镍钼铜三元金属磷化物、其制备方法及其应用与流程

1.本发明涉及一种新型镍钼铜三元金属磷化物材料的制备方法，应用于电解水制氢技术领域。


背景技术：

2.随着人类社会的发展，能源问题越来越受到人们的重视。其中化石燃料比如石油，煤等随着人们的开采进而日益枯竭。能源消耗的迅速增长正在推动人们发展可持续的替代能源。目前所用到的能源可以分为三大类。第一种为化石能源，包括石油，煤炭，天然气。第二种是核能，通过分裂重原子核或融合轻原子核来释放能量。第三种是可再生能源，包括风能，太阳能，水利发电，氢能等。其中氢能具有高能量密度和环境友好的特性，是实现可持续能源经济的理想能源。
3.电解水是从水中获得氢的最重要的方法。采用该工艺制得的氢气，经干燥除氧后，纯度可达99.999％。一方面，可以由间歇性的可再生能源和清洁能源(如风能、太阳能、潮汐能、地热能)通过析氢反应(her)转换为稳定的氢能源，然后可以通过燃料电池的形式被利用。另一方面，her是一种对环境友好、可持续的制氢方法，避免了化石燃料的使用对环境造成的污染。然而，析氢反应的过电位高，动力学缓慢。经济的水分解需要高效和低成本的电催化剂，促进析氢反应(her)的发生。到目前为止，铂基材料是最有效的，但由于成本高、储量少，无法普及利用。开发低成本高效的电催化剂已成为当务之急。有效的电催化剂必须具有几个关键特性，例如良好的电催化活性，高稳定性和低成本。


技术实现要素：

4.为了解决现有技术问题，本发明的目的在于克服已有技术存在的不足，提供一种镍钼铜三元金属磷化物、其制备方法及其应用，本发明能制备一种p
‑
/nimo/nicunf复合电极材料，所用原料储量丰富，价格低廉。同时，该发明使用的合成方法操作简单，易于控制，可以实现规模化生产。
5.为达到上述目的，本发明创造采用如下发明构思：
6.采用金属ni为基础，选择有良好析氢性能的cu元素和mo元素来制备三元复合金属材料，再通过磷化进一步提高其催化性能。利用本发明方法合成的催化剂，可以有效降低析氢反应过程的过电位，能够很好的适用于电解水制氢中，降低电解水制氢过程中的能量损耗。
7.根据上述发明构思，本发明采用如下技术方案：
8.一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
9.(1)将泡沫镍放入丙酮中超声清洗至少10分钟，然后用浓度不低于3m的盐酸超声洗涤至少10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入不低于60℃的烘箱中直至干燥；
10.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，ni(no3)2·
6h2o和cu(no3)2·
3h2o溶解在至少30ml
去离子水中，ni和cu摩尔比为(0.67
‑
1.33)：(1.33
‑
0.67)；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入反应釜中，在干燥箱中进行干燥；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗至少三次，将得到的洁净材料在不低于60℃的真空烘箱中干燥至少12小时；
11.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在至少30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗至少三次；然后将产物在不低于60℃的真空烘箱中干燥至少12小时；
12.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度不低于5℃/min，在ar氛围中将材料在不低于350℃进行加热；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
13.优选地，在所述步骤(1)中，丙酮用量不低于20ml，所用盐酸的浓度不低于3mol/l，用量至少为20ml。
14.优选地，在所述步骤(2)中，ni和cu总金属离子浓度不低于2mmol。
15.优选地，在所述步骤(2)中，ni和cu摩尔比为分别为0.67:1.33、1:1或1.33:0.67。
16.优选地，在所述步骤(2)中，烘箱温度不低于120℃，加热时间至少为6小时。
17.优选地，在所述步骤(3)中，烘箱温度不低于150℃，加热时间至少为7时。
18.优选地，在所述步骤(4)中，nah2po2粉末使用量至少为1g，管式炉加热时间为1～3小时。
19.一种镍钼铜三元金属磷化物，采用本发明镍钼铜三元金属磷化物的制备方法制备而成。
20.一种镍钼铜三元金属磷化物的应用，将本发明镍钼铜三元金属磷化物的制备方法制备而成的镍钼铜三元金属磷化物，用于在电解水制氢。
21.本发明与现有技术相比较，具有如下显而易见的突出实质性特点和显著优点：
22.1.本发明方法制备的催化剂具有较低的析氢过电位，在10ma/cm2的电流密度下，仅具有119mv的过电位；本发明方法制备的催化剂具有优异的稳定性，在2000圈循环伏安扫描后，电极材料的催化剂保持不变；
23.2.本发明方法制备的催化剂直接原位生长在泡沫镍基底上，使材料具有优异的导电性；方法所用原料便宜，储量高，操作简单，能够规模化生产；
24.3.本发明方法简单易行，成本低，适合推广使用。
附图说明
25.图1为本发明实施例一的扫描电镜图。
26.图2为本发明实施例一的x射线衍射图谱。
27.图3为本发明实施例一、实施例二、实施例三的极化曲线图。
28.图4为本发明实施例一、实施例四、实施例五的极化曲线图。
29.图5为本发明实施例二、实施例六、实施例七的极化曲线图。
30.图6为本发明实施例三、实施例八、实施例九的极化曲线图。
31.图7为本发明实施例一的稳定性测试图。
具体实施方式
32.以下结合具体的实施例子对上述方案做进一步说明，本发明的优选实施例详述如下：
33.实施例一：
34.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
35.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
36.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1mmol ni(no3)2·
6h2o和1mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
37.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
38.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为2小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
39.实施例二
40.本实施例与实施例一基本相同，特别之处在于：
41.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
42.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
43.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，0.67mmol ni(no3)2·
6h2o和1.33mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
44.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
45.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为2小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后
收集产物，并用去离子水清洗产物。
46.实施例三
47.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
48.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
49.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
50.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1.33mmol ni(no3)2·
6h2o和0.67mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
51.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
52.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为2小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
53.实施例四
54.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
55.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
56.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
57.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1mmol ni(no3)2·
6h2o和1mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
58.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
59.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为1小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
60.实施例五
61.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
62.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
63.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
64.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1mmol ni(no3)2·
6h2o和1mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
65.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
66.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为3小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
67.实施例六
68.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
69.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
70.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
71.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，0.67mmol ni(no3)2·
6h2o和1.33mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
72.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
73.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为1小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
74.实施例七
75.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
76.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
77.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡
沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
78.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，0.67mmol ni(no3)2·
6h2o和1.33mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
79.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
80.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为3小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
81.实施例八
82.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
83.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
84.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
85.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1.33mmol ni(no3)2·
6h2o和0.67mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
86.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
87.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为1小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
88.实施例九
89.本实施例与上述实施例基本相同，特别之处在于：
90.在本实施例中，一种镍钼铜三元金属磷化物的制备方法，包括如下步骤：
91.(1)将尺寸为20mm
×
30mm的泡沫镍放入20ml丙酮中超声清洗10分钟，然后用20ml浓度为3m的盐酸超声洗涤10分钟；然后依次使用超纯水和无水乙醇清洁表面，将清洁的泡沫镍放入60℃的烘箱中直至干燥；
92.(2)将8mmol尿素，6mmol nh4f，1.33mmol ni(no3)2·
6h2o和0.67mmol cu(no3)2·
3h2o溶解在30ml去离子水中；得到混合溶液；将混合溶液和在所述步骤(1)中得到的泡沫镍
移入放入50ml反应釜中，在干燥箱中进行干燥，在120℃下保持6小时；然后将干燥后的材料分别用去离子水和乙醇清洗三次，将得到的洁净材料在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
93.(3)将8mmol尿素，4mmol的nh4f，2mmol的ni(no3)2·
5h2o，2mmol的namoo4溶解在30ml去离子水中；将混合溶液和在所述步骤(2)中制备的洁净材料移入50ml聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，将密封反应器在干燥箱中进行干燥，在150℃下保持7小时；将所制备的产物分别用去离子水和乙醇清洗三次；然后将产物在60℃的真空烘箱中干燥12小时；
94.(4)将在所述步骤(3)中制备的材料置于管式炉的中心，将装有1g nah2po2粉末的陶瓷舟皿置于在所述步骤(3)中制备的材料的上游侧；加热升温速度为5℃/min，在ar氛围中将材料在350℃进行加热，加热时间分别为3小时；然后在ar的保护气体下冷却至室温后收集产物，并用去离子水清洗产物。
95.实验表征与性能测试：
96.(1)对实施例一的表面形貌进行扫面电镜表征，结果如图1所示。从图中可以看出材料表面生在出许多的球形颗粒，具有较大的表面积。
97.(2)为了更加清楚的研究催化剂的物相组成，对实施例一进行xrd分析，如图2所示，可以清楚地观察到在44.507，51.846
°
和76.370
°
处有三个强峰，比较发现这三个峰与镍(pdf#04
‑
0850)的(111)晶面，(200)晶面，(220)晶面相匹配，可以归因于基底泡沫镍的衍射峰。在14.686
°
，36.843
°
，45.091
°
，46.158
°
，47.29
°
和54.879
°
的衍射峰分别对应于cu3p(pdf#71
‑
2261)的(100)晶面，(112)晶面，(300)晶面，(113)晶面，(212)晶面和(310)晶面。在36.005
°
和47.219
°
处的峰对应于mop(pdf#76
‑
2363)的(002)晶面和(112)晶面。而在31.771
°
，40.714
°
，47.362
°
，54.998
°
和88.824
°
对应于nip(pdf#74
‑
1385)的(101)晶面，(111)晶面，(210)晶面，(211)晶面和(321)晶面。从峰强度看出，除了nf基底的峰之外，nip的(111)晶面的衍射峰强度最高，表明催化剂以nip(111)晶面为主。
98.(3)对实施例一、实施例二、实施例三制备的电极材料进行析氢催化性能测试，结果如图3所示。当电位密度为10ma/cm2时，过电位分别为119mv、121mv和167mv。实施例一的催化性能最好。
99.(4)对实施例一、实施例四、实施例五制备的电极材料进行析氢催化性能测试，结果如图4所示。当电位密度为10ma/cm2时，过电位分别为119mv、159mv和122mv。实施例一的催化性能最好。
100.(5)实施例二、实施例六、实施例七制备的电极材料进行析氢催化性能测试，结果如图5所示。当电位密度为10ma/cm2时，过电位分别为121mv、125mv和165mv。
101.(6)实施例三、实施例八、实施例九制备的电极材料进行析氢催化性能测试，结果如图6所示。当电位密度为10ma/cm2时，过电位分别为167mv、239mv和211mv。
102.(7)对实施例一进行性能稳定测试，如图7所示。先对材料进行2000圈循环伏安扫描，再进行析氢性能测试，观察材料的性能变化。从图7可以看出，在2000圈循环伏安扫描之后，实施例一的催化剂性能没有变化，表现出优异的稳定。
103.综合以上结果表明本发明所制备的材料在电催化析氢反应表现出优秀的性能。通过改变镍铜元素比例和磷化时间来调控材料的催化性能，结果表明，实施例一表现出来的催化性能最好。本发明上述实施例镍钼铜三元金属磷化物材料应用于电解水制氢技术领域。采用金属ni为基础，选择有良好析氢性能的cu元素和mo元素来制备三元复合金属材料，
再通过磷化进一步提高其催化性能。使用泡沫镍作为基底，通过水热法让催化剂原位生长在泡沫镍基底上，让催化剂具有优异的导电性。制备的催化剂具有优异的析氢催化活性和稳定性。上述实施例所用原料储量丰富，价格低廉。同时，该发明使用的合成方法操作简单，易于控制，可以实现规模化生产。
104.上面对本发明实施例结合附图进行了说明，但本发明不限于上述实施例，还可以根据本发明的发明创造的目的做出多种变化，凡依据本发明技术方案的精神实质和原理下做的改变、修饰、替代、组合或简化，均应为等效的置换方式，只要符合本发明的发明目的，只要不背离本发明的技术原理和发明构思，都属于本发明的保护范围。