一种偶发分枝杆菌的快速鉴定试剂盒及其应用

技术特征：
1.用于鉴定或辅助鉴定偶发分枝杆菌的引物组，由引物1、引物2和探针组成；所述引物1为如下a1)或a2)：a1)序列表中序列1所示的单链dna分子；a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的单链dna分子；所述引物2为如下a3)或a4)：a3)序列表中序列2所示的单链dna分子；a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的单链dna分子；所述探针为如下a5)或a6)：a5)序列表中序列3所示的单链dna分子；a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链dna分子。2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于：所述引物1、所述引物2和所述探针的摩尔比为5:5:4。3.权利要求1或2所述的引物组在如下b1)-b8)中任一种中的应用：b1)制备鉴定或辅助鉴定待测菌是否为偶发分枝杆菌的产品；b2)鉴定或辅助鉴定待测菌是否为偶发分枝杆菌；b3)制备诊断或辅助诊断待测者是否感染偶发分枝杆菌的产品；b4)诊断或辅助诊断待测者是否感染偶发分枝杆菌；b5)制备检测或辅助检测待测样品是否含有偶发分枝杆菌的产品；b6)检测或辅助检测待测样品是否含有偶发分枝杆菌；b7)制备鉴别或辅助鉴别偶发分枝杆菌与其它分枝杆菌的产品；b8)鉴别或辅助鉴别偶发分枝杆菌与其它分枝杆菌。4.含有权利要求1或2所述引物组的试剂盒；所述试剂盒的功能为如下c1)-c4)中任一种：c1)鉴定或辅助鉴定待测菌是否为偶发分枝杆菌；c2)诊断或辅助诊断待测者是否感染偶发分枝杆菌；c3)检测或辅助检测待测样品是否含有偶发分枝杆菌；c4)鉴别或辅助鉴别偶发分枝杆菌与其它分枝杆菌。5.权利要求4所述试剂盒的制备方法，为如下d1)或d2)：d1)将权利要求1或2所述的引物组中的各条引物分别单独包装；d2)将权利要求1或2所述的引物组中的各条引物按比例混合在一起。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述d2)中，所述引物组中的所述引物1、所述引物2和所述探针按照摩尔比为5:5:4的比例混合在一起。7.一种鉴定或辅助鉴定待测菌是否为偶发分枝杆菌的方法，包括如下步骤：提取待测菌的核酸，以待测菌核酸为模板，采用权利要求1所述的引物组进行实时荧光定量pcr；反应结束后通过扩增曲线和ct值判断待测菌是否为偶发分枝杆菌：若待测菌有s型扩增曲线且ct值＜35，则待测菌为或候选为偶发分枝杆菌；否则待测菌不为或候选不为偶发分枝杆菌。
8.一种诊断或辅助诊断待测者是否感染偶发分枝杆菌的方法，包括如下步骤：提取待测者的核酸，以待测者核酸为模板，采用权利要求1所述的引物组进行实时荧光定量pcr；反应结束后通过扩增曲线和ct值判断待测者是否感染偶发分枝杆菌：若待测者有s型扩增曲线且ct值＜35，则待测者感染或候选感染偶发分枝杆菌；否则待测者未感染或候选未感染偶发分枝杆菌。9.一种检测或辅助检测待测样品是否含有偶发分枝杆菌的方法，包括如下步骤：提取待测样品的核酸，以待测样品核酸为模板，采用权利要求1所述的引物组进行实时荧光定量pcr；反应结束后通过扩增曲线和ct值判断待测样品是否含有偶发分枝杆菌：若待测样品有s型扩增曲线且ct值＜35，则待测样品含有或候选含有偶发分枝杆菌；否则待测样品不含有或候选不含有偶发分枝杆菌。10.一种鉴别或辅助鉴别偶发分枝杆菌与其它分枝杆菌的方法，包括如下步骤：提取待测菌的核酸，以待测菌核酸为模板，采用权利要求1所述的引物组进行实时荧光定量pcr；反应结束后通过扩增曲线和ct值判断待测菌为偶发分枝杆菌还是其它分枝杆菌：若待测菌有s型扩增曲线且ct值＜35，则待测菌为或候选为偶发分枝杆菌；否则待测菌为或候选为其它分枝杆菌。

技术总结
本发明公开了一种偶发分枝杆菌的快速鉴定试剂盒及其应用。该试剂盒包括快速鉴定偶发分枝杆菌的引物组，该引物组由引物1、引物2和探针组成，其核苷酸序列分别如序列表中的序列1、序列2和序列3所示。本发明还基于该引物组成功建立了采用实时荧光定量PCR技术检测偶发分枝杆菌的方法，该检测方法具有快速、灵敏度高、特异性强的优点，为偶发分枝杆菌感染患者的尽早诊断与治疗提供了有效的技术手段。早诊断与治疗提供了有效的技术手段。


技术研发人员：张福仁 刘红 暴芳芳
受保护的技术使用者：山东第一医科大学附属皮肤病医院（山东省皮肤病性病防治研究所、山东省皮肤病医院）
技术研发日：2021.05.13
技术公布日：2022/11/15