冠状病毒感染的治疗的制作方法

技术特征：
1.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其用于预防、抑制或治疗冠状病毒感染或感染性疾病。2.根据权利要求1所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述冠状病毒感染性疾病选自由以下组成的组：中东呼吸综合征(mers)、严重急性呼吸综合征(sars)和冠状病毒疾病2019(covid-19)。3.根据权利要求2所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述冠状病毒感染性疾病为covid-19。4.根据权利要求1或2所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述冠状病毒感染选自由冠状病毒引起的冠状病毒感染组成的组，所述冠状病毒选自由以下组成的组：中东呼吸综合征相关冠状病毒(mers-cov)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(sars-cov)和严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)。5.根据权利要求4所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述冠状病毒感染由sars-cov-2引起。6.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其用于预防、抑制或治疗选自由急性呼吸窘迫综合征(ards)和全身炎性响应综合征(sirs)组成的组的炎性疾病。7.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其用于预防、抑制或治疗由能够结合至细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(hspg)的病原体引起的感染或感染性疾病。8.根据权利要求7所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述病原体能够结合至hspg以促进初始细胞附着和/或后续细胞进入。9.根据权利要求7或8所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述病原体能够结合至hspg的硫酸乙酰肝素部分。10.根据权利要求1至9中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐经配制以用于向受试者全身性施用。11.根据权利要求10所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐经配制以用于向所述受试者静脉内或皮下施用，优选经配制以用于向所述受试者皮下施用。12.根据权利要求1至11中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐具有等于或低于10 000da的平均分子量。13.根据权利要求12所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述平均分子量在2 000da至10 000da的范围内，优选在3 000da至10 000da的范围内，并且更优选在3 500da至9 500da的范围内。14.根据权利要求13所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述平均分子量在4 500da至7 500da的范围内，优选在4 500da至5 500da的范围内。15.根据权利要求1至14中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐具有在15％至20％的范围内的平均硫含量。16.根据权利要求1至15中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐的如通过核磁共振(nmr)光谱测量的数均分子量(mn)在1850da至3500da的范围内，优选在1850da至2500da的范围内，并且更优选在1850da至2300da的范围内。
17.根据权利要求16所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐的如通过nmr光谱测量的mn在1850da至2000da的范围内。18.根据权利要求1至17中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐的每个葡萄糖单元的平均磷酸根数在2.5至3.0的范围内，优选在2.5至2.8的范围内，并且更优选在2.6至2.7的范围内。19.根据权利要求1至18中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐具有平均5.1个葡萄糖单元和2.6至2.7的每个葡萄糖单元的平均硫酸根数。20.根据权利要求1至19中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐被配制成注射水溶液。21.根据权利要求1至20中任一项所述使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其中所述其药学上可接受的盐是硫酸葡聚糖的钠盐。

技术总结
本发明涉及硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐，其用于治疗冠状病毒感染或感染性疾病以及由其他HSPG结合病原体引起的感染。本发明还涉及可能与此类感染结合发生的诸如ARDS和SIRS的炎性疾病的治疗。SIRS的炎性疾病的治疗。SIRS的炎性疾病的治疗。


技术研发人员：L
受保护的技术使用者：TX医生公司
技术研发日：2021.04.14
技术公布日：2022/12/8