一种帕珠沙星铱配合物的制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种帕珠沙星铱配合物，其特征在于：所述帕珠沙星铱配合物至少含有如下结构式中的一种：
2.一种制备如权利要求1所述的一种帕珠沙星铱配合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：混合4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶与氧化剂，反应后，加入催化剂和帕珠沙星，得到中间体；在避光环境下，混合铱盐与化合物r，再加入中间体和含氟化合物，经反应，得到所述帕珠沙星铱配合物；化合物r包括2-苯基吡啶，7,8-苯并喹啉，2-(2,4-二氟苯基)吡啶，2-(2-噻吩)吡啶和2-苯基喹啉中的至少一种。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶与所述氧化剂的摩尔比为2-3：2.5-3。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述催化剂为有机酸，优选为甲酸和冰醋酸中的至少一种。5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：在所述避光环境下，通入保护气氛。6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述铱盐与所述化合物r的摩尔比为1-3：4-9，优选为1-2：3-6。7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述铱盐与所述化合物r溶于醇/水混合溶剂中，其中，醇包括2-甲氧基甲醇和2-甲氧基乙醇中的至少一种，混合溶剂中醇与水体积比为2-3：1。8.根据权利要求6-7任一项所述的方法，其特征在于：所述铱盐包括三氯化铱、溴化铱、碘化铱和五氟化铱中的至少一种，优选为三氯化铱。9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：还包括固液分离、干燥和纯化的步骤。10.如权利要求1所述的一种帕珠沙星铱配合物在抗菌药物和抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种帕珠沙星铱配合物的制备方法和应用。所述帕珠沙星铱配合物至少含有如下化学式中的一种：[Ir(ppy)2(mbpyPAZ)]PF6；[Ir(bzq)2(mbpyPAZ)]PF6；[Ir(dfppy)2(mbpyPAZ)]PF6；[Ir(thpy)2(mbpyPAZ)]PF6；[Ir(pq)2(mbpyPAZ)]PF6。所述帕珠沙星铱配合物具有抗菌、抗肿瘤双重功能，其具有一定选择性，对正常细胞L-02的细胞毒性极小。02的细胞毒性极小。


技术研发人员：陈锦灿 陈兰美 陈伟钢 郭欣华 黄鹤鸣 罗辉
受保护的技术使用者：南方海洋科学与工程广东省实验室（湛江）
技术研发日：2021.12.21
技术公布日：2022/4/12