口服给药水凝胶组合物、套件和用途的制作方法

技术特征：
1.口服给药水凝胶组合物，包括：在阳离子存在下，在水溶液中形成凝胶的海藻酸盐聚合物；用于在水溶液中海藻酸盐聚合物的聚合的阳离子；足量的水溶液；所述海藻酸盐聚合物在水溶液中的溶解剂；凝胶阻滞剂；用于在水凝胶组合物中形成co2气泡的漂浮剂；和用于增强水凝胶的机械结构的增强剂，通过口服给药最终溶解剂溶解由所述水凝胶组合物形成的水凝胶。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述增强剂为聚合物型，形成掺入水凝胶中的大分子。3.根据权利要求1或2中任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物还包括不透过放射的试剂。4.根据权利要求1、2或3中任一项所述的组合物，其特征在于所述海藻酸盐聚合物是海藻酸钠聚合物，并且阳离子是钙。5.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于海藻酸盐聚合物在水溶液中的溶解剂是蔗糖。6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述凝胶阻滞剂是na2hpo4。7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于用于增强水凝胶的机械结构的增强剂选自山梨醇、精胺、壳聚糖、琼脂糖、十二烷基硫酸钠、磷脂酰胆碱、微晶纤维素。8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述不透过放射的试剂选自包括钡的化合物，例如baso4，和包括碘的化合物。9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于最终溶解剂选自柠檬酸盐、钙螯合剂，例如柠檬酸钠、柠檬酸或edta。10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述漂浮剂是caco3、葡萄糖酸-δ-内酯或微生物。11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物包括0.5-5%海藻酸钠，粘度在20-200mpa.s，1-3�so4，0.10-0.20%na2hpo4，8-15%蔗糖，2-8�co3或0.1-2%酵母，0.5%-8�so4，和0.5-8%壳聚糖，粘度在10-50mpa.s，或0.5-8%纤维素，所述百分比为重量百分比，以g/100ml为单位。12.根据上述权利要求中任一项所述的组合物用于治疗体重指数高于或等于25kg/m2的超重个体的用途。13.根据权利要求12所述的用途，用于治疗体重指数大于或等于30kg/m2的肥胖个体。14.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物用于将活性药物或营养成分输送到个体胃中的用途。15.套件，包含根据权利要求1-11中任一项所述的组合物和口服给药的溶解剂。

技术总结
本发明涉及一种口服给药的水凝胶组合物，其包含：在阳离子存在下在水溶液中形成凝胶的藻酸盐聚合物；足量的水溶液；将所述藻酸盐聚合物溶解在水溶液中的试剂；凝胶阻滞剂；以及在水凝胶组合物中形成气泡的漂浮剂，由所述水凝胶组合物形成的水凝胶通过口服给药溶解剂溶解。本发明尤其适用于胃植入物的生产。本发明尤其适用于胃植入物的生产。


技术研发人员：O
受保护的技术使用者：奇飞公司
技术研发日：2021.04.21
技术公布日：2022/12/2