一种连续生产聚硅氧烷的方法与流程

使混合物中的组成成分能够进一步相互之间融合，反应更加充分。
19.3、通过对聚硅氧烷混合产品进行两侧强化脱挥，使混合产品中的挥发性有机化合物 得到进一步的处理，避免聚硅氧烷成品中的挥发性物质所占比例高，进一步提升产品的性 能，并且采用本技术步骤1至步骤6所制备的聚硅氧烷的粘度高、挥发性有机化合物占比 低，提高了产品的性质，而且制备方式简单，易于操作。
具体实施方式
20.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本技术 实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本技术 的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本技术的实施例，本 领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都 属于本技术保护的范围。
21.除非另作定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本技术所属领 域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本技术专利申请说明书以及权 利要求书中使用的“一个”或者“一”等类似词语，不表示数量限制，而是表示 存在至少一个。
22.本发明涉及了一种连续生产聚硅氧烷的方法，包括以下步骤：
[0023][0024]
步骤1：往至少一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及催 化剂溶液进行混合，本技术采用两个系列的连续搅拌罐反应器进行制备，使不同连续搅拌 罐反应器能够对所添加的成分进行充分的搅拌，使成分之间相互融合，便于后期工序的进 行。
[0025]
本技术中，所添加的催化剂为氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物， 市场供应充足，且价格便宜，能够实现工业化批量生产，而且上述催化剂能够最大程度的 起催化作用，便于上述组成成分之间的进行反应。
[0026]
本技术中，上述成分混合温度为170～190℃，能够加快其混合效率，降低混合所需 时间。
[0027]
步骤2：从最后一个连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的氢 硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物，并且该出口与连续混合器的进口所连通，便于混合物的 运输，避免了转运等一系列操作，省时省力，而且反应更加充分。
[0028]
本技术中，连续搅拌罐反应器的搅拌速率为100～500rpm，更为具体的，连续搅拌 罐反应器的搅拌速率为150rpm、300rpm或400rpm。
[0029]
步骤3：将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下 产生的剪切；通过剪切混合，使混合物内的为发生反应的成分相互之间能够最大程度的接 触，并充分的进行反应，其反应效果更好，而且，可控制熔接盘的剪切角度以及速度，更 进一步的使混合物之间进行反应。提高了反应效率。
[0030]
步骤4：添加终止剂，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷混合产品；通过添 加终止剂，使连续混合器内的反应停止，促使本发明得到超高粘度聚硅氧烷粗产物，本申 请中，终止剂选自二乙胺、三正丁胺、三壬胺和硅氮烷中的一种。
[0031]
步骤5：将得到的超高粘度聚硅氧烷混合产品在落条式脱挥器中进行预脱挥；即对超 高粘度聚硅氧烷混合产品进行初步的脱挥，实现初步的降低挥发性有机化合物的含量，
进 一步提升产品的质量，本技术中，预脱挥的温度为140～160℃，预脱挥的真空度为60～ 100pa。
[0032]
步骤6：将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，通过与步骤5中的落条式脱挥器之间配合，形成两层脱挥结构，从而对混合物 进行两次的脱挥处理，更进一步的降低挥发性有机化合物的含量，更进一步的提升产品的 质量。
[0033]
现有技术中，脱挥方法主要是通过在落条式脱挥器中进行处理，但是随着产品中挥发 性有机化合物的挥发以及剩余单体量的减少，产品的粘度逐渐增加，脱挥越来越困难，因 此，整个过程是在高真空下进行的，以尽可能地降低挥发组份在气相中的分压，使的所制 备的产品所含有的挥发性有机物的含量超高，影响产品的质量，相对比本技术中的制备方 法，在制备相同产品时，现有技术所花费的时间远远高于本技术所需要的时间。
[0034]
本技术中，为了提高生产能力，还可以通过增大熔体比表面积和提高表面更新速率， 进而增加挥发组分在熔体中的扩散速率从而提高反应速率，进一步的加快反应速率，提高 工作效率。
[0035]
本技术中，除非另外陈述，实施例中所有量和百分数数据都基于重量，所有的压力为 0.10mpa(abs.)。
[0036]
实施例1：
[0037]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和 1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧 烷的进料量为100kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲 基二硅氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0038]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0039]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0040]
4)添加二乙胺，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0041]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为140℃， 真空度为60pa；
[0042]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为30pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0043]
实施例2：
[0044]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和1， 3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧烷的 进料量为95kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二硅 氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0045]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0046]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0047]
4)添加二乙胺，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0048]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为140℃， 真空度为60pa；
[0049]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为30pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0050]
实施例3：
[0051]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧烷的 进料量为90kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二硅 氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0052]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0053]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0054]
4)添加二乙胺，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0055]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为140℃， 真空度为60pa；
[0056]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为30pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0057]
实施例4：
[0058]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和1， 3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧烷的 进料量为100kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二 硅氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0059]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0060]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0061]
4)添加硅氮烷，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0062]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为140℃， 真空度为60pa；
[0063]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得
到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为30pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0064]
实施例5：
[0065]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和1， 3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧烷的 进料量为100kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二 硅氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0066]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0067]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0068]
4)添加硅氮烷，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0069]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为150℃， 真空度为70pa；
[0070]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为40pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0071]
实施例6：
[0072]
1)往第一个系列连续搅拌罐反应器内陆续添加氢硅氧烷、聚醚或烯烃以及氯铂酸和1， 3-二乙烯基四甲基二硅氧烷的铂络合物溶液进行混合，搅拌速率为150rpm，氢硅氧烷的 进料量为100kg/h，聚醚或烯烃的进料量为0.3kg/h，氯铂酸和1，3-二乙烯基四甲基二 硅氧烷的铂络合物溶液的进料量为0.03kg/h，混合温度为170℃；
[0073]
2)从最后一个系列的连续搅拌罐反应器的出口处排出含有硅氧烷共聚物和未反应的 氢硅氧烷以及烯烃或聚醚的混合物；
[0074]
3)将混合物继续送入到连续混合器中，并经受由2个溶解器盘在1300rpm下产 生的剪切，剪切时间为2h；
[0075]
4)添加硅氮烷，其进料量为0.03kg/h，使连续混合器内的反应终止，得到聚硅氧烷 混合产品；
[0076]
5)将聚硅氧烷混合产品排入落条式脱挥器中进行预脱挥；其预脱挥的温度为160℃， 真空度为70pa；
[0077]
6)最后将预脱挥后的聚硅氧烷混合产品在双螺杆挤出器中进行二次强化脱挥，得到 聚硅氧烷，螺杆筒体温度为200℃，真空度均为40pa，螺杆转速为105rp，最终得到超 高粘度、超低挥发分聚硅氧烷。
[0078]
表1：显示了在生产后t＝0天以及储存t＝30天后实施例1-6的组合物的粘 度行为。
[0079]
表1
[0080][0081]
由上述所有实施例可见，本发明连续生产的聚硅氧烷之间通过设定氢硅氧烷的进料 量、以及设定预脱挥的温度和真空度制备低粘度、储存稳定的有机聚硅氧烷组合物。
[0082]
本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范 围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围 之内。