-二氯苯酯、1.3cm32-甲氨基-2-氰基丙烷和23cm3四氢呋喃一起加热回流16小时。在减压下除去溶剂，残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶依次用二氯甲烷/丙酮96∶4和乙酸乙酯/环己烷1∶1洗脱)。用乙醚结晶后得到2.54g期望的产物，m.p.＝133℃。
实例52 3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮将1.88g实例51的产物溶于14cm36N盐酸中，并加热回流45分钟，然后再加入14cm36N盐酸并继续加热2小时。再加4cm36N盐酸和加热回流1.5小时后，将混合物返回至室温，加入100g冰，该混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水洗涤，干燥并蒸除溶剂。经硅胶层析后(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到1.84g期望的产物。用异丙醇结晶后m.p.＝129℃。
元素分析 C12H12Cl2N2OS＝303.21计算值 CG.54 H%3.99 F#.38 N%9.24 S.57实验值 47.5 3.8 23.2 9.3 10.5红外光谱(CHCl3)C＝O1753cm-1C＝S和芳族1595，1570，1496cm-1按照前面实例的方法，用合适的产物和试剂制备以下化合物。
实例53 3-(3，4-二氯苯基)-3，5-二氢-5，5-二甲基-2-甲硫基-4H-咪唑-4-酮m.p.＝110℃实例54 1-(3，4-二氯苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二硫酮m.p.≈146℃实例55 1-〔4-氯-3-(三氟甲基)苯基〕-4，4-二甲基-2-硫代-5-咪唑烷酮m.p.＝176℃实例56 1-〔4-氯-3-(三氟甲基)苯基〕-4，4-二甲基-5-亚氨基-2-咪唑烷硫酮m.p.＝173～174℃实例57 3-(3，4-二氯苯基)-3，5-二氢-5，5-二甲基-2-〔(苯基甲基)硫〕-4H-咪唑-4-酮红外光谱(CHCl3)C＝O1736cm-1C＝N和芳族 1578，1496cm-1
除上述产物外，在本发明范围内还可以制得以下结构的产物，即下式所示的产物
其中YA代表氧或硫原子，R3A具有下式结构
alk、alk1和alk2代表含有最多4个碳原子的烷基，n为整数1至4。
实例58 制备具有以下组成的片剂4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑啉基)-2-(三氟甲基)苄腈 100mg适量赋形剂使最终片剂含有 300mg(赋形剂组成乳糖、淀粉、滑石和硬脂酸镁)本发明产物的药理学研究1)本发明产物对雄激素受体亲和力的研究雄激素受体将提前24小时阉割的体重为180～200g的SPF雄性Sprague Duwley种大鼠处死，取出前列腺并称重，以每克组织加8ml缓冲液的比例，加入由10mM Tris、0.25M蔗糖、0.1mM PMSF(苯甲磺酰氟)、20mM钼酸钠和HCl组成的pH为7.4的缓冲液，用玻璃匀浆器于4℃制备匀浆。接着加入2mmol DTT(DL-二硫苏糖醇)供直接应用。
然后将匀浆在0℃条件下以105，000g速度超速离心45分钟。所得到的上清液(即细胞浆)分成若干等份，加入浓度恒定的氚标记的睾酮(T)和浓度递增的制冷睾酮或受试产物(0～2500×10-9M)，0℃温育30分钟和24小时。然后用碳-葡聚糖吸附法测定每一份温育物中结合的氚标记睾酮浓度(B)。相对结合亲和力(RBA)的计算绘制下面二条曲线结合的氚标记激素B/T的百分数与参考冷激素浓度的对数函数，以及结合的氚标记激素B/T的百分数与该受试冷产物浓度的对数函数。确定方程式I50＝(B/T max B/T min)/2的线性。
B/T max表示该氚标记的激素在该浓度(T)时温育结合的氚标记激素%，
B/T min表示该氚标记的激素在该浓度(T)时，在大大超量的冷激素(2500×10-9M)存在下，温育结合的氚标记激素%。
I50直线与两条曲线的相交使参考冷激素(CH)和受试冷产物(CX)的浓度提高，它们使氚标记激素与受体的结合率抑制50%。用方程式RBA＝100(CH)/(CX)测定受试产物的相对结合亲和力(RBA)。
得到以RBA表示的如下结果。以参考产物(睾酮)的RBA为100。
2)通过检测鸟氨酸脱羧酶测定本发明产物的雄激素或抗雄激素活性处理方案提前24小时阉割的6周令雄性SWISS小鼠通过口服途径接受被研究的诸产物(悬浮在0.5%甲基纤维素中)，与此同时，皮下注射睾酮丙酸酯3mg/kg(含5%苯甲醇的芝麻油溶液)，目的是测定抗雄激素活性。雄激素活性是在无睾酮丙酸酯存在的条件下测定的。
给予被研究的诸产物和睾酮丙酸酯的体积均为10ml/kg。
处理后16小时，处死动物，取出肾脏，置于10倍体积PH7.4的50mM Tris-HCl缓冲液(内含250μM磷酸吡哆醛，0.1mM EDTA和5mmol二硫苏糖醇)中，用聚四氟乙烯/玻璃匀浆器在0℃条件下制成匀浆。然后将匀浆以105，000g速度离心45分钟。
测定原理在37℃条件下，肾鸟氨酸脱羧酶将冷鸟氨酸和氚标记鸟氨酸的同位素混合物转化成腐胺和氚标记腐胺。
接着将腐胺收集在选择性离子交换纸上，干燥后，用0.1M氨水洗涤3次，除去过量氚标记的鸟氨酸和未转化的冷鸟氨酸。干燥离子交换纸，加入Aqualite闪烁体后，作放射性计数。
结果以每mg蛋白每小时所形成的氚标记腐胺的fmole(10-15M)表达。
得到下述结果实例11产物拮抗作用(PO) 3mg/kg83%实例12产物拮抗作用(PO) 0.1mg/kg12%0.3mg/kg36%1mg/kg68%3mg/kg94mg/kg99%激动作用(PO) 10mg/kg0%实例14产物拮抗作用(PO) 3mg/kg87%
实例15产物拮抗作用(PO) 0.3mg/kg4%1mg/kg82%结论上述试验表明，本发明的诸受试产物具有强的抗雄激素活性，而无激动活性。
权利要求
1.制备通式(Ⅰ)产物的方法，
其中R1代表氰基、硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，基团-A-B-系选自下述基团，
其中X代表氧或硫原子，R3系选自下述基团氢原子，最多有12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，它们可任意地由1个或多个选自以下的基团取代羟基、卤素、巯基、氰基、最多有7个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的S-芳基(其中硫原子可任意地被氧化成亚砜或砜的形式)、游离的或酯化的或酰胺化的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有1个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基；上述烷基、链烯基或炔基还可任意地由1个或多个氧、氮或硫原子断开，其中的硫原子可任意地被氧化成亚砜或砜形式，上述芳基或芳烷基还可以由烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或三氟甲基任意地取代，Y代表氧或硫原子或=NH基团，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，Y代表氧原子或NH基团，R2代表卤原子或三氟甲基，R1代表硝基或卤原子，该方法的特征在于或者在叔碱存在下，使式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物反应，得到式(Ⅳ)产物，
式(Ⅱ)中R1、R2和X的定义同上，
式(Ⅲ)中R3′与上述R3的定义相同，其中可能的活性官能团任意地被保护，并且很显然，如果R1代表硝基或卤原子，并且如果R2代表卤原子或CF3，X代表氧原子，那么R3′不能代表氢原子，
式(Ⅳ)中R1、R2、X和R3′的定义同上，如果必要和需要，可以按任一顺序使式(Ⅳ)产物进行一步或多步下述反应a)脱去R3′可能带有的保护基团；b)将＞C=NH基团水解为酮官能团，如果需要，将＞C=S基团转变成＞C=O基团；c)将1个或1个以上＞C=O基团转变成＞C=S基团；d)使其中R3′代表氢原子的式(Ⅳ)产物与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，并且在＞C=NH基团水解为酮官能团之后得到式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团，
其中R3″的定义同上，并且如果需要，用脱去R3″可能带有的保护基的试剂与上述产物反应，或者如果需要，与酯化剂、酰胺化剂或成盐剂反应，或者使式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同上)与式(Ⅳ′)产物反应，得到式(Ⅳ″)产物，
如果需要，使式(Ⅳ″)产物按任一顺序进行下述一步或多步反应a)脱去R3″可能带有的保护基，然后，如果需要，与酯化剂、酰胺化剂或成盐剂进行反应；b)将1个或多个＞C=O基团转变为＞C=S基团。
2.按照权利要求1所述制备权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中Y代表氧原子，但下面的产物除外，其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子，该方法的特征在于或者使权利要求1定义的式(Ⅳ)化合物(但其中X代表氧原子，R3′代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子的化合物除外)按任一顺序进行一步或多步下述反应a)脱去R3′可能带有的保护基，b)将>C＝NH基团水解为酮官能团，并且如果需要，与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，得到式(Ⅰ)化合物，其中-A-B-基团代表下式基团，
其中R3″的定义同前，然后如果需要，使上述化合物与脱去R3″可能带有的保护基的脱保护试剂反应，并且使它们与酯化试剂，酰胺化试剂或成盐试剂反应，或者使权利要求1定义的式(Ⅳ′)化合物与式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同前)反应，得到式(Ⅳ″)化合物，如果必要或需要，脱去R3″可能带有的保护基，并使它们与酯化试剂、酰胺化试剂或成盐试剂反应。
3.按照权利要求2所述制备权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中-A-B-基团代表下述基团，
其中X代表硫原子，R3的定义同前，该方法的特征在于，或者将其中X代表硫原子的式(Ⅱ)化合物用作为起始物，或者使式(Ⅳ)或(Ⅳ″)化合物按任一顺序进行下述任一反应-脱去R3′或R3″可能带有的保护基，-使>C＝O基团转变成>C＝S基团。
4.按照权利要求3所述的制备权利要求3定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中R3代表氢原子或含有最多4个碳原子并且由羟基任意取代的烷基，该方法的特征在于，或者将式(Ⅲ)化合物(其中R3′具有上述任意被保护的R3的定义)用作为起始物，或者使式(Ⅳ′)化合物与式Hal-R3″试剂(其中R3″具有上述任意被保护的R3的定义，但氢除外)反应，然后使得到的化合物与脱保护基试剂反应。
5.按照权利要求1-4中任何一项所述的方法，其特征在于应用其中R1代表氰基或卤原子的式(Ⅱ)化合物。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于应用其中R1代表氯原子的式(Ⅱ)化合物。
7.按照权利要求1或2所述的制备式(Ⅰ)化合物的方法，其中-A-B-基团代表下式基团，
其中R3代表含有最多4个碳原子的烷基或链烯基，或任意取代的芳烷基，该方法的特征在于，或者应用其中R3′具有上述R3定义的式(Ⅲ)化合物作为起始物，或者应用其中R3″具有上述R3定义的式Hal-R3″试剂作为起始物。
8.按照权利要求1-5项中任何一项所述的方法，其特征在于选用起始化合物或试剂，以便制备下述名称的任一化合物-4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈-4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈-4-(4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基-2-(三氟甲基)苄腈-3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮。
9.按照权利要求1、2或7所述的方法，其特征在于选用起始化合物或试剂，以便制备下述名称的任一化合物-1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮-4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈。
10.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
11.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求1～7中任何一项定义的式(Ⅰ)化合物用作为有效成分。
12.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求8或9定义的式(Ⅰ)化合物用作为有效成分。
全文摘要
本发明提供了新的具有重要的药理活性的苯基咪唑烷类化合物、它们的制备方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
文档编号C07D233/84GK1063102SQ92100140
公开日1992年7月29日 申请日期1992年1月9日 优先权日1991年1月9日
发明者M·加亚尔-凯利, F·古贝特, D·菲利贝尔, J·-G·托伊施 申请人:鲁索-艾克勒夫公司
技术领域：
本发明是关于新的苯基咪唑烷类化合物、制备它们的方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
在日本申请J48087030中叙述了3-苯基-2-乙内酰硫脲类，它们具有抑制某些植物发芽的作用。
在法国专利2，329，276中叙述了咪唑烷类，它们具有抗雄激素的活性。但是该专利的产物不同于本专利申请的产物。
因此，本发明是关于具有通式(Ⅰ)的产物，
其中R1代表氰基、硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，基团-A-B-系选自以下基团，
其中X代表氧或硫原子，R3系选自以下基团-氢原子，-最多有12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，这些基团可任意地由1个或多个选自以下的取代基取代羟基、卤素、巯基、氰基、最多有7个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的S-芳基(其中硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜的形式)、游离的或酯化的或酰胺化了的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有1个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基;
上述烷基、链烯基或炔基还可以任意地由1个或多个氧、氮或硫原子断开，其中的硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜形式，上述芳基和芳烷基还可以任意地由烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或三氟甲基取代，Y代表氧或硫原子或＝NH基团，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，Y代表氧原子或NH基团，R2代表卤原子或三氟甲基，R1代表硝基或卤原子。
对于R3所采用的定义，应用的定义可以具有以下的含义。
最多有12个碳原子的烷基意指例如直链或带支链的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、己基、异己基、仲己基、叔己基、庚基、辛基、癸基、十一烷基或十二烷基。
优选的是最多有4个碳原子的烷基，尤其是甲基、乙基、丙基和异丙基。
最多有12个碳原子的链烯基意指例如下述基团乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、丁烯基、戊烯或己烯基。
优选的是最多有4个碳原子的链烯基，尤其是乙烯基或烯丙基。
最多有12个碳原子的炔基意指例如下述基团乙炔基、炔丙基、丁炔基、戊炔基或己炔基。
优选的是最多有4个碳原子的炔基，尤其是乙炔基和炔丙基。
芳基意指碳环芳基，例如苯基或萘基，或意指含1个或多个最好选自氧、硫和氮的杂原子的五或六元杂环芳基。在五元杂环芳基中可提及的有呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、噻二唑基、吡唑基和异噁唑基。
在六元杂环芳基中可提及的有吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基。
在稠合的芳基中可提及的有吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或喹啉基。
优选苯基。
芳烷基意指由以上所述烷基与芳基组合得到的基团。
优选苄基或苯乙基。
当然，卤素意指氟、氯、溴或碘原子。
优选氟、氯或溴原子。
作为由1个或多个卤素取代的烷基的具体实例，可提及的有一氟甲基、一溴甲基、一溴甲基、一碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基和三氟甲基。
作为取代的芳基或芳烷基的具体实例，可提及的有其中对位由氟原子、或由甲氧基或三氟甲基取代的苯基。
酰基优选意指最多有7个碳原子的基团，如乙酰基、丙酰基、丁酰基或苯甲酰基，但是也可以指戊酰基、己酰基、丙烯酰基、巴豆酰基或氨基甲酰基，还有甲酰基。
酰氧基意指其中酰基为上述酰基的酰氧基，例如乙酰氧基或丙酰氧基。
酯化的羧基意指例如烷氧基羰基，如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基或叔丁氧基羰基。
还可提及的有与容易裂解的酯基形成的基团，例如甲氧基甲基或乙氧基甲基;酰氧基烷基，如新戊酰氧基甲基、新戊酰氧基乙基、乙酰氧基甲基或乙酰氧基乙基;烷氧基羰氧基烷基，如甲氧基羰氧基甲基或乙基，或异丙氧基羰氧基甲基或乙基。
在例如欧洲专利EP0，034，536中可以找到上述酯基的明细表。
酰胺化的羧基意指下述类型的基团，
其中R4和R5可以相同或不同，它们代表氢原子或有1～4个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。
在
中，优选氨基、一或二甲氨基。
基团也可以代表含有或不含有另外的杂原子的杂环。
该杂环可以为吡咯基、咪唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、哌啶子基、吗啉代和哌嗪基。优选哌啶子基和吗啉代。
成盐的羧基意指例如与相当量的钠、钾、锂、钙、镁或铵形成的盐。还有与有机碱如甲胺、丙胺、三甲胺、二乙胺或三乙胺形成的盐。
优选钠盐。
烷氨基意指甲氨基、乙氨基、丙氨基或直链或支链的丁氨基。优选最多有4个碳原子的烷基;该烷基可以选自上述的烷基。
二烷氨基意指例如二甲氨基、二乙氨基或甲基乙基氨基。如以上所述，在上面所列的烷基中优选最多有4个碳原子的烷基。
含有1个或多个杂原子的杂环基意指例如饱和的单环杂环基，如环氧乙烷基、一氧戊环基、二氧戊环基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基。
由选自硫、氧或氮杂原子任意间断的烷基、链烯基或炔基意指在其结构中含有1个或多个相同或不同的上述原子的基团。这些杂原子显然不能位于该基团的末端。该基团的例子有烷氧基烷基，如甲氧基甲基或甲氧基乙基，或者烷氧基烷氧基烷基，如甲氧基乙氧基甲基。
当式(Ⅰ)产物含有可以用酸成盐的氨基时，显然这些酸性盐也是本发明的部分。该盐的例子有与盐酸、甲磺酸生成的盐。
本发明尤其涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中Y代表氧原子，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，而R3代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子。
在上述产物中，本发明尤其涉及其中基团-A-B-代表下式基团的化合物，
这里X代表硫原子，R3的定义同上。
在上述产物中，本发明尤其涉及下面的化合物其中R3代表氢原子或最多有4个碳原子并且可由羟基任意取代的烷基。
在上述产物中，本发明特别涉及其中R1代表氰基或卤原子(尤其是氯原子)的化合物。
本发明特别涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团
或下式基团，
其中R3代表最多有4个碳原子的烷基或链烯基，或者代表任意取代的芳烷基。
此外，本发明还涉及上面定义的式(Ⅰ)产物及相应的式(Ⅰ′)产物，
其中R1、R2和R3的定义同上，但下面的产物除外其中R1代表硝基，R2代表三氟甲基和R3代表氢原子。
在上述产物中，本发明还涉及上面定义的式(Ⅰ)产物，其中R1代表硝基，R3代表最多有4个碳原子并且任意地由游离的、酯化的或成盐的羧基取代的烷基或链烯基。
在本发明的优选产物中，上面定义的式(Ⅰ)产物及其名称更明确地叙述如下4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-(三氟甲基)苄腈3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈本发明还涉及制备上面定义的通式(Ⅰ)产物的方法，该方法的特征在于或者在叔碱存在下使式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物反应，得到式(Ⅳ)产物，
式(Ⅱ)中R1、R2和X的定义同上，
式(Ⅲ)中R3′与上述R3的定义相同，其中可能的活性官能团任意地被保护，并且很显然，如果R1代表硝基者卤原子，并且如果R2代表卤原子或CF3和X代表氧原子，那么R3′不能代表氢原子，
其中R1、R2、X和R3′的定义同上，如果需要，可以按任一顺序使式(Ⅳ)产物进行一步或多步下述反应，a)脱去R3′可能带有的保护基团;
b)将>C＝NH基团水解为酮官能团，如果需要，将>C＝S基团转变成>C＝O基团;
c)将1个或1个以上的>C＝O基团转变成>C＝S基团;
d)使其中R3′代表氢原子的式(Ⅳ)产物与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，并且在将>C＝NH基团水解为酮官能团之后得到式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团，
其中R3″的定义同上，并且如果需要，用脱去R3″可能带有的保护基的试剂与上述产物反应，或者，如果需要，用酯化剂、酰胺化剂或成盐剂作用，或者使式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同上)与式(Ⅳ′)产物反应，得到式(Ⅳ″)产物，
如果必要或需要，使式(Ⅳ″)产物以任一顺序进行下述一步或多步反应a)脱去R3″可能带有的保护基，然后如果需要，用酯化剂、酰胺化剂或成盐剂进行作用;
b)将1个或1个以上的>C＝O基团转变为>C＝S基团。
式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物的反应最好在有机溶剂如四氢呋喃或二氯乙烷中进行，但也可以应用乙醚或异丙醚。
上述反应于叔碱如三乙胺或吡啶或甲基乙基吡啶在下进行。
在式(Ⅲ)或(Ⅳ″)产物中R3可能含有的和任意保护的活性官能团是羟基或氨基官能团。应用普遍的保护基保护这些官能团。氨基保护基有例如叔丁基、叔戊基、三氯乙酰基、氯乙酰基、二苯甲基、三苯甲基、甲酰基或苄氧基羰基。
羟基保护基有例如甲酰基、氯乙酰基、四氢吡喃基、三甲基甲硅烷基和叔丁基二甲基甲硅烷基。
很显然，上面列出的保护基不是限制性的，也可以应用其他的保护基，例如在肽化学中已知的保护基。例如在法国专利BF2，499，995中可以找到上述保护基的明细表，并将该文献收编在本申请中作为参考。
按上述专利BF2，499，995所述的方法脱去保护基。脱去保护基较好的方法是用选自盐酸、苯磺酸或对甲苯磺酸、甲酸或三氟乙酸的酸进行水解。优先选用盐酸。
用酸(如稀盐酸)于例如回流下将>C＝NH水解为酮基也是较好的方法。
当将也含有>C＝S基团的分子中其>C＝NH基团水解为酮基时，该反应也会将>C＝S基团转变为>C＝O基团。然后，可以将分子中R3任意含有的游离OH基团转变成SH基团。
应用下式所示的Lawesson试剂可以将1个或1个以上的>C＝O基团转变成>C＝S基团，
Lawesson试剂是市场上可以买到的产品，例如由Fluka公司出售，它的应用已有介绍，例如参见Bull.Soc.Chim.Belg.Vol.87，No.3，(1987)P.229。
当希望将2个>C＝O官能团转变为2个>C＝S官能团时，该反应在过量的Lawesson试剂存在下进行。当从含有>C＝S官能团和>C＝O官能团的分子开始，并希望将其中所述的>C＝O官能团转变为>C＝S官能团时，应用上述相同的方法。
另一方面，当从含有2个>C＝O官能团的分子开始并希望得到其中仅含有1个>C＝S官能团的产物时，该反应在不足量的Lawesson试剂存在下进行。于是通常得到3个产物的混合物2个产物各自含有1个>C＝O官能团和1个>C＝S官能团，以及含有2个>C＝S官能团的产物。然后将上述产物用常用的方法(如层析法)进行分离。
式Hal-R3″试剂对式(Ⅳ)或(Ⅳ′)产物的作用在强碱(如氢化钠或氢化钾)存在下进行。该反应可以在季铵盐和叔丁铵盐存在下，于相转移的条件下进行。
取代基R3″带有的保护基可以是例如上述的R3的保护基之一。脱去保护基的反应在上述条件下进行。
在以下实例中叙述了用盐酸脱去叔丁基二甲基甲硅烷基的实例。
其中R3″含有游离OH基团的式(Ⅰ)产物其酯化反应是在常规条件下进行的。酯化反应可以在碱如吡啶存在下应用例如酸或其官能衍生物如酸酐(例如乙酸酐)进行。
其中R3″代表COOH基团的式(Ⅰ)产物任意的酯化反应或成盐反应在本技术领域的专业人员熟知的常规条件下进行。
其中R3″含有COOH基团的式(Ⅰ)产物任意的酰胺化反应在常规的条件下进行。酰胺化作用可以应用伯胺或仲胺与酸的官能衍生物，例如对称的酸酐或混合酸酐进行反应。
本发明还涉及制备式(Ⅰ″)产物的方法，
其中R1″、R2″和-A″-B″-的定义同上述的R1、R2和-A-B-，很显然，如果-A″-B″-代表-CO-N(R3
)-基团(其中R3
代表氢原子或最多有7个碳原子的直链或支链的烷基)，并且Y代表氧原子，那么R1″代表氰基，该方法的特征在于使式(Ⅴ)产物与式(Ⅵ)产物反应，该反应在催化剂存在下进行，并且如果合适，该反应在溶剂存在下进行，
式(Ⅴ)中R1″和R2″的定义同上，Hal代表卤原子，
式(Ⅵ)中-A″-B″-和Y的定义同上。
就式(Ⅴ)产物而论，术语Hal代表氯原子较好，但也可以代表溴或碘原子。
催化剂的作用或许是吸收放出来的卤化氢，从而促进了式(Ⅴ)产物与式(Ⅵ)产物的缩合，以便得到所需要的产物。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，其中催化剂为天然形式的或氧化形式的金属，或为碱。
所用的催化剂可以是天然形式、金属氧化物形式或者为金属盐形式的金属。催化剂也可以是碱。当所用的催化剂为金属时，该金属可以是铜或镍。
金属盐可以是氯化物或乙酸盐。
当催化剂为碱时，该碱可以是例如碳酸钠或碳酸钾，如果需要，可以向反应混合物中加入二甲基亚砜。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，其中催化剂系选自氧化亚铜、氧化铜、天然形式的铜和碱如碳酸钠或碳酸钾。
用作为催化剂的天然形式的铜为粉状的较好。
本发明尤其涉及上述方法，其中催化剂为氧化亚铜。
所用的溶剂优先选用高沸点的醚类，如二苯基醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚以及二甲亚砜，但也可以是例如高沸点的油，如石蜡油或凡士林。
本发明特别涉及上述方法，该方法的特征在于该反应在醚类溶剂如二苯醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚或二甲亚砜存在下进行。
本发明还特别涉及上述方法，其中所用的溶剂为二苯醚或三甘醇二甲醚。
制备上面定义的所需产物的方法可以在压力下，或者在常压下，于合适升高的温度下进行。
因此，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于，反应在高于100℃，并且最好在高于150℃的温度下进行。
更确切地讲，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于反应进行2小时以上。
非常确切地讲，本发明涉及上述方法，该方法的特征在于，反应在氧化亚铜存在下，于三甘醇二甲醚中，在高于或等于200℃的温度下进行，反应时间为3小时以上。
本发明的产物具有重要的药理性质，具体讲，已经证明它们具有抑制外周受体的雄性激素的作用。
试验部分详细叙述了本发明产物的抗雄性激素的作用。
由于具有抗雄性激素的作用，因此本发明产物在治疗上可以用于成年人，而不必担心化学阉割的某些影响。
上述特性使本发明通式(Ⅰ)产物可以作为药物用于治疗腺瘤和前列腺瘤以及前列腺肥大。
上述特性还使本发明通式(Ⅰ)产物可以用于治疗其中包括细胞(尤其雄激素受体)的良性肿瘤或恶性肿瘤。主要可治疗乳房癌、脑癌、皮肤癌和卵巢癌，特别是也可治疗膀胱癌、淋巴系统癌、肾癌和肝癌。
还发现，本发明的通式(Ⅰ)产物可用于治疗多毛症、痤疮、皮脂溢、产生雄性征的秃发及过度多毛。
本发明的通式(Ⅰ)产物也可以用于兽医领域。
因此，本发明还涉及以药剂的方式服用药学上适用的通式(Ⅰ)产物。
本发明尤其涉及以药剂的方式服用下列名称的产物。
4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈
4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-(三氟甲基)苄腈3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈本发明产物可以通过非经胃肠道、口含、经舌、直肠或局部途径给药。
本发明还涉及药物组合物，该组合物的特征在于含有至少1种通式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
本发明还涉及制备药物组合物的方法，其特征在于将至少1种通式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
上述组合物可以为溶液或可注射的混悬液、片剂、包衣片、胶囊、糖浆剂、栓剂、乳油、软膏和洗剂的形式。可以根据常用的方法制备上述药用形式。可以将有效成分掺到上述组合物常用的赋形剂如水或非水的载体、滑石、阿拉伯树胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、可可脂、来源于动物或植物的脂肪、石蜡衍生物、二醇类、各种湿润剂、分散剂、乳化剂和防腐剂中。
常用的剂量例如人经口给药，可以每天10mg～500mg，常用剂量可以根据需治疗的对象和所述的疾病进行变动。
用作本发明起始物的式(Ⅱ)产物可以按下法制得当X代表氧原子时用光气，或者当X代表硫原子时用硫光气，与相应的式(A)胺反应。
在下面实验部分给出上述制备方法的实例。该类型的产物在法国专利BF2，329，276中也已经叙述。
在欧洲专利EP 0，002，892或法国专利BF2，142，804中叙述了式(A)的胺。
式(Ⅲ)产物是已知的，或者可以根据J.Am.Chem.Soc.(1953)，75，4841所述方法，以相应的氰醇为起始原料进行制备。
其中R3′不是氢原子的式(Ⅲ)产物可以按下法制得在上述对R3″Hal与式(Ⅳ)产物反应时所述的条件下，使式R3″Hal产物与2-氰基-2-氨基丙烷作用。该类型的制备实例在下述参考文献中已有叙述Jilek et Coll.Collect.Czech.Chem.Comm.54(8)，2248(1989)。
式(Ⅳ′)产物在法国专利BF2，329，276中已有叙述。
为制备本发明式(Ⅰ)产物所涉及的式(Ⅴ)和(Ⅵ)起始原料是已知的，并且市场上可以买得到，或者可以按照本技术领域专业人员熟知的方法进行制备。
式(Ⅵ)产物的制备方法具体讲在下述出版的杂志或公开的专利中已有叙述Zhur.Preklad.Khim.28，969～75(1955)(CA50，4881a，1956)Tetrahedron 43，1753(1987)J.Org.52，2407(1987)Zh.Org，Khim.21，2006(1985)J.Fluor.Chem.17，345(1981)德国专利DRP 637，318(1935)欧洲专利EP0，130，875日本专利JP81/121，524式(Ⅵ)产物是乙内酰脲的衍生物，它在文献中被广泛地应用和叙述，例子见下述论文J.Pharm.Pharmacol.，67，Vol.19(4)，P.209-16(1967)J.Chem.Soc.，74，(2)，P.219-21(1972)Khim.Farm.Zh.67，Vol.1(5)P.51-2德国专利2，217，914欧洲专利0，091，596J.Chem.Soc.Perkin.Trans.1，74(2)，P.48，P.219-21本发明还涉及作为新的工业产物，尤其是作为制备通式(Ⅰ)产物中间体的新工业产物的式(Ⅳⅰ)产物，
其中R1、R2和Y的定义同上，并且基团
系选自下式基团，
其中X代表氧或硫原子，R3ⅰ系选自含有被保护的活性官能团的R3。
在被保护的活性官能团中有羟基和氨基官能团。这些官能团可以按上述对取代基R3所述的那样被保护。
下述实例详细叙述了本发明，但不是对本发明的限制。
实例1 1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基-3，4，4-三甲基咪唑烷-2，5-二酮在23℃和26℃之间将3.17gl-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)和32cm3二甲基甲酰胺组成的溶液加到492mg50%氢化钠(在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中，混合物搅拌15分钟，向其中加入0.7cm3甲基碘在2cm3二甲基甲酰胺中的溶液。在24℃和28℃之间将混合物搅拌25分钟，然后倒入200g1∶1水和冰的混合物中。该混合物用乙醚萃取，用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥，过滤并在减压下蒸发至干，得到3.6g所需产物，m.p.116℃。
用异丙醇重结晶，得到2.73g期望产物的分析样品，m.p.＝116℃元素分析 C13H12F3N3O4＝331.25计算值CG.14 H%3.65 F.20 N.68实测值47.0 3.5 17.1 12.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1780，1727cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)NO2(1545，1357，cm-1)实例2 5，5-二甲基-1-乙基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以法国专利2，329，276所述方法制备的1g1-(3′-三氟甲基-4′-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮为起始原料，与0.33cm3乙基碘和166mg50%氢化钠(在油中)反应，得到1.19g所需产物，m.p＝110～111℃。上述产物用异丙醇重结晶，得到934mg期望的产物，m.p.＝110～111℃。
元素分析 C14H14F3N3O4＝345.28计算值CH.70 H%4.09 F.51 N.17实测值 48.6 4.0 16.8 12.1红外光谱(CHCl3)C＝O(1777cm-1，1724(F))NO2(1545，1356cm-1)芳族(1614，1596，1497cm-1)实例3 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-丙基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与155mg50%氢化钠(在油中)和0.35cm31-碘丙烷反应。经硅胶层板，用丙酮/二氯甲烷(1∶99)洗脱后得到1.087g粗产物(m.p.＝102℃)。用异丙醇重结晶后得到945mg所需产物(m.p.＝102℃)。
元素分析 C15H16F3N3O4＝359.31计算值CP.14 H%4.49 F.86 N.69实测值 50.1 4.4 15.9 11.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1778，1724cm-1)NO2(1544，1358cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)
实例4 5，5-二甲基-1-(1-甲基乙基)-3-(4-硝基-3-三氟甲基)苯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，于50℃与166mg50%氢化钠(在油中)和0.4cm32-碘丙烷反应18小时。经硅胶层析(用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱)后得到685mg期望的产物，m.p.＝130℃。该产物用异丙醇重结晶，得到661mg所需产物，m.p.＝130℃。
元素分析 C15H16F3N3O4＝359.31计算值 CP.14 H%4.49 F.86 N.69实测值 50.1 4.4 16.2 11.6红外光谱(CHCl3)C＝O(1779，1771，1723cm-1)NO2(1544，1361cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)实例5 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-(2-丙烯基)咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与166mg50%氢化钠(在油中)和0.35cm3烯丙基溴反应，经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱后得到1.19g产物，用异丙醇重结晶得到1.01g所需产物，m.p.＝105℃。
元素分析 C15H14F3N3O4＝357.29计算值 CP.42 H%3.95 F.95 N.76实测值 50.4 3.8 15.8 11.7红外光谱(CHCl3)C＝O(1779，1724cm-1)NO2(1545，1358cm-1)芳族(1615，1596，1497cm-1)CH＝CH2(1643，930cm-1)实例6 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-1-甲基苯基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以2g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与332mg5%氢化钠(在油中)和0.71cm3苄基溴反应。经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱后得到2.375g产物，用异丙醇重结晶得到2.165g所需产物，m.p.＝99℃。
元素分析 C19H16N3F3O4＝407.3计算值 CV.02 H%3.96 N.31 F.00实测值 56.1 3.8 10.2 13.9红外光谱C＝O(1799cm-1(m)，1723cm-1(F))芳族 (1608cm-1) (1594cm-1(m))NO2(1545cm-1(F))(1497cm-1)
实例7 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-2-氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈在5℃将6.6g2-三氟甲基苄腈-4-异氰酸酯(用下文所示方法制备)在10cm3二氯甲烷中的溶液加到2.63g2-氨基-2-氰基丙烷、36cm31，2-二氯乙烷和0.9cm3三乙胺组成的溶液中。混合物于室温搅拌16小时。将其蒸发至干，残余物(7.7g)经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(85∶15)洗脱，得到3.54g期望的产物，m.p.＝228℃。
将300mg上述产物用异丙醇重结晶，得到267mg所需产物的分析样品，m.p.＝228℃。
元素分析 C13H11F3N4O＝296.25计算值 CR.71 H%3.74 F.24 N.91实测值 52.7 3.6 19.1 18.6红外光谱(液体石蜡法)NH/OH(3340，3290cm-1)C＝N 2240 cm-1C＝O 1760 cm-1C＝N 1655 cm-1芳族(1606，1570，1502cm-1)制备2-三氟甲基苄腈-4-异氰酸酯将10g4-氰基-3-三氟甲基苯胺(按照欧洲专利EP0，002，892所述的方法制备)溶于30cm3乙酸乙酯中，于0～5℃在20分钟内将该溶液加到33.6cm31.93M光气的甲苯溶液中。混合物于0℃和5℃之间搅拌30分钟，然后使其升温至25℃。将其加热直至蒸馏，用甲苯补充因蒸馏而减少的体积，直至蒸馏温度升至110℃。然后将冷凝管改装成回流位置直至停止放出氯化氢(即4 1/2 小时)。混合物恢复到室温，光亮、不溶的白色物质在氮气下经硫酸钠干燥，用甲苯洗涤3次，每次10cm3，然后在减压下蒸发至干。经60℃加热1小时，再将固体置于氩气中，得到11.6g期望的产物，并用于以下步骤。
红外分析-N＝C＝O 2268cm-1-CN 2233cm-1实例8 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将2.76g实例7制得的产物和浓度为浓盐酸1/2的盐酸60cm3组成的悬浮液加热回流35分钟。混合物倒入100g冰水中，用乙酸乙酯萃取。萃取液用水洗涤，干燥并蒸发至干。得到2.70g所需产物，m.p.＝210℃。
400mg上述产物用异丙醇重结晶，得到383mg期望产物的分析样品，m.p.＝210～211℃。
元素分析 C13H10F3N3O2＝297.24计算值 CR.53 H%3.39 F.17 N.14实测值 52.4 3.2 19.4 13.9红外光谱(CHCl3)C≡N 2245cm-1C＝O(1788，1722cm-1)芳族(1610，1572，1502cm-1)NH(max)3340cm-1
实例9 3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷基乙酸将600mg实例8制得的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到210mg氢化钠(50%在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中，混合物搅拌15分钟，然后加入290mg溴乙酸，混合物于室温搅拌16小时。加入105mg氢化钠，15分钟后再加入145mg溴乙酸。将混合物搅拌30分钟，倒入由50cm3水和5cm32N盐酸组成的溶液中。混合物用乙醚萃取，用饱和的氯化钠溶液洗涤，干燥，过滤并蒸发至干，得到1.22g粗产物，经硅胶层析，用二氯甲烷/甲醇/乙酸(90∶10∶0.5)洗脱，得到367mg所需产物。
红外光谱C＝N 2238cm-1乙内酰脲和酸C＝O(1784，1725，1710cm-1)芳族(1616，1580，1508cm-1)紫外EtOH HCl 0.1 N max 258nm ∈ -13300infl 277nm ∈ ＝5000infl 285nm ∈ ＝2600EtOH NaOH 0.1 N max 287nm ∈ ＝19100max 342nm ∈ ＝1900实例10 3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷基乙酸乙酯将600mg实例8制得的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到100mg50%氢化钠(在油中)和3cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中。混合物搅拌15分钟，然后在不超过30℃的温度下缓慢地加入0.25cm3溴乙酸乙酯。将混合物搅拌30分钟，并倒入50g水和冰(1∶1)的混合物中，加入0.5g磷酸二氢钾，混合物用乙醚萃取。有机相用水洗涤，干燥并蒸发至干，得到1.1g粗产物，经硅胶层析(用二氯甲烷/丙酮(97∶3)洗脱)，得到709mg期望的产物，m.p.＝152℃。
上述产物用异丙醇重结晶，得到667mg所需产物的分析样品，m.p.＝152℃。
元素分析 C17H16F3N3O4＝383.33计算值 CS.21 H%4.21 F.83 N.96实测值 53.3 4.0 14.9 10.8红外光谱(CHCl3)C≡N 2225cm-1咪唑烷(1786，1729cm-1)CO2Et 1751cm-1)芳族(1616，1572，1505 cm-1)实例11 4-(5-亚氨基-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈a)制备异氰酸酯将2.23gl-三氟甲基-4-氨基苄腈(按照欧洲专利EP0，002，892所述的方法制备)缓慢地加到22cm3蒸馏水和1cm3硫光气组成的溶液中，混合物搅拌1小时，用氯仿萃取，用盐水洗涤，干燥并在减压下蒸发至干，得到3g产物，用于制备亚胺。
b)制备亚胺3g上述产物与1.33cm32-甲氨基-2-氰基丙烷、23cm3四氢呋喃和0.23cm3三乙胺一起回流搅拌40分钟。将混合物蒸发至干，残余物(3.07g)经硅胶层析(洗脱剂依次用环己烷/乙酸乙酯(1∶1)和二氯甲烷/丙酮(95∶5)洗脱)，得到2.83g期望的产物，用异丙醇重结晶得到2.63g所需产物，m.p.＝173-174℃。
元素分析 C14H13F3N4S＝326.35计算值 CQ.53 H%4.01 F.17 N.46 S%9.82实测值 51.7 3.9 17.2 17.2 9.9红外光谱C＝NH(3308，1679cm-1)C＝S 芳族 (1608，1575，1505，1488cm-1)C≡N 2230cm-1CF3＝1185cm-1实例12 4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将2.21g实例11制得的产物和浓度为浓盐酸1/2的盐酸44cm3一起回流搅拌1小时。反应混合物倒入200g水和水(1∶1)的混合物中，用二氯甲烷萃取，用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发至干，残余物经硅胶层析，用环己烷/乙酸乙酯(1∶1)洗脱，得到2.1g产物(m.p.＝171℃)，用异丙醇重结晶得到1.99g所需产物，m.p.＝171℃。
元素分析 C14H12F3N3OS＝327.33计算值 CQ.37 H%3.69 F.84 N.41 S%9.79实测值 51.4 3.5 12.7 17.6 10.79红外光谱(CHCl3)C＝O(1761，1756cm-1)芳族(1610，1578，1505cm-1)C≡N 2230cm-1CF31178cm-1实例13 4-(2，5-二硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈839g实例12制得的产物与518mg Lawesson试剂和4.7cm3甲苯一起回流搅拌24小时。将混合物在减压下蒸发至干，得到1.36g产物，经硅胶层析，依次用二氯甲烷/乙酸乙酯(99∶1)和环己烷/乙酸乙酯(85∶15)洗脱，得到783mg产物，该产物用异丙醇重结晶得到690mg所需产物，m.p.＝211-212℃。
元素分析 C14H12F3N3S2＝343.40计算值 C% 48.97 H% 3.52 F% 16.60 N% 12.24 S% 18.67实测值 49.0 3.4 16.6 12.2 18.6红外光谱(CHCl3)C≡N 2230cm-1芳族 共轭体系 (1612，1582，1508cm-1)CF31178cm-1
实例14 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将1g2-氨基-2-氰基丙烷和1cm3四氢呋喃加到2.54g实例11a)制得的产物与20cm3四氢呋喃和0.2cm3三乙胺组成的混合物中，该混合物于室温下搅拌。将其蒸发至干，残余物(3.5g)经硅胶层析，依次用乙酸乙酯/环己烷(7∶3)和环己烷/乙酸乙酯(1∶1)洗脱，得到940mg所需产物，其中300mg产物用异丙醇重结晶，得到263mg产物，m.p.＝296℃。
元素分析 C13H11F3N4S＝312.32计算值 CP.00 H%3.55 F.25 N.94 S.27实测值 49.9 3.4 18.3 17.6 10.4红外光谱(液体石蜡法)OH/NH 3260cm-1C≡N 2230cm-1C＝S 1764cm-1芳族 C＝C(1612，1575，1530，1501cm-1)上述产物的新的制备方法是用1，2-二氯乙烷代替四氢呋喃。
析出不溶的期望产物。得到所需产物的产率为60%。
实例15 4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈将635mg实例14制得的产物和浓度稀释为浓盐酸1/2的盐酸14cm3一起回流搅拌1小时。混合物冷却后加入100cm3水，将其用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，干燥并蒸发至干，得到600mg产物，经硅胶层析，用二氯甲烷/丙酮(95∶5)洗脱，得到590mg期望的产物(m.p.＝190～191℃)，用异丙醇重结晶得到490mg所需产物，m.p.＝190-191℃。
元素分析 C13H10F3N3OS＝313.30计算值 CI.84 H%3.22 F.19 N.41 S.23实测值 49.6 3.1 18.4 13.2 10.0红外光谱(CHCl3)＝C-NH 3430cm-1C≡N 2230cm-1C＝O 1766cm-1共轭体系 芳族(1612，1578，1505cm-1)实例16 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)-苯基)-1-戊基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与170mg氢化钠和0.47cm31-溴丙烷反应，经硅胶层析，用二氯甲烷/环己烷(8∶2)洗脱后得到1.23g所需产物，用异丙醇重结晶得到995mg产物，m.p.＝84℃。
元素分析C17H20O4F3N3＝387.35计算值 CR.71 H%5.20 F.71 N.85实测值 52.8 5.1 14.8 10.7红外光谱(CHCl3)C≡O(1778，1723cm-1)NO2(1544，1360cm-1)
实例17 5，5-二甲基-3-(4-硝基-3-(三氟甲基)-苯基)-1-壬基咪唑烷-2，4-二酮按实例1的方法，以1g1-(3′-三氟甲基-4-硝基苯基)-4，4-二甲基咪唑啉-2，5-二酮(按照法国专利2，329，276的方法制备)为起始原料，与170mg 50%氢化钠(在油中)和0.7cm31-溴壬烷反应。经硅胶层析后得到1.08g所需产物，m.p.＝63℃。
元素分析 C21H28O4F3N3＝443.46计算值 CV.87 H%6.36 F.85 N%9.48实测值 57.0 6.5 12.8 9.5红外光谱(CHCl3)C＝O(1788，1723cm-1)NO2(1544，1359cm-1)实例18 4-(3，4，4-三甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈按实例1的方法，以300g按实例8所述方法制备的产物为起始原料，得到275mg期望的产物(m.p.＝158℃)。
红外光谱(CHCl3)C＝O(1780，1727cm-1)芳族(1615，1574，1505cm-1)C≡N2238cm-1实例19 4-(5-硫代-2-氧代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈(产物A)
4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基苄腈(产物B)4-(2，5-二硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈(产物C)将230mg实例18制得的产物与1.4cm3甲苯和78mgLawesson试剂组成的悬浮液加热回流9小时，放冷至室温，然后蒸发至干。得到的330mg产物经硅胶层析纯化(用二氯甲烷/丙酮(99∶1)洗脱)。
按洗脱顺序得到如下产物46mg产物C(Rf＝0.63，m.p.＝210-211℃)，与实例13所述的产物相同。
26mg产物B(Rf＝0.49，m.p.＝170-171℃)，与实例12所述的产物相同。
42mg产物A(Rf＝0.34，m.p.＝194℃)。
产物A的物理分析红外光谱(CHCl3)C＝O1760cm-1-C≡N2235cm-1芳族(1615，1580，1508cm-1)紫外光谱(乙醇)max 228nm ∈ ＝19400256nm ∈ ＝12100298nm ∈ ＝8600390nm ∈ ＝70
实例20 4-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-(甲硫基)-5-氧代-1H-咪唑-1-基)-2-三氟甲基苄腈将626mg实例15的产物在6cm3二甲基甲酰胺中的溶液加到108mg 50%氢化钠(在油中)和1.8cm3二甲基甲酰胺组成的悬浮液中。当氢的放出停止后用0.3cm3二甲基甲酰胺进行洗涤，并将混合物搅拌10分钟。然后向其中滴加0.19cm3甲基碘在1cm3二甲基甲酰胺中的溶液。
反应45分钟后将混合物倒入含有0.5g磷酸二氢钾的50g冰/水混合物中，用乙醚萃取4次。有机相用盐水洗涤，经硫酸镁干燥并蒸发至干。所得的668mg产物经硅胶层析纯化(用CH2Cl2-AcOEt95∶5洗脱)。
得到640mg产物，再经硅胶层析(用环己烷-AcOEt7∶3洗脱)，将其转入乙醚中之后得到507mg所需产物，m.p.＝62℃。
红外光谱C＝01747cm-1C＝N和芳族(1614，1581，1569，1503cm-1)紫外光谱(EtOH)max 209nm ∈ ＝26000infl 236nm ∈ ＝11500infl 264nm ∈ ＝8700实例21 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-〔(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈
313mg按实例15的方法制备的4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈溶于3cm3二甲基甲酰胺中，在5分钟内将其加到53mg氢化钠在0.5cm3二甲基甲酰胺的混悬液中。该混合物搅拌10分钟，加入0.1cm3苄基溴，混合物继续搅拌30分钟。将反应混合物倒入加有500mg磷酸钾的冰水中，用乙醚萃取，有机相用盐水洗涤、干燥并蒸除溶剂。得到450mg粗产物，经硅胶层析(洗脱剂二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)，得到316mg所需产物，Rf＝0.38。
元素分析计算值 CY.54 H%4.0 F.12 N.41实测值 59.6 4.0 14.1 10.2红外光谱(CHCl3)C＝O1746cm-1C≡N2236cm-1共轭体系 芳族 1614，1580，1570，1503，1499cm-1实例22 4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈在0.5cm3三乙胺存在下，将含有2.11g由实例11a)制备的异氰酸酯、1.18g2-〔(2-羟乙基)氨基〕-2-甲基丙腈和2，2-二甲基噁唑烷的混合物(8∶2)以及20cm3四氢呋喃的溶液加热回流30分钟。蒸除溶剂，残余物经硅胶层析(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮95∶5)，得到1.26g粗产物和686mg N-〔4-氰基-2-(三氟甲基)苯基〕-2，2-二甲基-3-噁唑烷羧硫代酰胺。将686mg该产物溶于10cm3乙酸乙酯中，加入30cm3环己烷，浓缩混合物至4cm3，过滤并干燥，得到518mg另外的期望产物。粗产物溶于20cm3异丙醇，浓缩至5cm3，过滤并干燥。得到1.04g期望的产物，M.p.＝181℃。
元素分析计算值 CP.55 H%4.24 F.00 N.72 S%9.00实测值 50.4 4.1 15.9 15.6 9.0红外光谱(CHCl3)OH3630cm-1＞＝NH3314，1677cm-1C≡N2230cm-1芳族1611，1576，1504cm-1实例22的起始物2-〔(2-羟乙基)氨基〕-2-甲基丙腈的制备方法在20℃和30℃之间向12.3cm3丙酮合氰化氢中滴加8cm3乙醇胺。将混合物搅拌18小时，在减压下蒸馏，得到2.3g含期望产物和2，2-二甲基噁唑烷的混合物，并用于随后步骤。
实例23 4-〔4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈(产物A)和4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-巯乙基)-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈(产物B)在7cm3盐酸存在下，将680mg实例22制得的产物置于7cm3水中，加热回流10分钟，混合物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，有机相用盐水洗涤、干燥并蒸除溶剂。残余物经硅胶层析后(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到119mg产物B，即2，5-二氧代-3-(2-巯乙基)衍生物，Rf＝0.35，和569mg产物A，即5-氧代-2-硫代-3-(2-羟乙基)衍生物，Rf＝0.14;m.p.≈130℃元素分析 C15H14F3N3O2S＝357.36理论值CP.42 H%3.95 F.95 N.76 S%8.97产物A实测值50.7 4.0 15.7 11.5 9.1产物B实测值50.6 3.8 15.9 11.6 9.1红外光谱(CHCl3)产物AOH3626cm-1C≡N2236cm-1C＝O1763cm-1芳族1615，1578，1504cm-1产物BOH 无C≡N2228cm-1C＝O1780，1726cm-1芳族1615，1578，1505cm-1按照实例1～23所述的方法A)应用实例8制备的4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和合适的试剂，制备以下实例化合物。
实例24 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-乙基-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝100-101℃。
元素分析 C15H14F3N3O2＝325.29计算值 CU.39 H%4.34 F.52 N.92实测值 55.7 4.3 17.6 12.8红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1777，1724cm-1芳族1617，1575，1505cm-1实例25 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-丙烯基)-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝109-110℃.
元素分析 C16H14F3N3O2＝337.35计算值 CV.97 H%4.18 F.90 N.46实测值 57.0 4.1 16.2 12.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1728，1725cm-1HC＝CH21645cm-1芳族1616，1575，1505cm-1实例26 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(苯基甲基)-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝98-99℃。
元素分析 C20H16F3N3O2＝387.36计算值 Cb.01 H%4.16 F.71 N.85实测值 62.0 4.1 14.7 10.8红外光谱(CHCl3)＝C-NH3430cm-1C≡N2238cm-1C＝O1779，1724cm-1芳族1615，1605，1575，1504，1497cm-1实例27 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(4-氟苯基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈M.p.＝101-102℃.
元素分析 C20H15F4N3O2＝405.35计算值 CY.26 H%3.73 F.75 N.37实测值 59.1 3.5 18.9 10.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1780，1724cm-1芳族1615，1612，1505cm-1实例28 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(4-甲氧基苯基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝95-96℃.
元素分析 C21H18F3N3O3＝417.39计算值 C`.43 H%4.35 F.65 N.07实测值 59.1 3.5 18.9 10.3红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1778，1723cm-1芳族1615，1584，1514，1505cm-1实例29 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔〔4-(三氟甲基)苯基甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈M.p.≈89-90℃.
元素分析 C21H15F6N3O2＝313.30计算值 CU.39 H%3.32 F%.03 N%9.23实测值 55.2 3.2 25.3 9.2红外光谱(CHCl3)C≡N2238cm-1C＝O1615，1505cm-1芳族1615，1505cm-1实例30 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-环氧甲基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝112-113℃.
元素分析 C16H14F3N3O3＝353.30计算值 CT.39 H%3.99 F.13 N.89实测值 54.7 4.0 16.1 11.8红外光谱(CHCl3)C≡N2235cm-1C＝O1781，1725cm-1芳族1615，1576，1505cm-1实例31 4-(4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-丙基-1H-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈M.p.＝113-114℃.
元素分析 C16H16F3N3O2＝339.32计算值 C% 56.64 H%4.75 F.80 N.38实测值 56.7 4.7 16.7 12.2红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1C＝O1778，1725cm-1芳族1616，1505cm-1实例32 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(1-甲基乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈
M.p.＝138-139℃.
元素分析 C16H16F3N3O2-339.32计算值 CV.64 H%4.75 F.80 N.38实测值 56.5 4.7 17.1 12.3红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1C＝O1778，1724cm-1芳族1616，1575，1505cm-1B)应用实例15制备的4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和合适的试剂，制备以下化合物。
实例33 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-壬硫基-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.35(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)实例34 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-〔(3-羟丙基)硫〕-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.17(洗脱剂二氯甲烷/乙酸乙酯8∶2)实例35〔〔1-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-1H-咪唑-1-基〕硫〕乙酸乙酯Rf＝0.20(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯65∶35)C)应用实例11制备的硫氰酸酯和合适的试剂，制备以下化合物。
实例36 4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.16(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮95∶5)实例37 4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.35(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷8∶2)D)分别应用实例36制备的4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-亚氨基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈和实例37制备的4-(4，4-二甲基-5-亚氨基-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈以及浓度为浓盐酸1/2的盐酸，制备以下化合物。
实例38 4-(4，4-二甲基-3-乙基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.38(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷1∶1)实例39 4-(4，4-二甲基-5-氧代-3-戊基-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-三氟甲基苄腈m.p.＝78℃，Rf＝0.66(洗脱剂∶乙酸乙酯/环己烷8∶2)E)应用实例20制备的4-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-甲硫基-5-氧代-1H-咪唑-1-基)-2-三氟甲基苄腈和实例21制备的4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-〔(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈以及Lawesson试剂，制备以下化合物。
实例40 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-甲硫基-5-硫代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.36(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯97.5∶2.5)实例41 4-〔4，5-二氢-4，4-二甲基-2-〔(苯基甲基)硫〕-5-硫代-1H-咪唑-1-基〕-2-三氟甲基苄腈Rf＝0.62(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯98∶2)实例42 3-〔4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-5，5-二甲基-2，4-二氧代-N-甲基-N-(1-甲基乙基)-1-咪唑烷乙酰胺235mg由实例9制备的3-〔4-氰基-3-(三氟甲基)苯基〕-5，5-二甲基-2，4-二氧代-1-咪唑烷乙酸悬浮于4cm3二氯甲烷中，向其中加入0.1cm3N-甲基吗啉。所得的溶液冷却至-10℃，滴加0.1cm3氯甲酸异丁酯，混合物于-10℃搅拌20分钟。加入0.15cm3N-甲基-N-异丙基胺，大约在40分钟内将该混合物恢复至室温，加入5cm3饱和的碳酸氢钠水溶液，混合物搅拌30分钟，用二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤、干燥并在减压下蒸除溶剂。经硅胶层析(洗脱剂∶二氯甲烷/丙酮96∶4)后得到147mg期望的产物。
红外光谱(CHCl3)C≡N2236cm-1乙内酰脲 C＝O1783，1728cm-1酰胺C＝O1661cm-1芳族1615，1575，1505cm-1
实例43 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-羟乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈a)缩合按照实例9的方法，以900mg实例8的产物和1.91mg2-溴乙醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚为起始原料，得到1g甲硅烷氧基醚衍生物。经硅胶层析(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯7∶3)后，m.p.＝86～87℃。
b)解离将380mg上述产物溶于4cm3甲醇和1cm3二氯甲烷的溶液中，向其中加入1cm32N盐酸。混合物在室温下搅拌40分钟，倒入15cm3水中，用二氯甲烷萃取，萃取液用水洗涤，干燥并蒸除溶剂。残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯7∶3)，Rf＝0.9，并在乙醚中结晶，得到270mg期望的产物。用异丙醇结晶后m.p.＝109～110℃。
元素分析计算值 CR.79 H%4.23 F.70 N.31实测值 52.5 4.2 16.7 12.1按照相同的方法，以2-溴丙醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚为起始原料，制备以下化合物。
实例44 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(3-羟丙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝131～132℃，Rf＝0.13(洗脱剂∶CH2Cl2/AcOEt75∶25)
实例45 4-〔3-〔2-乙酰氧基乙基〕-4，4-二甲基-2，5-二氧代-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈于室温下将215mg实例43的产物、15mg4-二甲氨基吡啶、1cm3吡啶和0.5cm3乙酐一起搅拌30分钟。反应混合物倒入20cm3饱和的碳酸氢钠水溶液中，搅拌20分钟，并用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤，并蒸发至干。残余的吡啶和乙酸通过蒸馏除去，残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶二氯甲烷/乙酸乙酯65∶35)，残余物(Rf＝0.35)转入异丙醇中，部分地浓缩并用冰冷却，将固体干燥，干燥后得到210mg期望的产物。
M.p.＝99-100℃.
元素分析计算值 CS.27 H%4.21 F.87 N.96实测值 53.5 4.3 15.2 10.9按照前面实例的方法，制备以下实例的产物。
实例46 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(5-羟戊基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝101～102℃。
实例47 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-甲氧基乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝68～69℃。
实例48 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-氰基甲基-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝186～187℃。
实例49 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-〔(1，3-二氧戊环-2-基)甲基〕-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝135～136℃。
实例50 4-〔4，4-二甲基-2，5-二氧代-3-(2-氯乙基)-1-咪唑烷基〕-2-三氟甲基苄腈m.p.＝120～121℃。
实例51 1-(3，4-二氯苯基)-5-亚氨基-3，4，4-三甲基-2-咪唑烷硫酮在0.23cm3三乙胺存在下，将2.4g异氰酸3，4-二氯苯酯、1.3cm32-甲氨基-2-氰基丙烷和23cm3四氢呋喃一起加热回流16小时。在减压下除去溶剂，残余物经硅胶层析纯化(洗脱剂∶依次用二氯甲烷/丙酮96∶4和乙酸乙酯/环己烷1∶1洗脱)。用乙醚结晶后得到2.54g期望的产物，m.p.＝133℃。
实例52 3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮将1.88g实例51的产物溶于14cm36N盐酸中，并加热回流45分钟，然后再加入14cm36N盐酸并继续加热2小时。再加4cm36N盐酸和加热回流1.5小时后，将混合物返回至室温，加入100g冰，该混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水洗涤，干燥并蒸除溶剂。经硅胶层析后(洗脱剂∶环己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到1.84g期望的产物。用异丙醇结晶后m.p.＝129℃。
元素分析 C12H12Cl2N2OS＝303.21计算值 CG.54 H%3.99 F#.38 N%9.24 S.57实验值 47.5 3.8 23.2 9.3 10.5红外光谱(CHCl3)C＝O1753cm-1C＝S和芳族1595，1570，1496cm-1按照前面实例的方法，用合适的产物和试剂制备以下化合物。
实例53 3-(3，4-二氯苯基)-3，5-二氢-5，5-二甲基-2-甲硫基-4H-咪唑-4-酮m.p.＝110℃实例54 1-(3，4-二氯苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二硫酮m.p.≈146℃实例55 1-〔4-氯-3-(三氟甲基)苯基〕-4，4-二甲基-2-硫代-5-咪唑烷酮m.p.＝176℃实例56 1-〔4-氯-3-(三氟甲基)苯基〕-4，4-二甲基-5-亚氨基-2-咪唑烷硫酮m.p.＝173～174℃实例57 3-(3，4-二氯苯基)-3，5-二氢-5，5-二甲基-2-〔(苯基甲基)硫〕-4H-咪唑-4-酮红外光谱(CHCl3)C＝O1736cm-1C＝N和芳族 1578，1496cm-1
除上述产物外，在本发明范围内还可以制得以下结构的产物，即下式所示的产物
其中YA代表氧或硫原子，R3A具有下式结构
alk、alk1和alk2代表含有最多4个碳原子的烷基，n为整数1至4。
实例58 制备具有以下组成的片剂4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑啉基)-2-(三氟甲基)苄腈 100mg适量赋形剂使最终片剂含有 300mg(赋形剂组成乳糖、淀粉、滑石和硬脂酸镁)本发明产物的药理学研究1)本发明产物对雄激素受体亲和力的研究雄激素受体将提前24小时阉割的体重为180～200g的SPF雄性Sprague Duwley种大鼠处死，取出前列腺并称重，以每克组织加8ml缓冲液的比例，加入由10mM Tris、0.25M蔗糖、0.1mM PMSF(苯甲磺酰氟)、20mM钼酸钠和HCl组成的pH为7.4的缓冲液，用玻璃匀浆器于4℃制备匀浆。接着加入2mmol DTT(DL-二硫苏糖醇)供直接应用。
然后将匀浆在0℃条件下以105，000g速度超速离心45分钟。所得到的上清液(即细胞浆)分成若干等份，加入浓度恒定的氚标记的睾酮(T)和浓度递增的制冷睾酮或受试产物(0～2500×10-9M)，0℃温育30分钟和24小时。然后用碳-葡聚糖吸附法测定每一份温育物中结合的氚标记睾酮浓度(B)。相对结合亲和力(RBA)的计算绘制下面二条曲线结合的氚标记激素B/T的百分数与参考冷激素浓度的对数函数，以及结合的氚标记激素B/T的百分数与该受试冷产物浓度的对数函数。确定方程式I50＝(B/T max B/T min)/2的线性。
B/T max表示该氚标记的激素在该浓度(T)时温育结合的氚标记激素%，
B/T min表示该氚标记的激素在该浓度(T)时，在大大超量的冷激素(2500×10-9M)存在下，温育结合的氚标记激素%。
I50直线与两条曲线的相交使参考冷激素(CH)和受试冷产物(CX)的浓度提高，它们使氚标记激素与受体的结合率抑制50%。用方程式RBA＝100(CH)/(CX)测定受试产物的相对结合亲和力(RBA)。
得到以RBA表示的如下结果。以参考产物(睾酮)的RBA为100。
2)通过检测鸟氨酸脱羧酶测定本发明产物的雄激素或抗雄激素活性处理方案提前24小时阉割的6周令雄性SWISS小鼠通过口服途径接受被研究的诸产物(悬浮在0.5%甲基纤维素中)，与此同时，皮下注射睾酮丙酸酯3mg/kg(含5%苯甲醇的芝麻油溶液)，目的是测定抗雄激素活性。雄激素活性是在无睾酮丙酸酯存在的条件下测定的。
给予被研究的诸产物和睾酮丙酸酯的体积均为10ml/kg。
处理后16小时，处死动物，取出肾脏，置于10倍体积PH7.4的50mM Tris-HCl缓冲液(内含250μM磷酸吡哆醛，0.1mM EDTA和5mmol二硫苏糖醇)中，用聚四氟乙烯/玻璃匀浆器在0℃条件下制成匀浆。然后将匀浆以105，000g速度离心45分钟。
测定原理在37℃条件下，肾鸟氨酸脱羧酶将冷鸟氨酸和氚标记鸟氨酸的同位素混合物转化成腐胺和氚标记腐胺。
接着将腐胺收集在选择性离子交换纸上，干燥后，用0.1M氨水洗涤3次，除去过量氚标记的鸟氨酸和未转化的冷鸟氨酸。干燥离子交换纸，加入Aqualite闪烁体后，作放射性计数。
结果以每mg蛋白每小时所形成的氚标记腐胺的fmole(10-15M)表达。
得到下述结果实例11产物拮抗作用(PO) 3mg/kg83%实例12产物拮抗作用(PO) 0.1mg/kg12%0.3mg/kg36%1mg/kg68%3mg/kg94mg/kg99%激动作用(PO) 10mg/kg0%实例14产物拮抗作用(PO) 3mg/kg87%
实例15产物拮抗作用(PO) 0.3mg/kg4%1mg/kg82%结论上述试验表明，本发明的诸受试产物具有强的抗雄激素活性，而无激动活性。
权利要求
1.制备通式(Ⅰ)产物的方法，
其中R1代表氰基、硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，基团-A-B-系选自下述基团，
其中X代表氧或硫原子，R3系选自下述基团氢原子，最多有12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，它们可任意地由1个或多个选自以下的基团取代羟基、卤素、巯基、氰基、最多有7个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的S-芳基(其中硫原子可任意地被氧化成亚砜或砜的形式)、游离的或酯化的或酰胺化的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有1个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基；上述烷基、链烯基或炔基还可任意地由1个或多个氧、氮或硫原子断开，其中的硫原子可任意地被氧化成亚砜或砜形式，上述芳基或芳烷基还可以由烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或三氟甲基任意地取代，Y代表氧或硫原子或=NH基团，但下面的产物除外其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，Y代表氧原子或NH基团，R2代表卤原子或三氟甲基，R1代表硝基或卤原子，该方法的特征在于或者在叔碱存在下，使式(Ⅱ)产物与式(Ⅲ)产物反应，得到式(Ⅳ)产物，
式(Ⅱ)中R1、R2和X的定义同上，
式(Ⅲ)中R3′与上述R3的定义相同，其中可能的活性官能团任意地被保护，并且很显然，如果R1代表硝基或卤原子，并且如果R2代表卤原子或CF3，X代表氧原子，那么R3′不能代表氢原子，
式(Ⅳ)中R1、R2、X和R3′的定义同上，如果必要和需要，可以按任一顺序使式(Ⅳ)产物进行一步或多步下述反应a)脱去R3′可能带有的保护基团；b)将＞C=NH基团水解为酮官能团，如果需要，将＞C=S基团转变成＞C=O基团；c)将1个或1个以上＞C=O基团转变成＞C=S基团；d)使其中R3′代表氢原子的式(Ⅳ)产物与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，并且在＞C=NH基团水解为酮官能团之后得到式(Ⅰ)产物，其中基团-A-B-代表下式基团，
其中R3″的定义同上，并且如果需要，用脱去R3″可能带有的保护基的试剂与上述产物反应，或者如果需要，与酯化剂、酰胺化剂或成盐剂反应，或者使式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同上)与式(Ⅳ′)产物反应，得到式(Ⅳ″)产物，
如果需要，使式(Ⅳ″)产物按任一顺序进行下述一步或多步反应a)脱去R3″可能带有的保护基，然后，如果需要，与酯化剂、酰胺化剂或成盐剂进行反应；b)将1个或多个＞C=O基团转变为＞C=S基团。
2.按照权利要求1所述制备权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中Y代表氧原子，但下面的产物除外，其中-A-B-代表下式基团，
其中X代表氧原子，R3代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子，该方法的特征在于或者使权利要求1定义的式(Ⅳ)化合物(但其中X代表氧原子，R3′代表氢原子，R2代表卤原子或三氟甲基，并且R1代表硝基或卤原子的化合物除外)按任一顺序进行一步或多步下述反应a)脱去R3′可能带有的保护基，b)将>C＝NH基团水解为酮官能团，并且如果需要，与式Hal-R3″试剂(其中R3″的定义同R3′，但氢除外，并且Hal代表卤原子)反应，得到式(Ⅰ)化合物，其中-A-B-基团代表下式基团，
其中R3″的定义同前，然后如果需要，使上述化合物与脱去R3″可能带有的保护基的脱保护试剂反应，并且使它们与酯化试剂，酰胺化试剂或成盐试剂反应，或者使权利要求1定义的式(Ⅳ′)化合物与式Hal-R3″试剂(其中Hal和R3″的定义同前)反应，得到式(Ⅳ″)化合物，如果必要或需要，脱去R3″可能带有的保护基，并使它们与酯化试剂、酰胺化试剂或成盐试剂反应。
3.按照权利要求2所述制备权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中-A-B-基团代表下述基团，
其中X代表硫原子，R3的定义同前，该方法的特征在于，或者将其中X代表硫原子的式(Ⅱ)化合物用作为起始物，或者使式(Ⅳ)或(Ⅳ″)化合物按任一顺序进行下述任一反应-脱去R3′或R3″可能带有的保护基，-使>C＝O基团转变成>C＝S基团。
4.按照权利要求3所述的制备权利要求3定义的式(Ⅰ)化合物的方法，其中R3代表氢原子或含有最多4个碳原子并且由羟基任意取代的烷基，该方法的特征在于，或者将式(Ⅲ)化合物(其中R3′具有上述任意被保护的R3的定义)用作为起始物，或者使式(Ⅳ′)化合物与式Hal-R3″试剂(其中R3″具有上述任意被保护的R3的定义，但氢除外)反应，然后使得到的化合物与脱保护基试剂反应。
5.按照权利要求1-4中任何一项所述的方法，其特征在于应用其中R1代表氰基或卤原子的式(Ⅱ)化合物。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于应用其中R1代表氯原子的式(Ⅱ)化合物。
7.按照权利要求1或2所述的制备式(Ⅰ)化合物的方法，其中-A-B-基团代表下式基团，
其中R3代表含有最多4个碳原子的烷基或链烯基，或任意取代的芳烷基，该方法的特征在于，或者应用其中R3′具有上述R3定义的式(Ⅲ)化合物作为起始物，或者应用其中R3″具有上述R3定义的式Hal-R3″试剂作为起始物。
8.按照权利要求1-5项中任何一项所述的方法，其特征在于选用起始化合物或试剂，以便制备下述名称的任一化合物-4-(5-氧代-2-硫代-3，4，4-三甲基-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈-4-(4，4-二甲基-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基)-2-(三氟甲基)苄腈-4-(4，4-二甲基-3-(2-羟乙基)-5-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基-2-(三氟甲基)苄腈-3-(3，4-二氯苯基)-2-硫代-1，5，5-三甲基-4-咪唑烷酮。
9.按照权利要求1、2或7所述的方法，其特征在于选用起始化合物或试剂，以便制备下述名称的任一化合物-1-(4-硝基-3-(三氟甲基)苯基)-3，4，4-三甲基-2，5-咪唑烷二酮-4-〔〔4，5-二氢-4，4-二甲基-5-氧代-2-(苯基甲基)硫〕-1H-咪唑-1-基〕-2-(三氟甲基)苄腈。
10.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求1定义的式(Ⅰ)化合物作为有效成分。
11.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求1～7中任何一项定义的式(Ⅰ)化合物用作为有效成分。
12.制备药物组合物的方法，其特征在于，在为应用目的而指定的剂型中将至少1种权利要求8或9定义的式(Ⅰ)化合物用作为有效成分。
全文摘要
本发明提供了新的具有重要的药理活性的苯基咪唑烷类化合物、它们的制备方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
文档编号C07D233/84GK1063102SQ92100140
公开日1992年7月29日 申请日期1992年1月9日 优先权日1991年1月9日
发明者M·加亚尔-凯利, F·古贝特, D·菲利贝尔, J·-G·托伊施 申请人:鲁索-艾克勒夫公司
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