一种有机室温电致磷光材料、制备方法及其有机电致发光二极管与流程

技术特征：
1.一种有机室温电致磷光材料，具有式i所示结构：d-x-a式i；其中，所述x独立地选自o或s；所述a为电子受体，独立地选自含有n、p、b、-c＝o、-p＝o、-p＝s、-cn、-cho、-s(＝o)2中的一种或多种的c6～c30的芳基、含有n、p、b、-c＝o、-p＝o、-p＝s、-cn、-cho或-s(＝o)2中的一种或多种的c5～c30的芳杂基、或含有n、p、b、-c＝o、-p＝o、-p＝s、-cn、-cho或-s(＝o)2中的一种或多种的c6～c30的芳基和含有n、p、b、-p＝o、-p＝s、-c＝o、-cn、-cho或-s(＝o)2中的一种或多种的c5～c30的芳杂基的任意组合；所述d为稠并芳胺类电子给体，具有式ii-1或ii-2的结构：其中，所述ar1、ar2和ar3可以相同，也可以不同，独立地选自式iii-1～iii-9所示结构中的一种：所述y和v可以相同，也可以不同，独立地选自c、si、n、o或s；当所述y或v为c或si时，所述r5或r6为取代或未取代c1～c20的直链烷基、取代或未取代c1～c20的直链烷氧基、取代或未取代c3～c20的支链烷基、取代或未取代c3～c20的支链烷氧基、苯基和氢中的任意两种；当所述y或v为n时，所述r5或r6为取代或未取代c1～c20的直链烷基、取代或未取代c1～c20的直链烷氧基、取代或未取代c3～c20的支链烷基、取代或未取代c3～c20的支链烷氧基
和苯基中的任意一种；当所述y或v为o或s时，所述r5或r6为无；所述
①
独立地为五元环或六元环；当所述
①
独立地为五元环时，所述z1独立地为单键；当所述
①
独立地为六元环时，所述z1独立地为c、si、n、o或s；所述
②
或
③
独立地为不成环、五元环或六元环；当所述
②
或
③
为不成环时，所述z2或z3为无；当所述
②
或
③
独立地为五元环时，所述z2或z3独立地为单键；当所述
②
或
③
独立地为六元环时，所述z2或z3独立地为c、si、n、o或s；所述r1～r4独立地为取代或未取代c1～c20的直链烷基、取代或未取代c1～c20的直链烷氧基、取代或未取代c3～c20的支链烷基、取代或未取代c3～c20的支链烷氧基或氢；所述n1～n3独立地为为1～5的整数。2.根据权利要求1所述的有机室温电致磷光材料，其特征在于，所述d为式
ⅳ‑
1～式
ⅳ‑
52所示结构中的一种：
3.根据权利要求1所述的有机室温电致磷光材料，其特征在于，所述a为式v-1～v-34所示结构中的一种：
4.根据权利要求1所述的有机室温电致磷光材料的制备方法，其特征在于，在保护气氛中，将中间体d-xh、中间体f-a、有机溶剂、脱水剂和碱性催化剂进行亲核取代反应，得到具有式i结构的所述有机室温电致磷光材料。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述亲核取代反应包括以下步骤：在保护气氛中，将中间体d-xh、极性有机溶剂、脱水剂和碱性催化剂进行预脱水反应，得到中间反应液；所述反应温度为130-160℃，反应时间为1～3h；将所述中间反应液和中间体f-a混合进行亲核取代反应，得到所述有机室温电致磷光材料；所述亲核取代反应的温度为140～220℃，所述亲核取代反应的反应时间为8～20h，所述中间体d-xh和所述中间体f-a的摩尔比为(1～1.3):1。6.一种有机电致发光二极管，其特征在于，发光层中包括至少一种如权利要求1所述的有机室温电致磷光材料。7.根据权利要求6所述的有机电致发光二极管，特征在于，权利要求1所述的有机室温电致磷光材料本身作为发光层或作为客体掺杂在主体材料中构成发光层。8.根据权利要求6所述的有机电致发光二极管，特征在于，权利要求1所述的有机室温电致磷光材料作为主体，掺杂传统荧光材料、磷光金属配合物和热活化延迟荧光材料中的一种或多种作为客体，构成发光层。

技术总结
本发明属于光电材料技术领域，尤其涉及一种有机室温电致磷光材料、制备方法及其有机电致发光二极管。本发明提供的有机室温电致磷光材料具有稠并芳胺电子给体D和电子受体A特征结构，其中稠并芳胺电子给体D具有式II-1或II-2所述结构，稠并芳胺电子给体提供分子刚性，抑制三线态激子非辐射衰减；X调控分子内电荷转移，同时增强自旋轨道耦合效应，A作为电子受体接收D提供的电子，最终在无定型状态下获得有效的室温磷光。效的室温磷光。效的室温磷光。


技术研发人员：丁军桥 徐露琳
受保护的技术使用者：云南大学
技术研发日：2021.11.30
技术公布日：2022/3/8