胞内劳森菌组合物及使用其的方法与流程

技术特征：
1.一种免疫原性亚单位组合物，包含：至少一种分离的、免疫原性的胞内劳森菌蛋白，所述胞内劳森菌蛋白选自li0710、li0649、li0169、li1153、li0786、li1171、li0608、li0726、li0823、li0625、li0794、其免疫原性片段、其免疫原性变体、或来自另一胞内劳森菌菌株或分离物的相应蛋白；和药学上可接受的赋形剂。2.根据权利要求1所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌蛋白选自：包含seq id no:2、5、8、11、14、17、20、23、26、29和32的氨基酸序列的一种或多种蛋白、其免疫原性片段、或其免疫原性片段或变体。3.根据权利要求2所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:2、5、8、11、14、17、20、23、26、29或32的氨基酸序列，如果存在跨膜结合结构域或天然信号序列，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白缺失所述跨膜结合结构域或天然信号序列的全部或部分。4.根据权利要求1至3中任一项所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含与seq id no:2、5、8、11、14、17、20、23、26、29或32的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。5.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:2的氨基酸2-293的氨基酸序列。6.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:5的氨基酸31-851的氨基酸序列。7.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:8的氨基酸43-552的氨基酸序列。8.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:11的氨基酸5-398的氨基酸序列。9.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:14的氨基酸1-383的氨基酸序列。10.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:17的氨基酸1-562的氨基酸序列。11.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:20的氨基酸1-485的氨基酸序列。12.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:23的氨基酸1-404的氨基酸序列。13.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:26的氨基酸1-363的氨基酸序列。14.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:29的氨基酸1-548的氨基酸序列。15.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中，所述胞内劳森菌免疫原性蛋白包含seq id no:32的氨基酸1-209的氨基酸序列。16.根据权利要求1-15中任一项所述的免疫原性组合物，包含两种或更多种分离的免疫原性胞内劳森菌蛋白。17.根据权利要求1-15中任一项所述的免疫原性组合物，其中，存在两种或更多种免疫
原性胞内劳森菌蛋白，并且所述两种或更多种蛋白作为融合蛋白提供。18.根据前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，还包含免疫性佐剂。19.根据权利要求18所述的免疫原性组合物，其中，所述免疫性佐剂包括水包油乳液。20.根据权利要求18所述的免疫原性组合物，其中，所述免疫性佐剂包含：(a)聚磷腈；(b)聚(i:c)或cpg寡核苷酸；和(c)宿主防御肽。21.根据权利要求20所述的免疫原性组合物，其中，所述免疫性佐剂是微粒的形式。22.根据权利要求21所述的免疫原性组合物，其中，所述聚磷腈是pcep，并且所述宿主防御肽是肽1002。23.一种重组载体，包含：(a)编码免疫原性胞内劳森菌蛋白的dna分子，所述免疫原性胞内劳森菌蛋白选自：li0710、li0649、li0169、li1153、li0786、li1171、li0608、li0726、li0823、li0625、li0794、其免疫原性片段、其免疫原性变体、或来自另一胞内劳森菌菌株或分离物的相应蛋白；和(b)与所述分子可操作地连接的控制元件，由此所述分子中的编码序列能够在宿主细胞中转录和翻译。24.一种用权利要求23所述的重组载体转化的宿主细胞。25.根据权利要求24所述的宿主细胞，其中，所述宿主细胞是大肠杆菌细胞。26.一种生产胞内劳森菌蛋白的方法，所述方法包括：(a)提供根据权利要求25所述的宿主细胞群；和(b)在由所述重组载体中存在的dna分子编码的蛋白被表达的条件下培养所述细胞群。27.一种在脊椎动物受试者中治疗或预防胞内劳森菌感染的方法，所述方法包括向所述受试者给予治疗量的权利要求1-22中任一项所述的组合物。28.根据权利要求27所述的方法，其中，所述受试者是猪或马受试者。29.根据权利要求28所述的方法，其中，所述胞内劳森菌感染包括增生性肠病。

技术总结
描述了用于在亚单位疫苗组合物中使用以引起针对诸如增生性肠病(PE)之类的胞内劳森菌感染的免疫应答的胞内劳森菌抗原，以及编码其的多核苷酸。还描述了用于治疗和预防胞内劳森菌感染的方法。森菌感染的方法。


技术研发人员：H
受保护的技术使用者：萨斯喀彻温大学
技术研发日：2020.02.28
技术公布日：2022/1/28