一种神经保护剂及其制备方法与应用

本发明涉及天然产物提取及功能性产品，具体是一种神经保护剂（scp-ef）及其制备方法和神经保护应用。

背景技术：

1、近年来，随着社会生活节奏的加快，人体长期处于压力状态下可导致下丘脑-垂体-肾上腺轴被激活，糖皮质激素释放量增加，进而引发神经病理损伤、认知障碍、精神疾病及神经退行性疾病。目前临床上用于神经保护的药物主要包括抗氧化剂、抗炎药及神经营养因子等，但长期使用存在疗效有限、副作用明显等问题，难以满足日益增长的应用需求。

2、天然植物来源的多糖类成分因其安全性高、生物相容性好且具有多种生物活性，在神经保护领域受到越来越多的关注，其可通过清除自由基、增强抗氧化酶活性、抑制神经炎症和促进神经营养因子表达等多种途径发挥神经保护作用。五味子为木兰科五味子属植物，其干燥成熟果实具有益气生津、补肾宁心之功效，其中含有多糖类、木脂素类和挥发油等多种活性成分；但传统高浓度醇提法会造成多糖大量损失，水提法虽可提取多糖却难以获得脂溶性活性成分，同时现有水提醇沉工艺所得产物分子量分布宽泛、杂质含量高，缺乏有效的分子量分级手段，不利于后续功能性产品的开发应用。因此，针对以上现状，迫切需要开发一种神经保护剂及其制备方法与应用，以克服当前实际应用中的不足。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种神经保护剂及其制备方法与应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、一种神经保护剂，所述神经保护剂为五味子多糖富集物，由木兰科五味子属植物的干燥成熟北五味子果实经水提、过滤浓缩、醇沉、沉淀复溶后，采用截留分子量为10kda的聚醚砜超滤膜进行超滤分段，收集截留液干燥制得；

4、所述神经保护剂中总多糖质量为59.2%，糖醛酸质量为6.6%，蛋白质质量为3.6%。

5、作为本发明进一步的方案：所述水提的料液比为1:15（g/ml），提取温度为85℃，提取次数为2次，每次提取时间为2小时。

6、作为本发明进一步的方案：所述醇沉步骤中，将提取液浓缩至60℃下相对密度为1.10，加入乙醇使乙醇终体积浓度达到70%，20℃～30℃室温静置12小时后离心收集沉淀。

7、一种制备上述所述的神经保护剂的方法，包括如下步骤：将北五味子果实原料经水提、过滤浓缩后进行醇沉，所得沉淀复溶后采用截留分子量为10kda的聚醚砜超滤膜进行超滤分段纯化，收集截留液并干燥，即得五味子多糖富集物。

8、作为本发明进一步的方案：所述水提的料液比为1:15（g/ml），提取温度为85℃，提取次数为2次，每次提取时间为2小时。

9、作为本发明进一步的方案：所述醇沉步骤中，将提取液浓缩至60℃下相对密度为1.10，加入乙醇使乙醇终体积浓度达到70%，20℃～30℃室温静置12小时后离心收集沉淀。

10、作为本发明进一步的方案：所述超滤的操作压力为0.15mpa，操作温度为20℃～30℃。

11、一种上述所述的神经保护剂在制备神经保护药物中的应用。

12、作为本发明进一步的方案：所述神经保护具体为拮抗皮质酮诱导的神经细胞损伤。

13、作为本发明进一步的方案：所述神经保护通过降低细胞内活性氧水平、抑制炎症因子分泌和/或抑制细胞凋亡实现；

14、所述炎症因子包括肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。

15、与现有技术相比，本发明的有益效果是：

16、采用超滤分段技术，获得分子量分布明确的多糖富集物，可根据目标用途筛选适宜的分子量范围，提高产品的针对性和功效可预期性；

17、超滤过程同步去除色素、单糖、无机盐等小分子杂质，提高产物纯度，提升成分的安全性与配方兼容性，更适合作为神经保护药物的原料；

18、水提醇沉与超滤分段联用，在提取的同时实现初步纯化，减少后续纯化步骤，降低生产成本，适合工业化规模生产；

19、该富集物能显著减轻皮质酮诱导的pc12细胞损伤，增强抗氧化能力、抑制细胞凋亡，为开发神经保护产品提供了科学依据；

20、本发明富集物通过抗氧化、抗炎及直接抑制凋亡等多条途径发挥神经保护作用，具有多靶点效应。

1.一种神经保护剂，其特征在于，所述神经保护剂为五味子多糖富集物，由木兰科五味子属植物的干燥成熟北五味子果实经水提、过滤浓缩、醇沉、沉淀复溶后，采用截留分子量为10kda的聚醚砜超滤膜进行超滤分段，收集截留液干燥制得；

2.根据权利要求1所述的神经保护剂，其特征在于，所述水提的料液比为1:15（g/ml），提取温度为85℃，提取次数为2次，每次提取时间为2小时。

3.根据权利要求1所述的神经保护剂，其特征在于，所述醇沉步骤中，将提取液浓缩至60℃下相对密度为1.10，加入乙醇使乙醇终体积浓度达到70%，20℃～30℃室温静置12小时后离心收集沉淀。

4.一种制备权利要求1所述的神经保护剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：将北五味子果实原料经水提、过滤浓缩后进行醇沉，所得沉淀复溶后采用截留分子量为10kda的聚醚砜超滤膜进行超滤分段纯化，收集截留液并干燥，即得五味子多糖富集物。

5.根据权利要求4所述的神经保护剂的制备方法，其特征在于，所述水提的料液比为1:15（g/ml），提取温度为85℃，提取次数为2次，每次提取时间为2小时。

6.根据权利要求5所述的神经保护剂的制备方法，其特征在于，所述醇沉步骤中，将提取液浓缩至60℃下相对密度为1.10，加入乙醇使乙醇终体积浓度达到70%，20℃～30℃室温静置12小时后离心收集沉淀。

7.根据权利要求4所述的神经保护剂的制备方法，其特征在于，所述超滤的操作压力为0.15mpa，操作温度为20℃～30℃。

8.一种权利要求1所述的神经保护剂在制备神经保护药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的神经保护剂在制备神经保护药物中的应用，其特征在于，所述神经保护具体为拮抗皮质酮诱导的神经细胞损伤。

10.根据权利要求9所述的神经保护剂在制备神经保护药物中的应用，其特征在于，所述神经保护通过降低细胞内活性氧水平、抑制炎症因子分泌和/或抑制细胞凋亡实现；