技术特征:
1.一种高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述高效磁响应催化医学用纳米颗粒为核壳结构的cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子,包括cofe2o4核层以及原位包覆于所述核层表面的bifeo3壳层;其中,核层cofe2o4与壳层bifeo3的摩尔比为6:1
‑
3:1。2.根据权利要求1所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述高效磁响应催化医学用纳米颗粒在外场优选为磁场的刺激下产生包括具有强细胞毒性的羟基自由基和超氧阴离子活性氧的活性氧。3.根据权利要求1或2所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述核壳结构的cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子为立方形貌,粒径为30
‑
50 nm。4.根据权利要求1至3中任一项所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述cofe2o4核层由立方形貌的cofe2o4纳米颗粒组成,粒径为25
‑
50 nm。5.根据权利要求1至4中任一项所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述cofe2o4核层的厚度为30
‑
40mm,所述bifeo3壳层的厚度为3
‑
8mm;优选地,所述cofe2o4核层和bifeo3壳层的厚度比为10:1
‑
5:1。6.根据权利要求1至5中任一项所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒,其特征在于,所述高效磁响应催化医学用纳米颗粒还包括包裹所述核壳结构的cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子的水凝胶。7.根据权利要求1至6中任一项所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将cofe2o4粉体、以及含铋源和铁源的乙二醇溶液超声包覆2
‑
3h,随后在580
‑
630℃退火1
‑
4h,得到所述高效磁响应催化医学用纳米颗粒。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述含铋源和铁源的乙二醇溶液中,铋源的摩尔浓度为0.15
‑
0.25mol/l,铁源的摩尔浓度为0.15
‑
0.2mol/l,余量为乙二醇;优选地,所述铋源为硝酸铋、氯化铋及其水合物中的一种或几种,所述铁源为硝酸铁、氯化铁及其水合物中的一种或几种。9.根据权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括:对所述核壳结构的cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子进行水凝胶修饰,具体为:将所述核壳结构的cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子分散于水凝胶中并搅拌以实现水凝胶对cofe2o4‑
bifeo3磁电纳米粒子的包裹。10.根据权利要求1至6中任一项所述的高效磁响应催化医学用纳米颗粒在磁电催化医学用纳米材料方面的应用。
技术总结
本发明公开一种高效磁响应催化医学用纳米颗粒及其制备方法和应用。所述高效磁响应催化医学用纳米颗粒为核壳结构的CoFe2O4‑
技术研发人员:林翰 葛敏 施剑林
受保护的技术使用者:中国科学院上海硅酸盐研究所
技术研发日:2021.05.19
技术公布日:2021/9/14
再多了解一些
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