喷墨印染方法及记录装置与流程

1.本发明涉及喷墨印染方法及记录装置。


背景技术：

2.现有技术中已知有对纺织物、编织物以及无纺布等布帛记录图像的印染方法。作为印染方法，广泛使用丝网印染方法，但近年来，从能够效率良好地使用印染中利用的油墨的观点等出发，正在研究喷墨记录方式的利用。具体而言，在利用了喷墨记录方式的印染方法(以下也称为“喷墨印染方法”。)中，通过从记录头的喷嘴喷出形成为液滴状的油墨并使其附着在布帛上，从而在布帛上记录图像。
3.例如，在专利文献1中公开了一种印刷装置，其通过输送带输送作为印染对象的布帛等介质，从记录头对该介质喷出油墨并使其附着。
4.现有技术文献
5.专利文献
6.专利文献1：日本特开2018-192733号公报。
7.在利用了含有颜料的油墨的喷墨印染方法中，从提高所得到的印染物的发色性的观点出发，用含有阳离子成分的前处理液来处理布帛，然后进行油墨的附着。然而，由于布帛是液体容易浸透的记录介质，因此有时一部分油墨浸透到在布帛上附着有油墨的一侧的里侧表面。特别是在由聚酯等疏水性纤维构成的布帛中，油墨的渗透显著。可知，在此时，即使是对布帛进行过处理的阳离子成分，也会与油墨一起浸透到布帛的里侧表面。另外可知，在此时，油墨和阳离子成分附着在支承并输送布帛的带上，在带上反应而产生凝聚物。
8.这样的带上的凝聚物难以清洗，另外，在清洗了带的废水中也会产生凝聚物，因此，由油墨和阳离子成分引起的带污染性成为问题。


技术实现要素：

9.本发明所涉及的喷墨印染方法的一个方式为，
10.一种喷墨印染方法，在布帛上进行印染，所述喷墨印染方法具有：
11.将所述布帛载置支承在具有粘合层的环形带上的工序；以及
12.通过喷墨法附着含有颜料、树脂颗粒和水的油墨的工序，
13.所述布帛是由疏水性纤维构成的布帛，
14.所述布帛是用阳离子聚合物处理过的布帛。
15.本发明所涉及的记录装置的一个方式为，
16.利用上述方式的喷墨印染方法进行记录。
附图说明
17.图1是示出可用于本实施方式所涉及的喷墨印染方法的记录装置的概略整体构成的示意图。
18.图2是示出记录装置的电气构成的电气框图。
19.符号说明
20.1、控制部；2、接口部；3、cpu；4、存储部；5、控制电路；6、输入装置；7、检测器组；10、介质供给部；11、供给轴部；12、轴承部；20、介质输送部；21、输送辊；22、输送辊；23、环形带；23a、表面；23b、内周面；24、带旋转辊；25、带驱动辊；26、输送辊；27、加热单元；28、输送辊；29、粘合剂；30、介质回收部；31、卷绕轴部；32、轴承部；40、印刷部；42、头单元；43、滑架；45、滑架移动部；45a、导轨；45b、导轨；46、压板；50、清洗单元；51、清洗部；52、按压部；53、移动部；54、清洗槽；55、刮板；56、气缸；57、滚珠衬套；58、清洗辊；60、介质紧贴部；61、按压部；69、抵接部；90、框架部；91、带支承部；95、布帛；99、地面；100、记录装置。
具体实施方式
21.以下，对本发明的实施方式进行说明。以下说明的实施方式说明本发明的例子。本发明并不限制于以下的实施方式，还包括在不变更本发明的主旨的范围内实施的各种变形方式。需要说明的是，以下说明的构成不一定全部是本发明的必须构成。
22.1.喷墨印染方法
23.本发明的一个实施方式所涉及的喷墨印染方法是一种在布帛上进行印染的喷墨印染方法，其具有：将所述布帛载置支承在具有粘合层的环形带上的工序(支承工序)；通过喷墨法附着含有颜料、树脂颗粒和水的油墨的工序(油墨附着工序)，所述布帛是由疏水性纤维构成的布帛，所述布帛是用阳离子聚合物处理过的布帛。
24.在对布帛进行印染(使油墨附着于布帛的表面)的喷墨印染方法中，有通过连接带状的带的两端部而形成为环状的环形带输送布帛的记录装置。另外，如果环形带具有粘合层，则可以固定布帛，特别是即使是比较薄的容易伸缩的布帛，也能够稳定地输送。然而，在油墨以及阳离子成分浸透到里侧表面，在环形带上产生凝聚物时，该凝聚物容易被捕获到粘合层中，带的污染性变得更显著。进一步，特别是在布帛由疏水性纤维构成的情况下，油墨以及阳离子成分更容易浸透到里侧表面，带更容易被污染。
25.相对于此，根据本实施方式所涉及的喷墨印染方法，可以推测：对布帛进行处理的阳离子成分是阳离子聚合物，这样的阳离子聚合物是分子量比较大的阳离子成分，容易被固定在布帛上。这样，在对布帛进行印染时，能够防止阳离子成分与油墨一起浸透到布帛的背面，从而能够降低带污染性。另外，由于阳离子成分容易留在布帛的表面，因此能够使发色性也优异。
26.以下，对本实施方式所涉及的喷墨印染方法的各工序进行说明。
27.1.1.支承工序
28.本实施方式所涉及的喷墨印染方法具有将布帛载置支承在具有粘合层的环形带上的工序(支承工序)。以下，对能够在支承工序中使用的、具备具有粘合层的环形带的记录装置以及布帛进行说明。
29.1.1.1.记录装置
30.在本实施方式所涉及的喷墨印染方法所具有的支承工序中，优选利用具备具有粘合层的环形带的记录装置。参照附图对能够在支承工序中适当使用的、具备具有粘合层的环形带的记录装置100进行说明。
31.需要说明的是，在图1中，为了使各层、各部件成为能够识别的程度的大小，使各层、各部件的尺度与实际不同。另外，在图1中，为了便于说明，作为相互正交的三轴，图示了x轴、y轴以及z轴，将图示了轴向的箭头的前端侧作为“ 侧”，将基端侧作为
“‑
侧”。将与x轴平行的方向称为“x轴方向”，将与y轴平行的方向称为“y轴方向”，将与z轴平行的方向称为“z轴方向”。
32.记录装置的概略构成
33.图1是示出记录装置100的概略整体构成的示意图。首先，参照图1对记录装置100的整体构成进行说明。
34.如图1所示，记录装置100具备介质输送部20、介质紧贴部60、带支承部91、印刷部40、加热单元27、清洗单元50等。在记录装置100中，介质紧贴部60以及带支承部91中的至少一方相当于加热环形带23的加热部。另外，具有控制这些各部分的控制部1。记录装置100的各部分安装在框架部90上。
35.需要说明的是，加热环形带的加热部只要比印刷部40靠近输送方向的上游侧即可，也可以设置在与介质紧贴部60以及带支承部91不同的位置。例如，加热部也可以比介质紧贴部60靠近输送方向的上游侧。通过采用这样的构成，加热部也能够使清洗时润湿的环形带23干燥。另外，加热部也可以以非接触的方式加热环形带。
36.介质输送部20将布帛95沿输送方向输送。介质输送部20具备介质供给部10、输送辊21、22、环形带23、带旋转辊24、作为驱动辊的带驱动辊25、输送辊26、28以及介质回收部30。
37.介质输送部所涉及的装置构成
38.首先，对从介质供给部10到介质回收部30的布帛95的输送路径进行说明。需要说明的是，在图1中，将沿着重力作用的方向的方向作为z轴方向，将在印刷部40中输送布帛95的方向作为x轴方向，将与z轴方向以及x轴方向两者交叉的布帛95的宽度方向作为y轴方向。另外，也将沿着布帛95的输送方向或环形带23的移动方向的位置关系称为“上游侧”、“下游侧”。
39.介质供给部10将形成图像的布帛95供给到印刷部40侧。介质供给部10具有供给轴部11以及轴承部12。供给轴部11形成为圆筒状或圆柱状，设置为能够在圆周方向上旋转。在供给轴部11上带状的布帛95卷绕成卷状。供给轴部11可装卸地安装在轴承部12上。由此，预先卷绕在供给轴部11上的状态的布帛95能够与供给轴部11一起安装在轴承部12上。
40.轴承部12可旋转地支承供给轴部11的轴向的两端。介质供给部10具有旋转驱动供给轴部11的旋转驱动部(未图示)。旋转驱动部使供给轴部11向送出布帛95的方向旋转。旋转驱动部的动作由控制部1控制。输送辊21、22将布帛95从介质供给部10中继至环形带23。
41.环形带23保持在使环形带23旋转的至少两个辊之间，通过环形带23旋转移动，边支承布帛95边沿输送方向( x轴方向)输送。详细而言，环形带23是将带状的带的两端部无缝连接而形成的无缝带，挂在带旋转辊24以及带驱动辊25这两个辊之间。
42.环形带23以预定的张力作用的状态被保持，使得带旋转辊24和带驱动辊25之间的部分成为水平。在环形带23的表面(支承面)23a上涂布有粘合布帛95的粘合剂29。即，环形带23具有由粘合剂29构成的粘合层。布帛95经由粘合剂29粘贴在环形带23上。环形带23从输送辊22供给，在后述的介质紧贴部60支承(保持)与粘合剂29紧贴的布帛95。由此，即使是
具有伸缩性的布帛，也能够稳定地支承。
43.粘合剂29优选通过加热而粘合性增大。通过使用通过加热而粘合性增大的粘合剂29，能够使布帛95与粘合层良好地紧贴。作为这样的粘合剂29，例如能够使用以热塑性弹性体sis为主成分的热熔系粘合剂等。作为粘合剂29的具体例，可以例示出株式会社横滨聚合物研究所制造的“polyxresin”、“newdyne”以及“aquadyne”系列、株式会社村山化学研究所制造的“mc聚合物系列”、联合化学工业株式会社制造的“unikenzol rv-30(丝网印刷用)”、新中村化学工业株式会社制造的“plaster eh”、atr chemicals公司制造的“atrasol gp1(atr code：atr1717)”等。
44.带旋转辊24以及带驱动辊25支承环形带23的内周面23b。在带旋转辊24与带驱动辊25之间设置有支承环形带23的抵接部69、带支承部91以及压板46。抵接部69设置在隔着环形带23与后述的按压部61相对的区域，压板46设置在隔着环形带23与印刷部40相对的区域，带支承部91设置在抵接部69与压板46之间。通过抵接部69、带支承部91以及压板46支承环形带23，能够抑制环形带23随着环形带23的移动而振动等。
45.带驱动辊25是通过使环形带23旋转而将布帛95沿输送方向输送的驱动部，具有旋转驱动带驱动辊25的电机(未图示)。带驱动辊25在布帛95的输送方向上设置在印刷部40的下游侧，带旋转辊24设置在印刷部40的上游侧。当旋转驱动带驱动辊25时，随着带驱动辊25的旋转，环形带23旋转，通过环形带23的旋转，带旋转辊24旋转。通过环形带23的旋转，支承在环形带23上的布帛95沿输送方向( x轴方向)输送，通过后述的印刷部40在布帛95上形成图像。
46.在图1所示的例子中，在环形带23的表面23a与印刷部40相对的一侧( z轴侧)支承布帛95，布帛95与环形带23一起从带旋转辊24侧向带驱动辊25侧输送。另外，在环形带23的表面23a与清洗单元50相对的一侧(-z轴侧)，仅环形带23从带驱动辊25侧向带旋转辊24侧移动。
47.输送辊26使形成有图像的布帛95从环形带23的粘合剂29剥离。输送辊26、28将布帛95从环形带23中继至介质回收部30。
48.介质回收部30回收由介质输送部20输送的布帛95。介质回收部30具有卷绕轴部31以及轴承部32。卷绕轴部31形成为圆筒状或圆柱状，设置为能够在圆周方向上旋转。在卷绕轴部31上带状的布帛95卷绕成卷状。卷绕轴部31可装卸地安装在轴承部32上。由此，卷绕在卷绕轴部31上的状态的布帛95能够与卷绕轴部31一起拆下。
49.轴承部32可旋转地支承卷绕轴部31的轴线方向的两端。介质回收部30具有旋转驱动卷绕轴部31的旋转驱动部(未图示)。旋转驱动部使卷绕轴部31向卷绕布帛95的方向旋转。旋转驱动部的动作由控制部1控制。
50.接着，对沿着介质输送部20设置的加热部、印刷部40、加热单元27、清洗单元50进行说明。
51.加热部所涉及的装置构成
52.在抵接部69以及带支承部91中的至少一方设置有加热环形带23的加热器。加热器构成加热部。在抵接部69上设置加热器的情况下，由于能够通过按压部61对环形带23施加按压力以及热量，因此能够提高布帛95与环形带23的紧贴性，因此优选。因此，在抵接部69以及带支承部91中的一方设置加热器的情况下，更优选设置在抵接部69。
53.加热部通过加热粘合层而软化，发挥粘合性，提高布帛95与粘合层的紧贴性。由此，可以抑制布帛95在环形带23上移动，能够得到良好的输送精度。
54.在抵接部69以及带支承部91中的至少一方设置加热器，在环形带23被加热时，环形带23的表面23a的温度优选为80度以下，更优选为70℃以下，进一步优选为60℃以下。如果环形带23的表面23a的温度在上述范围内，则在某些情况下能够抑制后述的喷墨油墨组合物中含有的树脂颗粒的反应性，更容易地进行带的清洗。需要说明的是，环形带23的表面23a的温度的下限只要是能够发挥粘合层的粘合性的温度即可，优选为30℃以上，更优选为35℃以上，进一步优选为40℃以上。需要说明的是，环形带23的表面23a的温度例如能够通过辐射型温度计、接触型温度计等进行测定，更优选通过辐射型温度计进行测定。
55.在抵接部69以及带支承部91中的至少一方设置有加热器的情况下，也可以具备检测环形带23的表面温度的温度检测部(未图示)。作为温度检测部，例如能够使用热电偶等。由此，控制部1通过基于由温度检测部检测出的温度来控制加热器，能够使环形带23成为预定的温度。需要说明的是，温度检测部也可以使用利用了红外线的非接触式的温度计。
56.印刷部所涉及的装置构成
57.印刷部40相对于环形带23的配置位置配置在上方( z轴侧)，在载置于环形带23的表面23a上的布帛95上进行印刷。印刷部40具有头单元42、搭载头单元42的滑架43、使滑架43沿着与输送方向交叉的布帛95的宽度方向(y轴方向)移动的滑架移动部45等。在头单元42上具备多个喷墨记录头(未图示)，该多个喷墨记录头将从未图示的油墨供给部供给的后述的喷墨油墨组合物以液滴状态喷出到载置在环形带23上的布帛95上。
58.滑架移动部45设置在环形带23的上方( z轴侧)。滑架移动部45具有沿y轴方向延伸的一对导轨45a、45b。头单元42以能够与滑架43一起沿y轴方向往复移动的状态被导轨45a、45b支承。
59.滑架移动部45具备未图示的移动机构以及动力源。作为移动机构，例如能够采用组合了滚珠丝杠和滚珠螺母的机构、线性导向机构等。进一步，滑架移动部45具有电机(未图示)作为用于使滑架43沿着导轨45a、45b移动的动力源。作为电机，能够采用步进电机、伺服电机、线性电机等各种电机。当通过控制部1的控制驱动电机时，头单元42与滑架43一起沿y轴方向移动。
60.加热单元所涉及的装置构成
61.加热单元27设置在输送辊26与输送辊28之间。加热单元27对喷出到布帛95上的喷墨油墨组合物进行加热。由此，能够使喷墨油墨组合物的树脂颗粒的反应充分地进行。具有如下倾向：通过树脂颗粒充分反应，能够形成摩擦坚牢性良好的图像。需要说明的是，加热单元27也可以用于使布帛95干燥的目的。加热单元27例如包括ir加热器，通过驱动ir加热器，能够使喷出到布帛95上的喷墨油墨组合物在短时间内反应。由此，能够将形成有图像等的带状的布帛95卷绕在卷绕轴部31上。
62.清洗单元所涉及的装置构成
63.清洗单元50在x轴方向上配置在带旋转辊24与带驱动辊25之间。清洗单元50具有清洗部51、按压部52以及移动部53。移动部53使清洗单元50沿着地面99一体地移动而固定在预定的位置。
64.按压部52例如是由气缸56和滚珠衬套57构成的升降装置，使设置在其上部的清洗
部51与环形带23的表面23a抵接。清洗部51以在带旋转辊24与带驱动辊25之间作用预定的张力的状态下配置，从下方(-z轴方向)对从带驱动辊25朝向带旋转辊24移动的环形带23的表面(支承面)23a进行清洗。
65.清洗部51具有清洗槽54、清洗辊58以及刮板55。清洗槽54是贮存用于清洗附着在环形带23的表面23a上的油墨或异物的清洗液的槽，清洗辊58以及刮板55设置在清洗槽54的内侧。作为清洗液，例如能够使用水或水溶性溶剂(醇水溶液等)，也可以根据需要添加表面活性剂或消泡剂。
66.当清洗辊58旋转时，清洗液被供给到环形带23的表面23a，并且清洗辊58和环形带23滑动。由此，附着在环形带23上的喷墨油墨组合物或布帛95的纤维等被清洗辊58除去。
67.刮板55例如能够由硅橡胶等可挠性材料形成。刮板55在环形带23的输送方向上设置在清洗辊58的下游侧。通过环形带23和刮板55滑动，残留在环形带23的表面23a上的清洗液被除去。
68.电气构成
69.接着，参照图2对记录装置100的电气构成进行说明。图2是示出记录装置100的电气构成的电气框图。
70.记录装置100具备输入印刷条件等的输入装置6和进行记录装置100的各部分的控制的控制部1等。作为输入装置6，能够使用桌上型或膝上型的个人计算机(pc)、平板型终端、便携型终端等。输入装置6也可以与记录装置100分开设置。
71.控制部1构成为包括接口部(i/f)2、cpu(central processing unit：中央处理器)3、存储部4、控制电路5等。接口部2是受理由输入装置6输入的印刷条件和布帛的种类等信息的受理部。接口部2在处理输入信号或图像的输入装置6和控制部1之间进行数据的发送接收。cpu3是用于进行来自包括温度检测部69a的各种检测器组7的输入信号处理、记录装置100的印刷动作的控制的运算处理装置。存储部4是用于确保存储cpu3的程序的区域和作业区域等的存储介质，具有ram(random access memory：随机存取存储器)、eeprom(electrically erasable programmable read only memory：电可擦除可编程只读存储器)等的存储元件。
72.控制部1通过从控制电路5输出的控制信号控制头单元42所具备的喷墨记录头的驱动，使油墨向布帛95喷出。控制部1通过从控制电路5输出的控制信号控制滑架移动部45所具备的电机的驱动，使搭载有头单元42的滑架43沿主扫描方向(y轴方向)往复移动。控制部1根据从控制电路5输出的控制信号来控制带驱动辊25所具备的电机的驱动，使环形带23旋转移动。由此，载置在环形带23上的布帛95沿输送方向( x轴方向)移动。
73.控制部1基于由设置在抵接部69和带支承部91等上的未图示的温度检测部检测出的温度，通过从控制电路5输出的控制信号来控制施加在各加热器等上的电压，控制加热器的发热量。另外，控制部1通过从控制电路5输出的控制信号来控制未图示的各装置类。
74.1.1.2.布帛
75.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的布帛是由疏水性纤维构成的布帛，是用阳离子聚合物进行了处理的布帛。
76.1.1.2.1.由疏水性纤维构成的布帛
77.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的布帛是由疏水性纤维构成的布帛。疏
水性纤维是指在纤维结构中不具有oh基等亲水基团，吸水性吸湿性较低的纤维。作为这样的疏水性纤维，例如可以列举出聚酯、尼龙、丙烯酸纤维、聚氨酯以及利用了两种以上这些的混纺品等。另外，也可以是含有80％以上这样的疏水性纤维的混纺纤维。
78.在由疏水性纤维构成的布帛中，从能够更享受本发明的效果的观点出发，更优选由聚酯构成、单位面积重量为40～180g/m2的布帛。即，由聚酯构成且单位面积重量为40～180g/m2的布帛既薄且轻，油墨特别容易浸透，因此带污染显著发生，但根据本实施方式所涉及的喷墨印染方法，即使是这样的布帛，也能够降低带的污染性。需要说明的是，“单位面积重量”是指纺织物、编织物的每单位面积的质量。另外，布帛的单位面积重量更优选为60～150g/m2，进一步优选为75～125g/m2，特别优选为90～105g/m2。具有如下倾向：如果布帛由聚酯形成，单位面积重量在上述范围内，则能够降低带污染性并且得到优异的发色性。
79.作为由聚酯形成、单位面积重量为40～180g/m2的布帛，没有特别限制，可以列举出以下的布料作为一例。即，是幡、旗、挂毯等所谓软标识用途的布料，作为一例，可以列举出聚酯薄型织物(tropical，薄的梳毛平织织物)(厚度约为0.2mm，单位面积重量为96～158g/m2)、聚酯茧绸(厚度约为0.14mm，单位面积重量为58g/m2)、斜纹织物(厚度约为0.28mm，单位面积重量为119g/m2)、聚酯店头幕(厚度约为0.31mm，单位面积重量为160g/m2)、聚酯绒面革(厚度约为0.26mm，单位面积重量为104g/m2)、以及聚酯缎纹(厚度约为0.21mm，单位面积重量为153g/m2)等布料。需要说明的是，如果布帛的厚度在0.1～0.4mm的范围内，则单位面积重量容易在40～180g/m2的范围内，因此优选，但厚度没有特别限制。
80.作为由聚酯构成且单位面积重量为40～180g/m2的布帛的市售品，可以列举出聚酯薄型织物(东丽株式会社制，单位面积重量为120g/m2)、聚酯薄型织物(帝人株式会社制，单位面积重量为158g/m2)等。
81.1.1.2.2.阳离子聚合物处理
82.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中使用的布帛是用阳离子聚合物处理过的布帛。
83.作为阳离子聚合物，优选在结构中具有选自由伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、亚氨(imino)基以及酰胺(amide)基构成的组中的任意一种阳离子性官能团，特别优选具有季铵盐基作为阳离子性官能团。具有如下倾向：如果是这样的阳离子聚合物，则发色性更优异。另外，阳离子聚合物也可以具有两种以上上述的阳离子性官能团。
84.作为具有伯氨基的阳离子聚合物，可以列举出聚烯丙胺、聚烯丙胺盐酸盐、聚烯丙胺酰胺硫酸盐、甲氧基羰基化烯丙胺聚合物、甲基羰基化烯丙基胺乙酸盐聚合物、脲化聚烯丙胺聚合物、羧甲基化聚烯丙胺聚合物、以及六亚甲基二胺/表氯醇树脂等。
85.具有伯氨基的阳离子聚合物也能够使用市售品，例如，可以列举出paa-01、paa-03、paa-05、paa-08、paa-15c、paa-25；paa-hcl-01、paa-hcl-03、paa-hcl-05、paa-hcl-3l、paa-hcl-10l；paa-sa；paa-u5000、paa-u7030；paa-ac5050a；paa-n5000、paa-n5050cl；paa-cb-1(nittobo medical公司制)、unisence khe 103l(senka公司制)等。
86.作为具有仲氨基的阳离子聚合物，可以列举出二烯丙基胺聚合物、二烯丙基胺盐酸盐聚合物、二烯丙基胺盐酸盐
·
二氧化硫共聚物、二烯丙基胺乙酸盐
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二氧化硫共聚物、二烯丙基胺盐酸盐
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丙烯酰胺共聚物、二甲胺/表氯醇树脂、二甲胺/氨/表氯醇树脂、以及二甲胺
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乙二胺
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环氧氯丙烷聚合物等。
87.具有仲氨基的阳离子聚合物也能够使用市售品，例如，可以列举出pas-21；pas-21cl；pas-92；pas-92a；pas-2141cl(nittobo medical公司制)、unisence khe 104l；unisence khe 100l(senka公司制)、catio master pe-30(四日市合成公司制)等。
88.作为具有叔氨基的阳离子聚合物，可以列举出甲基二烯丙基胺盐酸盐聚合物、甲基二烯丙基胺酰胺硫酸盐聚合物、甲基二烯丙基胺乙酸盐聚合物、甲基二烯丙基胺盐酸盐
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二氧化硫共聚物、以及双氰胺
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聚亚烷基聚胺缩聚物等。
89.具有叔氨基的阳离子聚合物能够使用市售品，例如，可以列举出pas-m-1l、pas-m-1；pas-22sa-40；pas-m-1a；pas-2201cl(nittobo medical公司制)、unisence khp10l(senka公司制)等。
90.此外，作为具有伯氨基、仲氨基或叔氨基的阳离子聚合物的市售品，也可以列举出spalamin c-305(东邦化学工业公司制)、arafix 255、251s(荒川化学公司制)、jetfix 38a、220、260、n700、90x(里田化工公司制)、ws4020、ws4030、ws4027、pa6646、dk6854(星光pmc公司制)等。
91.作为具有季铵盐基的阳离子聚合物，可以列举出二烯丙基二甲基氯化铵聚合物、二烯丙基甲乙基铵硫酸乙酯聚合物、二烯丙基甲乙基铵硫酸乙酯
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二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵
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二氧化硫共聚物、以及二烯丙基二甲基氯化铵
·
丙烯酰胺共聚物等。
92.具有季铵盐基的阳离子聚合物也能够使用市售品，例如，可以列举出pas-h-1l、pas-h-5l、pas-h-10l；pas-24；pas-2401；pas-a-1、pas-a-5；pas-j-81l、pas-j-81、pas-j-41(nittobo medical公司制)、ep-1137(高松油脂公司制)、papiogen p-105、miliogen p-20(senka公司制)等。
93.作为具有亚氨基的阳离子聚合物，可以列举出聚乙烯亚胺、十八烷基异氰酸酯改性聚乙烯亚胺、以及环氧丙烷改性聚乙烯亚胺等。
94.具有亚氨基的阳离子聚合物也能够使用市售品，例如可以列举出sp-003、sp-006、sp-012、sp-018、sp-200、hm-2000、p-1000、p-3000；rp-20；pp-061(日本催化剂公司制)、lupasol(basf公司制)等。
95.作为具有酰胺基的阳离子聚合物，可以列举出聚酰胺、聚酰胺环氧树脂等。作为具有酰胺基的阳离子聚合物的市售品，例如可以列举出sumirez resin 633、630(30)、675a、6615、6725、slx-1(田冈化学工业公司制)等。
96.另外，作为具有两种以上阳离子性官能团的阳离子聚合物，可以例示出以下聚合物。
97.作为具有伯氨基以及仲氨基的阳离子聚合物，可以列举出烯丙基胺
·
二烯丙基胺共聚物以及烯丙基胺乙酸盐
·
二烯丙基胺乙酸盐共聚物等，作为市售品，例如可以列举出paa-d11；paa-d19a(nittobo medical公司制)等。
98.作为具有伯氨基以及季铵盐基的阳离子聚合物，可以列举出烯丙基胺
·
二烯丙基二甲基氯化铵共聚物等，作为市售品，例如可以列举出paa-1123(nittobo medical公司制)等。
99.作为具有叔氨基以及季铵盐基的阳离子聚合物，可以列举出甲基二烯丙基胺
·
二烯丙基二甲基氯化铵共聚物以及二烯丙基二甲基氯化铵
·
3-氯-2-羟丙基化二烯丙基胺盐酸盐共聚物等，作为市售品，例如可以列举出paa-2223；pas-880(nittobo medical公司制)
等。
100.在这些阳离子聚合物中，能够优选使用聚烯丙胺酰胺硫酸盐(商品名“paa-sa”，nittobo medical公司制)以及二烯丙基二甲基氯化铵聚合物(商品名“pas-h-10l”，nittobo medical公司制)，特别优选二烯丙基二甲基氯化铵聚合物。具有如下倾向：如果是这样的阳离子聚合物，则能够进一步降低带污染性，发色性也更优异。
101.阳离子聚合物可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。
102.作为阳离子聚合物的分子量，重均分子量优选为1500～250000，更优选为5000～230000，进一步优选为10000～210000。通过使阳离子聚合物的分子量在上述范围内，在某些情况下可以更降低带污染性，并且可以使发色性更优异。需要说明的是，本说明书中的重均分子量是指基于标准聚苯乙烯分子量换算的重均分子量，在gpc(hlc-8220〔商品名〕，东曹公司制)中，通过串联使用3根柱：tsk-gel superhzm-m(排阻极限分子量：4
×
106，分子量分级范围：266～4
×
106，理论层数：16,000段/根，填充剂材质：苯乙烯系共聚物，填充剂粒径：3μm)进行测定。
103.阳离子聚合物优选相对于布重量100质量％为0.4～5质量％的量附着而成，更优选以0.5～4质量％的量附着而成，进一步优选以0.6～3质量％的量附着而成，特别优选以0.7～2质量％的量附着而成，进一步优选以0.8～1.5质量％的量附着而成。具有如下倾向：如果阳离子聚合物的附着量在上述范围内，则能够确保充分的发色性以及透印(布帛里侧的发色性)，并且摩擦坚牢性优异，另外能够降低阳离子聚合物处理的成本。
104.前处理液
105.阳离子聚合物优选含有在液体中作为前处理液使用，因为可以更容易地对布帛进行处理。以下，对制备前处理液的情况下前处理液中可含有的成分进行说明。
106.阳离子聚合物
107.在制备前处理液的情况下，前处理液含有上述的阳离子聚合物。关于阳离子聚合物，如上所述，因此省略说明。需要说明的是，阳离子聚合物在前处理液中的含量相对于前处理液100质量％优选为0.5～30质量％。在用浸渍法附着前处理液的情况下，更优选为0.6～3质量％，进一步优选为0.7～2质量％。另外，在通过喷墨涂布或喷雾涂布附着前处理液的情况下，可以是更高浓度，例如也可以是3～30质量％。
108.水
109.在制备前处理液的情况下，前处理液优选含有水。前处理液优选为水系前处理液。水系是指含有水作为主要的溶剂成分之一的组合物。水可以作为前处理液的主要溶剂成分含有，是通过干燥而蒸发飞散的成分。水优选为极力除去了离子性杂质的水，例如离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水等。另外，如果使用通过紫外线照射或添加过氧化氢等而灭菌的水，则在长期保存前处理液的情况下能够抑制霉菌或细菌的产生，因此优选。水的含量相对于前处理液的总量优选为45质量％以上，更优选为50质量％以上且98质量％以下，进一步优选为55质量％以上且95质量％以下。
110.防腐剂
111.在制备前处理液的情况下，前处理液可以含有防腐剂。作为防腐剂，能够列举出proxel crl、proxel bdn、proxel gxl、proxel xl-2、proxel ib以及proxel tn(均由lonza公司制造)等。防腐剂的含量相对于前处理液的总量优选为0.1质量％以上且0.5质量％以
下，更优选为0.1质量％以上且0.3质量％以下。
112.其他成分
113.在制备前处理液的情况下，前处理液可以含有有机溶剂、乳化剂、树脂颗粒、表面活性剂、防锈剂、螯合剂、粘度调节剂、抗氧化剂、以及脲类
·
胺类
·
糖类等添加剂。
114.作为用阳离子聚合物对布帛进行处理的方法，没有特别限制，可以列举出将布帛浸渍在含有阳离子聚合物的前处理液中进行涂布处理的方法、将含有阳离子聚合物的前处理液含浸在辊等中对布帛进行涂布处理的方法、将含有阳离子聚合物的前处理液对布帛进行喷雾涂布的方法、或者通过喷墨法将含有阳离子聚合物的前处理液从喷墨记录头喷出并对布帛进行涂布处理的方法等。需要说明的是，通过喷墨法用阳离子聚合物对布帛进行处理的方法能够使用上述的图1以及图2所示的记录装置100来进行。进一步，也可以将用阳离子聚合物对布帛进行处理的工序包含在本实施方式所涉及的喷墨印染方法中，在该情况下，只要在后述的油墨附着工序之前进行即可。
115.1.2.油墨附着工序
116.本实施方式所涉及的喷墨印染方法具有通过喷墨法附着含有颜料、树脂颗粒和水的油墨的工序(油墨附着工序)。
117.通过利用上述的图1以及图2所示的记录装置100，能够容易地通过喷墨法将油墨(喷墨油墨组合物)附着在上述布帛上。具体而言，使后述的喷墨油墨组合物从记录装置100所具备的喷墨记录头喷出并附着在载置于环形带23的布帛95上。作为喷墨法，可以是任意的方式，可以列举出带电偏转方式、连续方式、按需方式(压电式、气泡喷射(注册商标)式)等。在这些喷墨法中，特别优选使用压电式的喷墨记录装置的方式。
118.1.2.1.喷墨油墨组合物
119.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的油墨(喷墨油墨组合物)含有颜料、树脂颗粒和水。以下，对喷墨油墨组合物中含有的成分进行说明。
120.1.2.1.1.颜料
121.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物含有颜料。作为颜料，没有特别限制，作为颜料种类，能够利用炭黑、碳酸钙、氧化钛等无机颜料、偶氮颜料、异吲哚啉酮颜料、二酮吡咯并吡咯颜料、酞菁颜料、喹吖啶酮颜料、蒽醌颜料等有机颜料等。
122.作为黑色颜料，可以列举出no.2300、no.900、mcf88、no.33、no.40、no.45、no.52、ma7、ma8、ma100、no.2200b等(以上为三菱化学株式会社制)、raven 5750、raven 5250、raven 5000、raven 3500、raven 1255、raven 700等(以上为哥伦比亚碳公司制)、rega1 400r、rega1 330r、rega1660r、mogul l、monarch 700、monarch 800、monarch 880、monarch 900、monarch 1000、monarch 1100、monarch 1300、monarch 1400等(以上为cabot公司制)、色素黑fw1、色素黑fw2、色素黑fw2v、色素黑fw18、色素黑fw200、color b1ack s150、色素黑s160、色素黑s170、printex 35、printex u、printex v、printex 140u、特黑6、特黑5、特黑4a、特黑4(以上为德固赛公司制)等。
123.作为白色颜料，可以列举出c.i.颜料白1(碱式碳酸铅)、4(氧化锌)、5(硫化锌和硫酸钡的混合物)、6(氧化钛)、6：1(含有其他金属氧化物的氧化钛)、7(硫化锌)、18(碳酸钙)、19(粘土)、20(云母钛)、21(硫酸钡)、22(天然硫酸钡)、23(光泽白)、24(氧化铝白)、25(石膏)、26(氧化镁
·
氧化硅)、27(二氧化硅)、28(无水硅酸钙)等。
124.作为黄色颜料，可以列举出c.i.颜料黄1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、16、17、24、34、35、37、53、55、65、73、74、75、81、83、93、94、95、97、98、99、108、109、110、113、114、117、120、124、128、129、133、138、139、147、151、153、154、167、172、180等。
125.作为品红色颜料，可以列举出c.i.颜料红1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48、57、57：1、88、112、114、122、123、144、146、149、150、166、168、170、171、175、176、177、178、179、184、185、187、202、209、219、224、245，以及c.i.颜料紫19、23、32、33、36、38、43、50等。
126.作为青色颜料，可以列举出c.i.颜料蓝1、2、3、15、15：1、15：2、15：3、15：34、15：4、16、18、22、25、60、65、66以及c.i.还原蓝4、60等。
127.作为黑色、白色、黄色、品红色以及青色以外的颜料，例如可以列举出c.i.颜料绿7、10以及c.i.颜料棕3、5、25、26以及c.i.颜料橙1、2、5、7、13、14、15、16、24、34、36、38、40、43、63等。
128.颜料可以单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。
129.另外，颜料可以利用选自水溶性树脂、水分散性树脂、表面活性剂等的分散剂分散后使用，或者也可以通过臭氧、次氯酸、发烟硫酸等将颜料表面氧化或磺化而作为自分散颜料分散后使用。
130.在本实施方式的喷墨油墨组合物中，在通过分散树脂使颜料分散的情况下，颜料与分散树脂的比率优选为10∶1～1∶10，更优选为4∶1～1∶3。另外，分散时的颜料的体积平均粒径，用动态光散射法测量时的最大粒径小于500nm，平均粒径为300nm以下，更优选平均粒径为200nm以下。
131.1.2.1.2.树脂颗粒
132.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中使用的喷墨油墨组合物含有树脂颗粒。
133.作为树脂颗粒，例如可以列举出由尿烷系树脂、丙烯酸系树脂、芴系树脂、聚烯烃系树脂、松香改性树脂、萜系树脂、聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、环氧系树脂、氯乙烯系树脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯醋酸乙烯酯系树脂等构成的树脂颗粒。这些树脂颗粒大多以乳液形态处理，但也可以是粉体的性状。另外，树脂颗粒能够单独使用一种或两种以上组合使用。
134.尿烷系树脂是具有尿烷键的树脂的总称。在尿烷系树脂中，除了尿烷键以外，也可以使用在主链上含有醚键的聚醚型尿烷树脂、在主链上含有酯键的聚酯型尿烷树脂、在主链上含有碳酸酯键的聚碳酸酯型尿烷树脂等。作为尿烷系树脂，可以使用市售品，例如，可以从superflex 460、460s、840、e-4000(商品名，第一工业制药株式会社制)、resamine d-1060、d-2020、d-4080、d-4200、d-6300、d-6455(商品名，大日精化工业株式会社制)、takelac ws-6021、w-512-a-6(商品名，三井化学聚氨酯株式会社制)、sancure 2710(商品名，lubrizol公司制)、permarin ua-150(商品名，三洋化成工业公司制)等中选择使用。
135.丙烯酸系树脂是至少将(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯等丙烯酸系单体作为一种成分进行聚合而得到的聚合物的总称，例如可以列举出由丙烯酸系单体得到的树脂、丙烯酸系单体与除此以外的单体的共聚物等。例如，可以列举出作为丙烯酸系单体与乙烯基系单体的共聚物的丙烯酸-乙烯基系树脂等。此外，例如可以列举出与苯乙烯等乙烯基系单体的共聚物。
136.作为丙烯酸类单体，也能够使用丙烯酰胺、丙烯腈等。在以丙烯酸系树脂为原料的树脂乳液中，可以使用市售品，例如可以从fk-854(商品名，中央理科工业公司制)、mowinyl 952b、718a(商品名，日本合成化学工业公司制)、nipollx852、lx874(商品名，日本zeon公司制)等中选择使用。
137.需要说明的是，如上所述，在本说明书中，丙烯酸系树脂也可以是苯乙烯丙烯酸系树脂。另外，在本说明书中，(甲基)丙烯酸的表述是指丙烯酸以及甲基丙烯酸中的至少一种。
138.苯乙烯丙烯酸系树脂是由苯乙烯单体和丙烯酸系单体得到的共聚物，可以列举出苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物等。苯乙烯丙烯酸系树脂可以使用市售品、例如，可以从joncryl 62j、7100、390、711、511、7001、632、741、450、840、74j、hrc-1645j、734、852、7600、775、537j、1535、pdx-7630a、352j、352d、pdx-7145、538j、7640、7641、631、790、780、7610(商品名，basf公司制)、mowinyl 966a、975n(商品名，日本合成化学工业公司制)、vinyblan 2586(日信化学工业公司制)等中选择使用。
139.聚烯烃系树脂是在结构骨架中具有乙烯、丙烯、丁烯等烯烃的树脂，能够适当选择使用公知的树脂。作为烯烃树脂，能够使用市售品，例如可以从arrowbase cb-1200、cd-1200(商品名，unitica株式会社制)等中选择使用。
140.另外，树脂颗粒也可以以乳液的形态供给，作为这样的树脂乳液的市售品的例子，可以从micro gel e-1002、e-5002(日本涂料公司制商品名，苯乙烯-丙烯酸系树脂乳液)、voncoat 4001(dic公司制商品名，丙烯酸系树脂乳液)、voncoat 5454(dic公司制商品名，苯乙烯-丙烯酸系树脂乳液)、polysol am-710、am-920、am-2300、ap-4735、at-860、psase-4210e(丙烯酸系树脂乳液)、polysol ap-7020(苯乙烯
·
丙烯酸树脂乳液)、polysol sh-502(醋酸乙烯酯树脂乳液)、polysol ad-13、ad-2、ad-10、ad-96、ad-17、ad-70(乙烯
·
醋酸乙烯酯树脂乳液)、polysol psase-6010(乙烯
·
醋酸乙烯酯树脂乳液)(昭和电工公司制商品名)、polysol sae1014(商品名，苯乙烯-丙烯酸系树脂乳液，日本zeon公司制)、saivinol sk-200(商品名，丙烯酸系树脂乳液，saiden化学公司制)、ae-120a(jsr公司制商品名，丙烯酸树脂乳液)、ae373d(e-tec公司制商品名，羧基改性苯乙烯
·
丙烯酸树脂乳液)、seikadyne 1900w(大日精化工业公司制商品名，乙烯
·
醋酸乙烯酯树脂乳液)、vinyblan 2682(丙烯酸树脂乳液)、vinyblan 2886(醋酸乙烯酯
·
丙烯酸树脂乳液)、vinyblan 5202(醋酸丙烯酸树脂乳液)(日信化学工业公司制商品名)、elitel ka-5071s、kt-8803、kt-9204、kt-8701、kt-8904、kt-0507(unitica公司制商品名，聚酯树脂乳液)、hitech sn-2002(东邦化学公司制商品名，聚酯树脂乳液)takelac w-6020、w-635、w-6061、w-605、w-635、w-6021(三井化学聚氨酯公司制商品名，尿烷系树脂乳液)、superflex 870、800、150、420、460、470、610、700(第一工业制药公司制商品名，尿烷系树脂乳液)、permarin ua-150(三洋化成工业株式会社制，尿烷系树脂乳液)、sancure 2710(日本lubrizol公司制，尿烷系树脂乳液)、neorez r-9660、r-9637、r-940(楠本化成株式会社制，尿烷系树脂乳液)、adeka bontighter hux-380、290k(株式会社adeka制，尿烷系树脂乳液)、mowinyl966a、mowinyl 7320(日本合成化学株式会社制)、joncryl 7100、390、711、511、7001、632、741、450、840、
74j、hrc-1645j、734、852、7600、775、537j、1535、pdx-7630a、352j、352d、pdx-7145、538j、7640、7641、631、790、780、7610(以上为basf公司制)、nk binder r-5hn(新中村化学工业株式会社制)、hydran wls-210(非交联性聚氨酯：dic株式会社制)、joncryl 7610(basf公司制)等中选择使用。
141.在这些树脂颗粒中，从能够使图像的摩擦坚牢性良好的观点出发，优选由尿烷系树脂构成的树脂颗粒，更优选由具有交联性基团的尿烷树脂构成的树脂颗粒。
142.具有交联性基团的尿烷树脂
143.具有交联性基团的尿烷树脂中的交联性基团可以列举出异氰酸酯基和硅烷醇基，并且优选使用异氰酸酯基被化学保护、即被覆盖或封闭的封端异氰酸酯基。封端异氰酸酯基通过加热被脱保护而活化，例如形成尿烷键、脲键、脲基甲酸酯键等键。另外，具有交联性基团的尿烷树脂的交联性基团优选在一个分子中设置三个以上，在这样的情况下，通过交联性基团的反应，形成交联结构。
144.封端异氰酸酯含有通过异氰酸酯基被封端剂封端后的潜在异氰酸酯基，例如，能够通过使多异氰酸酯化合物与封端剂反应而得到。
145.多异氰酸酯化合物例如可以列举出多异氰酸酯单体、多异氰酸酯衍生物等。作为多异氰酸酯单体，例如可以列举出芳香族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯、脂肪族多异氰酸酯、脂环族多异氰酸酯等多异氰酸酯等。这些多异氰酸酯单体能够单独使用或者两种以上并用。
146.作为多异氰酸酯衍生物，可以列举出上述的多异氰酸酯单体的多聚体、二聚体、异氰脲酸酯改性体、亚氨基噁二嗪二酮改性体等三聚体、五聚体、七聚体等，通过上述的多异氰酸酯单体与后述的低分子量多元醇的反应生成的脲基甲酸酯改性体等脲基甲酸酯改性体、通过多异氰酸酯单体与后述的低分子量多元醇的反应生成的多元醇改性体(醇加成物)等多元醇改性体、通过上述的多异氰酸酯单体与水或胺类的反应生成的缩二脲改性体等缩二脲改性体、通过上述的多异氰酸酯单体与二胺的反应生成的脲改性体等脲改性体、通过上述的多异氰酸酯单体与二氧化碳的反应生成的噁二嗪三酮等噁二嗪三酮改性体、通过上述的多异氰酸酯单体的脱碳酸缩合反应生成的碳二亚胺改性体等碳二亚胺改性体、脲二酮改性体、脲酮亚胺改性体等。
147.需要说明的是，在并用两种以上的多异氰酸酯化合物的情况下，例如，在制造封端异氰酸酯时，可以使两种以上的多异氰酸酯化合物同时反应，另外，也可以将分别使用各多异氰酸酯化合物而得到的封端异氰酸酯混合。
148.封端剂将异氰酸酯基封端去活化，另一方面，在脱封端后将异氰酸酯基再生或活化，另外，在将异氰酸酯基封端后的状态以及脱封端后的状态下，还具有使异氰酸酯基活化的催化剂作用。
149.作为封端剂，可以列举出咪唑系化合物、咪唑啉系化合物、嘧啶系化合物、胍系化合物、醇系化合物、酚系化合物、活性亚甲基系化合物、胺系化合物、亚胺系化合物、肟系化合物、氨基甲酸系化合物、脲系化合物、酰胺系(内酰胺系)化合物、酰亚胺系化合物、三唑系化合物、吡唑系化合物、硫醇系化合物、重亚硫酸盐等。
150.这样的封端剂能够单独使用或两种以上并用。封端剂的解离温度能够适当选择。作为解离温度，例如为60℃以上且230℃以下，优选为80℃以上且200℃以下，更优选为100
℃以上且180℃以下，进一步优选为110℃以上且160℃以下。如果在该温度范围内，则能够充分延长喷墨油墨组合物的适用期，并且具有在加热中不会使温度过高的效果。
151.另外，具有交联性基团的尿烷树脂的主链可以是含有醚键的聚醚型、含有酯键的聚酯型、含有碳酸酯键的聚碳酸酯型等中的任意一种。具有交联性基团的尿烷树脂交联而形成交联体时的断裂伸长率和100％模量能够通过变更交联点的密度和这样的主链的种类来调节。其中，具有聚碳酸酯系骨架或聚醚系骨架的尿烷树脂颗粒的断裂伸长率与100％模量的平衡良好，从容易提高图像的摩擦坚牢性和印染物的手感的观点出发更优选，具有聚碳酸酯系骨架的聚碳酸酯系尿烷树脂具有可以使摩擦坚牢性良好的倾向，因此优选。另外，颜料容易固定在布帛表面，可以得到发色性和摩擦坚牢性优异的印染物。
152.作为由具有交联性基团的尿烷树脂构成的树脂颗粒的市售品，能够例示出takelac ws-6021(商品名，三井化学skc聚氨酯株式会社制，尿烷系树脂乳液，具有聚醚衍生骨架的聚醚系聚氨酯)，ws-5100(商品名，三井化学skc聚氨酯株式会社制，尿烷系树脂乳液，具有聚碳酸酯衍生骨架的聚碳酸酯系聚氨酯)、elastron e-37、h-3(以上是主链具有聚酯衍生骨架的聚酯系聚氨酯)、elastron h-38、bap、c-52、f-29、w-11p(以上是主链具有聚醚衍生骨架的聚醚系聚氨酯)(商品名，第一工业制药株式会社制，尿烷系树脂乳液)、superflex 870、800、150、420、460、470、610、700(商品名，第一工业制药株式会社制，尿烷系树脂乳液)、permarin ua-150(商品名，三洋化成工业株式会社制，尿烷系树脂乳液)、sancure 2710(商品名，日本lubrizol株式会社制，尿烷系树脂乳液)、neorez r-9660、r-9637、r-940(商品名，楠本化成株式会社制，尿烷系树脂乳液)、adeka bontighter hux-380、290k(商品名，株式会社adeka制，尿烷系树脂乳液)、eternacall uw-1501f、uw-1527f、uw-1614af、uw-2201af(商品名，宇部兴产株式会社制，尿烷系树脂乳液)等。
153.树脂颗粒的玻璃化转变温度(tg)优选为30℃以下，更优选为25℃以下。具有如下倾向：通过使树脂颗粒的玻璃化转变温度(tg)在上述范围内，耐擦性和干洗性更优异，并且耐堵塞性更优异。玻璃化转变温度的测定例如使用株式会社日立高新技术公司制造的差示扫描热量计“dsc7000”，根据jis k7121(塑料的转变温度测定方法)来进行。
154.树脂颗粒的平均粒径优选为20～300nm，通过使用具有这样的平均粒径的树脂颗粒，可以实现耐擦性和干洗性优异，并且喷出稳定性也优异的喷墨油墨组合物。更优选的树脂颗粒的平均粒径为30～200nm。需要说明的是，平均粒径是能够通过动态光散射法测定的体积平均粒径，例如，能够使用microtrac upa150(microtracinc.公司)进行测定。
155.树脂颗粒的含量以固体成分换算，相对于喷墨油墨组合物100质量％，优选为1～20质量％，更优选为1.5～15质量％，进一步优选为2～10质量％，特别优选为2.5～7质量％。另外，优选以质量基准计含有比颜料分散体多的树脂颗粒。通过以质量单位添加比颜料分散体多的树脂颗粒，特别是作为纺织品用喷墨记录油墨，颜料的定影性提高。
156.1.2.1.3.水
157.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物含有水。
158.水可以作为主要的溶剂成分含有，是通过干燥而蒸发飞散的成分。水优选为极力除去了离子性杂质的水，例如离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水等。另外，如果使用通过紫外线照射或添加过氧化氢等而灭菌的水，则在长期保存组合物的情况下能够抑制霉菌或细菌的产生，因此优选。水的含量相对于喷墨油墨组合物的总量优选为
45质量％以上，更优选为50质量％以上且98质量％以下，进一步优选为55质量％以上且95质量％以下。
159.1.2.1.4.其他成分
160.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中使用的喷墨油墨组合物可以含有有机溶剂、表面活性剂、ph调节剂等成分。
161.有机溶剂
162.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中使用的喷墨油墨组合物可以含有有机溶剂。通过含有有机溶剂，例如在某些情况下能够提高记录物的干燥性，提高图像的坚牢性。另外，通过含有有机溶剂，可以提高喷墨油墨组合物的喷出稳定性。有机溶剂优选为水溶性的有机溶剂。
163.另外，作为有机溶剂的功能之一，可以列举出提高喷墨油墨组合物相对于布帛的润湿性，提高喷墨油墨组合物的保湿性。另外，可以降低喷墨油墨组合物的表面张力，在从喷墨头喷出的情况下作为液滴容易从喷嘴分离而飞翔，提高布帛的润湿性，使墨滴的扩散性优异。
164.作为有机溶剂，能够列举出酯类、亚烷基二醇醚类、环状酯类、含氮溶剂、多元醇等。作为含氮溶剂，能够列举出环状酰胺类、非环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可以列举出烷氧基烷基酰胺类等。
165.作为酯类，可以列举出乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、二丙二醇单甲基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯等乙二醇单乙酸酯类，乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙二醇乙酸酯丙酸酯、乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丙酸酯、二乙二醇乙酸丁酸酯酯、丙二醇乙酸酯丙酸酯、丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丙酸酯等二醇二酯类。
166.作为环状酯类，能够列举出β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、γ-戊内酯、β-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯、β-庚内酯、γ-庚内酯、δ-庚内酯、ε-庚内酯、γ-辛内酯、δ-辛内酯、ε-辛内酯、δ-壬内酯、ε-壬内酯、ε-癸内酯等环状酯类(内酯类)，以及与这些羰基邻接的亚甲基的氢被碳原子数为1～4的烷基取代的化合物。
167.作为含氮溶剂，例如能够举出非环状酰胺类、环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，能够列举出烷氧基烷基酰胺类。
168.作为烷氧基烷基酰胺类，例如能够例示出3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-甲氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-甲氧基-n,n-甲乙基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-甲乙基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-甲乙基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-甲乙基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-甲乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-甲乙基丙酰胺等。
169.另外，作为非环状酰胺类，优选使用由下述通式(1)表示的化合物即烷氧基烷基酰
胺类。
170.r
1-o-ch2ch
2-(c＝o)-nr2r3……
(1)
171.在上述式(1)中，r1表示碳原子数为1以上且4以下的烷基，r2以及r3各自独立地表示甲基或乙基。“碳原子数为1以上且4以下的烷基”可以是直链状或支链状的烷基，例如可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基。由上述式(1)表示的化合物可以单独使用一种，也可以将两种以上混合使用。
172.作为环状酰胺类，可以列举出内酰胺类，例如可以列举出2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、1-丙基-2-吡咯烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮等吡咯烷酮类等。从促进后述的树脂颗粒的皮膜化的观点出发，优选这些，特别优选2-吡咯烷酮。
173.作为亚烷基二醇醚类，只要是亚烷基二醇的单醚或二醚即可，优选烷基醚。作为具体例，可以列举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单乙醚、四乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚等亚烷基二醇单烷基醚类，以及乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇甲乙醚、二甘醇甲基丁基醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、三乙二醇二丁醚、三甘醇甲基丁基醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、四乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、三丙二醇二甲醚等亚烷基二醇二烷基醚类。
174.构成亚烷基二醇醚类的亚烷基二醇的碳原子数优选为2～8，更优选为2～6，进一步优选为2～4，特别优选为2或3。构成亚烷基二醇醚类的亚烷基二醇可以是亚烷基二醇在分子间羟基彼此缩合而成的。亚烷基二醇的缩合数优选为1～4，更优选为1～3，进一步优选为2或3。
175.构成亚烷基二醇醚类的醚优选烷基醚，优选碳原子数为1～4的烷基醚，更优选碳原子数为2～4的烷基醚。
176.亚烷基二醇醚类由于浸透性优异，油墨在布帛上的润湿性优异，因此画质优异，因此优选。在这一点上，特别优选单醚。
177.作为多元醇，可以列举出1,2-链烷二醇(例如，乙二醇、丙二醇(别名：丙烷-1,2-二醇)、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-庚二醇、1,2-辛二醇等链烷二醇类)、除了1,2-链烷二醇以外的多元醇(多元醇类)(例如，乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、1,3-丙烷二醇、1,3-丁二醇(别名：丁间二醇)、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇、2-甲基-1,3-丙烷二醇、2-2-二甲基-1,3-丙烷二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、三羟甲基丙烷、甘油等)等。
178.多元醇类能够分为链烷二醇类和多元醇类。
179.链烷二醇类是碳原子数为5以上的烷烃的二醇。烷烃的碳原子数优选为5～15，更优选为6～10，进一步优选为6～8。优选为1,2-链烷二醇。
180.多元醇类为碳原子数为4以下的烷烃的多元醇、或碳原子数为4以下的烷烃的多元醇的羟基彼此的分子间缩合物。烷烃的碳原子数优选为2～3。多元醇类的分子中的羟基数
为2以上，优选为5以下，更优选为3以下。在多元醇类为上述的分子间缩合物的情况下，分子间缩合数为2以上，优选为4以下，更优选为3以下。多元醇类能够单独使用一种或将两种以上混合使用。
181.链烷二醇类以及多元醇类能够主要作为渗透溶剂和/或保湿溶剂发挥作用。但是，链烷二醇类具有作为浸透溶剂的性质较强的倾向，多元醇类具有作为保湿溶剂的性质较强的倾向。
182.链烷二醇类作为浸透溶剂的性质较强，油墨在布帛上的润湿性优异，因此油墨的扩散性优异，画质优异，因此优选。
183.喷墨油墨组合物可以单独使用一种上述例示的有机溶剂，也可以并用两种以上。在两种以上的情况下，有机溶剂的含量是它们的合计含量。
184.喷墨油墨组合物的有机溶剂的合计含量相对于喷墨油墨组合物总量优选为30.0质量％以下，更优选为20.0质量％以下。另一方面，下限优选为10.0质量％以上，更优选为12.0质量％以上，进一步优选为15.0质量％以上。
185.此外，喷墨油墨组合物中含有的有机溶剂的标准沸点优选为280.0℃以下，更优选为150.0℃以上且280.0℃以下，进一步优选为170.0℃以上且280.0℃以下，进一步优选为180.0℃以上且280.0℃以下，进一步优选为190.0℃以上且270.0℃以下，进一步优选为200.0℃以上且250.0℃以下。
186.另外，喷墨油墨组合物中进一步含有标准沸点为280.0℃以上的有机溶剂，该有机溶剂的质量为10.0质量％以上且30.0质量％以下，优选为10.0质量％以上且20.0质量％以下。由此，特别是通过在下限值以上，即使环形带被加热，也可以抑制喷墨油墨组合物的干燥。因此，即使在喷墨油墨组合物附着在环形带上的情况下，也可以抑制向环形带的固定，环形带容易清洗，因此具有可以降低带污染性的倾向。另外，通过在下限值以上，在某些情况下可以抑制喷墨油墨组合物在喷嘴中干燥，可以使喷出稳定性良好。另外，特别是通过在上限值以下，加热并干燥附着在布帛上的喷墨油墨组合物时的干燥性变得良好，能够使相对于布帛的紧贴性良好。需要说明的是，作为标准沸点超过280.0℃的有机溶剂，例如可以列举出甘油、聚乙二醇单甲醚等。
187.表面活性剂
188.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物可以含有表面活性剂。表面活性剂具有降低喷墨油墨组合物的表面张力，提高与布帛的润湿性的功能。在表面活性剂中，优选使用炔二醇系表面活性剂、硅酮系表面活性剂以及氟系表面活性剂。
189.作为炔二醇类表面活性剂，没有特别限制，例如可以列举出surfynol 104、104e、104h、104a、104bc、104dpm、104pa、104pg-50、104s、420、440、465、485、se、se-f、504、61、df37、ct111、ct121、ct131、ct136、tg、ga、df110d(以上全部为商品名，air products&chemicals公司制)、olfine b、y、p、a、stg、spc、e1004、e1010、pd-001、pd-002w、pd-003、pd-004、exp.4001、exp.4036、exp.4051、af-103、af-104、ak-02、sk-14、ae-3(以上全部为商品名，日信化学工业公司制)、acetylenol e00、e00p、e40、e100(以上全部为商品名，川研精细化工公司制)。
190.作为硅酮系表面活性剂，没有特别限制，优选列举出聚硅氧烷系化合物。作为该聚硅氧烷系化合物，没有特别限制，例如可以列举出聚醚改性有机硅氧烷。作为该聚醚改性有
机硅氧烷的市售品，例如可以列举出byk-306、byk-307、byk-333、byk-341、byk-345、byk-346、byk-348(以上为商品名，bykchemie
·
japan公司制)、kf-351a、kf-352a、kf-353、kf-354l、kf-355a、kf-615a、kf-945、kf-640、kf-642、kf-643、kf-6020、x-22-4515、kf-6011、kf-6012、kf-6015、kf-6017(以上为商品名，信越化学工业公司制)。
191.作为氟系表面活性剂，优选使用氟改性聚合物，作为具体例，可以列举出byk-3440(商品名，bykchemie
·
japan公司制)、surflon s-241、s-242、s-243(以上为商品名，agc seimi chemical公司制)、ftergent 215m(商品名，neos公司制)等。
192.在喷墨油墨组合物中含有表面活性剂的情况下，可以含有多种。喷墨油墨组合物中含有表面活性剂的情况下的含量相对于总质量优选为0.1质量％以上且2.0质量％以下，进一步优选为0.2质量％以上且1.5质量％以下，更优选为0.3质量％以上且1.0质量％以下。
193.ph调节剂
194.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物可以含有ph调节剂。通过含有ph调节剂，例如能够抑制或促进杂质从形成油墨流路的部件的溶出，在某些情况下能够调节喷墨油墨组合物的清洗性。
195.作为ph调节剂，例如可以例示出脲类、胺类、吗啉类、哌嗪类、三乙醇胺等氨基醇类。具体而言，可以列举出脲、乙烯脲、四甲基脲、硫脲、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等、以及甜菜碱类(三甲基甘氨酸、三乙基甘氨酸、三丙基甘氨酸、三异丙基甘氨酸、n,n,n-三甲基丙氨酸、n,n,n-三乙基丙氨酸、n,n,n-三异丙基丙氨酸、n,n,n-三甲基甲基丙氨酸、肉碱、乙酰肉碱等)等。作为胺类，可以列举出二乙醇胺、三乙醇胺(tea)、三异丙醇胺等。
196.在此，作为ph调节剂例示的化合物均作为不是上述的有机溶剂的化合物来处理。例如，三乙醇胺在常温时为液体，标准沸点为208℃左右，但不作为上述的有机溶剂处理。
197.在喷墨油墨组合物中含有ph调节剂的情况下，可以含有多种。使喷墨油墨组合物中含有ph调节剂的情况下的含量相对于总质量优选为0.2质量％以上且4.0质量％以下，进一步优选为0.4质量％以上且3.0质量％以下，更优选为0.6质量％以上且2.0质量％以下。
198.其他
199.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物，根据需要，可以含有螯合剂、防锈剂、防霉剂、抗氧化剂、防还原剂、蒸发促进剂以及水溶性树脂等各种添加剂。
200.作为螯合剂，例如可以列举出乙二胺四乙酸盐(edta)、乙二胺的腈三乙酸盐、六偏磷酸盐、焦磷酸盐或偏磷酸盐等。
201.1.2.1.5.喷墨油墨组合物的物性等
202.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物通过喷墨法附着在布帛上(油墨附着工序)。因此，喷墨油墨组合物的粘度在20℃下优选为1.5mpa
·
s以上且15.0mpa
·
s以下，更优选为1.5mpa
·
s以上且7.0mpa
·
s以下，进一步优选为1.5mpa
·
s以上且5.5mpa
·
s以下。喷墨油墨组合物由于从喷墨记录头喷出而附着在布帛上，因此容易有效地在布帛上形成预定的图像。
203.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中利用的喷墨油墨组合物，从使在布帛上的润湿扩展性适当的观点出发，在25.0℃下的表面张力为40.0mn/m以下，优选为38.0mn/m以下，
更优选为35.0mn/m以下，进一步优选为30.0mn/m以下。
204.1.2.1.6.喷墨油墨组合物的制造方法
205.本实施方式所涉及的喷墨印染方法中使用的喷墨油墨组合物的制造方法没有特别限制，例如，能够通过将上述的各成分以任意的顺序混合，根据需要进行过滤等而除去杂质来制造。作为各成分的混合方法，优选使用在具备机械搅拌器、磁力搅拌器等搅拌装置的容器中依次添加材料进行搅拌混合的方法。
206.1.3.其他工序
207.本实施方式所涉及的喷墨印染方法也可以具有以下的工序。
208.1.3.1.阻燃剂加工工序
209.本实施方式所涉及的喷墨印染方法也可以具有阻燃剂加工的工序(阻燃剂加工工序)。阻燃剂加工工序是对布帛涂布阻燃剂的工序。
210.涂布有阻燃剂的布帛具有与具有粘合层的环形带的紧贴性降低的倾向，因此布帛和环形带容易剥离。特别是，在环形带被污染的情况下，粘合层自身的粘合性降低，因此布帛和环形带更容易剥离。另外，如果在布帛从环形带浮起的状态下进行印刷，则存在印刷图像紊乱的情况，因此不优选。然而，根据本实施方式所涉及的喷墨印染方法，即使在具有阻燃剂加工工序且布帛和环形带容易剥离的情况下，也能够降低带污染性，因此能够抑制环形带的粘合层的粘合性的降低，提高布帛与环形带的紧贴性，降低印刷图像的紊乱。
211.阻燃剂加工工序可以在上述的支承工序以及油墨附着工序之前进行，也可以在之后进行。另外，在用阳离子聚合物处理布帛时，也可以一并进行阻燃剂的涂布。
212.所谓阻燃剂，是指其自身表现出阻燃性，具有对布帛赋予阻燃性的功能的物质。作为阻燃剂，只要是具有上述功能的物质即可，例如，可以列举出作为含有溴原子的化合物的溴系阻燃剂、作为含有磷原子的化合物的磷系阻燃剂、作为含有氯原子的化合物的氯系阻燃剂、作为含有金属氧化物的阻燃剂的金属氢氧化物系阻燃剂、作为含有锑原子的化合物的锑系阻燃剂、碳酸铵、硼酸锌、锡酸锌、钼化合物、氰尿酸三聚氰胺、三嗪化合物、胍化合物、硅氧烷聚合物、反应型的含乙烯基阻燃剂、含环氧基阻燃剂、含羧酸阻燃剂等，虽然能够组合利用选自上述化合物中的一种或两种以上，但优选含有选自由溴系阻燃剂、磷系阻燃剂以及氯系阻燃剂构成的组中的至少一种。由此，能够对涂布有阻燃剂的布帛赋予特别优异的阻燃性。另外，这些阻燃剂的透明度较高，不易对布帛的颜色造成不良影响。
213.作为溴系阻燃剂，例如可以列举出五溴二苯醚、八溴二苯醚、十溴二苯醚、四溴双酚a、六溴环十二烷、六溴苯等，其中，特别优选十溴二苯醚。
214.作为磷系阻燃剂，例如可以列举出磷酸三苯酯等芳香族的磷酸酯、红磷、含有卤素的磷酸酯或其衍生物、二甲基
·
甲基
·
膦酸酯低聚物等，其中，特别优选磷酸三苯酯。
215.作为氯系阻燃剂，例如可以列举出氯化石蜡、多氯联苯等，其中，特别优选氯化石蜡。
216.阻燃剂溶液
217.阻燃剂优选含有在液体中作为阻燃剂溶液使用，因为可以更容易地对布帛进行涂布。在阻燃剂溶液中，除了上述阻燃剂以外，还可以含有水、有机溶剂、表面活性剂等。关于水、有机溶剂、表面活性剂，由于与上述的喷墨油墨组合物相同，因此省略说明。
218.阻燃剂溶液中的阻燃剂的含有率的下限优选为3.0质量％，更优选为5.0质量％，
进一步优选为10质量％。另外，阻燃剂溶液中的阻燃剂的含有率的上限优选为30质量％，更优选为25质量％，进一步优选为20质量％。
219.作为在布帛上涂布阻燃剂的方法，没有特别限制，可以列举出使布帛浸渍在含有阻燃剂的阻燃剂溶液中进行涂布的方法、使含有阻燃剂的阻燃剂溶液含浸在辊等中而涂布在布帛上的方法、或者通过喷墨法将含有阻燃剂的阻燃剂溶液从喷墨记录头喷出而涂布在布帛上的方法等。需要说明的是，通过喷墨法在布帛上涂布阻燃剂溶液的方法能够使用上述的图1以及图2所示的记录装置100来进行。
220.1.3.2.其他工序
221.加热工序
222.为了提高图像的摩擦坚牢性，本实施方式所涉及的喷墨印染方法也可以具有对支承布帛95的环形带23进行加热的工序。
223.清洗工序
224.本实施方式所涉及的喷墨印染方法也可以具有对环形带23进行清洗的清洗工序。清洗工序例如可以通过上述的图1以及图2所示的记录装置100的清洗部51来实施。
225.干燥工序
226.本实施方式所涉及的喷墨印染方法也可以具有使布帛干燥的工序。该加热例如能够利用上述的图1以及图2所示的记录装置100的加热单元27来进行。
227.2.记录装置
228.本发明的一个实施方式所涉及的记录装置是通过上述的喷墨印染方法进行记录的装置。
229.作为本实施方式所涉及的记录装置，可以使用上述的图1以及图2所示的记录装置100。
230.根据本实施方式所涉及的记录装置，由于通过上述的喷墨印染方法进行记录，因此在对布帛进行印染时，能够防止阳离子成分与油墨一起浸透到布帛的背面，从而能够降低带污染性。另外，由于阳离子成分容易停留在布帛的表面，因此能够使发色性也优异。
231.3.实施例
232.以下，通过实施例更具体地说明本发明，但本发明并不限制于这些例子。以下只要没有特别记载，则“％”为质量基准。
233.3.1.前处理液的制备
234.按照下表1的组成将各成分加入到容器中，用磁力搅拌器混合以及搅拌1小时，由此得到实施例、比较例所涉及的前处理液。下表1中的数值表示质量％。利用离子交换水作为纯水进行添加，使得前处理液的质量变为100质量％。
235.3.2.喷墨油墨组合物的制备
236.按照下表2的组成将各成分加入到容器中，用磁力搅拌器搅拌1小时后，使用5.0μm的ptfe制薄膜过滤器进行过滤，由此得到喷墨油墨组合物。下表2中的数值表示质量％。水使用离子交换水，添加喷墨油墨组合物使得质量为100质量％。需要说明的是，在表中，uw-1527f的含量为固体成分换算量。
237.表1
[0238][0239]
表2
[0240]
uw-1527f4.0pb15:33.5甘油12.8teg4.5btg0.7e10100.5tea1水剩余
[0241]
对于上表1以及上表2所示的各成分进行补充说明。
[0242]
前处理液
[0243]
·
阳离子聚合物1：商品名“ep-1137”，高松油脂公司制，具有季铵盐基的阳离子聚合物
[0244]
·
阳离子聚合物2：商品名“pas-h-10l”，nittobo medical公司制，具有季铵盐基的阳离子聚合物(二烯丙基二甲基氯化铵聚合物，cas no.26062-79-3)，重均分子量为200000
[0245]
·
阳离子聚合物3：商品名“paa-sa”，nittobo medical公司制，具有伯氨基的阳离子聚合物(聚烯丙胺酰胺硫酸盐，cas no.861901-41-9)，重均分子量为12000
[0246]
·
proxel xl2：lonza公司制商品名，防腐剂
[0247]
喷墨油墨组合物
[0248]
·
uw-1527f：宇部兴产株式会社制，etanacoll(注册商标)uw系列uw-1527f，由尿烷系树脂构成的树脂颗粒
[0249]
·
pb15:3：c.i.颜料蓝15:3，青色颜料
[0250]
·
teg：三乙二醇(试剂)
[0251]
·
btg：三乙二醇丁基醚(三乙二醇单丁醚)
[0252]
·
e1010：日信化学工业公司制、olfine(注册商标)e1010、炔二醇系表面活性剂
[0253]
·
tea：三乙醇胺(试剂)
[0254]
3.3.印染物的制作
[0255]
阳离子聚合物处理
[0256]
如下表3所示，使海绵辊中充分含有上述制备的各前处理液，将该辊相对于下表3中记载的布帛(聚酯100％薄型织物(单位面积重量为96g/m2，厚度为0.2mm)、聚酯100％薄
型织物阻燃加工或木棉100％)，上下左右分别旋转3～4次，尽可能均匀地涂布前处理液。每a4尺寸的面积的前处理液的涂布量为6.5g。将涂布了前处理液的布帛放入烘箱中，在160℃下进行两分半钟加热处理，使其干燥。
[0257]
需要说明的是，“聚酯100％薄型织物阻燃加工”的布帛为，将聚酯100％薄型织物(单位面积重量为96g/m2，厚度为0.2mm)含浸在含有作为磷系阻燃剂的磷酸三苯酯(东京化成工业公司制)的溶液(磷酸阻燃剂浓度：相对于100质量％的溶液为15质量％)中，进行榨液、自然干燥，然后进行热压，实施阻燃加工处理。需要说明的是，在下表3中，在各例中使用的布帛中记载为
“●”
。
[0258]
另外，聚酯100％薄型织物(单位面积重量为96g/m2，厚度为0.2mm)的a4尺寸的重量约为6g，在各实施例的布帛中，阳离子聚合物的附着量相对于100质量％的布帛重量为1.1质量％。
[0259]
印染物的制作
[0260]
在印刷中使用了与上述实施方式中说明的记录装置100相同的装置。作为布帛95，使用了实施了上述阳离子聚合物处理的各布帛。另外，作为粘合剂29，使用了atr chemicals公司制造的“atrasol gp1(atr code：atr1717)”。作为记录条件，记录分辨率为1440dpi
×
720dpi，油墨质量为23ng/点，记录范围为a4尺寸，在布帛上形成满版图案图像。需要说明的是，“满版图案图像”是指对由记录分辨率规定的最小记录单位区域即像素的全部像素记录了点的图像。在印刷后放入烘箱中，在160℃下进行8分钟加热处理，使其干燥，得到印染物。
[0261]
表3
[0262][0263]
3.4.评价方法
[0264]
3.4.1.带清洗性的评价
[0265]
用阳离子聚合物处理过的布帛95到达滑架移动部45(头单元)后，在上述记录条件下将上述制备的喷墨油墨组合物喷出并附着在布帛95上。然后，在附着有喷墨油墨组合物
的环形带23的部位通过清洗部51，到达介质紧贴部60而与新的布帛95紧贴时，以以下基准评价喷墨油墨组合物附着在布帛95的与记录面相反侧的面上的程度，将结果记载在上表3中。需要说明的是，在评价结果为b以上的情况下，可以说得到了良好的清洗性。
[0266]
评价基准
[0267]
a：在带上没有附着喷墨油墨组合物
[0268]
b：虽然不能用目测确认喷墨油墨组合物附着在带上，但用手指触摸带时喷墨油墨组合物会附着在手指上
[0269]
c：在带上附着有喷墨油墨组合物(目测可见)
[0270]
3.4.2.清洗废液的沉淀的评价
[0271]
对于清洗带时产生的废液，以以下的基准评价了有无沉淀。
[0272]
评价基准
[0273]
a：目测没有沉淀
[0274]
b：目测产生了沉淀
[0275]
3.4.3.发色的评价
[0276]
对于上述得到的各印染物，使用荧光分光浓度计(“fd-7”，柯尼卡美能达公司制)测定od值，根据以下的基准评价了发色性。需要说明的是，在评价结果为b以上的情况下，可以说得到了良好的发色。
[0277]
评价基准
[0278]
a：od值为1.42以上
[0279]
b：od值为1.4以上且小于1.42
[0280]
c：od值小于1.4
[0281]
3.4.4.印字不均的评价
[0282]
对于上述得到的各印染物，根据下述基准评价了有无印字不均。需要说明的是，印字不均在布帛从环形带剥离而产生布帛的浮起时容易发生，因此在评价结果为a的情况下，可以说布帛与带充分紧贴。
[0283]
评价基准
[0284]
a：目测没有印字不均
[0285]
b：目测有印字不均
[0286]
3.5.评价结果
[0287]
评价试验的结果如上表3所示。
[0288]
在一些示例中具有将布帛载置支承在具有粘合层的环形带上的工序，以及通过喷墨法附着含有颜料、树脂颗粒和水的油墨的工序，并且布帛为由疏水性纤维构成的布帛，另外布帛是用阳离子聚合物处理过的布帛，在满足以上条件的各实施例中，具有良好的带清洗性以及可以防止清洗废液的沉淀，能够降低带污染性。另外，能够使发色性良好。需要说明的是，通过实施例1、2和实施例3的比较可知，在阳离子聚合物为季铵时发色性更优异。
[0289]
相对于此，在各比较例中，无法降低带污染性或得到良好的发色性。详细而言，通过实施例1～3和比较例1、2的比较可知，在前处理液不含有阳离子聚合物的情况下，发色性、带清洗性以及清洗废液的沉淀的任意一种评价都较差。另外，通过实施例1～3和比较例3可知，在布帛不是聚酯而是棉的情况下，发色性较差。
[0290]
从上述的实施方式可以导出以下的内容。
[0291]
喷墨印染方法的一个方式为，
[0292]
一种喷墨印染方法，在布帛上进行印染，所述喷墨印染方法具有：
[0293]
将所述布帛载置支承在具有粘合层的环形带上的工序；
[0294]
通过喷墨法附着含有颜料、树脂颗粒和水的油墨的工序，
[0295]
所述布帛是由疏水性纤维构成的布帛，
[0296]
所述布帛是用阳离子聚合物处理过的布帛。
[0297]
也可以是，在上述喷墨印染方法的方式中，
[0298]
所述阳离子聚合物在结构中具有选自伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、亚氨基以及酰胺基中的任意一种阳离子性官能团。
[0299]
也可以是，在上述喷墨印染方法的方式中，
[0300]
所述布帛由聚酯构成，所述布帛的单位面积重量为40～180g/m2。
[0301]
也可以是，在上述喷墨印染方法的方式中，
[0302]
所述阳离子聚合物以相对于布重量100质量％为0.4～5质量％的量附着。
[0303]
也可以是，在上述喷墨印染方法的方式中，
[0304]
还具有阻燃剂加工的工序。
[0305]
记录装置的一个方式为，
[0306]
利用上述方式的喷墨印染方法进行记录。
[0307]
本发明并不限制于上述的实施方式，能够进行各种变形。例如，本发明包括与在实施方式中说明的构成实质上相同的构成，例如功能、方法以及结果相同的构成，或者目的以及效果相同的构成。另外，本发明包括置换了在实施方式中说明的构成的非本质部分的构成。另外，本发明包括与在实施方式中说明的构成起到相同的作用效果的构成或者能够实现相同的目的的构成。另外，本发明包括在实施方式中说明的构成上附加了公知技术的构成。