一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法与流程

技术特征：
1.一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将溶液分成溶液ⅰ和溶液ⅱ，将反应物5-氨基-1，2，3-噻二唑和反应物异氰酸苯酯分别加入至溶液ⅰ和溶液ⅱ中，获得加工液ⅰ和加工液ⅱ；步骤二：将加工液ⅰ和加工液ⅱ分别置于105-118kpa的压强环境中，并搅拌2-6h；步骤三：将经过步骤二之后的加工液ⅰ和加工液ⅱ进行融合，并加入催化剂和添加剂，获得反应液，将反应液加温至60-70℃，进行催化合成反应3.5-5h；步骤四：将加工环境调整为80-95kpa的常温压强环境后，将步骤三加工后的反应液搅拌1h；步骤五：将经过步骤四之后的反应液进行固液分离，固体成分为噻苯隆。2.根据权利要求1所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤一中的溶液ⅰ和溶液ⅱ分量的比值为1：0.5-0.7。3.根据权利要求2所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤一中的反应物5-氨基-1，2，3-噻二唑和反应物异氰酸苯酯分量的比值为1：1.02-1.04。4.根据权利要求1所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤二和步骤四中调节压强的气体包括氮气、氦气或氩气中的一种或者多种组合。5.根据权利要求1所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤二中，加工液ⅰ和加工液ⅱ搅拌时的温度相同，且均为45-55℃。6.根据权利要求1所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤三中的添加剂包括以下重量份的原料：分散剂15-20份、乳化剂4-5.5份、增稠剂0.2-0.8份、稳定剂2.5-4.8份和油基分散介质19-28份。7.根据权利要求1所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤一中的溶液为丁酮或者丙酮中的一种或两种组合。8.根据权利要求7所述的一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，其特征在于，所述步骤一溶液为丁酮和丙酮的混合物，且丁酮和丙酮的比值为1：1。

技术总结
本发明公开了一种低排放环保型噻苯隆原药制备方法，涉及药品制备技术领域，包括步骤一：将溶液分成溶液Ⅰ和溶液Ⅱ，将反应物5-氨基-1，2，3-噻二唑和反应物异氰酸苯酯分别加入至溶液Ⅰ和溶液Ⅱ中，获得加工液Ⅰ和加工液Ⅱ；步骤二：将加工液Ⅰ和加工液Ⅱ分别置于105-118kPa的压强环境中，并搅拌2-6h；步骤三：将经过步骤二之后的加工液Ⅰ和加工液Ⅱ进行融合，并加入催化剂和添加剂，获得反应液，将反应液加温至60-70℃，进行催化合成反应3.5-5h。本申请在制备时，采用高压的方式，可以提高两组反应物与溶液的溶液质量和效率，从而降低副产品的数量。的数量。


技术研发人员：田冬平 黄卫俊
受保护的技术使用者：江苏省激素研究所股份有限公司
技术研发日：2022.09.30
技术公布日：2022/11/29