一种自组装MXene非晶化纳米片超结构及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，所述自组装mxene非晶化纳米片超结构是由v2o5/m
x
o
y
@m
n 1
x
n
纳米片自组装得到；其中m为过渡金属元素，优选为nb、ti、ta、v、sc和cr中的一种，x为c元素，1≤n≤3，1≤x≤2，2≤y≤5；所述v2o5/m
x
o
y
@m
n 1
x
n
纳米片是由非晶v2o5/m
x
o
y
混合层原位包裹在结晶m
n 1
x
n
纳米片表面而成。2.根据权利要求1所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，所述自组装mxene非晶化纳米片超结构的颗粒尺寸为微米级，优选为2μm～8μm。3.根据权利要求1或2所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，所述v2o5/m
x
o
y
@m
n 1
x
n
纳米片的总厚度为3nm～12nm，横向尺寸为30nm～150nm。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，所述非晶v2o5/m
x
o
y
混合层的厚度为0.1nm～0.5nm。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，所述自组装mxene非晶化纳米片超结构的比表面积≥190m2/g。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构，其特征在于，当m为nb时，所述自组装mxene非晶化纳米片超结构对亚甲基蓝染料分子的sers检测极限为10
‑
10
m；当m为ti时，所述自组装mxene非晶化纳米片超结构对亚甲基蓝染料分子的sers检测极限为10
‑9m。7.一种权利要求1
‑
6中任一项所述的自组装mxene非晶化纳米片超结构的制备方法，其特征在于，包括：（1）将少层mxene纳米片分散在去离子水和氨水的混合液中，得到mxene的前驱体溶液；（2）将偏钒酸铵水溶液和mxene的前驱体溶液混合，在150℃～180℃下水热反应6～24小时，再经离心、洗涤和冷冻干燥，得到所述自组装mxene非晶化纳米片超结构。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述少层mxene纳米片的厚度为2nm～10nm，横向尺寸为30～150nm；所述氨水的浓度为25wt%～28wt%，所述混合液中去离子水和氨水的的体积比为10:1～5:1。9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，所述分散的方式为超声分散；所述超声分散的功率为600w～900w，时间为1600钟～2400分钟。10.根据权利要求7
‑
9中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述少层mxene纳米片和混合液的比为（0.01g～0.06g）：（33ml～36ml）；所述少层mxene纳米片和偏钒酸铵粉末的比为（0.01g～0.06g）：（0.047g～0.750g），优选为1：（30～50）。

技术总结
本发明涉及一种自组装MXene非晶化纳米片超结构及其制备方法。所述自组装MXene非晶化纳米片超结构是由V2O5/M


技术研发人员：杨勇 彭宇思 黄政仁 姚秀敏
受保护的技术使用者：中国科学院上海硅酸盐研究所
技术研发日：2021.07.01
技术公布日：2021/10/8