一种合成[1，2]噻嗪类衍生物的绿色方法与流程

技术特征：
1.一种合成[1，2]噻嗪类衍生物的绿色方法，其特征在于，以mbr
x
(m为fe
2
、fe
3
、ce
3
等)为催化剂，过氧化氢为氧化剂，以乙醇、乙腈、四氢呋喃等与水作溶剂，在室温和敞口条件下，将原料化合物的硫醚键与氨基环合。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述原料化合物的结构如式i所示：其中r1、r2可为芳基、芳杂环、吡啶环、烷基、烯基、脂环烃、酯基、氰基、羧基等常见官能团。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂为cebr3、febr2、febr3以及cecl
3-kbr、ce(no3)
3-kbr、ce(otf)
3-kbr、fecl
3-kbr、fe(no3)
3-kbr、feso
4-kbr等金属和溴化物的组合中的任意一种。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的原料化合物与催化剂的摩尔比为1∶0.3-0.6。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化剂为过氧化氢，浓度为3-30％。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述原料化合物与氧化剂的摩尔比为1∶3-5。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应所用溶剂为有机溶剂∶水(3∶1)，所述有机溶剂为乙醇、乙腈、四氢呋喃以及其它与水互溶的溶剂中的任意一种，溶剂与原料化合物用量的比例为5ml/1mmol。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应较佳反应时间为0.5-2h。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应反应完成后用稀释的na2s2o3溶液(0.1m)淬灭，用乙酸乙酯或其他有机溶剂分多次萃取，过滤，减压浓缩，即可得目标产物。

技术总结
本发明公开了一种合成[1，2]噻嗪类衍生的物绿色方法，属于绿色化学和有机合成技术领域领域。在室温、敞口、中性的条件下，快速制备含烷烃，烯烃，卤素、杂环的[1，2]噻嗪类衍生物，催化剂为MBr


技术研发人员：赵国栋 雷海民 娄绍岩 戚蕊
受保护的技术使用者：北京中医药大学
技术研发日：2021.12.07
技术公布日：2022/3/3