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一种铕(Ⅲ)的共轭有机配合物及其制备方法和应用与流程

2022-03-05 02:01:08 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种铕(ⅲ)的共轭有机配合物,其特征在于:采用经典的三元二酮铕离子配合物的化学结构,利用β-二酮类配体二苯甲酰甲烷和芘基团对称修饰的中性配体3,8-二芘-1,10-邻菲咯啉与铕(ⅲ)配合,合成铕(ⅲ)四元配合物[eu(dbm)3phenpy2]。2.权利要求1所述的铕(ⅲ)的共轭有机配合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)芘修饰的菲啰啉配体合成将芘硼酸酯化,以提高后续反应的稳定性和产率;采用suzuki偶联合成3,8-二芘-1,10-菲啰啉配体;反应步骤如下:
①②
(2)铕(ⅲ)的共轭有机配合物的配合在乙醇体系中先加入步骤(1)中合成的3,8-二芘-1,10-菲啰啉配体以及六水合三氯化铕,并用氢氧化钠调节体系ph至7-8;60℃加热回流半小时后,加入二苯甲酰甲烷继续反应3小时;产物经萃取纯化后得到目标产物铕(ⅲ)四元配合物[eu(dbm)3phenpy2];反应步骤如下:3.根据权利要求2所述的铕(ⅲ)的共轭有机配合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述芘修饰的菲啰啉配体合成的具体步骤如下:1)称取pd(pph3)4溶于甲苯,进行脱氧处理,容器用锡箔纸包裹避光,另取甲苯单独进行脱氧处理;2)在反应瓶中加入ba(oh)2·
8h2o、芘硼酸酯、1,10-二溴菲啰啉及磁子,对装置密封进行抽真空,并将装置用锡箔纸包裹,依次加入处理好的pd(pph3)4溶液、甲苯,使体系完全溶解后110℃加热回流30h;3)反应结束后,用二氯甲烷、水进行萃取;4)先用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂在硅胶上柱层析分离小极性杂质,后用吡啶/乙酸乙酯分离出产物,得到黄色粉末,其中乙酸乙酯/石油醚的体积比为1:5,吡啶/乙酸乙酯的
体积比为1:15。4.权利要求项1所述的铕(ⅲ)的共轭有机配合物在oled器件发光层材料或者作为白光的主体材料以及磷光的主体材料的器件、电子或空穴载流子传输材料、有机集成电路、有机场效应管的半导体材料、有机太阳能电池材料、电子纸材料领域的应用。

技术总结
本发明属于光电材料技术领域,涉及一种铕(Ⅲ)的共轭有机配合物及其制备方法和应用,利用β-二酮类配体二苯甲酰甲烷(DBM)和芘基团对称修饰的中性配体3,8-二芘-1,10-菲咯啉(PhenPy2)与铕(Ⅲ)配合,合成铕(Ⅲ)四元配合物[Eu(DBM)3PhenPy2],该配合物通过在中性配体1,10-菲啰啉的3,8位引入芘基团修饰,既增大空间效应抑制分子聚集猝灭,又引入大π共轭芳环结构增加配体中氮原子的电子云密度,提高载流子传输能力,从而提高了荧光量子产率,且由该材料掺杂制备的器件在发光效率、化学稳定性、载流子迁移率等方面有着优异的表现。载流子迁移率等方面有着优异的表现。载流子迁移率等方面有着优异的表现。


技术研发人员:唐超 李宛玲 杨知遥 蔡静瑶 赖文勇
受保护的技术使用者:南京邮电大学
技术研发日:2021.11.24
技术公布日:2022/3/4
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本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。

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