一种活化、再生贵金属催化剂及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，其包括如下步骤：在溶剂中，将贵金属催化剂与活化剂反应，即可；其中，所述活化剂为硼氢化物、水合肼、甲醛、甲酸和乙二醇中的一种或多种；所述活化剂与所述溶剂的摩尔体积比为1mol/l以上。2.如权利要求1所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述活化剂为硼氢化物；和/或，所述溶剂为水、甲醇、乙醇和四氢呋喃中一种或多种；和/或，所述活化剂与所述溶剂的摩尔体积比为2mol/l以上；和/或，所述贵金属催化剂中贵金属与所述活化剂的质量比为1：(1000～1500)；和/或，所述贵金属催化剂为新鲜贵金属催化剂和/或失活贵金属催化剂；和/或，所述贵金属催化剂中的贵金属为pt、pd、ru、rh、au、ag和ir中一种或多种。3.如权利要求2所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述活化剂为硼氢化钠和/或硼氢化钾；和/或，所述溶剂为水；和/或，所述活化剂与所述溶剂的摩尔体积比为2～5mol/l；和/或，所述贵金属催化剂中贵金属与所述活化剂的质量比为1：(1200～1500)；和/或，所述失活贵金属催化剂的失活原因为烧结失活、中毒失活和碳沉积失活中的一种或多种；和/或，所述贵金属催化剂中的贵金属为pt、pd和ru中的一种或多种。4.如权利要求3所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述贵金属催化剂中的贵金属为“pt和pd的混合物”或“pt和ru的混合物”；当所述贵金属催化剂中的贵金属为pt和ru的混合物时，pt和ru的质量比为1：(0.25～4)，较佳地为1：2；当所述贵金属催化剂中的贵金属为pt和pd的混合物时，pt和pd的质量比为1：(0.25～4)，较佳地为1：1。5.如权利要求1所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述贵金属催化剂中还进一步包括催化剂载体和/或催化助剂；较佳地，所述催化剂载体为mg2al4si5o
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；较佳地，所述催化剂载体的壁厚为0.1～0.2mm，更佳地为0.15～0.18mm；较佳地，所述催化剂载体的形状为粉末、颗粒、棒状和蜂窝状中的一种或多种，更佳地为蜂窝状；较佳地，所述催化助剂为氧化铈和/氧化锆。6.如权利要求1所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，当所述贵金属催化剂为新鲜贵金属催化剂时，所述反应后制得的物料为活化贵金属催化剂；当所述贵金属催化剂为失活贵金属催化剂时，所述反应后制得的物料为再生贵金属催化剂。7.如权利要求1～6中任一项所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述反应在超声的条件下进行；和/或，所述反应的温度为15～100℃，较佳地为25～50℃；和/或，所述反应的时间为0.5～48h，较佳地为1～4h；
和/或，所述反应的操作后还进一步包括水洗和/或干燥的操作。8.如权利要求7所述的贵金属催化剂的活化方法，其特征在于，所述水洗的次数为大于或等于三次；和/或，所述干燥在烘箱中进行；和/或，所述干燥的升温速度为1～10℃/min，较佳地为1～2℃/min；和/或，所述干燥的温度为60～200℃，较佳地为60～120℃；和/或，所述干燥的时间为4～12h，较佳地为8～12h。9.一种活化贵金属催化剂和/或再生贵金属催化剂，其特征在于，其由如权利要求1～8中任一项所述的贵金属催化剂的活化方法制得。10.一种如权利要求9所述的活化贵金属催化剂和/或再生贵金属催化剂作为催化剂催化有机化合物氧化反应的应用。

技术总结
本发明公开了一种活化、再生贵金属催化剂及其制备方法和应用。贵金属催化剂的活化方法包括如下步骤：在溶剂中，将贵金属催化剂与活化剂反应，即可；其中，所述活化剂为硼氢化物、水合肼、甲醛、甲酸和乙二醇中的一种或多种；所述活化剂与所述溶剂的摩尔体积比为1mol/L以上。采用本发明的活化方法处理得到的活化贵金属催化剂和/或再生贵金属催化剂均具有较理想的催化性能，且催化性能可保持稳定；本发明的活化方法适用范围广，操作简单，成本低，易实现放大应用。放大应用。放大应用。


技术研发人员：胡彦杰 李春忠 江浩 陈功 李玉冰
受保护的技术使用者：华东理工大学
技术研发日：2020.12.21
技术公布日：2022/6/21