本公开整体涉及粘合剂领域，更具体地涉及压敏粘合剂(PSA)组合物和多层组件领域。
背景技术：
粘合剂已用于多种标记、固定、保护、密封和掩蔽用途。粘合剂胶带一般包括背衬或基底以及粘合剂。特别优选用于许多应用的一种类型的粘合剂由压敏粘合剂代表。压敏粘合剂(PSA)是本领域普通技术人员所熟知的，具有包括以下的某些特性：(1)有力且永久的粘性，(2)在不超过手指压力下进行粘附，(3)足以保持到粘附体上的能力，以及(4)足够的内聚强度。已发现很好地用作压敏粘合剂的材料为经设计和配制而表现出所需粘弹特性，从而使得粘性、剥离粘附力和剪切强度达到期望平衡的聚合物。用于制备压敏粘合剂的最常用的聚合物为各种(甲基)丙烯酸酯系共聚物、天然橡胶、合成橡胶和有机硅。随着多年来压敏粘合剂胶带使用的扩展，性能要求已变得越来越苛刻。例如就操作温度和负载而言，对于许多应用来说，原来预期应用于在室温下支撑适度负载的剪切保持能力现已大幅度提高。实际上，许多具体应用需要压敏粘合剂来支撑高应力条件下的负载，诸如例如，暴露在强烈的风化条件下或在强烈使用下，在此期间压敏粘合剂胶带受到高机械和/或化学应力。当用于透明粘结应用时，例如用于粘结透明材料或用于其中优选透明或无色粘合剂胶带的应用时，压敏粘合剂胶带必须提供在各种挑战性条件下的可操作性，诸如暴露于宽的温度范围和粘结至宽范围的基底的能力，这些基底包括金属、玻璃和所谓的中表面能(MSE)塑料，诸如PMMA、ABS和聚碳酸酯。在现代运输、建筑、装饰、家装甚至电子市场应用中，对实现透明粘结和减轻组成部件重量的需要已促使越来越多地使用MSE塑料材料，已知这些材料是对于粘合剂粘结富有挑战性的基底。现有技术中已知的用于透明粘结应用的压敏粘合剂材料通常不能为所谓的MSE基底提供令人满意的粘合性能。具体地，在这些对于粘结富有挑战性的基底上的剥离力或剪切阻力通常无法满足要求，尤其是在环境应力如改变温度和湿度下。这种不足可通过添加特定的添加剂、尤其是增粘树脂而部分地克服，但通常会损害所需的透明特性。部分解决方案在例如US-A1-2018/0223132(Nakada等人)和US-A1-2016/0122603(Nakada等人)中有所描述。然而，所述部分解决方案主要具有制造复杂性，因为它们依赖于使用由非常规且复杂的聚合技术制成的丙烯酸嵌段共聚物。因此，在粘合剂胶带工业中公认且连续的挑战是开发适用于透明粘结应用并且为难以粘结的MSE基底提供出色的粘附特性，同时保持令人满意的透明特性的压敏粘合剂组合物和胶带。在不质疑与本领域中已知的压敏粘合剂组合物相关联的技术优点的情况下，仍然需要适用于透明粘结应用并具有优异的透明特性，同时在MSE基底上提供优异且通用的粘附特性的稳定且成本有效的压敏粘合剂组合物和胶带。技术实现要素：根据一个方面，本公开涉及一种压敏粘合剂组合物，该压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。根据另一方面，本公开涉及一种多层压敏粘合剂组件，该多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中第二压敏粘合剂层具有如上所述的组合物。根据另一方面，本公开涉及一种制品，该制品包括中表面能基底和与中表面能基底相邻的如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。在本公开的又一方面，提供了一种用于制造如上所述的压敏粘合剂组合物的方法。根据又一方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底的用途。具体实施方式根据第一方面，本公开涉及一种压敏粘合剂组合物，该压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。在本公开的上下文中，已令人惊讶地发现，如上所述的压敏粘合剂组合物向难以粘结的MSE基底提供优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。不受理论的束缚，据信有利特性的这种非常独特的组合具体地由于如上所述的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的存在，并且其包含上述非常特定的可共聚材料的自由基无规共聚反应产物。这在许多方面是非常令人惊讶且反直观的发现结果，并且主要是因为技术人员将预期所得共混物内的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂之间的一些(微)相分离。在本公开的上下文中，不仅已令人惊讶地发现，基本上避免了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂之间的任何相分离，但还发现，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂以优异的稀释特性提供到(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中。有利地，已同样令人惊讶地发现，如上所述的压敏粘合剂组合物向难以粘结的MSE基底提供优异的粘附特性，而不需要使用任何增粘树脂，尤其是烃增粘树脂。因此，本公开的压敏粘合剂组合物特别适用于透明粘结应用，尤其是用于粘结透明材料(尤其是透明MSE塑料材料，诸如PMMA、ABS和聚碳酸酯)或用于其中优选透明或无色粘合剂组合物或胶带的应用。本公开的压敏粘合剂组合物可在各种行业中找到适当的应用，尤其是在运输、建筑、装饰、家装甚至电子市场应用中。在本公开的上下文中，表述“中表面能基底”是指那些具有包含在34达因/厘米和70达因/厘米之间，典型地在34达因/厘米和60达因/厘米之间，并且更典型地在34达因/厘米和50达因/厘米之间的表面能的基底。此类材料中包括有聚酰胺6(PA6)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、清漆涂层表面，具体地用于类似汽车的车辆的清漆涂层或用于工业应用的经涂覆表面，以及类似纤维增强塑料的复合材料。在本公开的上下文中，表述“高表面能基底”是指那些具有大于350达因/厘米，典型地大于400达因/厘米的表面能的基底，并且更典型地是指那些具有包含在400达因/厘米和1100达因/厘米之间的表面能的基底。此类材料中包括有金属基底(例如铝、不锈钢)和玻璃。表面能通常由例如ASTMD7490-08中所描述的接触角测量来确定。如整个说明书中所用的术语叠加意指聚合物的液体前体的两个或更多个层或者多层压敏粘合剂组件的聚合物层的两个或更多个层布置在彼此的顶部上。叠加的液体前体层或聚合物层可直接彼此紧挨布置，使得下层的上表面邻接上层的下表面。如整个说明书中所用的术语相邻是指在前体多层压敏粘合剂组件或固化的多层压敏粘合剂组件内的两个叠加的层，这两个叠加的层直接彼此紧挨布置，即彼此邻接。术语“玻璃化转变温度”和“Tg”可互换使用并且是指(共)聚合物材料或混合物的玻璃化转变温度。除非另外指出，否则玻璃化转变温度值通过福克斯方程式估计，如下文详述。在本公开的上下文中，表述“高Tg(甲基)丙烯酸酯单体单元”意指具有高于50℃的Tg的(甲基)丙烯酸酯单体单元，作为所述高Tg单体的均聚物起作用。表述“低Tg(甲基)丙烯酸酯单体单元”意指具有低于20℃的Tg的(甲基)丙烯酸酯单体单元，作为所述低Tg单体的均聚物起作用。术语“烷基”是指为饱和烃的一价基团。烷基可为直链的、支链的、环状的或它们的组合，并且通常具有1至32个碳原子。在一些实施方案中，烷基基团包含1至25个、1至20个、1至18个、1至12个、1至10个、1至8个、1至6个或1至4个碳原子。烷基基团的示例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、2-辛基和2-丙基庚基。根据本公开的典型方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分不同于或异于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。在本公开的上下文中，表述“(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分不同于或异于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂”意在表达(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是相互自排除的，这意味着一种组分不能作为另一种组分。根据一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的共聚反应产物，该可共聚材料包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和单体单元。根据另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的共聚反应产物，该可共聚材料包含：i.45重量％至99重量％、50重量％至99重量％、60重量％至99重量％、70重量％至98重量％、80重量％至98重量％、85重量％至98重量％、或甚至90重量％至98重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地酸官能烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，0重量％至40重量％、1重量％至40重量％、5重量％至35重量％、10重量％至30重量％的可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和(极性)单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的总重量。在本公开的一个具体方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C24(甲基)丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18(甲基)丙烯酸酯单体单元。在一个有利方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸丁酯。在另一个有利方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不具有官能团。在一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不同于任选的具有官能团的烯键式不饱和单体单元，并且不同于可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的任选的其他烯键式不饱和单体单元。根据本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分具有如通过福克斯方程式所估计的不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、不高于-5℃、不高于-10℃、不高于-15℃、或甚至不高于-20℃的Tg。在一个示例性方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含大于12重量％、大于15重量％、大于18重量％、大于20重量％、大于22重量％、大于25重量％、大于28重量％、大于30重量％、大于32重量％、大于35重量％、大于40重量％、大于45重量％、大于50重量％、大于55重量％、大于60重量％、或甚至大于65重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。在另一个示例性方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含不大于70重量％、不大于65重量％、不大于60重量％、不大于55重量％、不大于50重量％、不大于45重量％、不大于40重量％、或甚至大于35重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据本公开的有利方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含11重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含：i.29重量％至88重量％、30重量％至88重量％、35重量％至88重量％、40重量％至85重量％、40重量％至80重量％、40重量％至75重量％、45重量％至70重量％、50重量％至65重量％、或甚至55重量％至60重量％的C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.11重量％至70重量％、11重量％至65重量％、12重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.0.5重量％至15重量％、1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量。在本公开的一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32丙烯酸酯单体单元、C1-C24丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18丙烯酸酯单体单元以及它们的任何混合物。在一个更典型的方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何混合物。根据一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元不具有官能团。在本公开的另一个有利方面，包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂仅包含单个C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元类型。在一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸环庚酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯以及它们的任何混合物。根据一个有利方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸叔丁酯以及它们的任何混合物。根据一个更有利的方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯以及它们的任何混合物。根据一个特别有利的方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元被选择为包含甲基丙烯酸甲酯。在本公开的一个有益方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：酸、胺、羟基、酰胺、异氰酸酯、酸酐、环氧化物、腈以及它们的任何组合。根据本公开的一个更有利的方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自包括酸基团的组的官能团。根据本公开的另一个有益方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、马来酸酐、4-丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸根合乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯腈以及它们的任何混合物。根据本公开的特别有利的方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：丙烯酸、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯以及它们的任何混合物。在本公开的一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元和具有官能团的烯键式不饱和单体单元是相互自排除的。因此，那些单体单元类型中的任一种不能作为其他单体单元类型。在本公开的一个具体方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含不超过4个、不超过3个、不超过2个或甚至不超过1个不同的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的不高于45℃、不高于40℃、不高于35℃、不高于30℃、不高于25℃、不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、或甚至不高于-5℃的Tg。对于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂而言，可通过应用以下福克斯方程式来计算对各种单体的特定组合有用的互聚物Tg的预测：1/Tg＝ΣWi/Tgi。在该方程式中，Tg为混合物的玻璃化转变温度，Wi为混合物中组分i的重量分数，并且Tgi为组分i的玻璃化转变温度，并且所有的玻璃化转变温度都以开尔文(K)为单位。根据另一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的高于-30℃、高于-25℃、高于-20℃、高于-15℃、或甚至高于-10℃的Tg。根据另一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的在-30℃至50℃、-25℃至50℃、-25℃至45℃、-20℃至40℃、-20℃至35℃、-20℃至30℃、-20℃至25℃、-15℃至25℃、-15℃至20℃、-15℃至15℃、-15℃至10℃、-15℃至5℃、-15℃至0℃、-10℃至0℃、或甚至-5℃至0℃范围内的Tg。在本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于12,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于20,000道尔顿、大于25,000道尔顿、大于30,000道尔顿、大于35,000道尔顿、或甚至大于40,000道尔顿的重均分子量(Mw)。使用实验部分中详述的常规凝胶渗透色谱法(GPC)测定(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的重均分子量(Mw)。在本公开的又一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于100,000道尔顿、不大于80,000道尔顿、不大于70,000道尔顿、不大于60,000道尔顿、不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、或甚至不大于25,000道尔顿的重均分子量(Mw)。在本公开的一个更有利的方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在12,000道尔顿至100,000道尔顿、15,000道尔顿至100,000道尔顿、20,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至80,000道尔顿、25,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至55,000道尔顿、30,000道尔顿至50,000道尔顿、30,000道尔顿至45,000道尔顿、或甚至30,000道尔顿至40,000道尔顿范围内的重均分子量(Mw)。在本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于5,000道尔顿、大于6,000道尔顿、大于8,000道尔顿、大于10,000道尔顿、大于12,000道尔顿、大于14,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于16,000道尔顿、大于18,000道尔顿、或甚至大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。使用实验部分中详述的常规凝胶渗透色谱法(GPC)测定(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的数均分子量(Mn)。在本公开的又一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、不大于25,000道尔顿、或甚至不大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。在本公开的一个更有利的方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在10,000道尔顿至50,000道尔顿、10,000道尔顿至40,000道尔顿、10,000道尔顿至35,000道尔顿、10,000道尔顿至30,000道尔顿、15,000道尔顿至30,000道尔顿、或甚至15,000道尔顿至25,000道尔顿范围内的数均分子量(Mn)。在一个具体方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于1、大于1.2、大于1.4、大于1.5、大于1.6、大于1.8、或甚至大于2.0的分子量分布(Mw/Mn)。根据一个典型方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是无规共聚物，其(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段，尤其是仅由C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元的共聚产生的共聚物嵌段。在本公开的上下文中，表述“共聚物(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段”意在表达基于共聚物的总重量，共聚物包含不大于0.5重量％，具体地不大于0.1重量％或甚至不大于0.05重量％的嵌段共聚物和/或共聚物嵌段。根据一个典型方面，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，本公开的压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)至少60重量％、至少65重量％、至少70重量％、至少75重量％、至少80重量％、至少85重量％、或甚至至少90重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)至多40重量％、至多35重量％、至多30重量％、至多25重量％、至多20重量％、至多15重量％、或甚至至多10重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据另一个典型方面，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，本公开的压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)60重量％至95重量％、70重量％至95重量％、80重量％至95重量％、或甚至85重量％至95重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)5重量％至40重量％、5重量％至30重量％、5重量％至20重量％、或甚至5重量％至15重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。在一个特别有利的方面，本公开的压敏粘合剂组合物(基本上)不含增粘树脂，具体地烃增粘树脂，更具体地基于C5的烃树脂、基于C9的烃树脂、基于C5/C9的烃树脂以及它们的任何混合物。在本公开的上下文中，表述“压敏粘合剂组合物(基本上)不含增粘树脂”意在表达基于压敏粘合剂组合物的总重量，压敏粘合剂组合物包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的增粘树脂。在另一个有利方面，本公开的压敏粘合剂组合物(基本上)不含(化学)交联剂，具体地能够使(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂交联的(化学)交联剂。在本公开的上下文中，表述“压敏粘合剂组合物(基本上)不含交联剂”意在表达基于压敏粘合剂组合物的总重量，压敏粘合剂组合物包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的交联剂。根据一个典型方面，用于本公开的压敏粘合剂组合物中的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂彼此不可交联。在一个另选方面，本公开的压敏粘合剂组合物可包含(化学)交联剂。根据一个有利方面，本公开的压敏粘合剂组合物包含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的上下文中，已发现在本公开的压敏粘合剂组合物中掺入平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒有利地影响难以粘结的MSE基底的粘附和内聚特性，尤其是在剥离力和剪切阻力方面，同时保持优异的透明特性。在本公开的上下文中，本文可使用任何二氧化硅纳米颗粒，前提条件是它们满足上述平均粒度要求。按照本公开，本领域的技术人员可容易地识别用于本文的合适的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的一个有益方面，当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有不大于350nm、不大于300nm、不大于250nm、不大于200nm、不大于150nm、不大于100nm、不大于80nm、不大于60nm、不大于50nm、不大于40nm、不大于30nm、或甚至不大于20nm的平均粒度。在本公开的另一有益方面，当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有在1nm至400nm、2nm至350nm、3nm至300nm、3nm至250nm、5nm至200nm、5nm至150nm、5nm至100nm、5nm至80nm、5nm至60nm、或甚至10nm至50nm范围内的平均粒度。如对于本领域的技术人员而言将显而易见的那样，二氧化硅纳米颗粒可具有或可不具有合适的表面改性，具体取决于形成本公开的压敏粘合剂组合物的聚丙烯酸酯基共混物材料的性质。根据本公开的压敏粘合剂组合物的有利方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有选自包括疏水性表面改性、亲水性表面改性以及它们的任何组合的组的表面改性。根据一个更有利的方面，用于本公开的二氧化硅纳米颗粒具有疏水性表面改性。根据另一个有利方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自由热解法二氧化硅纳米颗粒组成的组。在本公开的一个特别有利的方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自由以下项组成的组：疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒、亲水性热解法二氧化硅纳米颗粒以及它们的任何组合物。在根据本公开的压敏粘合剂组合物的最有利的方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自包括疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒的组。根据另一个有利方面，当根据BSISO9277:2010测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有在50m2/g至200m2/g、60m2/g至180m2/g、60m2/g至160m2/g、50m2/g至150m2/g、60m2/g至150m2/g、80m2/g至150m2/g、或甚至90m2/g至130m2/g范围内的比表面积(BET)。在本公开的一个示例性方面，基于压敏粘合剂组合物的重量，平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒以1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的量存在于压敏粘合剂组合物中。根据另一方面，本公开涉及一种多层压敏粘合剂组件，该多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中第二压敏粘合剂层具有如上所述的组合物。在本公开的上下文中，已令人惊讶地发现，如上所述的多层压敏粘合剂组件向难以粘结的MSE基底整体提供优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。这在许多方面是非常令人惊讶且反直观的发现，不仅因为颗粒、尤其是二氧化硅纳米颗粒在多层粘合剂胶带中的存在通常被假设为不利地影响所得胶带的透明度，而且因为二氧化硅纳米颗粒通常被认为仅有益地影响剪切特性而不是剥离性能，更不用说在难以粘结的MSE基底上。在根据本公开的多层压敏粘合剂组件的一个有利方面，第一聚合物层为压敏粘合剂层。根据有利方面，多层压敏粘合剂组件的第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料。在本公开的上下文中，表述“第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料”意在表达基于第一压敏粘合剂层的总重量，第一聚合物层包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的粒状填料材料。这是非常令人惊讶且反直观的发现，即如上所述的多层压敏粘合剂组件在其中其第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料的情况下仍然向难以粘结的MSE基底提供总体优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。实际上，通常假设在多层压敏粘合剂组件中存在聚合物泡沫层，尤其是由掺入中空粒状填料材料(诸如可膨胀微球、玻璃微球和玻璃泡)而产生的聚合物泡沫层，对于确保对粘结富有挑战性的基底如MSE基底的可接受粘附特性是必要的。此外，通常认识到，多层压敏粘合剂组件中的聚合物泡沫层有助于解决已知影响多层组件的总体粘附特性的变形问题和能量分布。在本公开的一个具体方面，第一聚合物层基本上不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的粒状填料材料。在本公开的另一具体方面，第一聚合物层基本上不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度大于400nm的粒状填料材料。根据一个有利方面，第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：中空(无孔)粒状填料材料，尤其是中空微球、可膨胀或膨胀微球、玻璃珠、玻璃泡、玻璃微球、陶瓷微球、中空聚合物颗粒以及它们的任何组合物或混合物。根据一个典型方面，用于多层压敏粘合剂组件中的第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：二氧化硅型填料、疏水性二氧化硅型填料、亲水性二氧化硅型填料、疏水性热解法二氧化硅、亲水性热解法二氧化硅、纤维、导电和/或导热颗粒、纳米颗粒(尤其是二氧化硅纳米颗粒)以及它们的任何组合物或混合物。在根据本公开的多层压敏粘合剂组件的另一个典型方面，第一聚合物层不采取聚合物泡沫层的形式。在本公开的上下文中，术语“聚合物泡沫”意指基于聚合物的材料，并且该材料包括空隙，该空隙的量通常为至少5体积％，典型地10体积％至55体积％或10体积％至45体积％。聚合物泡沫层具有例如包含在100微米和6000微米之间、在200微米和4000微米之间、在500微米和2000微米之间或甚至在800微米和1500微米之间的厚度。如将对本领域技术人员显而易见的是，按照本说明，第二压敏粘合剂聚合物泡沫层的优选厚度将取决于预期应用。聚合物泡沫层通常具有包含在0.45g/cm3和1.5g/cm3之间、在0.45g/cm3和1.10g/cm3之间、在0.50g/cm3和0.95g/cm3之间、在0.60g/cm3和0.95g/cm3之间或甚至在0.70g/cm3和0.95g/cm3之间的密度。这个密度通过加入空隙或孔来实现。通常，聚合物泡沫层将包括至少5体积％并且例如介于15体积％和45体积％之间或介于20体积％和45体积％之间的空隙。聚合物泡沫层中的空隙或孔可以本领域中描述的任何已知的方式来产生，并且包括使用气体或发泡剂和/或将中空颗粒包括到用于聚合物泡沫层的组合物中。例如，根据US4,415,615中描述的一种产生聚合物泡沫的方法，可通过以下步骤获得丙烯酸类泡沫：(i)使包含丙烯酸酯单体和任选的共聚单体的组合物发泡，(ii)将泡沫涂覆在背衬上，以及(iii)使发泡的组合物聚合。将丙烯酸酯单体和任选的共聚单体的未发泡组合物涂覆至背衬并且然后同时起泡并聚合该组合物也是可能的。组合物发泡可通过将气体搅动到可聚合组合物中来完成。用于这个目的的优选气体为惰性气体，诸如氮和二氧化碳，尤其在聚合是光引发的情况下。另选地，空隙可形成于中空填料的掺入，诸如中空聚合物颗粒、中空玻璃微球或中空陶瓷微球。根据本公开的多层压敏粘合剂组件的另选方面，第一聚合物层为聚合物泡沫层，其具体地通过发泡技术、更具体地通过将气体搅打到第一聚合物层的可聚合组合物中来获得。根据本公开的一个有利方面，多层压敏粘合剂组件呈表/芯多层压敏粘合剂组件的形式，其中第一聚合物层为多层压敏粘合剂组件的芯层，并且第二压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的表层。在与单层压敏粘合剂相比时，这种类型的多层压敏粘合剂组件，并且具体地双层聚合物胶带组件是特别有利的，因为可通过第二压敏粘合剂层(通常也称为表层)的配方调节粘附(快速粘附)，同时可通过第一聚合物层(通常也称为芯层)的适当配方来解决总体组件的其他特性/要求，诸如应用问题、变形问题和能量分布。根据另一个有利方面，本公开的多层压敏粘合剂组件呈多层压敏粘合剂组件的形式，该多层压敏粘合剂组件还包括第三压敏粘合剂层，从而形成例如三层多层压敏粘合剂组件。优选地，第三压敏粘合剂层在第一聚合物层的一侧与第一聚合物层相邻，该侧与第一聚合物层的与第二压敏粘合剂层相邻的侧相对。还优选地，第二压敏粘合剂层、第一聚合物层和第三压敏粘合剂层是叠加的。在一个有益方面，多层压敏粘合剂组件呈表/芯/表多层压敏粘合剂组件的形式，其中第一聚合物层为多层压敏粘合剂组件的芯层，第二压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的第一表层，并且第三压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的第二表层。第一聚合物层和第三压敏粘合剂层可具有本领域通常已知的任何组合物。因此，用于本公开的多层压敏粘合剂组件中的第一聚合物层和第三压敏粘合剂层的组成不受特别限制。在一个示例性方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由以下项组成的组的聚合物基础材料：聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烃、聚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、天然橡胶、合成橡胶以及它们的任何组合、共聚物或混合物。根据一个有利方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个优选方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分优选地包含直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，优选具有包含优选地1至30个、1至20个、或甚至1至15个碳原子的直链或支链烷基基团的非极性直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯。根据本公开的另一个优选方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分包含选自由以下项组成的组的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异佛尔酯(isophoryl(meth)acrylate)以及它们的任何组合物或混合物。在本公开的一个有利方面，用于本文的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何组合物或混合物。在本公开的一个具体有利方面，用于本文的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个优选方面，用于本文的聚合物基础材料包含极性共聚单体，优选地极性丙烯酸酯，更优选地选自由以下项组成的组：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟烷基酯、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺、丙烯胺和取代的丙烯胺、以及它们的任何组合物或混合物。可通过任何常规的自由基聚合方法来制备用于本文的各种(甲基)丙烯酸酯系共聚物，这些方法包括溶液法、辐射法、本体法、分散法、乳液法、无溶剂法和悬浮法。可通过如以下专利中公开的悬浮聚合制备粘合剂共聚物：U.S.3,691,140(Silver)；4,166,152(Baker等人)；4,636,432(Shibano等人)；4,656,218(Kinoshita)；和5,045,569(Delgado)。经由乳液技术的聚合可能需要存在乳化剂(其也可被称为乳化剂或表面活性剂)。可用于本公开的乳化剂包括选自由以下项组成的组的那些：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂以及它们的混合物。优选地，乳液聚合在存在一种或多种阴离子表面活性剂的情况下进行。基于乳液压敏粘合剂的所有单体的总重量，表面活性剂浓度的有用范围为约0.5重量％至约8重量％，优选地约1重量％至约5重量％。另选地，共聚物可通过以下技术进行聚合，该技术包括但不限于溶剂聚合、分散聚合和无溶剂本体聚合的常规技术。单体混合物可包含聚合引发剂，尤其是热引发剂或光引发剂类型，并且是以有效聚合共聚单体的量。典型的溶液聚合方法通过以下方式进行：向反应容器中添加单体、合适的溶剂和任选的链转移剂，添加自由基引发剂，用氮气吹扫，并且使反应容器保持在高温下(通常在约40至100℃的范围内)直到反应完成，根据批量大小和温度通常为约1至20小时。溶剂的示例为甲醇、四氢呋喃、乙醇、异丙醇、丙酮、甲基乙基酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯和乙二醇烷基醚。这些溶剂可单独使用或作为它们的混合物使用。在典型的光聚合方法中，可以在存在光聚合引发剂(即，光引发剂)的情况下用紫外(UV)线照射单体混合物。优选的光引发剂为可以商品名IRGACURETM和DAROCURTM购自BASF公司的那些，并且包括1-羟基环己基苯甲酮(IRGACURETM184)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙-1-酮(IRGACURE651)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(IRGACURETM819)、1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮(IRGACURETM2959)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁酮(IRGACURETM369)、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙-1-酮(IRGACURETM907)，和2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(DAROCURTM1173)。特别优选的光引发剂是IRGACURETM819、651、184和2959。也可利用无溶剂聚合方法，诸如美国专利4,619,979号和4,843,134号Kotnour等人)中所述的连续自由基聚合方法；美国专利5,637,646号(Ellis)中所述的使用间歇式反应器的基本上绝热的聚合方法；以及美国专利5,804,610号(Hamer等人)中所述的用于聚合经封装的预粘合剂组合物的方法来制备聚合物。可用于制备用于本公开的丙烯酸酯基(共)聚合物的水溶性和油溶性引发剂是当暴露于热时产生引发单体混合物(共)聚合的自由基的引发剂。对于通过乳液聚合作用来制备(甲基)丙烯酸酯聚合物而言，水溶性引发剂是优选的。合适的水溶性引发剂包括但并不限于选自由以下项组成的组的那些：过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠以及它们的混合物；氧化-还原引发剂(诸如上述过硫酸盐的反应产物)和还原剂(诸如选自由焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠组成的组的那些)；和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)及其可溶盐(例如钠盐、钾盐)。优选的水溶性引发剂是过硫酸钾。合适的油溶性引发剂包括但并不限于选自由以下项组成的组的那些：偶氮化合物，诸如VAZOTM64(2,2'-偶氮二(异丁腈))和VAZOTM52(2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈))，两者均购自杜邦公司(E.I.duPontdeNemoursCo.)，过氧化物，诸如过氧化苯甲酰和过氧化月桂酰；以及它们的混合物。优选的油溶性热引发剂是(2,2'-偶氮二(异丁腈))。当使用时，基于第一压敏粘合剂中的100重量份单体组分，引发剂可以占约0.05重量份至约1重量份或约0.1重量份至约0.5重量份。如果需要，可向(共)聚合物的单体混合物中添加链转移剂以制备具有期望分子量的(共)聚合物。可用的链转移剂的示例包括但不限于选自由以下项组成的组的那些：四溴化碳、醇、硫醇以及它们的混合物。当存在链转移剂时，优选的链转移剂是巯基乙酸异辛酯和四溴化碳。基于100重量份的总单体混合物，单体混合物还可包含至多约5重量份，典型地约0.01重量份至约5重量份，优选地约0.5重量份至约3重量份的链转移剂(如果使用的话)。为了增加第一压敏粘合剂层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层组合物的内聚强度，可将交联添加剂添加到粘合剂组合物中。例示了交联添加剂的两种主要类型。第一交联添加剂为热交联添加剂，诸如多官能氮丙啶、异氰酸酯和环氧树脂。氮丙啶交联剂的一个示例是1,1'-间苯二甲酰基-双(2-甲基氮丙啶)(CAS号7652-64-4)。可以在聚合之后将此类化学交联剂添加到PSA当中，并在用烘箱干燥经涂覆的粘合剂期间进行热活化。尽管低Tg共聚物组分中可包括多官能(甲基)丙烯酸酯并且可用作交联剂，但是可添加附加的交联剂。在其他交联方法中，可使用热交联剂，其任选地与合适的促进剂和阻滞剂组合。用于本文的合适的热交联剂包括但不限于异氰酸酯，更具体为三聚的异氰酸酯和/或不含封闭剂的空间位阻的异氰酸酯或其他环氧化物化合物，诸如环氧化物-胺交联剂系统。有利的交联剂系统和方法在DE202009013255U1、EP2305389A、EP2414143A、EP2192148A、EP2186869、EP0752435A、EP1802722A、EP1791921A、EP1791922A、EP1978069A和DE102008059050A的说明书中有所描述，这些文献的相关内容因此以引用方式并入。适用于本文的促进剂和阻滞剂体系如在US-A1-2011/0281964的说明书中有所描述，其相关内容以引用方式明确地并入本文。用于本文的合适的热交联剂包括环氧环己基衍生物，具体地环氧环己基羧酸酯衍生物，特别优选为(3,4-环氧环己烷)甲基3,4-环氧环己基羧酸酯，其可以商品名UVACURE1500从氰特工业公司商购获得。在另一个实施方案中，可以采用依靠自由基进行交联反应的化学交联剂。试剂例如过氧化物充当自由基源。当充分受热时，这些前体将生成引起聚合物交联反应的自由基。常用的自由基产生剂是过氧化苯甲酰。仅需要少量的自由基产生剂，但比起双酰胺和异氰酸酯试剂的所需温度，自由基产生剂通常需要更高的温度以完成交联反应。第二种类型的交联添加剂是通过高强度紫外(UV)光活化的光敏交联剂。用于丙烯酸类PSA的两种常用光敏交联剂为二苯甲酮和共聚芳族酮单体，如在美国专利4,737,559号(Kellen等人)中所述。可后添加溶液或浆液共聚物并被紫外光活化的另一种光交联剂为三嗪，例如，2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-均三嗪。在一些实施方案中，多官能丙烯酸酯可用于增加内聚强度。多官能丙烯酸酯尤其可用于乳液聚合。可用的多官能丙烯酸酯交联剂的示例包括但并不限于：二丙烯酸酯、三丙烯酸酯和四丙烯酸酯，诸如1,6-己二醇二丙烯酸酯、聚(乙二醇)二丙烯酸酯、聚丁二烯二丙烯酸酯、聚氨酯二丙烯酸酯和丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯以及它们的混合物。诸如单烯键式不饱和单烷氧基、二烷氧基和三烷氧基硅烷化合物(包括但不限于甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(购自宾夕法尼亚州塔利敦的Gelest公司(Gelest，Inc.,Tullytown,PA))、乙烯基二甲基乙氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷等)的可水解的、可自由基共聚的交联剂也是可用的交联剂。交联剂的量和种类根据粘合剂组合物的应用来定制。如果存在，则交联剂可以任何合适的量使用。通常，基于粘合剂组合物的总干重，交联剂以小于5份的量存在。更具体地，基于100份的低Tg共聚物的总单体，交联剂可以0.01份至5份，优选地0.05份至1份的量存在。在本公开的一个有利方面，使用基本上无溶剂的自由基聚合方法，具体地基本上无溶剂热自由基聚合方法来制备用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据一个优选方面，使用基本上绝热的聚合方法制备用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，如例如美国专利5,637,646(Ellis)中所述。根据一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。根据另一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。在照射期间可以通过测量聚合混合物的折射率来监控转化(单体到共聚物的)度。根据另一个优选方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂根据例如美国专利5,804,610(Hamer等人)中所述的用于聚合经封装的预粘合剂组合物的方法来制备。根据另一个优选方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂根据涉及在溶剂中热致聚合的方法来制备。用于本文的第一聚合物层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层组合物可任选地包含氢化烃增粘剂以改善其粘附特性，即产生更有力的粘性。可添加其他添加剂来提高压敏粘合剂组合物的性能。例如，在本文中可包括均化剂、紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂(HALS)、氧抑制剂、润湿剂、流变改性剂、消泡剂、杀生物剂、染料等。所有这些添加剂和它们的使用都是本领域中所熟知的。应当理解，只要这些化合物不损害粘合剂的特性，其中任一种可被使用。紫外线吸收剂和受阻胺光稳定剂可用作第一压敏粘合剂组合物的添加剂。在本公开的一个具体方面，用于本文的第三压敏粘合剂层还包含如上所述的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的另选方面，第三压敏粘合剂层(基本上)不含如上所述的粒状填料材料。根据一个示例性方面，第二压敏粘合剂层和第三压敏粘合剂层具有(基本上)相同的组成。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个有利方面，第一聚合物层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分，其包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，具有选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其它烯键式不饱和单体单元；以及b)任选地，增粘系统。根据本公开的压敏粘合剂组件的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分包含：i.基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，45重量％至99重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，1重量％至15重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，0重量％至40重量％的可与单体单元(a)和/或(b)共聚的其他烯键式不饱和极性单体单元。根据本公开的压敏粘合剂组件的另一个有利方面，第一压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或甚至60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；以及d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。根据本公开的压敏粘合剂组件的又一个有利方面，第一聚合物层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统；以及e)1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个典型方面，第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有不大于250微米、不大于220微米、不大于200微米、不大于180微米、不大于150微米、不大于100微米、不大于80微米、不大于60微米、不大于50微米、或甚至不大于40微米的厚度。通常，用于压敏粘合剂组件中的第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有在20微米至250微米、30微米至220微米、40微米至200微米、50微米至200微米、或甚至60微米至180微米范围内的厚度。根据压敏粘合剂组件的另一个典型方面，第一聚合物层具有大于250微米、大于300微米、大于400微米、大于500微米、大于600微米、大于800微米、或甚至大于1000微米的厚度。在本公开的一个典型方面，第一聚合物层具有在250微米至4000微米、300微米至3000微米、400微米至3000微米、500微米至2500微米、600微米至2500微米、600微米至2000微米、或甚至800微米至2000微米范围内的厚度。根据一个具体方面，当根据ASTME-1438测量时，本公开的多层压敏粘合剂组件相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率(由多层组件的透光率产生)。根据另一具体方面，当根据ASTMD-1003-95在透射模式下测量时，本公开的多层压敏粘合剂组件具有不大于2、不大于1.8、不大于1.6、不大于1.5、不大于1.4、或甚至不大于1.2的总雾度(由多层组件的雾度产生)。在本公开的一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在PMMA基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、或甚至大于32N/cm的剥离粘附力值。在本公开的另一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在聚碳酸酯基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。在本公开的又一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在ABS基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。根据另一个方面，本公开涉及一种制品，该制品包括中表面能基底和与中表面能基底相邻的如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。与用于本公开的制品中的压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件、第一聚合物层、第二压敏粘合剂层和任选的第三压敏粘合剂层相关的具体且优选的方面与上文在描述压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件的上下文中详述的那些相同。用于本文的中表面能基底不受特别限制。在本公开的上下文中，可使用本领域通常已知的任何中表面能基底。按照本公开，本领域技术人员可容易地识别用于本文的合适的中表面能基底。由于本公开的压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件提供了优异的透明特性，用于制品中的中表面能基底也可被有利地选择为具有有益的透明特性。根据上述制品的一个有利方面，当根据ASTME-1438测量时，用于本文的中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率。在本公开的制品的一个有利方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。在一个特别有利的方面，用于上述制品中的中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。根据一个特别有利的方面，当根据ASTME-1438测量时，本公开的制品相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。如上所述的压敏粘合剂组合物、第一聚合物层、第二压敏粘合剂层和任选的第三压敏粘合剂层组合物可通过本领域技术人员熟知的常规制造方法获得。特定的压敏粘合剂组合物可例如通过多种常规自由基聚合方法制备，这些方法包括溶液聚合、本体聚合(即，具有少量或不具有溶剂)、分散聚合、乳液聚合、以及悬浮聚合方法。在一个具体方面，压敏粘合剂组合物和各种压敏粘合剂层组合物通过熟知的无溶剂聚合方法，尤其是热熔融聚合方法来制备。在制备用于根据本公开的PSA组件的压敏粘合剂层的一种或多种压敏粘合剂组合物的一些方法中，含有单体的可聚合材料被部分地聚合，以便将它的粘度增加至对应于浆料状材料的粘度。通常，将主要单体和其他任选的单体与自由基聚合引发剂的一部分混合。根据添加的引发剂的类型，通常将混合物暴露于光化辐射或加热下，以使一价单体(即，具有单个烯键式不饱和基团的单体)部分聚合。然后，可将交联剂和引发剂的任何残余部分添加到浆料状部分聚合的材料中。还可将任选的增粘剂和增塑剂与部分聚合的材料混合。所得的混合物可更容易作为涂料组合物施加到载体(例如，隔离衬件)或另一层(例如，聚合物泡沫层)上。然后，若存在光引发剂，则可将该涂覆层暴露于光化辐射，或者，若存在热引发剂，则可将该涂覆层暴露于热。暴露于光化辐射或热通常导致涂料组合物中可聚合材料的进一步反应。根据另一个方面，本公开涉及一种制造如上所述的压敏粘合剂组合物的方法，该方法包括以下步骤：a)提供所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂；b)将所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂掺入到可固化前体组合物中，所述可固化前体组合物包含用于制备所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的主要单体单元、任选的聚合引发剂、任选的交联剂，从而形成所述压敏组合物的可固化前体组合物；以及c)任选地，优选地用光化辐射固化步骤a)中获得的所述压敏组合物的可固化前体组合物。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的一个具体方面，通过自由基聚合，具体地通过基本上无溶剂的聚合方法，更具体地通过基本上绝热的聚合反应，来获得步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的另一个有利方面，步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的又一个具体方面，步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。根据又一个方面，本公开涉及一种制造如上所述的多层压敏粘合剂组件的方法，该方法包括以下步骤：a)提供所述第一聚合物层的前体组合物；b)提供所述第二压敏粘合剂层的前体组合物；c)将所述第一聚合物层的前体组合物涂覆在基底上，并且任选地固化所述第一聚合物层的前体组合物；以及d)将所述第二压敏粘合剂层的前体组合物涂覆在步骤c)中获得的所述第一聚合物层的前体组合物上，并且任选地固化第二第一压敏粘合剂层的前体组合物，从而形成所述多层压敏粘合剂组件的前体；以及e)任选地，固化在步骤d)中获得的所述多层压敏粘合剂组件的前体。根据制造压敏粘合剂组件的该方法的一个具体方面，将第一聚合物层的液体前体沉积在基底上，然后优选地用光化辐射尤其是UV辐射、电子束辐射或通过热固化来固化。根据制造压敏粘合剂组件的该方法的另一具体方面，在固化之前，将第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层的液体前体叠加在第一聚合物层的液体前体上。根据一个有利方面，本文所述的多层压敏粘合剂组件通过湿碰湿涂覆工艺步骤获得。在例如WO-A1-2011094385(Hitschmann等人)或EP-A1-0259094(Zimmerman等人)中详细描述了用于本文的示例性“湿法”生产工艺，该专利的全部公开内容以引用方式并入本文。然而，多层压敏粘合剂组件的制造不限于前述方法。例如，压敏粘合剂组件可通过共挤出、基于溶剂的方法或它们的组合来生产。根据一种另选的方法，单独制备第一聚合物层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层并随后使它们彼此层压。根据又一个方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底、尤其是中表面能基底的用途。在该用途的一个具体方面，用于本文的高能表面基底选自透明硅质基底，尤其是玻璃基底的组。在该用途的另一个具体方面，当根据ASTME-1438测量时，用于本文的中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。在该用途的一个示例性方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。根据该用途的一个有利方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。在又一个方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于工业应用，尤其是用于运输、建筑、装饰、家装和电子应用的用途。项目1为一种压敏粘合剂组合物，所述压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。项目2为根据项目1所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的(自由基无规)共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和单体单元。项目3为根据项目1或2中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的(自由基无规)共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.45重量％至99重量％、50重量％至99重量％、60重量％至99重量％、70重量％至98重量％、80重量％至98重量％、85重量％至98重量％、或甚至90重量％至98重量％的所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地(高Tg)酸官能烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，0重量％至40重量％、1重量％至40重量％、5重量％至35重量％、10重量％至30重量％的可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的所述其他(非酸官能)烯键式不饱和(极性)单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的总重量。项目4为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C24(甲基)丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18(甲基)丙烯酸酯单体单元。项目5为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸丁酯。项目6为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不具有官能团。项目7为根据项目2至6中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不同于任选的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元，并且不同于可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的所述任选的其他烯键式不饱和单体单元。项目8为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分具有如通过福克斯方程式所估计的不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、不高于-5℃、不高于-10℃、不高于-15℃、或甚至不高于-20℃的Tg。项目9为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含大于12重量％、大于15重量％、大于18重量％、大于20重量％、大于22重量％、大于25重量％、大于28重量％、大于30重量％、大于32重量％、大于35重量％、大于40重量％、大于45重量％、大于50重量％、大于55重量％、大于60重量％、或甚至大于65重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目10为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含不大于70重量％、不大于65重量％、不大于60重量％、不大于55重量％、不大于50重量％、不大于45重量％、不大于40重量％、或甚至大于35重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目11为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含11重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目12为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含：i.29重量％至88重量％、30重量％至88重量％、35重量％至88重量％、40重量％至85重量％、40重量％至80重量％、40重量％至75重量％、45重量％至70重量％、50重量％至65重量％、或甚至55重量％至60重量％的所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.11重量％至70重量％、11重量％至65重量％、12重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.0.5重量％至15重量％、1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量。项目13为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32丙烯酸酯单体单元、C1-C24丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18丙烯酸酯单体单元以及它们的任何混合物。项目14为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何混合物。项目15为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元不具有官能团。项目16为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂仅包含单个(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元类型。项目17为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸环庚酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯以及它们的任何混合物。项目18为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸叔丁酯以及它们的任何混合物。项目19为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯以及它们的任何混合物。项目20为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元被选择为包含甲基丙烯酸甲酯。项目21为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：酸、胺、羟基、酰胺、异氰酸酯、酸酐、环氧化物、腈以及它们的任何组合。项目22为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元具有选自具有酸基团的组的官能团。项目23为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、马来酸酐、4-丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸根合乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯腈以及它们的任何混合物。项目24为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯以及它们的任何混合物。项目25为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元和(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元是相互自排除的。项目26为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含不超过4个、不超过3个、不超过2个或甚至不超过1个不同的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目27为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的不高于45℃、不高于40℃、不高于35℃、不高于30℃、不高于25℃、不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃或甚至不高于-5℃的Tg。项目28为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的高于-30℃、高于-25℃、高于-20℃、高于-15℃、或甚至高于-10℃的Tg。项目29为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的在-30℃至50℃、-25℃至50℃、-25℃至45℃、-20℃至40℃、-20℃至35℃。-20℃至30℃、-20℃至25℃、-15℃至25℃、-15℃至20℃、-15℃至15℃、-15℃至10℃、-15℃至5℃、-15℃至0℃、-10℃至0℃、或甚至-5℃至0℃范围内的Tg。项目30为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于12,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于20,000道尔顿、大于25,000道尔顿、大于30,000道尔顿、大于35,000道尔顿、或甚至大于40,000道尔顿的重均分子量(Mw)。项目31为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于100,000道尔顿、不大于80,000道尔顿、不大于70,000道尔顿、不大于60,000道尔顿、不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、或甚至不大于25,000道尔顿的重均分子量(Mw)。项目32为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在12,000道尔顿至100,000道尔顿、15,000道尔顿至100,000道尔顿、20,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至80,000道尔顿、25,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至55,000道尔顿、30,000道尔顿至50,000道尔顿、30,000道尔顿至45,000道尔顿、或甚至30,000道尔顿至40,000道尔顿范围内的重均分子量(Mw)。项目33为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于5,000道尔顿、大于6,000道尔顿、大于8,000道尔顿、大于10,000道尔顿、大于12,000道尔顿、大于14,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于16,000道尔顿、大于18,000道尔顿、或甚至大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。项目34为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、不大于25,000道尔顿、或甚至不大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。项目35为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在10,000道尔顿至50,000道尔顿、10,000道尔顿至40,000道尔顿、10,000道尔顿至35,000道尔顿、10,000道尔顿至30,000道尔顿、15,000道尔顿至30,000道尔顿、或甚至15,000道尔顿至25,000道尔顿范围内的数均分子量(Mn)。项目36为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂为(基本上)无规共聚物，其(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段，尤其是仅由(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元的共聚产生的共聚物嵌段。项目37为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于1、大于1.2、大于1.4、大于1.5、大于1.6、大于1.8、或甚至大于2.0的分子量分布(Mw/Mn)。项目38为根据前述项目中任一项所述的组合物，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，所述组合物包含下列物质的共混物：a)至少60重量％、至少65重量％、至少70重量％、至少75重量％、至少80重量％、至少85重量％、或甚至至少90重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)至多40重量％、至多35重量％、至多30重量％、至多25重量％、至多20重量％、至多15重量％、或甚至至多10重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。项目39为根据前述项目中任一项所述的组合物，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，所述组合物包含下列物质的共混物：a)60重量％至95重量％、70重量％至95重量％、80重量％至95重量％、或甚至85重量％至95重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)5重量％至40重量％、5重量％至30重量％、5重量％至20重量％、或甚至5重量％至15重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。项目40为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物(基本上)不含增粘树脂，具体地烃增粘树脂，更具体地基于C5的烃树脂、基于C9的烃树脂、基于C5/C9的烃树脂以及它们的任何混合物。项目41为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物(基本上)不含(化学)交联剂，具体地能够使所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂交联的(化学)交联剂。项目42为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂彼此不可交联。项目43为根据项目1至39中任一项所述的组合物，所述组合物还包含(化学)交联剂。项目44为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物包含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒。项目45为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有不大于350nm、不大于300nm、不大于250nm、不大于200nm、不大于150nm、不大于100nm、不大于80nm、不大于60nm、不大于50nm、不大于40nm、不大于30nm、或甚至不大于20nm的平均初级粒度。项目46为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有在1nm至400nm、2nm至350nm、3nm至300nm、3nm至250nm、5nm至200nm、5nm至150nm、5nm至100nm、5nm至80nm、5nm至60nm、或甚至10nm至50nm范围内的平均初级粒度。项目47为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒具有选自具有疏水性表面改性、亲水性表面改性以及它们的任何组合的组的表面改性。项目48为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒具有疏水性表面改性。项目49为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自由热解法二氧化硅纳米颗粒组成的组。项目50为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自由以下项组成的组：疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒、亲水性热解法二氧化硅纳米颗粒以及它们的任何组合物。项目51为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自具有疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒的组。项目52为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据BSISO9277:2010测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有在50m2/g至200m2/g、60m2/g至180m2/g、60m2/g至160m2/g、50m2/g至150m2/g、60m2/g至150m2/g、80m2/g至150m2/g、或甚至90m2/g至130m2/g范围内的比表面积(BET)。项目53为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物包含平均初级粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，基于所述压敏粘合剂组合物的重量，所述二氧化硅纳米颗粒的量在1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的范围内。项目54是一种多层压敏粘合剂组件，所述多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与所述第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中所述第二压敏粘合剂层具有根据项目1至53中任一项所述的组合物。项目55为根据项目54所述的组件，其中所述第一聚合物层为压敏粘合剂层。项目56为根据项目54或55中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料，尤其是当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均初级粒度不大于400nm的粒状填料材料。项目57为根据项目54至56中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均初级粒度大于400nm的粒状填料材料。项目58为根据项目54至57中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：中空(无孔)粒状填料材料，尤其是中空微球、可膨胀或膨胀微球、玻璃珠、玻璃泡、玻璃微球、陶瓷微球、中空聚合物颗粒以及它们的任何组合物或混合物。项目59为根据项目54至58中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：二氧化硅型填料、疏水性二氧化硅型填料、亲水性二氧化硅型填料、疏水性热解法二氧化硅、亲水性热解法二氧化硅、纤维、导电和/或导热颗粒、纳米颗粒(尤其是二氧化硅纳米颗粒)以及它们的任何组合物或混合物。项目60为根据项目54至59中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层不采取聚合物泡沫层的形式。项目61为根据项目54至59中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层为聚合物泡沫层，其具体地通过发泡技术、更具体地通过将气体搅打到所述第一聚合物层的可聚合组合物中来获得。项目62为根据项目54至61中任一项所述的组件，所述组件呈表/芯多层压敏粘合剂组件的形式，其中所述第一聚合物层为所述多层压敏粘合剂组件的芯层，并且所述第二压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的表层。项目63为根据项目54至62中任一项所述的组件，所述组件还包括第三压敏粘合剂层，所述第三压敏粘合剂层优选地在所述第一聚合物层的一侧与所述第一聚合物层相邻，所述侧与所述第一聚合物层的与所述第二压敏粘合剂层相邻的侧相对。项目64为根据项目63所述的组件，所述组件呈表/芯/表多层压敏粘合剂组件的形式，其中所述第一聚合物层为所述多层压敏粘合剂组件的芯层，所述第二压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的第一表层，并且所述第三压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的第二表层。项目65为根据项目63或64中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由以下项组成的组的聚合物基础材料：聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烃、聚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、天然橡胶、合成橡胶以及它们的任何组合、共聚物或混合物。项目66为根据项目63至65中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料。项目67为根据项目63至66中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分优选地包含直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，优选具有包含优选地1至30个、1至20个、或甚至1至15个碳原子的直链或支链烷基基团的非极性直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯。项目68为根据项目63至67中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分包含选自由以下项组成的组的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异佛尔酯以及它们的任何组合物或混合物。项目69为根据项目68所述的组件，其中所述直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何组合物或混合物。项目70为根据项目68或69中任一项所述的组件，其中所述直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。项目71为根据项目68至70中任一项所述的组件，其中所述聚合物基础材料还包含极性共聚单体，优选地极性丙烯酸酯，更优选地选自由以下项组成的组：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟烷基酯、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺、丙烯胺和取代的丙烯胺以及它们的任何组合物或混合物。项目72为根据项目63至71中任一项所述的组件，其中所述第三压敏粘合剂层还包含根据项目44至53中任一项所述的二氧化硅纳米颗粒。项目73为根据项目63至71中任一项所述的组件，其中所述第三压敏粘合剂层(基本上)不含根据项目56至59中任一项所述的粒状填料材料。项目74为根据项目63至73中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和所述第三压敏粘合剂层具有(基本上)相同的组成。项目75为根据项目63至73中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分，其包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，具有选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其它烯键式不饱和单体单元；以及b)任选地，增粘系统。项目76为根据项目75所述的组件，其中所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分包含：i.基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，45重量％至99重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，1重量％至15重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，0重量％至40重量％的可与单体单元(a)和/或(b)共聚的其他烯键式不饱和极性单体单元。项目77为根据项目75或76中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或甚至60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；以及d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。项目78为根据项目75或76中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统；以及e)任选地，1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的平均初级粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。项目79为根据项目54至78中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层具有不大于250微米、不大于220微米、不大于200微米、不大于180微米、不大于150微米、不大于100微米、不大于80微米、不大于60微米、不大于50微米、或甚至不大于40微米的厚度。项目80为根据项目54至79中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层具有在20微米至250微米、30微米至220微米、40微米至200微米、50微米至200微米、或甚至60微米至180微米范围内的厚度。项目81为根据项目54至80中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层具有大于250微米、大于300微米、大于400微米、大于500微米、大于600微米、大于800微米、或甚至大于1000微米的厚度。项目82为根据项目54至81中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层具有在250微米至4000微米、300微米至3000微米、400微米至3000微米、500微米至2500微米、600微米至2500微米、600微米至2000微米、或甚至800微米至2000微米范围内的厚度。项目83为根据项目54至82中任一项所述的组件，当根据ASTME-1438测量时，所述组件相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率(由整个多层组件的透光率产生)。项目84为根据项目54至83中任一项所述的组件，当根据ASTMD-1003-95在透射模式下测量时，所述组件具有不大于2、不大于1.8、不大于1.6、不大于1.5、不大于1.4或甚至不大于1.2的总雾度(由整个多层组件的雾度产生)。项目85为根据项目54至84中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在PMMA基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、或甚至大于32N/cm的剥离粘附力值。项目86为根据项目54至85中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在聚碳酸酯基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。项目87为根据项目54至86中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在ABS基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。项目88为一种制品，所述制品包括中表面能基底和与所述中表面能基底相邻的根据前述项目中任一项所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。项目89为根据项目88所述的制品，其中当根据ASTME-1438测量时，所述中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目90为根据项目88或89中任一项所述的制品，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。项目91为根据项目88至90中任一项所述的制品，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。项目92为根据项目88至91中任一项所述的制品，当根据ASTME-1438测量时，所述制品相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目93为一种制造根据项目1至53中任一项所述的压敏粘合剂组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂；b)将所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂掺入到可固化前体组合物中，所述可固化前体组合物包含用于制备所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的主要单体单元、任选的聚合引发剂、任选的交联剂，从而形成所述压敏组合物的可固化前体组合物；以及c)任选地，优选地用光化辐射固化步骤b)中获得的所述压敏组合物的可固化前体组合物。项目94为根据项目93所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是通过自由基聚合，具体地通过基本上无溶剂的聚合方法，更具体地通过基本上绝热的聚合反应而获得的。项目95为根据项目93或94中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，所述预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。项目96为根据项目93至95中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，所述预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。项目97为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供所述第一聚合物层的前体组合物；b)提供所述第二压敏粘合剂层的前体组合物；c)将所述第一聚合物层的前体组合物涂覆在基底上，并且任选地固化所述第一聚合物层的前体组合物；以及d)将所述第二压敏粘合剂层的前体组合物涂覆在步骤c)中获得的所述第一聚合物层的前体组合物上，并且任选地固化第二第一压敏粘合剂层的前体组合物，从而形成所述多层压敏粘合剂组件的前体；以及e)任选地，固化在步骤d)中获得的所述多层压敏粘合剂组件的前体。项目98为根据项目97所述的方法，由此将所述第一聚合物层的液体前体沉积在基底上，然后优选地用光化辐射尤其是UV辐射、电子束辐射或通过热固化来固化。项目99为根据项目98所述的方法，由此在固化之前将第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层的液体前体叠加在所述第一聚合物层的液体前体上。项目100为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，由此所述多层压敏粘合剂组件通过热熔融(共)挤出、基于溶剂的方法或它们的任何组合来产生。项目101为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，由此单独制备所述第一聚合物层和/或所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层并随后使它们彼此层压。项目102为根据项目1至87中任一项所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底、尤其是中表面能基底的用途。项目103为根据项目102所述的用途，其中当根据ASTME-1438测量时，所述中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目104为根据项目102或103中任一项所述的用途，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。项目105为根据项目102至104中任一项所述的用途，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS、聚碳酸酯(PC)以及它们的任何组合物。实施例本公开通过以下实施例进一步说明。这些实施例仅为了进行示意性的说明，并非意在限制所附权利要求书的范围。应用的测试方法：300mm/min下的90°剥离测试(根据测试方法，Finat2号，2009年第8版(TestMethod,FinatNo.2,8thedition2009))从样品材料中沿纵向方向切割出根据本公开的并且具有12.7mm的宽度和>120mm的长度的多层压敏粘合剂组件条。就测试样品制备而言，首先将衬件从一个粘合剂面中除去，并置于具有以下尺寸22×1.6cm、0.13mm厚度的铝条上。然后，在除去衬垫之后，使用轻微的指压将每个PSA组件条带的粘合剂涂覆面以它的粘合剂面向下放置在干净的测试板上。接着，以大约10mm/秒的速度用标准FINAT测试辊(重6.8kg)将测试样品在各方向上轧制两次，以使粘合剂物质与表面之间紧密接触。在将压敏粘合剂组件条施加到测试面板之后，在测试之前，使测试样品在环境室温(23℃ /-2℃，50％相对湿度 /-5％)处停留72小时。对于剥离测试而言，在第一步骤中将测试样品夹持在Zwick拉伸试验机(型号Z005，可从德国乌尔姆的兹维克/罗尔有限公司(Zwick/RoellGmbH,Ulm,Germany)商购获得)的下部活动夹具中。将多层压敏粘合剂膜条以90°的角度折回，并将其自由端以常用于90°测量的构造在张力检验器的上夹具中抓紧。将张力检验器设定成300mm/分钟的夹具分离速率。测试结果以牛顿/10mm(N/10mm)表示。引述的剥离值为两次90°剥离测量的平均值。平均粒度二氧化硅纳米颗粒的平均粒度可根据测试方法ISO22412:2008(EN)通过动态光散射(DLS)技术测定。重均分子量测量(Mw)和数均分子量测量(Mn)聚合物的重均分子量和数均分子量使用常规的凝胶渗透色谱法(GPC)来测定。得自沃特世公司(Waters)的GPC设备包括高压液相色谱泵(型号600E)、自动进样器(型号712WISP)和折射率检测器(型号2414)。色谱仪配备有来自安捷伦公司(Agilent)的三个混合床(MixedBed)型B(10μm颗粒)柱300×7.5mm。用于测试的聚合物溶液是通过将聚合物以0.3重量％聚合物的浓度溶解到1ml的四氢呋喃中来制备的。添加300μl醚醇重氮甲烷溶液(0.4mol/l)并且将样品在室温处保持60分钟。然后将样品在室温处在氮流下吹干。将干燥的样品溶解到含0.1％甲苯的THF中，以产生0.1％w/v溶液。然后通过0.45微米聚四氟乙烯过滤器过滤溶液。将100μl所得的溶液注入GPC中并以1.00毫升/分钟的速率洗脱通过保持在40℃的柱。甲苯被用作流速标记。使用三次回归分析利用聚苯乙烯标准物(10个标准物，在介于470Da和7300000Da之间的范围内分到3个溶液中)校准系统，以建立校准曲线。由校准曲线计算每个样品的重均分子量(Mw)。用于测试的测试基底：测试根据本公开的压敏粘合剂组合物和组件在以下基底上的粘附特性：-钢：不锈钢(SS)板(“Edelstahl1.4301IIID”，150mm×50mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司(RochollGmbH,Aglatershausen,Germany)。在测试之前，先用MEK和正庚烷清洁基底、用薄纸干燥，并且然后用MEK清洁、用薄纸干燥。-PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)测试面板(150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用异丙醇和蒸馏水的1:1混合物清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。-ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)测试面板(MetzoplastABS/G，150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用异丙醇和蒸馏水的1:1混合物清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。-PC(聚碳酸酯)测试面板(150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用正庚烷清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。使用的原料：在实施例中，使用以下所用的原料和商业粘合剂胶带：丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA，丙烯酸C8-酯)是2-乙基醇和丙烯酸的酯，其得自德国的巴斯夫股份公司(BASFAG,Germany)。甲基丙烯酸甲酯(MMA)可从德国赢创公司(Evonik,Germany)商购获得。丙烯酸(AA)得自德国的巴斯夫股份公司。巯基乙酸异辛酯(IOTG)是链转移剂，并且可从德国的布鲁诺博克化工公司(BrunoBockChemischeFabrik,Germany)商购获得。OmniradBDK(2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮)为紫外引发剂，并且购自荷兰瓦尔韦克的iGm树脂公司(iGmresins,WaalwijkNetherlands)。Irgacure651是购自德国的巴斯夫公司的光引发剂。1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)是快速固化的二丙烯酸酯，并且得自德国的巴斯夫股份公司。HTGO是Mw为25.000g/mol的高Tg丙烯酸类低聚物，作为2-PHA中的50重量％稀释液使用，并且根据EP-A1-2803712(Wieneke等人)中针对称为HTG-1d的共聚物所述的程序制备。3MClearVHB4910胶带是厚度为1000微米的丙烯酸系泡沫胶带，可从美国的3M公司(3MCompany,USA)商购获得。第二(甲基)丙烯酸酯共聚物的制备：在制备用于压敏粘合剂组合物和第二压敏粘合剂聚合物层的前体之前，具有如表1所示的组成(以pph计)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(下文称为聚合物1)和聚合物2(不包含具有官能团的单体单元的比较聚合物)如下文所详述进行制备。聚合物1聚合物2比较例丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)5875甲基丙烯酸甲酯(MMA)3525丙烯酸(AA)7-DMAEMA--硫基乙酸异辛酯(IOTG)0.70.7OmniradBDK1.01.0表1如上所述用于制备(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的各种单体的聚合通过在密封在乙烯-乙酸乙烯酯膜小袋中的UV光下的本体聚合来进行，如美国专利6,294,249(Hamer等人)中所述。在液体成型填充密封机上将两片2.5密耳(51微米)厚的乙烯乙酸乙烯酯(可以“VA-24”从印第安纳州埃文斯维尔的Pliant公司(PliantCorp.,Evansville,IN)商购获得)在侧边缘和底部上热密封以形成矩形小袋。小袋填充有表1中所述的预粘合剂。然后将填充的包装在顶部处沿横向穿过单体进行热密封，以形成13.4cm乘4.3cm乘约0.4cm厚的单独小袋，每个小袋中含有25克预粘合剂组合物。将小袋放置于保持在约16℃和32℃之间的水浴中，并且暴露于4.55mW/cm2强度的紫外辐射(由在300纳米(nm)和400纳米之间具有约90％的发射，并且峰值发射在351nm处的灯提供)，持续20分钟。聚合物1具有约39,800道尔顿的重均分子量(Mw)、约19,800道尔顿的数均分子量(Mn)、约2的分子量分布(Mw/Mn)和如通过福克斯方程式所估计的约-6的Tg。第一聚合物层(芯层)的前体的制备：第一聚合物组合物和对应的第一聚合物层(芯层)(下文称为PL1和PL2)的前体是通过在玻璃容器中将C8丙烯酸酯(2-EHA)和丙烯酸(介于5重量％和10重量％之间)与作为光引发剂的0.04pph的Irgacure组合来制备的。在引发UV暴露之前，用氮气冲洗混合物10分钟，并在全部时间内都将氮气鼓泡入混合物中直至通过向浆料中添加空气使聚合过程停止。一直用螺旋桨式搅拌器(300U/min)搅拌混合物，并且当达到包含在2000mPas和4500mPas之间的粘度时停止反应(当使用Brookfield粘度计测量时，T＝23℃，锭子4，12rpm)。另外，将剩余量的Irgacure和HDDA交联剂添加到组合物中并混合，直到它们已溶解/分散。用于第一聚合物层PL1和PL2的聚合前体组合物的确切配方在下表2中列出(以pph计)。2-EHAAAHDDAIrgacurePL19550.100.20PL292.57.50.100.20表2第二压敏粘合剂层(表层)的前体的制备：第二压敏粘合剂层(表层)(下文称为CSL1-3(对比)和SL4)的前体是通过在玻璃容器中首先将如上所述的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂添加到包含C8丙烯酸酯(2-EHA)和丙烯酸与作为光引发剂的0.04pph的Irgacure的聚合前体组合物中来制备的。在引发UV暴露之前，用氮气冲洗混合物10分钟，并在全部时间内都将氮气鼓泡入混合物中直至通过向浆料中添加空气使聚合过程停止。一直用螺旋桨式搅拌器(300U/min)搅拌混合物，并且当达到包含在2000mPas和4500mPas之间的粘度时停止反应(当使用Brookfield粘度计测量时，T＝25℃，锭子4，12rpm)。另外，将剩余量的Irgacure、HDDA交联剂和任选的HTGO低聚物(如果存在)添加到组合物中并混合，直到它们已溶解/分散。HTGO作为2-EHA中的稀释液添加。用于第二压敏粘合剂层CSL1-3和SL4-5的聚合前体组合物的确切配方在下表3中列出(以pph计)。比较表层CSL1不包含根据本公开的任何(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。比较表层CSL2包含不是根据本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(即，不包含具有官能团的单体单元)。比较表层CSL3包含不是根据本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(即，不包含甲基丙烯酸酯单体单元)。CSL1CSL2CSL3SL42-EHA959592.595AA557.55聚合物1---10聚合物2-10--HTGO--5-HDDA0.100.100.100.10Irgacure0.200.200.200.20表3实施例1至实施例6的多层压敏粘合剂组件的制备根据WO-A1-2011094385(Hitschmann等人)中所述的方法，将压敏粘合剂表层和芯层的前体在涂布机中彼此叠加。由此，压敏粘合剂表层的液体前体被涂覆在芯层的两侧上。第一刮刀和第三刮刀的刀高度设定为130微米-140微米(对于压敏粘合剂表层而言)，并且第二刮刀的刀高度设定为1240微米-1250微米(对于芯层而言)，两个平面均从基底表面计算。在长度为300cm的紫外固化站中以设定为0.82m/min的线速度从顶侧和底侧两者完成固化。从顶部和底部累积辐射的总辐射强度为大约3mW/cm2。所得多层压敏粘合剂组件具有厚度为约800微米的芯层和厚度为约100微米(2×100微米)的两个表层。当压敏粘合剂组件不包括任何表层时，芯层具有约1000微米的厚度。用于测试的实施例在下表4中列出了所测试的实施例。实施例1为根据本公开的。实施例2至5为比较例。实施例5的特征在于不是根据本公开的单层丙烯酸系胶带。实施例编号所用的芯层所用的表层实施例1PL1SL4实施例2PL1CSL1实施例3PL1CSL2实施例4PL2CSL3实施例5VHB4910-表4测试结果各种基底测试板上的90°剥离(72h，室温)表5示出了根据实施例1至实施例5的多层压敏粘合剂组件在室温(RT)处在各种基底上72h停留时间后的90°剥离值。表5表5示出了当与不是根据本公开的比较压敏粘合剂组件(实施例2至5)进行比较时，用根据本公开的多层压敏粘合剂组件(实施例1)在各种基底上获得的改善的剥离粘附性能。当前第1页12
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粘合剂已用于多种标记、固定、保护、密封和掩蔽用途。粘合剂胶带一般包括背衬或基底以及粘合剂。特别优选用于许多应用的一种类型的粘合剂由压敏粘合剂代表。压敏粘合剂(PSA)是本领域普通技术人员所熟知的，具有包括以下的某些特性：(1)有力且永久的粘性，(2)在不超过手指压力下进行粘附，(3)足以保持到粘附体上的能力，以及(4)足够的内聚强度。已发现很好地用作压敏粘合剂的材料为经设计和配制而表现出所需粘弹特性，从而使得粘性、剥离粘附力和剪切强度达到期望平衡的聚合物。用于制备压敏粘合剂的最常用的聚合物为各种(甲基)丙烯酸酯系共聚物、天然橡胶、合成橡胶和有机硅。随着多年来压敏粘合剂胶带使用的扩展，性能要求已变得越来越苛刻。例如就操作温度和负载而言，对于许多应用来说，原来预期应用于在室温下支撑适度负载的剪切保持能力现已大幅度提高。实际上，许多具体应用需要压敏粘合剂来支撑高应力条件下的负载，诸如例如，暴露在强烈的风化条件下或在强烈使用下，在此期间压敏粘合剂胶带受到高机械和/或化学应力。当用于透明粘结应用时，例如用于粘结透明材料或用于其中优选透明或无色粘合剂胶带的应用时，压敏粘合剂胶带必须提供在各种挑战性条件下的可操作性，诸如暴露于宽的温度范围和粘结至宽范围的基底的能力，这些基底包括金属、玻璃和所谓的中表面能(MSE)塑料，诸如PMMA、ABS和聚碳酸酯。在现代运输、建筑、装饰、家装甚至电子市场应用中，对实现透明粘结和减轻组成部件重量的需要已促使越来越多地使用MSE塑料材料，已知这些材料是对于粘合剂粘结富有挑战性的基底。现有技术中已知的用于透明粘结应用的压敏粘合剂材料通常不能为所谓的MSE基底提供令人满意的粘合性能。具体地，在这些对于粘结富有挑战性的基底上的剥离力或剪切阻力通常无法满足要求，尤其是在环境应力如改变温度和湿度下。这种不足可通过添加特定的添加剂、尤其是增粘树脂而部分地克服，但通常会损害所需的透明特性。部分解决方案在例如US-A1-2018/0223132(Nakada等人)和US-A1-2016/0122603(Nakada等人)中有所描述。然而，所述部分解决方案主要具有制造复杂性，因为它们依赖于使用由非常规且复杂的聚合技术制成的丙烯酸嵌段共聚物。因此，在粘合剂胶带工业中公认且连续的挑战是开发适用于透明粘结应用并且为难以粘结的MSE基底提供出色的粘附特性，同时保持令人满意的透明特性的压敏粘合剂组合物和胶带。在不质疑与本领域中已知的压敏粘合剂组合物相关联的技术优点的情况下，仍然需要适用于透明粘结应用并具有优异的透明特性，同时在MSE基底上提供优异且通用的粘附特性的稳定且成本有效的压敏粘合剂组合物和胶带。技术实现要素：根据一个方面，本公开涉及一种压敏粘合剂组合物，该压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。根据另一方面，本公开涉及一种多层压敏粘合剂组件，该多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中第二压敏粘合剂层具有如上所述的组合物。根据另一方面，本公开涉及一种制品，该制品包括中表面能基底和与中表面能基底相邻的如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。在本公开的又一方面，提供了一种用于制造如上所述的压敏粘合剂组合物的方法。根据又一方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底的用途。具体实施方式根据第一方面，本公开涉及一种压敏粘合剂组合物，该压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。在本公开的上下文中，已令人惊讶地发现，如上所述的压敏粘合剂组合物向难以粘结的MSE基底提供优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。不受理论的束缚，据信有利特性的这种非常独特的组合具体地由于如上所述的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的存在，并且其包含上述非常特定的可共聚材料的自由基无规共聚反应产物。这在许多方面是非常令人惊讶且反直观的发现结果，并且主要是因为技术人员将预期所得共混物内的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂之间的一些(微)相分离。在本公开的上下文中，不仅已令人惊讶地发现，基本上避免了(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂之间的任何相分离，但还发现，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂以优异的稀释特性提供到(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中。有利地，已同样令人惊讶地发现，如上所述的压敏粘合剂组合物向难以粘结的MSE基底提供优异的粘附特性，而不需要使用任何增粘树脂，尤其是烃增粘树脂。因此，本公开的压敏粘合剂组合物特别适用于透明粘结应用，尤其是用于粘结透明材料(尤其是透明MSE塑料材料，诸如PMMA、ABS和聚碳酸酯)或用于其中优选透明或无色粘合剂组合物或胶带的应用。本公开的压敏粘合剂组合物可在各种行业中找到适当的应用，尤其是在运输、建筑、装饰、家装甚至电子市场应用中。在本公开的上下文中，表述“中表面能基底”是指那些具有包含在34达因/厘米和70达因/厘米之间，典型地在34达因/厘米和60达因/厘米之间，并且更典型地在34达因/厘米和50达因/厘米之间的表面能的基底。此类材料中包括有聚酰胺6(PA6)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、清漆涂层表面，具体地用于类似汽车的车辆的清漆涂层或用于工业应用的经涂覆表面，以及类似纤维增强塑料的复合材料。在本公开的上下文中，表述“高表面能基底”是指那些具有大于350达因/厘米，典型地大于400达因/厘米的表面能的基底，并且更典型地是指那些具有包含在400达因/厘米和1100达因/厘米之间的表面能的基底。此类材料中包括有金属基底(例如铝、不锈钢)和玻璃。表面能通常由例如ASTMD7490-08中所描述的接触角测量来确定。如整个说明书中所用的术语叠加意指聚合物的液体前体的两个或更多个层或者多层压敏粘合剂组件的聚合物层的两个或更多个层布置在彼此的顶部上。叠加的液体前体层或聚合物层可直接彼此紧挨布置，使得下层的上表面邻接上层的下表面。如整个说明书中所用的术语相邻是指在前体多层压敏粘合剂组件或固化的多层压敏粘合剂组件内的两个叠加的层，这两个叠加的层直接彼此紧挨布置，即彼此邻接。术语“玻璃化转变温度”和“Tg”可互换使用并且是指(共)聚合物材料或混合物的玻璃化转变温度。除非另外指出，否则玻璃化转变温度值通过福克斯方程式估计，如下文详述。在本公开的上下文中，表述“高Tg(甲基)丙烯酸酯单体单元”意指具有高于50℃的Tg的(甲基)丙烯酸酯单体单元，作为所述高Tg单体的均聚物起作用。表述“低Tg(甲基)丙烯酸酯单体单元”意指具有低于20℃的Tg的(甲基)丙烯酸酯单体单元，作为所述低Tg单体的均聚物起作用。术语“烷基”是指为饱和烃的一价基团。烷基可为直链的、支链的、环状的或它们的组合，并且通常具有1至32个碳原子。在一些实施方案中，烷基基团包含1至25个、1至20个、1至18个、1至12个、1至10个、1至8个、1至6个或1至4个碳原子。烷基基团的示例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、2-辛基和2-丙基庚基。根据本公开的典型方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分不同于或异于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。在本公开的上下文中，表述“(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分不同于或异于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂”意在表达(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是相互自排除的，这意味着一种组分不能作为另一种组分。根据一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的共聚反应产物，该可共聚材料包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和单体单元。根据另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的共聚反应产物，该可共聚材料包含：i.45重量％至99重量％、50重量％至99重量％、60重量％至99重量％、70重量％至98重量％、80重量％至98重量％、85重量％至98重量％、或甚至90重量％至98重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地酸官能烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，0重量％至40重量％、1重量％至40重量％、5重量％至35重量％、10重量％至30重量％的可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和(极性)单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的总重量。在本公开的一个具体方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C24(甲基)丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18(甲基)丙烯酸酯单体单元。在一个有利方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸丁酯。在另一个有利方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不具有官能团。在一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不同于任选的具有官能团的烯键式不饱和单体单元，并且不同于可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的任选的其他烯键式不饱和单体单元。根据本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分具有如通过福克斯方程式所估计的不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、不高于-5℃、不高于-10℃、不高于-15℃、或甚至不高于-20℃的Tg。在一个示例性方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含大于12重量％、大于15重量％、大于18重量％、大于20重量％、大于22重量％、大于25重量％、大于28重量％、大于30重量％、大于32重量％、大于35重量％、大于40重量％、大于45重量％、大于50重量％、大于55重量％、大于60重量％、或甚至大于65重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。在另一个示例性方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含不大于70重量％、不大于65重量％、不大于60重量％、不大于55重量％、不大于50重量％、不大于45重量％、不大于40重量％、或甚至大于35重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据本公开的有利方面，基于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含11重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含：i.29重量％至88重量％、30重量％至88重量％、35重量％至88重量％、40重量％至85重量％、40重量％至80重量％、40重量％至75重量％、45重量％至70重量％、50重量％至65重量％、或甚至55重量％至60重量％的C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.11重量％至70重量％、11重量％至65重量％、12重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.0.5重量％至15重量％、1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的总重量。在本公开的一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32丙烯酸酯单体单元、C1-C24丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18丙烯酸酯单体单元以及它们的任何混合物。在一个更典型的方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何混合物。根据一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元不具有官能团。在本公开的另一个有利方面，包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂仅包含单个C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元类型。在一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸环庚酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯以及它们的任何混合物。根据一个有利方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸叔丁酯以及它们的任何混合物。根据一个更有利的方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯以及它们的任何混合物。根据一个特别有利的方面，用于本文的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元被选择为包含甲基丙烯酸甲酯。在本公开的一个有益方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：酸、胺、羟基、酰胺、异氰酸酯、酸酐、环氧化物、腈以及它们的任何组合。根据本公开的一个更有利的方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自包括酸基团的组的官能团。根据本公开的另一个有益方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、马来酸酐、4-丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸根合乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯腈以及它们的任何混合物。根据本公开的特别有利的方面，具有官能团并且用于(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂两者中的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：丙烯酸、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯以及它们的任何混合物。在本公开的一个典型方面，用于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂中的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元和具有官能团的烯键式不饱和单体单元是相互自排除的。因此，那些单体单元类型中的任一种不能作为其他单体单元类型。在本公开的一个具体方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含不超过4个、不超过3个、不超过2个或甚至不超过1个不同的C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。根据一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的不高于45℃、不高于40℃、不高于35℃、不高于30℃、不高于25℃、不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、或甚至不高于-5℃的Tg。对于(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂而言，可通过应用以下福克斯方程式来计算对各种单体的特定组合有用的互聚物Tg的预测：1/Tg＝ΣWi/Tgi。在该方程式中，Tg为混合物的玻璃化转变温度，Wi为混合物中组分i的重量分数，并且Tgi为组分i的玻璃化转变温度，并且所有的玻璃化转变温度都以开尔文(K)为单位。根据另一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的高于-30℃、高于-25℃、高于-20℃、高于-15℃、或甚至高于-10℃的Tg。根据另一个有利方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的在-30℃至50℃、-25℃至50℃、-25℃至45℃、-20℃至40℃、-20℃至35℃、-20℃至30℃、-20℃至25℃、-15℃至25℃、-15℃至20℃、-15℃至15℃、-15℃至10℃、-15℃至5℃、-15℃至0℃、-10℃至0℃、或甚至-5℃至0℃范围内的Tg。在本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于12,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于20,000道尔顿、大于25,000道尔顿、大于30,000道尔顿、大于35,000道尔顿、或甚至大于40,000道尔顿的重均分子量(Mw)。使用实验部分中详述的常规凝胶渗透色谱法(GPC)测定(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的重均分子量(Mw)。在本公开的又一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于100,000道尔顿、不大于80,000道尔顿、不大于70,000道尔顿、不大于60,000道尔顿、不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、或甚至不大于25,000道尔顿的重均分子量(Mw)。在本公开的一个更有利的方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在12,000道尔顿至100,000道尔顿、15,000道尔顿至100,000道尔顿、20,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至80,000道尔顿、25,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至55,000道尔顿、30,000道尔顿至50,000道尔顿、30,000道尔顿至45,000道尔顿、或甚至30,000道尔顿至40,000道尔顿范围内的重均分子量(Mw)。在本公开的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于5,000道尔顿、大于6,000道尔顿、大于8,000道尔顿、大于10,000道尔顿、大于12,000道尔顿、大于14,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于16,000道尔顿、大于18,000道尔顿、或甚至大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。使用实验部分中详述的常规凝胶渗透色谱法(GPC)测定(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的数均分子量(Mn)。在本公开的又一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、不大于25,000道尔顿、或甚至不大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。在本公开的一个更有利的方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在10,000道尔顿至50,000道尔顿、10,000道尔顿至40,000道尔顿、10,000道尔顿至35,000道尔顿、10,000道尔顿至30,000道尔顿、15,000道尔顿至30,000道尔顿、或甚至15,000道尔顿至25,000道尔顿范围内的数均分子量(Mn)。在一个具体方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于1、大于1.2、大于1.4、大于1.5、大于1.6、大于1.8、或甚至大于2.0的分子量分布(Mw/Mn)。根据一个典型方面，用于本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是无规共聚物，其(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段，尤其是仅由C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元的共聚产生的共聚物嵌段。在本公开的上下文中，表述“共聚物(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段”意在表达基于共聚物的总重量，共聚物包含不大于0.5重量％，具体地不大于0.1重量％或甚至不大于0.05重量％的嵌段共聚物和/或共聚物嵌段。根据一个典型方面，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，本公开的压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)至少60重量％、至少65重量％、至少70重量％、至少75重量％、至少80重量％、至少85重量％、或甚至至少90重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)至多40重量％、至多35重量％、至多30重量％、至多25重量％、至多20重量％、至多15重量％、或甚至至多10重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据另一个典型方面，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，本公开的压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)60重量％至95重量％、70重量％至95重量％、80重量％至95重量％、或甚至85重量％至95重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)5重量％至40重量％、5重量％至30重量％、5重量％至20重量％、或甚至5重量％至15重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。在一个特别有利的方面，本公开的压敏粘合剂组合物(基本上)不含增粘树脂，具体地烃增粘树脂，更具体地基于C5的烃树脂、基于C9的烃树脂、基于C5/C9的烃树脂以及它们的任何混合物。在本公开的上下文中，表述“压敏粘合剂组合物(基本上)不含增粘树脂”意在表达基于压敏粘合剂组合物的总重量，压敏粘合剂组合物包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的增粘树脂。在另一个有利方面，本公开的压敏粘合剂组合物(基本上)不含(化学)交联剂，具体地能够使(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂交联的(化学)交联剂。在本公开的上下文中，表述“压敏粘合剂组合物(基本上)不含交联剂”意在表达基于压敏粘合剂组合物的总重量，压敏粘合剂组合物包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的交联剂。根据一个典型方面，用于本公开的压敏粘合剂组合物中的(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂彼此不可交联。在一个另选方面，本公开的压敏粘合剂组合物可包含(化学)交联剂。根据一个有利方面，本公开的压敏粘合剂组合物包含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的上下文中，已发现在本公开的压敏粘合剂组合物中掺入平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒有利地影响难以粘结的MSE基底的粘附和内聚特性，尤其是在剥离力和剪切阻力方面，同时保持优异的透明特性。在本公开的上下文中，本文可使用任何二氧化硅纳米颗粒，前提条件是它们满足上述平均粒度要求。按照本公开，本领域的技术人员可容易地识别用于本文的合适的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的一个有益方面，当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有不大于350nm、不大于300nm、不大于250nm、不大于200nm、不大于150nm、不大于100nm、不大于80nm、不大于60nm、不大于50nm、不大于40nm、不大于30nm、或甚至不大于20nm的平均粒度。在本公开的另一有益方面，当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有在1nm至400nm、2nm至350nm、3nm至300nm、3nm至250nm、5nm至200nm、5nm至150nm、5nm至100nm、5nm至80nm、5nm至60nm、或甚至10nm至50nm范围内的平均粒度。如对于本领域的技术人员而言将显而易见的那样，二氧化硅纳米颗粒可具有或可不具有合适的表面改性，具体取决于形成本公开的压敏粘合剂组合物的聚丙烯酸酯基共混物材料的性质。根据本公开的压敏粘合剂组合物的有利方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有选自包括疏水性表面改性、亲水性表面改性以及它们的任何组合的组的表面改性。根据一个更有利的方面，用于本公开的二氧化硅纳米颗粒具有疏水性表面改性。根据另一个有利方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自由热解法二氧化硅纳米颗粒组成的组。在本公开的一个特别有利的方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自由以下项组成的组：疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒、亲水性热解法二氧化硅纳米颗粒以及它们的任何组合物。在根据本公开的压敏粘合剂组合物的最有利的方面，用于本文的二氧化硅纳米颗粒选自包括疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒的组。根据另一个有利方面，当根据BSISO9277:2010测量时，用于本文的二氧化硅纳米颗粒具有在50m2/g至200m2/g、60m2/g至180m2/g、60m2/g至160m2/g、50m2/g至150m2/g、60m2/g至150m2/g、80m2/g至150m2/g、或甚至90m2/g至130m2/g范围内的比表面积(BET)。在本公开的一个示例性方面，基于压敏粘合剂组合物的重量，平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒以1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的量存在于压敏粘合剂组合物中。根据另一方面，本公开涉及一种多层压敏粘合剂组件，该多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中第二压敏粘合剂层具有如上所述的组合物。在本公开的上下文中，已令人惊讶地发现，如上所述的多层压敏粘合剂组件向难以粘结的MSE基底整体提供优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。这在许多方面是非常令人惊讶且反直观的发现，不仅因为颗粒、尤其是二氧化硅纳米颗粒在多层粘合剂胶带中的存在通常被假设为不利地影响所得胶带的透明度，而且因为二氧化硅纳米颗粒通常被认为仅有益地影响剪切特性而不是剥离性能，更不用说在难以粘结的MSE基底上。在根据本公开的多层压敏粘合剂组件的一个有利方面，第一聚合物层为压敏粘合剂层。根据有利方面，多层压敏粘合剂组件的第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料。在本公开的上下文中，表述“第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料”意在表达基于第一压敏粘合剂层的总重量，第一聚合物层包含不大于0.5重量％、具体地不大于0.1重量％、或甚至不大于0.05重量％的粒状填料材料。这是非常令人惊讶且反直观的发现，即如上所述的多层压敏粘合剂组件在其中其第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料的情况下仍然向难以粘结的MSE基底提供总体优异的粘附特性，尤其是在剥离力方面，同时保持优异的透明特性。实际上，通常假设在多层压敏粘合剂组件中存在聚合物泡沫层，尤其是由掺入中空粒状填料材料(诸如可膨胀微球、玻璃微球和玻璃泡)而产生的聚合物泡沫层，对于确保对粘结富有挑战性的基底如MSE基底的可接受粘附特性是必要的。此外，通常认识到，多层压敏粘合剂组件中的聚合物泡沫层有助于解决已知影响多层组件的总体粘附特性的变形问题和能量分布。在本公开的一个具体方面，第一聚合物层基本上不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的粒状填料材料。在本公开的另一具体方面，第一聚合物层基本上不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度大于400nm的粒状填料材料。根据一个有利方面，第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：中空(无孔)粒状填料材料，尤其是中空微球、可膨胀或膨胀微球、玻璃珠、玻璃泡、玻璃微球、陶瓷微球、中空聚合物颗粒以及它们的任何组合物或混合物。根据一个典型方面，用于多层压敏粘合剂组件中的第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：二氧化硅型填料、疏水性二氧化硅型填料、亲水性二氧化硅型填料、疏水性热解法二氧化硅、亲水性热解法二氧化硅、纤维、导电和/或导热颗粒、纳米颗粒(尤其是二氧化硅纳米颗粒)以及它们的任何组合物或混合物。在根据本公开的多层压敏粘合剂组件的另一个典型方面，第一聚合物层不采取聚合物泡沫层的形式。在本公开的上下文中，术语“聚合物泡沫”意指基于聚合物的材料，并且该材料包括空隙，该空隙的量通常为至少5体积％，典型地10体积％至55体积％或10体积％至45体积％。聚合物泡沫层具有例如包含在100微米和6000微米之间、在200微米和4000微米之间、在500微米和2000微米之间或甚至在800微米和1500微米之间的厚度。如将对本领域技术人员显而易见的是，按照本说明，第二压敏粘合剂聚合物泡沫层的优选厚度将取决于预期应用。聚合物泡沫层通常具有包含在0.45g/cm3和1.5g/cm3之间、在0.45g/cm3和1.10g/cm3之间、在0.50g/cm3和0.95g/cm3之间、在0.60g/cm3和0.95g/cm3之间或甚至在0.70g/cm3和0.95g/cm3之间的密度。这个密度通过加入空隙或孔来实现。通常，聚合物泡沫层将包括至少5体积％并且例如介于15体积％和45体积％之间或介于20体积％和45体积％之间的空隙。聚合物泡沫层中的空隙或孔可以本领域中描述的任何已知的方式来产生，并且包括使用气体或发泡剂和/或将中空颗粒包括到用于聚合物泡沫层的组合物中。例如，根据US4,415,615中描述的一种产生聚合物泡沫的方法，可通过以下步骤获得丙烯酸类泡沫：(i)使包含丙烯酸酯单体和任选的共聚单体的组合物发泡，(ii)将泡沫涂覆在背衬上，以及(iii)使发泡的组合物聚合。将丙烯酸酯单体和任选的共聚单体的未发泡组合物涂覆至背衬并且然后同时起泡并聚合该组合物也是可能的。组合物发泡可通过将气体搅动到可聚合组合物中来完成。用于这个目的的优选气体为惰性气体，诸如氮和二氧化碳，尤其在聚合是光引发的情况下。另选地，空隙可形成于中空填料的掺入，诸如中空聚合物颗粒、中空玻璃微球或中空陶瓷微球。根据本公开的多层压敏粘合剂组件的另选方面，第一聚合物层为聚合物泡沫层，其具体地通过发泡技术、更具体地通过将气体搅打到第一聚合物层的可聚合组合物中来获得。根据本公开的一个有利方面，多层压敏粘合剂组件呈表/芯多层压敏粘合剂组件的形式，其中第一聚合物层为多层压敏粘合剂组件的芯层，并且第二压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的表层。在与单层压敏粘合剂相比时，这种类型的多层压敏粘合剂组件，并且具体地双层聚合物胶带组件是特别有利的，因为可通过第二压敏粘合剂层(通常也称为表层)的配方调节粘附(快速粘附)，同时可通过第一聚合物层(通常也称为芯层)的适当配方来解决总体组件的其他特性/要求，诸如应用问题、变形问题和能量分布。根据另一个有利方面，本公开的多层压敏粘合剂组件呈多层压敏粘合剂组件的形式，该多层压敏粘合剂组件还包括第三压敏粘合剂层，从而形成例如三层多层压敏粘合剂组件。优选地，第三压敏粘合剂层在第一聚合物层的一侧与第一聚合物层相邻，该侧与第一聚合物层的与第二压敏粘合剂层相邻的侧相对。还优选地，第二压敏粘合剂层、第一聚合物层和第三压敏粘合剂层是叠加的。在一个有益方面，多层压敏粘合剂组件呈表/芯/表多层压敏粘合剂组件的形式，其中第一聚合物层为多层压敏粘合剂组件的芯层，第二压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的第一表层，并且第三压敏粘合剂层为多层压敏粘合剂组件的第二表层。第一聚合物层和第三压敏粘合剂层可具有本领域通常已知的任何组合物。因此，用于本公开的多层压敏粘合剂组件中的第一聚合物层和第三压敏粘合剂层的组成不受特别限制。在一个示例性方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由以下项组成的组的聚合物基础材料：聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烃、聚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、天然橡胶、合成橡胶以及它们的任何组合、共聚物或混合物。根据一个有利方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个优选方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分优选地包含直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，优选具有包含优选地1至30个、1至20个、或甚至1至15个碳原子的直链或支链烷基基团的非极性直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯。根据本公开的另一个优选方面，第一聚合物层和第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分包含选自由以下项组成的组的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异佛尔酯(isophoryl(meth)acrylate)以及它们的任何组合物或混合物。在本公开的一个有利方面，用于本文的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何组合物或混合物。在本公开的一个具体有利方面，用于本文的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个优选方面，用于本文的聚合物基础材料包含极性共聚单体，优选地极性丙烯酸酯，更优选地选自由以下项组成的组：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟烷基酯、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺、丙烯胺和取代的丙烯胺、以及它们的任何组合物或混合物。可通过任何常规的自由基聚合方法来制备用于本文的各种(甲基)丙烯酸酯系共聚物，这些方法包括溶液法、辐射法、本体法、分散法、乳液法、无溶剂法和悬浮法。可通过如以下专利中公开的悬浮聚合制备粘合剂共聚物：U.S.3,691,140(Silver)；4,166,152(Baker等人)；4,636,432(Shibano等人)；4,656,218(Kinoshita)；和5,045,569(Delgado)。经由乳液技术的聚合可能需要存在乳化剂(其也可被称为乳化剂或表面活性剂)。可用于本公开的乳化剂包括选自由以下项组成的组的那些：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂以及它们的混合物。优选地，乳液聚合在存在一种或多种阴离子表面活性剂的情况下进行。基于乳液压敏粘合剂的所有单体的总重量，表面活性剂浓度的有用范围为约0.5重量％至约8重量％，优选地约1重量％至约5重量％。另选地，共聚物可通过以下技术进行聚合，该技术包括但不限于溶剂聚合、分散聚合和无溶剂本体聚合的常规技术。单体混合物可包含聚合引发剂，尤其是热引发剂或光引发剂类型，并且是以有效聚合共聚单体的量。典型的溶液聚合方法通过以下方式进行：向反应容器中添加单体、合适的溶剂和任选的链转移剂，添加自由基引发剂，用氮气吹扫，并且使反应容器保持在高温下(通常在约40至100℃的范围内)直到反应完成，根据批量大小和温度通常为约1至20小时。溶剂的示例为甲醇、四氢呋喃、乙醇、异丙醇、丙酮、甲基乙基酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯和乙二醇烷基醚。这些溶剂可单独使用或作为它们的混合物使用。在典型的光聚合方法中，可以在存在光聚合引发剂(即，光引发剂)的情况下用紫外(UV)线照射单体混合物。优选的光引发剂为可以商品名IRGACURETM和DAROCURTM购自BASF公司的那些，并且包括1-羟基环己基苯甲酮(IRGACURETM184)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙-1-酮(IRGACURE651)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(IRGACURETM819)、1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮(IRGACURETM2959)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁酮(IRGACURETM369)、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙-1-酮(IRGACURETM907)，和2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(DAROCURTM1173)。特别优选的光引发剂是IRGACURETM819、651、184和2959。也可利用无溶剂聚合方法，诸如美国专利4,619,979号和4,843,134号Kotnour等人)中所述的连续自由基聚合方法；美国专利5,637,646号(Ellis)中所述的使用间歇式反应器的基本上绝热的聚合方法；以及美国专利5,804,610号(Hamer等人)中所述的用于聚合经封装的预粘合剂组合物的方法来制备聚合物。可用于制备用于本公开的丙烯酸酯基(共)聚合物的水溶性和油溶性引发剂是当暴露于热时产生引发单体混合物(共)聚合的自由基的引发剂。对于通过乳液聚合作用来制备(甲基)丙烯酸酯聚合物而言，水溶性引发剂是优选的。合适的水溶性引发剂包括但并不限于选自由以下项组成的组的那些：过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠以及它们的混合物；氧化-还原引发剂(诸如上述过硫酸盐的反应产物)和还原剂(诸如选自由焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠组成的组的那些)；和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)及其可溶盐(例如钠盐、钾盐)。优选的水溶性引发剂是过硫酸钾。合适的油溶性引发剂包括但并不限于选自由以下项组成的组的那些：偶氮化合物，诸如VAZOTM64(2,2'-偶氮二(异丁腈))和VAZOTM52(2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈))，两者均购自杜邦公司(E.I.duPontdeNemoursCo.)，过氧化物，诸如过氧化苯甲酰和过氧化月桂酰；以及它们的混合物。优选的油溶性热引发剂是(2,2'-偶氮二(异丁腈))。当使用时，基于第一压敏粘合剂中的100重量份单体组分，引发剂可以占约0.05重量份至约1重量份或约0.1重量份至约0.5重量份。如果需要，可向(共)聚合物的单体混合物中添加链转移剂以制备具有期望分子量的(共)聚合物。可用的链转移剂的示例包括但不限于选自由以下项组成的组的那些：四溴化碳、醇、硫醇以及它们的混合物。当存在链转移剂时，优选的链转移剂是巯基乙酸异辛酯和四溴化碳。基于100重量份的总单体混合物，单体混合物还可包含至多约5重量份，典型地约0.01重量份至约5重量份，优选地约0.5重量份至约3重量份的链转移剂(如果使用的话)。为了增加第一压敏粘合剂层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层组合物的内聚强度，可将交联添加剂添加到粘合剂组合物中。例示了交联添加剂的两种主要类型。第一交联添加剂为热交联添加剂，诸如多官能氮丙啶、异氰酸酯和环氧树脂。氮丙啶交联剂的一个示例是1,1'-间苯二甲酰基-双(2-甲基氮丙啶)(CAS号7652-64-4)。可以在聚合之后将此类化学交联剂添加到PSA当中，并在用烘箱干燥经涂覆的粘合剂期间进行热活化。尽管低Tg共聚物组分中可包括多官能(甲基)丙烯酸酯并且可用作交联剂，但是可添加附加的交联剂。在其他交联方法中，可使用热交联剂，其任选地与合适的促进剂和阻滞剂组合。用于本文的合适的热交联剂包括但不限于异氰酸酯，更具体为三聚的异氰酸酯和/或不含封闭剂的空间位阻的异氰酸酯或其他环氧化物化合物，诸如环氧化物-胺交联剂系统。有利的交联剂系统和方法在DE202009013255U1、EP2305389A、EP2414143A、EP2192148A、EP2186869、EP0752435A、EP1802722A、EP1791921A、EP1791922A、EP1978069A和DE102008059050A的说明书中有所描述，这些文献的相关内容因此以引用方式并入。适用于本文的促进剂和阻滞剂体系如在US-A1-2011/0281964的说明书中有所描述，其相关内容以引用方式明确地并入本文。用于本文的合适的热交联剂包括环氧环己基衍生物，具体地环氧环己基羧酸酯衍生物，特别优选为(3,4-环氧环己烷)甲基3,4-环氧环己基羧酸酯，其可以商品名UVACURE1500从氰特工业公司商购获得。在另一个实施方案中，可以采用依靠自由基进行交联反应的化学交联剂。试剂例如过氧化物充当自由基源。当充分受热时，这些前体将生成引起聚合物交联反应的自由基。常用的自由基产生剂是过氧化苯甲酰。仅需要少量的自由基产生剂，但比起双酰胺和异氰酸酯试剂的所需温度，自由基产生剂通常需要更高的温度以完成交联反应。第二种类型的交联添加剂是通过高强度紫外(UV)光活化的光敏交联剂。用于丙烯酸类PSA的两种常用光敏交联剂为二苯甲酮和共聚芳族酮单体，如在美国专利4,737,559号(Kellen等人)中所述。可后添加溶液或浆液共聚物并被紫外光活化的另一种光交联剂为三嗪，例如，2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-均三嗪。在一些实施方案中，多官能丙烯酸酯可用于增加内聚强度。多官能丙烯酸酯尤其可用于乳液聚合。可用的多官能丙烯酸酯交联剂的示例包括但并不限于：二丙烯酸酯、三丙烯酸酯和四丙烯酸酯，诸如1,6-己二醇二丙烯酸酯、聚(乙二醇)二丙烯酸酯、聚丁二烯二丙烯酸酯、聚氨酯二丙烯酸酯和丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯以及它们的混合物。诸如单烯键式不饱和单烷氧基、二烷氧基和三烷氧基硅烷化合物(包括但不限于甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(购自宾夕法尼亚州塔利敦的Gelest公司(Gelest，Inc.,Tullytown,PA))、乙烯基二甲基乙氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷等)的可水解的、可自由基共聚的交联剂也是可用的交联剂。交联剂的量和种类根据粘合剂组合物的应用来定制。如果存在，则交联剂可以任何合适的量使用。通常，基于粘合剂组合物的总干重，交联剂以小于5份的量存在。更具体地，基于100份的低Tg共聚物的总单体，交联剂可以0.01份至5份，优选地0.05份至1份的量存在。在本公开的一个有利方面，使用基本上无溶剂的自由基聚合方法，具体地基本上无溶剂热自由基聚合方法来制备用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据一个优选方面，使用基本上绝热的聚合方法制备用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，如例如美国专利5,637,646(Ellis)中所述。根据一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。根据另一个示例性方面，(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。在照射期间可以通过测量聚合混合物的折射率来监控转化(单体到共聚物的)度。根据另一个优选方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂根据例如美国专利5,804,610(Hamer等人)中所述的用于聚合经封装的预粘合剂组合物的方法来制备。根据另一个优选方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂根据涉及在溶剂中热致聚合的方法来制备。用于本文的第一聚合物层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层组合物可任选地包含氢化烃增粘剂以改善其粘附特性，即产生更有力的粘性。可添加其他添加剂来提高压敏粘合剂组合物的性能。例如，在本文中可包括均化剂、紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂(HALS)、氧抑制剂、润湿剂、流变改性剂、消泡剂、杀生物剂、染料等。所有这些添加剂和它们的使用都是本领域中所熟知的。应当理解，只要这些化合物不损害粘合剂的特性，其中任一种可被使用。紫外线吸收剂和受阻胺光稳定剂可用作第一压敏粘合剂组合物的添加剂。在本公开的一个具体方面，用于本文的第三压敏粘合剂层还包含如上所述的二氧化硅纳米颗粒。在本公开的另选方面，第三压敏粘合剂层(基本上)不含如上所述的粒状填料材料。根据一个示例性方面，第二压敏粘合剂层和第三压敏粘合剂层具有(基本上)相同的组成。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个有利方面，第一聚合物层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分，其包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，具有选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其它烯键式不饱和单体单元；以及b)任选地，增粘系统。根据本公开的压敏粘合剂组件的另一个有利方面，用于本文的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分包含：i.基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，45重量％至99重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，1重量％至15重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，0重量％至40重量％的可与单体单元(a)和/或(b)共聚的其他烯键式不饱和极性单体单元。根据本公开的压敏粘合剂组件的另一个有利方面，第一压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或甚至60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；以及d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。根据本公开的压敏粘合剂组件的又一个有利方面，第一聚合物层和/或第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统；以及e)1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。根据本公开的压敏粘合剂组件的一个典型方面，第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有不大于250微米、不大于220微米、不大于200微米、不大于180微米、不大于150微米、不大于100微米、不大于80微米、不大于60微米、不大于50微米、或甚至不大于40微米的厚度。通常，用于压敏粘合剂组件中的第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层具有在20微米至250微米、30微米至220微米、40微米至200微米、50微米至200微米、或甚至60微米至180微米范围内的厚度。根据压敏粘合剂组件的另一个典型方面，第一聚合物层具有大于250微米、大于300微米、大于400微米、大于500微米、大于600微米、大于800微米、或甚至大于1000微米的厚度。在本公开的一个典型方面，第一聚合物层具有在250微米至4000微米、300微米至3000微米、400微米至3000微米、500微米至2500微米、600微米至2500微米、600微米至2000微米、或甚至800微米至2000微米范围内的厚度。根据一个具体方面，当根据ASTME-1438测量时，本公开的多层压敏粘合剂组件相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率(由多层组件的透光率产生)。根据另一具体方面，当根据ASTMD-1003-95在透射模式下测量时，本公开的多层压敏粘合剂组件具有不大于2、不大于1.8、不大于1.6、不大于1.5、不大于1.4、或甚至不大于1.2的总雾度(由多层组件的雾度产生)。在本公开的一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在PMMA基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、或甚至大于32N/cm的剥离粘附力值。在本公开的另一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在聚碳酸酯基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。在本公开的又一个有利方面，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在ABS基底上在室温处测量时，多层压敏粘合剂组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。根据另一个方面，本公开涉及一种制品，该制品包括中表面能基底和与中表面能基底相邻的如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。与用于本公开的制品中的压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件、第一聚合物层、第二压敏粘合剂层和任选的第三压敏粘合剂层相关的具体且优选的方面与上文在描述压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件的上下文中详述的那些相同。用于本文的中表面能基底不受特别限制。在本公开的上下文中，可使用本领域通常已知的任何中表面能基底。按照本公开，本领域技术人员可容易地识别用于本文的合适的中表面能基底。由于本公开的压敏粘合剂组合物和多层压敏粘合剂组件提供了优异的透明特性，用于制品中的中表面能基底也可被有利地选择为具有有益的透明特性。根据上述制品的一个有利方面，当根据ASTME-1438测量时，用于本文的中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率。在本公开的制品的一个有利方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。在一个特别有利的方面，用于上述制品中的中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。根据一个特别有利的方面，当根据ASTME-1438测量时，本公开的制品相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。如上所述的压敏粘合剂组合物、第一聚合物层、第二压敏粘合剂层和任选的第三压敏粘合剂层组合物可通过本领域技术人员熟知的常规制造方法获得。特定的压敏粘合剂组合物可例如通过多种常规自由基聚合方法制备，这些方法包括溶液聚合、本体聚合(即，具有少量或不具有溶剂)、分散聚合、乳液聚合、以及悬浮聚合方法。在一个具体方面，压敏粘合剂组合物和各种压敏粘合剂层组合物通过熟知的无溶剂聚合方法，尤其是热熔融聚合方法来制备。在制备用于根据本公开的PSA组件的压敏粘合剂层的一种或多种压敏粘合剂组合物的一些方法中，含有单体的可聚合材料被部分地聚合，以便将它的粘度增加至对应于浆料状材料的粘度。通常，将主要单体和其他任选的单体与自由基聚合引发剂的一部分混合。根据添加的引发剂的类型，通常将混合物暴露于光化辐射或加热下，以使一价单体(即，具有单个烯键式不饱和基团的单体)部分聚合。然后，可将交联剂和引发剂的任何残余部分添加到浆料状部分聚合的材料中。还可将任选的增粘剂和增塑剂与部分聚合的材料混合。所得的混合物可更容易作为涂料组合物施加到载体(例如，隔离衬件)或另一层(例如，聚合物泡沫层)上。然后，若存在光引发剂，则可将该涂覆层暴露于光化辐射，或者，若存在热引发剂，则可将该涂覆层暴露于热。暴露于光化辐射或热通常导致涂料组合物中可聚合材料的进一步反应。根据另一个方面，本公开涉及一种制造如上所述的压敏粘合剂组合物的方法，该方法包括以下步骤：a)提供所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂；b)将所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂掺入到可固化前体组合物中，所述可固化前体组合物包含用于制备所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的主要单体单元、任选的聚合引发剂、任选的交联剂，从而形成所述压敏组合物的可固化前体组合物；以及c)任选地，优选地用光化辐射固化步骤a)中获得的所述压敏组合物的可固化前体组合物。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的一个具体方面，通过自由基聚合，具体地通过基本上无溶剂的聚合方法，更具体地通过基本上绝热的聚合反应，来获得步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的另一个有利方面，步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。根据制造压敏粘合剂组合物的方法的又一个具体方面，步骤a)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，该预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。根据又一个方面，本公开涉及一种制造如上所述的多层压敏粘合剂组件的方法，该方法包括以下步骤：a)提供所述第一聚合物层的前体组合物；b)提供所述第二压敏粘合剂层的前体组合物；c)将所述第一聚合物层的前体组合物涂覆在基底上，并且任选地固化所述第一聚合物层的前体组合物；以及d)将所述第二压敏粘合剂层的前体组合物涂覆在步骤c)中获得的所述第一聚合物层的前体组合物上，并且任选地固化第二第一压敏粘合剂层的前体组合物，从而形成所述多层压敏粘合剂组件的前体；以及e)任选地，固化在步骤d)中获得的所述多层压敏粘合剂组件的前体。根据制造压敏粘合剂组件的该方法的一个具体方面，将第一聚合物层的液体前体沉积在基底上，然后优选地用光化辐射尤其是UV辐射、电子束辐射或通过热固化来固化。根据制造压敏粘合剂组件的该方法的另一具体方面，在固化之前，将第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层的液体前体叠加在第一聚合物层的液体前体上。根据一个有利方面，本文所述的多层压敏粘合剂组件通过湿碰湿涂覆工艺步骤获得。在例如WO-A1-2011094385(Hitschmann等人)或EP-A1-0259094(Zimmerman等人)中详细描述了用于本文的示例性“湿法”生产工艺，该专利的全部公开内容以引用方式并入本文。然而，多层压敏粘合剂组件的制造不限于前述方法。例如，压敏粘合剂组件可通过共挤出、基于溶剂的方法或它们的组合来生产。根据一种另选的方法，单独制备第一聚合物层和/或第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层并随后使它们彼此层压。根据又一个方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底、尤其是中表面能基底的用途。在该用途的一个具体方面，用于本文的高能表面基底选自透明硅质基底，尤其是玻璃基底的组。在该用途的另一个具体方面，当根据ASTME-1438测量时，用于本文的中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。在该用途的一个示例性方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。根据该用途的一个有利方面，用于本文的中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。在又一个方面，本公开涉及如上所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于工业应用，尤其是用于运输、建筑、装饰、家装和电子应用的用途。项目1为一种压敏粘合剂组合物，所述压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：a)(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂，所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.基于(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，大于10重量％的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于10,000道尔顿的重均分子量(Mw)和如通过福克斯方程式所估计的不高于50℃的Tg。项目2为根据项目1所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的(自由基无规)共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，(高Tg)具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其他烯键式不饱和单体单元。项目3为根据项目1或2中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分包含可共聚材料的(自由基无规)共聚反应产物，所述可共聚材料包含：i.45重量％至99重量％、50重量％至99重量％、60重量％至99重量％、70重量％至98重量％、80重量％至98重量％、85重量％至98重量％、或甚至90重量％至98重量％的所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元，具体地(高Tg)酸官能烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，0重量％至40重量％、1重量％至40重量％、5重量％至35重量％、10重量％至30重量％的可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的所述其他(非酸官能)烯键式不饱和(极性)单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的总重量。项目4为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、C1-C24(甲基)丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18(甲基)丙烯酸酯单体单元。项目5为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸丁酯。项目6为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不具有官能团。项目7为根据项目2至6中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元不同于任选的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元，并且不同于可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的所述任选的其他烯键式不饱和单体单元。项目8为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分具有如通过福克斯方程式所估计的不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃、不高于-5℃、不高于-10℃、不高于-15℃、或甚至不高于-20℃的Tg。项目9为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含大于12重量％、大于15重量％、大于18重量％、大于20重量％、大于22重量％、大于25重量％、大于28重量％、大于30重量％、大于32重量％、大于35重量％、大于40重量％、大于45重量％、大于50重量％、大于55重量％、大于60重量％、或甚至大于65重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目10为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含不大于70重量％、不大于65重量％、不大于60重量％、不大于55重量％、不大于50重量％、不大于45重量％、不大于40重量％、或甚至大于35重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目11为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量，包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含11重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目12为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含：i.29重量％至88重量％、30重量％至88重量％、35重量％至88重量％、40重量％至85重量％、40重量％至80重量％、40重量％至75重量％、45重量％至70重量％、50重量％至65重量％、或甚至55重量％至60重量％的所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元；ii.11重量％至70重量％、11重量％至65重量％、12重量％至60重量％、12重量％至55重量％、15重量％至55重量％、20重量％至55重量％、20重量％至50重量％、25重量％至50重量％、25重量％至45重量％、30重量％至45重量％、或甚至30重量％至40重量％的所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元；以及iii.0.5重量％至15重量％、1重量％至15重量％、2重量％至12重量％、3重量％至10重量％、4重量％至10重量％、或甚至5重量％至10重量％的(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元；其中所述重量百分比基于所述(甲基)丙烯酸酯共聚物添加剂的总重量。项目13为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：直链或支链C1-C32丙烯酸酯单体单元、C1-C24丙烯酸酯单体单元、或甚至C1-C18丙烯酸酯单体单元以及它们的任何混合物。项目14为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何混合物。项目15为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元不具有官能团。项目16为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂仅包含单个(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元类型。项目17为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸环庚酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯以及它们的任何混合物。项目18为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸叔丁酯以及它们的任何混合物。项目19为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元选自由以下项组成的组：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯以及它们的任何混合物。项目20为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元被选择为包含甲基丙烯酸甲酯。项目21为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元具有选自由以下项组成的组的官能团：酸、胺、羟基、酰胺、异氰酸酯、酸酐、环氧化物、腈以及它们的任何组合。项目22为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元具有选自具有酸基团的组的官能团。项目23为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、马来酸酐、4-丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸根合乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯腈以及它们的任何混合物。项目24为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元选自由以下项组成的组：丙烯酸、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯以及它们的任何混合物。项目25为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(低Tg)C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元、所述(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元和(高Tg)所述具有官能团的烯键式不饱和单体单元是相互自排除的。项目26为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂包含所述可共聚材料的自由基无规共聚反应产物，所述可共聚材料包含不超过4个、不超过3个、不超过2个或甚至不超过1个不同的(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元。项目27为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的不高于45℃、不高于40℃、不高于35℃、不高于30℃、不高于25℃、不高于20℃、不高于10℃、不高于0℃或甚至不高于-5℃的Tg。项目28为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的高于-30℃、高于-25℃、高于-20℃、高于-15℃、或甚至高于-10℃的Tg。项目29为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有如通过福克斯方程式所估计的在-30℃至50℃、-25℃至50℃、-25℃至45℃、-20℃至40℃、-20℃至35℃。-20℃至30℃、-20℃至25℃、-15℃至25℃、-15℃至20℃、-15℃至15℃、-15℃至10℃、-15℃至5℃、-15℃至0℃、-10℃至0℃、或甚至-5℃至0℃范围内的Tg。项目30为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于12,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于20,000道尔顿、大于25,000道尔顿、大于30,000道尔顿、大于35,000道尔顿、或甚至大于40,000道尔顿的重均分子量(Mw)。项目31为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于100,000道尔顿、不大于80,000道尔顿、不大于70,000道尔顿、不大于60,000道尔顿、不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、或甚至不大于25,000道尔顿的重均分子量(Mw)。项目32为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在12,000道尔顿至100,000道尔顿、15,000道尔顿至100,000道尔顿、20,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至100,000道尔顿、25,000道尔顿至80,000道尔顿、25,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至60,000道尔顿、30,000道尔顿至55,000道尔顿、30,000道尔顿至50,000道尔顿、30,000道尔顿至45,000道尔顿、或甚至30,000道尔顿至40,000道尔顿范围内的重均分子量(Mw)。项目33为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于5,000道尔顿、大于6,000道尔顿、大于8,000道尔顿、大于10,000道尔顿、大于12,000道尔顿、大于14,000道尔顿、大于15,000道尔顿、大于16,000道尔顿、大于18,000道尔顿、或甚至大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。项目34为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有不大于50,000道尔顿、不大于45,000道尔顿、不大于40,000道尔顿、不大于35,000道尔顿、不大于30,000道尔顿、不大于25,000道尔顿、或甚至不大于20,000道尔顿的数均分子量(Mn)。项目35为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有在10,000道尔顿至50,000道尔顿、10,000道尔顿至40,000道尔顿、10,000道尔顿至35,000道尔顿、10,000道尔顿至30,000道尔顿、15,000道尔顿至30,000道尔顿、或甚至15,000道尔顿至25,000道尔顿范围内的数均分子量(Mn)。项目36为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂为(基本上)无规共聚物，其(基本上)不含嵌段共聚物并且/或者(基本上)不含共聚物嵌段，尤其是仅由(高Tg)C1-C18甲基丙烯酸酯单体单元的共聚产生的共聚物嵌段。项目37为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂具有大于1、大于1.2、大于1.4、大于1.5、大于1.6、大于1.8、或甚至大于2.0的分子量分布(Mw/Mn)。项目38为根据前述项目中任一项所述的组合物，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，所述组合物包含下列物质的共混物：a)至少60重量％、至少65重量％、至少70重量％、至少75重量％、至少80重量％、至少85重量％、或甚至至少90重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)至多40重量％、至多35重量％、至多30重量％、至多25重量％、至多20重量％、至多15重量％、或甚至至多10重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。项目39为根据前述项目中任一项所述的组合物，基于所述压敏粘合剂组合物的总重量，所述组合物包含下列物质的共混物：a)60重量％至95重量％、70重量％至95重量％、80重量％至95重量％、或甚至85重量％至95重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分；以及b)5重量％至40重量％、5重量％至30重量％、5重量％至20重量％、或甚至5重量％至15重量％的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。项目40为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物(基本上)不含增粘树脂，具体地烃增粘树脂，更具体地基于C5的烃树脂、基于C9的烃树脂、基于C5/C9的烃树脂以及它们的任何混合物。项目41为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物(基本上)不含(化学)交联剂，具体地能够使所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分与所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂交联的(化学)交联剂。项目42为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分和所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂彼此不可交联。项目43为根据项目1至39中任一项所述的组合物，所述组合物还包含(化学)交联剂。项目44为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物包含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒。项目45为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有不大于350nm、不大于300nm、不大于250nm、不大于200nm、不大于150nm、不大于100nm、不大于80nm、不大于60nm、不大于50nm、不大于40nm、不大于30nm、或甚至不大于20nm的平均初级粒度。项目46为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有在1nm至400nm、2nm至350nm、3nm至300nm、3nm至250nm、5nm至200nm、5nm至150nm、5nm至100nm、5nm至80nm、5nm至60nm、或甚至10nm至50nm范围内的平均初级粒度。项目47为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒具有选自具有疏水性表面改性、亲水性表面改性以及它们的任何组合的组的表面改性。项目48为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒具有疏水性表面改性。项目49为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自由热解法二氧化硅纳米颗粒组成的组。项目50为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自由以下项组成的组：疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒、亲水性热解法二氧化硅纳米颗粒以及它们的任何组合物。项目51为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中所述二氧化硅纳米颗粒选自具有疏水性热解法二氧化硅纳米颗粒的组。项目52为根据前述项目中任一项所述的组合物，其中当根据BSISO9277:2010测量时，所述二氧化硅纳米颗粒具有在50m2/g至200m2/g、60m2/g至180m2/g、60m2/g至160m2/g、50m2/g至150m2/g、60m2/g至150m2/g、80m2/g至150m2/g、或甚至90m2/g至130m2/g范围内的比表面积(BET)。项目53为根据前述项目中任一项所述的组合物，所述组合物包含平均初级粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，基于所述压敏粘合剂组合物的重量，所述二氧化硅纳米颗粒的量在1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的范围内。项目54是一种多层压敏粘合剂组件，所述多层压敏粘合剂组件包括至少第一聚合物层和与所述第一聚合物层相邻的第二压敏粘合剂层，其中所述第二压敏粘合剂层具有根据项目1至53中任一项所述的组合物。项目55为根据项目54所述的组件，其中所述第一聚合物层为压敏粘合剂层。项目56为根据项目54或55中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含粒状填料材料，尤其是当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均初级粒度不大于400nm的粒状填料材料。项目57为根据项目54至56中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含当根据实验部分中所述的测试方法通过动态光散射(DLS)技术测量时平均初级粒度大于400nm的粒状填料材料。项目58为根据项目54至57中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层(基本上)不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：中空(无孔)粒状填料材料，尤其是中空微球、可膨胀或膨胀微球、玻璃珠、玻璃泡、玻璃微球、陶瓷微球、中空聚合物颗粒以及它们的任何组合物或混合物。项目59为根据项目54至58中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层基本上不含选自由以下项组成的组的粒状填料材料：二氧化硅型填料、疏水性二氧化硅型填料、亲水性二氧化硅型填料、疏水性热解法二氧化硅、亲水性热解法二氧化硅、纤维、导电和/或导热颗粒、纳米颗粒(尤其是二氧化硅纳米颗粒)以及它们的任何组合物或混合物。项目60为根据项目54至59中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层不采取聚合物泡沫层的形式。项目61为根据项目54至59中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层为聚合物泡沫层，其具体地通过发泡技术、更具体地通过将气体搅打到所述第一聚合物层的可聚合组合物中来获得。项目62为根据项目54至61中任一项所述的组件，所述组件呈表/芯多层压敏粘合剂组件的形式，其中所述第一聚合物层为所述多层压敏粘合剂组件的芯层，并且所述第二压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的表层。项目63为根据项目54至62中任一项所述的组件，所述组件还包括第三压敏粘合剂层，所述第三压敏粘合剂层优选地在所述第一聚合物层的一侧与所述第一聚合物层相邻，所述侧与所述第一聚合物层的与所述第二压敏粘合剂层相邻的侧相对。项目64为根据项目63所述的组件，所述组件呈表/芯/表多层压敏粘合剂组件的形式，其中所述第一聚合物层为所述多层压敏粘合剂组件的芯层，所述第二压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的第一表层，并且所述第三压敏粘合剂层为所述多层压敏粘合剂组件的第二表层。项目65为根据项目63或64中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由以下项组成的组的聚合物基础材料：聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烃、聚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、天然橡胶、合成橡胶以及它们的任何组合、共聚物或混合物。项目66为根据项目63至65中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料。项目67为根据项目63至66中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分优选地包含直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，优选具有包含优选地1至30个、1至20个、或甚至1至15个碳原子的直链或支链烷基基团的非极性直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯。项目68为根据项目63至67中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和所述第三压敏粘合剂层包含选自由聚丙烯酸酯组成的组的聚合物基础材料，所述聚丙烯酸酯的主要单体组分包含选自由以下项组成的组的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异佛尔酯以及它们的任何组合物或混合物。项目69为根据项目68所述的组件，其中所述直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯以及它们的任何组合物或混合物。项目70为根据项目68或69中任一项所述的组件，其中所述直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯选自由以下项组成的组：丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。项目71为根据项目68至70中任一项所述的组件，其中所述聚合物基础材料还包含极性共聚单体，优选地极性丙烯酸酯，更优选地选自由以下项组成的组：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟烷基酯、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺、丙烯胺和取代的丙烯胺以及它们的任何组合物或混合物。项目72为根据项目63至71中任一项所述的组件，其中所述第三压敏粘合剂层还包含根据项目44至53中任一项所述的二氧化硅纳米颗粒。项目73为根据项目63至71中任一项所述的组件，其中所述第三压敏粘合剂层(基本上)不含根据项目56至59中任一项所述的粒状填料材料。项目74为根据项目63至73中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和所述第三压敏粘合剂层具有(基本上)相同的组成。项目75为根据项目63至73中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分，其包含：i.C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，具有选自由酸、羟基、酸酐、环氧化物、胺、酰胺基团以及它们的任何组合组成的组的官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，可与单体单元(i)和/或(ii)共聚的其它烯键式不饱和单体单元；以及b)任选地，增粘系统。项目76为根据项目75所述的组件，其中所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分包含：i.基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，45重量％至99重量％的C1-C32(甲基)丙烯酸酯单体单元；ii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，1重量％至15重量％的具有官能团的烯键式不饱和单体单元；以及iii.任选地，基于所述(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物组分的重量，0重量％至40重量％的可与单体单元(a)和/或(b)共聚的其他烯键式不饱和极性单体单元。项目77为根据项目75或76中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或甚至60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；以及d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。项目78为根据项目75或76中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层和/或所述第三压敏粘合剂层具有包含以下成分的组合物：a)45重量％至99重量％或60重量％至90重量％的作为第一/主要单体的直链或支链(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述主要单体优选地选自由以下项组成的组：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸丁酯；b)任选地，1重量％至15重量％、1重量％至12重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的极性单体，优选地极性丙烯酸酯；c)任选地，1.0重量％至40重量％、3.0重量％至40重量％、5.0重量％至35重量％、或甚至10重量％至30重量％的具有烯键式不饱和基团的第二单体，优选地具有烯键式不饱和基团的第二非极性单体；d)任选地，1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、1重量％至10重量％、2.0重量％至8.0重量％、2.5重量％至6.0重量％、或甚至3.0重量％至6.0重量％的增粘系统；以及e)任选地，1重量％至30重量％、2重量％至25重量％、2重量％至20重量％、或甚至3重量％至15重量％的平均初级粒度不大于400nm的二氧化硅纳米颗粒，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物层或所述第三压敏粘合剂层的总重量。项目79为根据项目54至78中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层具有不大于250微米、不大于220微米、不大于200微米、不大于180微米、不大于150微米、不大于100微米、不大于80微米、不大于60微米、不大于50微米、或甚至不大于40微米的厚度。项目80为根据项目54至79中任一项所述的组件，其中所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层具有在20微米至250微米、30微米至220微米、40微米至200微米、50微米至200微米、或甚至60微米至180微米范围内的厚度。项目81为根据项目54至80中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层具有大于250微米、大于300微米、大于400微米、大于500微米、大于600微米、大于800微米、或甚至大于1000微米的厚度。项目82为根据项目54至81中任一项所述的组件，其中所述第一聚合物层具有在250微米至4000微米、300微米至3000微米、400微米至3000微米、500微米至2500微米、600微米至2500微米、600微米至2000微米、或甚至800微米至2000微米范围内的厚度。项目83为根据项目54至82中任一项所述的组件，当根据ASTME-1438测量时，所述组件相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的总透光率(由整个多层组件的透光率产生)。项目84为根据项目54至83中任一项所述的组件，当根据ASTMD-1003-95在透射模式下测量时，所述组件具有不大于2、不大于1.8、不大于1.6、不大于1.5、不大于1.4或甚至不大于1.2的总雾度(由整个多层组件的雾度产生)。项目85为根据项目54至84中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在PMMA基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、或甚至大于32N/cm的剥离粘附力值。项目86为根据项目54至85中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在聚碳酸酯基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。项目87为根据项目54至86中任一项所述的组件，当根据实验部分中所述的剥离粘附力测试方法在ABS基底上在室温处测量时，所述组件具有大于15N/cm、大于18N/cm、大于20N/cm、大于22N/cm、大于25N/cm、大于28N/cm、大于30N/cm、大于32N/cm、或甚至大于35N/cm的剥离粘附力值。项目88为一种制品，所述制品包括中表面能基底和与所述中表面能基底相邻的根据前述项目中任一项所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件。项目89为根据项目88所述的制品，其中当根据ASTME-1438测量时，所述中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目90为根据项目88或89中任一项所述的制品，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。项目91为根据项目88至90中任一项所述的制品，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS以及它们的任何组合物。项目92为根据项目88至91中任一项所述的制品，当根据ASTME-1438测量时，所述制品相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目93为一种制造根据项目1至53中任一项所述的压敏粘合剂组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂；b)将所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂掺入到可固化前体组合物中，所述可固化前体组合物包含用于制备所述(甲基)丙烯酸酯系(共)聚合物基础组分的主要单体单元、任选的聚合引发剂、任选的交联剂，从而形成所述压敏组合物的可固化前体组合物；以及c)任选地，优选地用光化辐射固化步骤b)中获得的所述压敏组合物的可固化前体组合物。项目94为根据项目93所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂是通过自由基聚合，具体地通过基本上无溶剂的聚合方法，更具体地通过基本上绝热的聚合反应而获得的。项目95为根据项目93或94中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，所述预聚合物组合物具有大于10％、大于15％、大于20％、大于25％、大于30％、大于35％、大于40％、或甚至大于45％的聚合物转化率。项目96为根据项目93至95中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂作为预聚合物组合物获得，所述预聚合物组合物具有包含在10％和60％之间、在20％和55％之间、在30％和50％之间、或甚至在35％和50％之间的聚合物转化率。项目97为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供所述第一聚合物层的前体组合物；b)提供所述第二压敏粘合剂层的前体组合物；c)将所述第一聚合物层的前体组合物涂覆在基底上，并且任选地固化所述第一聚合物层的前体组合物；以及d)将所述第二压敏粘合剂层的前体组合物涂覆在步骤c)中获得的所述第一聚合物层的前体组合物上，并且任选地固化第二第一压敏粘合剂层的前体组合物，从而形成所述多层压敏粘合剂组件的前体；以及e)任选地，固化在步骤d)中获得的所述多层压敏粘合剂组件的前体。项目98为根据项目97所述的方法，由此将所述第一聚合物层的液体前体沉积在基底上，然后优选地用光化辐射尤其是UV辐射、电子束辐射或通过热固化来固化。项目99为根据项目98所述的方法，由此在固化之前将第二压敏粘合剂层和/或第三压敏粘合剂层的液体前体叠加在所述第一聚合物层的液体前体上。项目100为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，由此所述多层压敏粘合剂组件通过热熔融(共)挤出、基于溶剂的方法或它们的任何组合来产生。项目101为一种制造根据项目54至87中任一项所述的多层压敏粘合剂组件的方法，由此单独制备所述第一聚合物层和/或所述第二压敏粘合剂层和/或所述第三压敏粘合剂层并随后使它们彼此层压。项目102为根据项目1至87中任一项所述的压敏粘合剂组合物或多层压敏粘合剂组件用于粘结到中表面能基底或高表面能基底、尤其是中表面能基底的用途。项目103为根据项目102所述的用途，其中当根据ASTME-1438测量时，所述中表面能基底相对于可见光具有至少80％、至少85％或甚至至少90％的透光率。项目104为根据项目102或103中任一项所述的用途，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚酰胺6(PA6)、PC/ABS共混物、PC、PVC、PA、PUR、TPE、POM、聚苯乙烯、复合材料，尤其是纤维增强塑料；以及它们的任何组合物。项目105为根据项目102至104中任一项所述的用途，其中所述中表面能基底选自由以下项组成的组：PMMA、ABS、聚碳酸酯(PC)以及它们的任何组合物。实施例本公开通过以下实施例进一步说明。这些实施例仅为了进行示意性的说明，并非意在限制所附权利要求书的范围。应用的测试方法：300mm/min下的90°剥离测试(根据测试方法，Finat2号，2009年第8版(TestMethod,FinatNo.2,8thedition2009))从样品材料中沿纵向方向切割出根据本公开的并且具有12.7mm的宽度和>120mm的长度的多层压敏粘合剂组件条。就测试样品制备而言，首先将衬件从一个粘合剂面中除去，并置于具有以下尺寸22×1.6cm、0.13mm厚度的铝条上。然后，在除去衬垫之后，使用轻微的指压将每个PSA组件条带的粘合剂涂覆面以它的粘合剂面向下放置在干净的测试板上。接着，以大约10mm/秒的速度用标准FINAT测试辊(重6.8kg)将测试样品在各方向上轧制两次，以使粘合剂物质与表面之间紧密接触。在将压敏粘合剂组件条施加到测试面板之后，在测试之前，使测试样品在环境室温(23℃ /-2℃，50％相对湿度 /-5％)处停留72小时。对于剥离测试而言，在第一步骤中将测试样品夹持在Zwick拉伸试验机(型号Z005，可从德国乌尔姆的兹维克/罗尔有限公司(Zwick/RoellGmbH,Ulm,Germany)商购获得)的下部活动夹具中。将多层压敏粘合剂膜条以90°的角度折回，并将其自由端以常用于90°测量的构造在张力检验器的上夹具中抓紧。将张力检验器设定成300mm/分钟的夹具分离速率。测试结果以牛顿/10mm(N/10mm)表示。引述的剥离值为两次90°剥离测量的平均值。平均粒度二氧化硅纳米颗粒的平均粒度可根据测试方法ISO22412:2008(EN)通过动态光散射(DLS)技术测定。重均分子量测量(Mw)和数均分子量测量(Mn)聚合物的重均分子量和数均分子量使用常规的凝胶渗透色谱法(GPC)来测定。得自沃特世公司(Waters)的GPC设备包括高压液相色谱泵(型号600E)、自动进样器(型号712WISP)和折射率检测器(型号2414)。色谱仪配备有来自安捷伦公司(Agilent)的三个混合床(MixedBed)型B(10μm颗粒)柱300×7.5mm。用于测试的聚合物溶液是通过将聚合物以0.3重量％聚合物的浓度溶解到1ml的四氢呋喃中来制备的。添加300μl醚醇重氮甲烷溶液(0.4mol/l)并且将样品在室温处保持60分钟。然后将样品在室温处在氮流下吹干。将干燥的样品溶解到含0.1％甲苯的THF中，以产生0.1％w/v溶液。然后通过0.45微米聚四氟乙烯过滤器过滤溶液。将100μl所得的溶液注入GPC中并以1.00毫升/分钟的速率洗脱通过保持在40℃的柱。甲苯被用作流速标记。使用三次回归分析利用聚苯乙烯标准物(10个标准物，在介于470Da和7300000Da之间的范围内分到3个溶液中)校准系统，以建立校准曲线。由校准曲线计算每个样品的重均分子量(Mw)。用于测试的测试基底：测试根据本公开的压敏粘合剂组合物和组件在以下基底上的粘附特性：-钢：不锈钢(SS)板(“Edelstahl1.4301IIID”，150mm×50mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司(RochollGmbH,Aglatershausen,Germany)。在测试之前，先用MEK和正庚烷清洁基底、用薄纸干燥，并且然后用MEK清洁、用薄纸干燥。-PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)测试面板(150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用异丙醇和蒸馏水的1:1混合物清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。-ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)测试面板(MetzoplastABS/G，150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用异丙醇和蒸馏水的1:1混合物清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。-PC(聚碳酸酯)测试面板(150mm×25mm×2mm)，购自德国阿格拉斯特劳森的罗霍尔公司。在测试之前，将这些测试面板用正庚烷清洁，并在清洁后用薄页纸擦干。使用的原料：在实施例中，使用以下所用的原料和商业粘合剂胶带：丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA，丙烯酸C8-酯)是2-乙基醇和丙烯酸的酯，其得自德国的巴斯夫股份公司(BASFAG,Germany)。甲基丙烯酸甲酯(MMA)可从德国赢创公司(Evonik,Germany)商购获得。丙烯酸(AA)得自德国的巴斯夫股份公司。巯基乙酸异辛酯(IOTG)是链转移剂，并且可从德国的布鲁诺博克化工公司(BrunoBockChemischeFabrik,Germany)商购获得。OmniradBDK(2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮)为紫外引发剂，并且购自荷兰瓦尔韦克的iGm树脂公司(iGmresins,WaalwijkNetherlands)。Irgacure651是购自德国的巴斯夫公司的光引发剂。1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)是快速固化的二丙烯酸酯，并且得自德国的巴斯夫股份公司。HTGO是Mw为25.000g/mol的高Tg丙烯酸类低聚物，作为2-PHA中的50重量％稀释液使用，并且根据EP-A1-2803712(Wieneke等人)中针对称为HTG-1d的共聚物所述的程序制备。3MClearVHB4910胶带是厚度为1000微米的丙烯酸系泡沫胶带，可从美国的3M公司(3MCompany,USA)商购获得。第二(甲基)丙烯酸酯共聚物的制备：在制备用于压敏粘合剂组合物和第二压敏粘合剂聚合物层的前体之前，具有如表1所示的组成(以pph计)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(下文称为聚合物1)和聚合物2(不包含具有官能团的单体单元的比较聚合物)如下文所详述进行制备。聚合物1聚合物2比较例丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)5875甲基丙烯酸甲酯(MMA)3525丙烯酸(AA)7-DMAEMA--硫基乙酸异辛酯(IOTG)0.70.7OmniradBDK1.01.0表1如上所述用于制备(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂的各种单体的聚合通过在密封在乙烯-乙酸乙烯酯膜小袋中的UV光下的本体聚合来进行，如美国专利6,294,249(Hamer等人)中所述。在液体成型填充密封机上将两片2.5密耳(51微米)厚的乙烯乙酸乙烯酯(可以“VA-24”从印第安纳州埃文斯维尔的Pliant公司(PliantCorp.,Evansville,IN)商购获得)在侧边缘和底部上热密封以形成矩形小袋。小袋填充有表1中所述的预粘合剂。然后将填充的包装在顶部处沿横向穿过单体进行热密封，以形成13.4cm乘4.3cm乘约0.4cm厚的单独小袋，每个小袋中含有25克预粘合剂组合物。将小袋放置于保持在约16℃和32℃之间的水浴中，并且暴露于4.55mW/cm2强度的紫外辐射(由在300纳米(nm)和400纳米之间具有约90％的发射，并且峰值发射在351nm处的灯提供)，持续20分钟。聚合物1具有约39,800道尔顿的重均分子量(Mw)、约19,800道尔顿的数均分子量(Mn)、约2的分子量分布(Mw/Mn)和如通过福克斯方程式所估计的约-6的Tg。第一聚合物层(芯层)的前体的制备：第一聚合物组合物和对应的第一聚合物层(芯层)(下文称为PL1和PL2)的前体是通过在玻璃容器中将C8丙烯酸酯(2-EHA)和丙烯酸(介于5重量％和10重量％之间)与作为光引发剂的0.04pph的Irgacure组合来制备的。在引发UV暴露之前，用氮气冲洗混合物10分钟，并在全部时间内都将氮气鼓泡入混合物中直至通过向浆料中添加空气使聚合过程停止。一直用螺旋桨式搅拌器(300U/min)搅拌混合物，并且当达到包含在2000mPas和4500mPas之间的粘度时停止反应(当使用Brookfield粘度计测量时，T＝23℃，锭子4，12rpm)。另外，将剩余量的Irgacure和HDDA交联剂添加到组合物中并混合，直到它们已溶解/分散。用于第一聚合物层PL1和PL2的聚合前体组合物的确切配方在下表2中列出(以pph计)。2-EHAAAHDDAIrgacurePL19550.100.20PL292.57.50.100.20表2第二压敏粘合剂层(表层)的前体的制备：第二压敏粘合剂层(表层)(下文称为CSL1-3(对比)和SL4)的前体是通过在玻璃容器中首先将如上所述的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂添加到包含C8丙烯酸酯(2-EHA)和丙烯酸与作为光引发剂的0.04pph的Irgacure的聚合前体组合物中来制备的。在引发UV暴露之前，用氮气冲洗混合物10分钟，并在全部时间内都将氮气鼓泡入混合物中直至通过向浆料中添加空气使聚合过程停止。一直用螺旋桨式搅拌器(300U/min)搅拌混合物，并且当达到包含在2000mPas和4500mPas之间的粘度时停止反应(当使用Brookfield粘度计测量时，T＝25℃，锭子4，12rpm)。另外，将剩余量的Irgacure、HDDA交联剂和任选的HTGO低聚物(如果存在)添加到组合物中并混合，直到它们已溶解/分散。HTGO作为2-EHA中的稀释液添加。用于第二压敏粘合剂层CSL1-3和SL4-5的聚合前体组合物的确切配方在下表3中列出(以pph计)。比较表层CSL1不包含根据本公开的任何(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂。比较表层CSL2包含不是根据本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(即，不包含具有官能团的单体单元)。比较表层CSL3包含不是根据本公开的(甲基)丙烯酸酯系共聚物添加剂(即，不包含甲基丙烯酸酯单体单元)。CSL1CSL2CSL3SL42-EHA959592.595AA557.55聚合物1---10聚合物2-10--HTGO--5-HDDA0.100.100.100.10Irgacure0.200.200.200.20表3实施例1至实施例6的多层压敏粘合剂组件的制备根据WO-A1-2011094385(Hitschmann等人)中所述的方法，将压敏粘合剂表层和芯层的前体在涂布机中彼此叠加。由此，压敏粘合剂表层的液体前体被涂覆在芯层的两侧上。第一刮刀和第三刮刀的刀高度设定为130微米-140微米(对于压敏粘合剂表层而言)，并且第二刮刀的刀高度设定为1240微米-1250微米(对于芯层而言)，两个平面均从基底表面计算。在长度为300cm的紫外固化站中以设定为0.82m/min的线速度从顶侧和底侧两者完成固化。从顶部和底部累积辐射的总辐射强度为大约3mW/cm2。所得多层压敏粘合剂组件具有厚度为约800微米的芯层和厚度为约100微米(2×100微米)的两个表层。当压敏粘合剂组件不包括任何表层时，芯层具有约1000微米的厚度。用于测试的实施例在下表4中列出了所测试的实施例。实施例1为根据本公开的。实施例2至5为比较例。实施例5的特征在于不是根据本公开的单层丙烯酸系胶带。实施例编号所用的芯层所用的表层实施例1PL1SL4实施例2PL1CSL1实施例3PL1CSL2实施例4PL2CSL3实施例5VHB4910-表4测试结果各种基底测试板上的90°剥离(72h，室温)表5示出了根据实施例1至实施例5的多层压敏粘合剂组件在室温(RT)处在各种基底上72h停留时间后的90°剥离值。表5表5示出了当与不是根据本公开的比较压敏粘合剂组件(实施例2至5)进行比较时，用根据本公开的多层压敏粘合剂组件(实施例1)在各种基底上获得的改善的剥离粘附性能。当前第1页12
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