天然1,2-链烷二醇、具有天然1,2-链烷二醇的组合物及其制备工艺的制作方法

技术特征：
1.一种用于合成生物-1,2-链烷二醇的工艺，包括：提供具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的生物烯烃；以及将所述生物烯烃转化为具有约5至约20个碳原子的碳链长度的生物-1,2-链烷二醇。2.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述生物烯烃和所述生物-1,2-链烷二醇均具有约6至约14个碳原子的碳链。3.根据权利要求2所述的工艺，其中，所述生物烯烃和所述生物-1,2-链烷二醇均具有约6至约10个碳原子的碳链长度。4.根据权利要求3所述的工艺，其中，所述生物烯烃和所述生物-1,2-链烷二醇均具有约6至约8个碳原子的碳链长度。5.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述生物烯烃是生物辛烯并且所述生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。6.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述生物烯烃由其中生物-1-醇通过在具有催化剂的反应器中加热所述生物-1-醇而脱水的工艺产生。7.根据权利要求6所述的工艺，其中，所述反应器是固定床反应器。8.根据权利要求7所述的工艺，其中，所述固定床反应器是流化固定床反应器。9.根据权利要求6所述的工艺，其中，所述催化剂选自zna12o4和γ-氧化铝催化剂。10.根据权利要求9所述的工艺，其中，所述生物烯烃具有约92％至约99％的生物-1-烯烃区域选择性。11.根据权利要求10所述的工艺，其中，所述生物烯烃具有约95％至约99％的生物-1-烯烃区域选择性。12.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述工艺产生至少约92％至约99％的所述生物-1,2-链烷二醇。13.根据权利要求9所述的工艺，其中，所述催化剂是用碱处理的γ-氧化铝催化剂，以形成改性的γ-氧化铝催化剂。14.根据权利要求13所述的工艺，其中，所述碱包括第i族或第ii族金属。15.根据权利要求9所述的工艺，其中，用钙助催化剂处理所述γ-氧化铝催化剂以提供改性的γ-氧化铝催化剂。16.根据权利要求15所述的工艺，其中，将所述改性的γ-氧化铝催化剂煅烧以提供煅烧的γ-氧化铝催化剂。17.根据权利要求16所述的工艺，其中，基于煅烧后测得的所述cao的重量，所述钙助催化剂的用量为约0.01wt％至约4wt％。18.根据权利要求17所述的工艺，其中，基于煅烧后测得的所述cao的重量，所述钙助催化剂的用量为约1wt％至约2wt％。19.根据权利要求15所述的工艺，其中，煅烧期间的温度为约400℃至约500℃。20.根据权利要求19所述的工艺，其中，煅烧期间的所述温度为约420℃至约480℃。21.根据权利要求20所述的工艺，其中，煅烧期间的所述温度为约440℃至约460℃。22.根据权利要求15所述的工艺，其中，煅烧在烘箱中进行。23.根据权利要求15所述的工艺，其中，所述煅烧在空气或惰性气体的气氛中进行。
24.根据权利要求6所述的工艺，其中，在将所述生物烯烃转化为所述生物-1,2-链烷二醇之前，使所述生物烯烃经历蒸馏步骤以精制所述生物烯烃。25.根据权利要求6所述的工艺，其中，由所述生物烯烃形成的所述生物-1,2-链烷二醇经历最终蒸馏步骤以精制所述生物-1,2-链烷二醇。26.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述生物烯烃由其中通过在吹扫气体下使所述生物-1-醇与催化剂一起加热来使水中的所述生物-1-醇脱水的工艺产生。27.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述生物烯烃通过以下方法转化为所述生物-1,2-链烷二醇：在甲酸或乙酸中至少一种存在下使所述生物烯烃和过氧化物反应形成具有环氧环的生物-1,2-环氧烷烃，并且使所述1,2-环氧烷烃与水和氢氧化钠接触形成所述生物-1,2-链烷二醇。28.根据权利要求1所述的工艺，其中，所述工艺产生至少约60％至约99％的所述生物-1,2-链烷二醇。29.根据权利要求28所述的工艺，其中，所述工艺产生至少约72％至约99％的所述生物-1,2-链烷二醇。30.一种用于制备生物-1,2-链烷二醇的工艺，包括：提供生物-1-醇和用碱处理的催化剂；在所述催化剂存在下使所述生物-1-醇脱水以形成具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的生物烯烃；以及将所述生物烯烃转化为具有约5至约20个碳原子的碳链长度的生物-1,2-链烷二醇。31.根据权利要求30所述的工艺，其中，所述催化剂是γ-氧化铝催化剂并且所述碱包括钙。32.根据权利要求31所述的工艺，其中，用钙助催化剂处理所述γ-氧化铝催化剂，并且处理后在约400℃至约500℃的温度下煅烧。33.根据权利要求30所述的工艺，其中，所述工艺产生约72％至约99％的所述生物-1,2-链烷二醇。34.根据权利要求30所述的工艺，其中，所述生物-1-烯烃区域选择性为约95％至约99％。35.一种处理用于醇脱水的催化剂的方法，包括提供γ-氧化铝催化剂；用包括第i族或第ii族金属的碱来处理所述γ-氧化铝催化剂；以及将所述γ-氧化铝催化剂加热至约400℃至约500℃的温度。36.根据权利要求35所述的方法，其中，所述碱包括钙。37.根据权利要求36所述的方法，其中，所述碱是钙助催化剂并且所述加热在煅烧期间进行。38.根据权利要求37所述的方法，其中，基于煅烧后测得的所述cao的重量，所述钙助催化剂的用量包括为约0.01wt％至约4wt％。39.根据权利要求38所述的工艺，其中，基于煅烧后测得的所述cao的重量，所述钙助催化剂的用量为约1wt％至约2wt％。40.根据权利要求35所述的工艺，煅烧期间的所述温度为约420℃至约480℃。
41.根据权利要求40所述的工艺，其中，煅烧期间的所述温度为约440℃至约460℃。42.一种组合物，包括至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链长度的第一生物-1,2-链烷二醇，其通过具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％生物-1-烯烃区域选择性的第一生物烯烃的转化而得以合成。43.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述组合物是个人护理组合物。44.根据权利要求43所述的组合物，其中，所述个人护理组合物是头发护理组合物、口腔护理组合物、皮肤护理组合物或化妆品组合物。45.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述组合物是用于家居产品的组合物。46.根据权利要求45所述的组合物，其中，所述家居产品是织物护理产品或清洁产品。47.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述组合物是工业组合物。48.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述组合物是药物组合物、维生素组合物或保健组合物。49.根据权利要求42所述的组合物，包括不同于所述第一生物-1,2-链烷二醇的第二生物-1,2-链烷二醇，所述第二生物-1,2-链烷二醇具有约5至约20个碳原子的碳链长度，其通过具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的第二生物烯烃的转化而得以合成。50.根据权利要求49所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述第一和所述第二生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。51.根据权利要求50所述的组合物，其中，所述组合物包括不同于所述第一和所述第二生物-1,2-链烷二醇且不同于所述其他生物化合物的抗菌化合物。52.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述至少一种生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。53.根据权利要求52所述的组合物，其中，所述组合物包括至少一种不同于所述至少一种生物-1,2-链烷二醇且不同于所述其他生物化合物的抗菌化合物。54.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述第一生物-1-烯烃具有约95％至约99％的区域选择性。55.根据权利要求42所述的组合物，其中，所述第一生物烯烃是生物辛烯且所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。56.一种为组合物提供抗菌效果的方法，包括将抗菌系统并入所述组合物中，其中所述抗菌系统包括至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链长度的第一生物-1,2-链烷二醇，其通过至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链并且至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的第一生物烯烃的转化而得以合成。57.根据权利要求56所述的方法，其中，所述抗菌系统进一步包括不同于所述第一生物-1,2-链烷二醇的第二生物-1,2-链烷二醇，其中所述第一生物-1,2-链烷二醇具有约5至约20个碳原子的碳链长度且通过不同于所述第一生物烯烃的第二生物烯烃的转化而形成，所述第二生物烯烃具有约5至约20个碳原子的碳链长度和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性。58.根据权利要求57所述的方法，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述第一和所述第二生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。
59.根据权利要求58所述的方法，其中所述抗菌系统包括至少一种不同于所述第一和所述第二生物-1,2-链烷二醇且不同于所述其他生物化合物的其他防腐化合物。60.根据权利要求57所述的方法，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。61.根据权利要求60所述的方法，其中，所述抗菌剂包括至少一种不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇且不同于所述其他生物化合物的其他抗菌化合物和/或防腐化合物。62.根据权利要求57所述的方法，其中，所述抗菌系统表现出抗菌功效。63.根据权利要求57所述的方法，其中，所述第一生物-1-烯烃具有约95％至约99％的区域选择性。64.根据权利要求57所述的方法，其中，所述第一生物烯烃是生物辛烯且所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。65.一种增强组合物中抗菌剂和/或防腐剂的抗菌效率的方法，包括将抗菌系统并入所述组合物中，其中，所述第二抗菌系统包括至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链长度的第一生物-1,2-链烷二醇，其通过具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的第一生物烯烃的转化而得以合成。66.根据权利要求65所述的方法，其中，所述抗菌系统进一步包括不同于所述第一生物-1,2-链烷二醇的第二生物-1,2-链烷二醇，其中所述第二生物-1,2-链烷二醇具有约5至约20个碳原子的碳链长度且通过不同于所述第一生物烯烃的第二生物烯烃的转化而形成，所述第二生物烯烃具有约5至约20个碳原子的碳链长度和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性。67.根据权利要求66所述的方法，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述抗菌剂和/或防腐剂并且不同于所述第一和所述第二生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。68.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。69.根据权利要求65所述的方法，其中，所述第一生物-1-烯烃具有约95％至约99％的区域选择性。70.根据权利要求65所述的方法，其中，所述抗菌系统表现出抗菌功效。71.根据权利要求65所述的方法，其中，所述第一生物烯烃是生物辛烯且所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。72.一种抗菌产品，包括至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链长度的第一生物-1,2-链烷二醇，其通过具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域性的第一生物烯烃的转化而得以合成。73.根据权利要求72所述的抗菌产品，进一步包括不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的第二生物-1,2-链烷二醇，所述第二生物-1,2-链烷二醇具有约5至约20个碳原子的碳链长度并通过不同于所述第一生物烯烃的第二生物烯烃的转化而形成，所述第二生物烯烃具有约5至约20个碳原子的碳链长度和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性。74.根据权利要求73所述的抗菌产品，其中，所述产品进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一和第二生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。
75.根据权利要求74所述的抗菌产品，进一步包括不同于所述抗菌产品的第二抗菌剂和/或防腐剂。76.根据权利要求72所述的抗菌产品，其中，所述产品进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。77.根据权利要求76所述的抗菌产品，进一步包括不同于所述抗菌产品的第二抗菌剂和/或防腐剂。78.根据权利要求72所述的抗菌产品，其中，所述第一生物-1-烯烃具有约95％至约99％的区域选择性。79.根据权利要求72所述的抗菌产品，其中，所述抗菌产品表现出抗菌功效。80.根据权利要求72所述的抗菌产品，其中，所述第一生物烯烃是生物辛烯且所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。81.一种用于增强组合物中抗菌剂和/或防腐剂的功效的产品，所述产品包括至少一种具有约5至约20个碳原子的碳链长度的第一生物-1,2-链烷二醇，其通过具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性的第一生物烯烃的转化而得以合成。82.根据权利要求81所述的产品，进一步包括不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的第二生物-1,2-链烷二醇，所述第二生物-1,2-链烷二醇具有约5至约20个碳原子的碳链长度并通过不同于所述第一生物烯烃的第二生物烯烃的转化而形成，所述第二生物烯烃具有约5至约20个碳原子的碳链长度和至少约80％的生物-1-烯烃区域选择性。83.根据权利要求82所述的产品，其中，所述组合物进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一和第二生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。84.根据权利要求81所述的产品，其中，所述产品进一步包括至少一种不同于所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇的其他生物化合物。85.根据权利要求81所述的产品，其中，所述第一生物-1-烯烃具有约92％至约99％的区域选择性。86.根据权利要求82所述的产品，其中，所述第一生物烯烃是生物辛烯且所述至少一种第一生物-1,2-链烷二醇是生物-1,2-辛二醇。87.根据权利要求81所述的产品，其中，所述产品表现出抗菌功效。

技术总结
本文并入了一种用于合成生物-1,2-链烷二醇的工艺，包括：提供具有约5至约20个碳原子的碳链和至少约80％、至少约92％和/或至少约95％的生物-1-烯烃区域选择性的生物烯烃；和将该生物烯烃转化为具有约5至约20个碳原子的碳链长度的生物-1,2-链烷二醇。本文还包括用于处理催化剂的方法，其可以被并入合成生物-1,2-链烷二醇的工艺中。此类生物-1,2-链烷二醇在组合物和产品中单独用作抗菌材料，或与现有生物化合物和/或抗菌剂、防腐剂、替代防腐系统和/或栅障技术组分一起使用。生物-1,2-链烷二醇并入天然的和生物基途径以在各种组合物(如化妆品、药物产品、工业和家居产品)中产生抗菌效果。抗菌效果。抗菌效果。


技术研发人员：罗科
受保护的技术使用者：伊诺莱克斯投资公司
技术研发日：2019.01.30
技术公布日：2022/11/18