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一种超级电容器用高性能电极材料及其超级电容器的制作方法

2023-01-06 03:07:08 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,该超级电容器用高性能电极材料由以下步骤制备得到:a1:将异氰尿酸三缩水甘油酯、丙烯酸以及甲基氢醌加入至三口烧瓶中,边搅拌边升温,直至异氰尿酸三缩水甘油酯完全熔化后加入n,n-二甲基苄胺,之后继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,得到中间体1;a2:将中间体1、dopo加入至三口烧瓶中搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,得到中间体2;a3:将中间体2、二氧六环加入至三口烧瓶中搅拌反应,之后加入硼酸继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,之后旋转蒸发,得到中间体3;a4:将中间体3、丙烯腈以及二甲基亚砜加入至三口烧瓶中搅拌反应,之后加入偶氮二异丁腈继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,之后洗涤、干燥,得到改性聚丙烯腈;a5:将改性聚丙烯腈、硝酸铜以及n,n-二甲基甲酰胺加入至三口烧瓶中搅拌反应,得到纺丝液;a6:将纺丝液进行静电纺丝,将纺丝得到的纤维进行预氧化,之后高温炭化,得到改性碳纤维;a7:将改性碳纤维、丙酮加入至三口烧瓶中静置浸泡,之后边搅拌边升温至回流并继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,之后真空抽滤,将滤饼洗涤、干燥,得到预处理碳纤维;a8:将预处理碳纤维、苯胺、十二烷基苯磺酸以及去离子水加入至三口烧瓶中超声分散,之后边搅拌边逐滴加入过硫酸铵溶液,滴加完毕后继续搅拌反应,反应结束后将反应产物真空抽滤,将滤饼洗涤、干燥,得到该超级电容器用高性能电极材料。2.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a1中的所述异氰尿酸三缩水甘油酯、丙烯酸、甲基氢醌以及n,n-二甲基苄胺的用量比0.1mol:0.3-0.33mol:0.21-0.25g:0.24-0.3g。3.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a2中的所述中间体1、dopo的用量比为0.1mol:0.205-0.21mol。4.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a3中的所述中间体2、二氧六环以及硼酸的用量比为0.1mol:80-100ml:0.205-0.21mol。5.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a4中的所述中间体3、丙烯腈、二甲基亚砜以及偶氮二异丁腈的用量比为0.01-0.05mol:0.1mol:120-150ml:0.16-0.20g。6.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a5中的所述改性聚丙烯腈、硝酸铜以及n,n-二甲基甲酰胺的用量比为10g:1-5g:80-100ml。7.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a7中的所述改性碳纤维、丙酮的用量比为10g:100-120ml。8.根据权利要求1所述的一种超级电容器用高性能电极材料,其特征在于,步骤a8中的所述预处理碳纤维、苯胺、十二烷基苯磺酸、去离子水以及过硫酸铵溶液的用量比为10g:1.3-1.7ml:0.3-0.5ml:50-60ml:5-6ml,所述过硫酸铵溶液为过硫酸铵按照0.02-0.03mol:
8-10ml溶解于去离子水所形成的溶液。9.一种超级电容器,其特征在于,所述超级电容器由工作电极、电解液以及隔膜组装而成,所述隔膜为纤维素纸,所述电解液为2mol/l的koh溶液;所述工作电极的制备过程如下:按照重量份称取超级电容器用高性能电极材料80份、聚偏二氟乙烯10份以及乙炔黑10份,备用;将超级电容器用高性能电极材料、聚偏二氟乙烯以及乙炔黑混合后进行研磨,之后加入n-甲基-2-吡咯烷酮混合均匀,得到固含量为47%的形成工作电极浆料;将工作电极浆料均匀涂布在碳布上,涂覆厚度为0.05mm,之后放置于真空干燥箱中,在温度为110℃的条件下干燥12h,得到工作电极。

技术总结
本发明涉及超级电容器领域,具体涉及一种超级电容器用高性能电极材料及其超级电容器,用于解决现有的超级电容器电极材料的性能仍然不佳,比容量及循环稳定性不高,限制了超级电容器的发展的问题;该超级电容器用高性能电极材料通过在碳网络中引入P、N、B、O原子,不仅不破坏C的sp2的杂化结构的同时又能为碳材料带来更多的电子,从而增加碳材料的导电性,而且经过掺杂提高了碳材料的润湿性,增加电解液也电极表面的接触,加快离子传输速率从而增强电化学性能,添加硝酸铜能够提高电极材料对离子具有较高的亲和性,可以作为活性位点,能够显著增强对离子的吸附,进而提高超级电容器的比容量及循环稳定性。比容量及循环稳定性。比容量及循环稳定性。


技术研发人员:武义 李卫东 唐政 张俊峰
受保护的技术使用者:深圳市今朝时代股份有限公司
技术研发日:2022.12.02
技术公布日:2022/12/30
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