喷墨印染记录装置及喷墨记录方法与流程

1.本发明涉及一种喷墨印染记录装置及喷墨记录方法。


背景技术：

2.已知有通过喷墨方式使油墨附着于布帛等以进行印染的技术。例如，专利文献1中公开了一种印刷装置，其通过输送带输送作为印染对象的布帛等介质，并从记录头向该介质喷出油墨并使其附着。为了稳定地输送介质，该输送带有时由介质能够密合的原材料形成。另外，还记载了，专利文献1中记载的装置上具备加热布帛的加热部，该加热部即使介质的输送停止后也能够移动，不易损伤介质的质地。
3.现有技术文献
4.专利文献
5.专利文献1：日本特开2018
‑
192733号公报
6.如专利文献1所公开那样，印染中，加热输送带的构成是已知的。然而，加热输送带时，仅能够不损害介质的质地是不够的，除此之外还必须考虑各种事项。并且，这些事项有时彼此相关，很多情况下，例如若提高一者，则另一者将变得不充分。
7.作为具有这种相关的事项，可列举例如图像的摩擦牢度的提高及附着于输送带的油墨的清洗性的降低。在加热输送带的情况下，若想要提高图像的摩擦牢度，则可能会导致附着于输送带的油墨的清洗性降低。故而，要求使图像的摩擦牢度与带的清洗性均良好。


技术实现要素：

8.本发明中的喷墨印染记录装置的一种方案为喷墨印染记录装置，具备：支承记录介质的带、加热所述带的加热部、及喷出喷墨油墨组合物的喷墨记录头，
9.所述带具备粘合层，
10.所述喷墨油墨组合物含有热交联成分，
11.所述带被所述加热部加热至低于所述热交联成分的反应温度的温度。
12.本发明中的喷墨记录方法的一种方案包括下述工序：
13.加热具备粘合层并支承记录介质的带；及
14.从喷墨记录头向支承于所述带的所述记录介质喷出喷墨油墨组合物并使其附着，
15.所述喷墨油墨组合物含有热交联成分，
16.在加热所述带的工序中，所述带的温度被加热至低于所述热交联成分的反应温度的温度。
附图说明
17.图1是示出实施方式中的印刷装置的示意性整体构成的模式图。
18.图2是示出印刷装置的电气构成的电气框图。
19.符号说明
20.1：控制部；2：接口部；3：cpu；4：存储部；5：控制电路；6：输入装置；7：检测器群；10：介质供给部；11：供给轴部；12：轴承部；20：介质输送部；21：输送辊；22：输送辊；23：带；23a：表面；23b：内周面；24：带旋转辊；25：带驱动辊；26：输送辊；27：加热单元；28：输送辊；29：粘合剂；30：介质回收部；31：卷绕轴部；32：轴承部；40：印刷部；42：头单元；43：滑架；45：滑架移动部；45a：导轨；45b：导轨；46：压板；50：清洗单元；51：清洗部；52：按压部；53：移动部；54：清洗槽；55：叶片；56：气缸；57：球轴套；58：清洗辊；60：介质密合部；61：按压部；69：抵接部；90：机架部；91：带支承部；95：记录介质；99：地板面；100：喷墨印染记录装置
具体实施方式
21.下面，对本发明的实施方式进行说明。下面所说明的实施方式将说明本发明的例子。本发明并不限定于下面的实施方式，也包含在不改变本发明的主旨的范围所实施的各种变形形式。需要指出，下面所说明的构成不一定全部为本发明所必须的构成。
22.1.喷墨印染记录装置
23.本实施方式中的喷墨印染记录装置具备支承记录介质的带、加热带的加热部、及喷出喷墨油墨组合物的喷墨记录头。并且，带具备粘合层，喷墨油墨组合物含有热交联成分，带被加热部加热至低于热交联成分的反应温度的温度。
24.下面，参考附图对本实施方式中的喷墨印染记录装置100进行说明。需要指出，图中，为了将各层及各部件制成能够识别左右的大小，使各层及的各部件的比例与实际不同。
25.另外，图1中，为了方便说明，作为彼此正交的三轴，图中示出了x轴、y轴及z轴，将图中示出轴向的箭头的前端侧设为“ 侧”，基端侧设为
“‑
侧”。将与x轴平行的方向称为“x轴向”，与y轴平行的方向称为“y轴向”，与z轴平行的方向称为“z轴向”。
26.<喷墨印染记录装置的示意性构成>
27.图1是示出实施方式中的喷墨印染记录装置100的示意性整体构成的模式图。首先，参考图1对本实施方式中的喷墨印染记录装置100的整体构成进行说明。需要指出，在本实施方式中，以喷墨式的喷墨印染记录装置100为例进行说明，该喷墨印染记录装置100通过在记录介质95上形成图像等来对记录介质95进行印染。
28.如图1所示，喷墨印染记录装置100具备介质输送部20、介质密合部60、带支承部91、印刷部40、加热单元27、及清洗单元50等。在喷墨印染记录装置100中，介质密合部60及带支承部91中的至少一个相当于加热带的加热部。并且，具有控制以上各部的控制部1。喷墨印染记录装置100的各部安装于机架部90。
29.需要指出，加热带的加热部只要较印刷部40位于输送方向的上游侧即可，也可以设于与介质密合部60及带支承部91不同的部位。例如，加热部可以较介质密合部60位于输送方向的上游侧。通过制成这种构成，加热部也能够干燥清洗时被打湿的带。另外，加热部也可以非接触地加热带。
30.介质输送部20沿输送方向输送记录介质95。介质输送部20具备介质供给部10、输送辊21、22、带23、带旋转辊24、作为驱动辊的带驱动辊25、输送辊26、28、及介质回收部30。
31.首先，对从介质供给部10至介质回收部30的记录介质95的输送路径进行说明。需要指出，在本实施方式中，将沿着重力所作用的方向的方向设为z轴向，将在印刷部40上输送记录介质95的方向设为x轴向，将与z轴向及x轴向两者交差的记录介质95的宽度方向设
为y轴向。另外，也将沿记录介质95的输送方向或带23的移动方向的位置关系称为“上游侧”、“下游侧”。
32.介质供给部10用于将形成图像的记录介质95供给至印刷部40侧。作为记录介质95，使用例如棉花、丝绸、羊毛、聚酯等的布帛。介质供给部10具有供给轴部11及轴承部12。供给轴部11形成为圆筒状或圆柱状，设为可沿圆周方向旋转。带状的记录介质95以辊卷状卷绕于供给轴部11。供给轴部11可拆装地安装于轴承部12。由此，预先卷绕于供给轴部11的状态的记录介质95能够与供给轴部11一同安装于轴承部12。
33.轴承部12支承供给轴部11的轴向的两端，并使该两端可旋转。介质供给部10具有驱动供给轴部11旋转的旋转驱动部(无图示)。旋转驱动部使供给轴部11沿输出记录介质95的方向旋转。旋转驱动部的动作由控制部1控制。输送辊21、22从介质供给部10至带23中转记录介质95。
34.带23保持在使带23旋转的至少两个辊之间，带23通过旋转移动而支承着记录介质95沿输送方向( x轴向)输送。详细而言，带23由带状的带的两端部连接而形成，挂设在带旋转辊24及带驱动辊25这两个辊之间。通过使用环形带即无缝带作为带23，可以更稳定地输送记录介质95。
35.带23保持为作用有规定的张力的状态，以使带旋转辊24和带驱动辊25之间的部分变为水平。带23的表面(支承面)23a上涂布有使记录介质95粘合的粘合剂29。即，带23具有由粘合剂29构成的粘合层。记录介质95经由粘合剂29粘贴于带23。带23从输送辊22供给，并支承(保持)通过后述的介质密合部60与粘合剂29密合的记录介质95。由此，能够将具有伸缩性的布帛等用作记录介质95。
36.作为粘合剂29，优选其粘合性经加热而增大。通过使用粘合性会经加热而增大的粘合剂29，记录介质95与粘合层良好地密合。作为这种粘合剂29，能够使用例如以热塑性弹性体sis为主成分的热熔类粘合剂等。作为粘合剂的具体例，能够示例株式会社横浜聚合物研究所制造的“polyxresin”、“newdyne”及“aquadyne”系列；株式会社村山化学研究所制造的“mc聚合物系列”；union化学工业株式会社制造的“unikenzol rv
‑
30(用于丝网印刷)”；新中村化学工业株式会社制造的“plaster eh”；atr chemicals公司制造的“atrasol gp1(atr code：atr1717)”等。
37.带旋转辊24及带驱动辊25支承带23的内周面23b。在带旋转辊24和带驱动辊25之间设有支承带23的抵接部69、带支承部91及压板46。抵接部69设于隔着带23与后述的按压部61相对的区域，压板46设于隔着带23与印刷部40相对的区域，带支承部91设于抵接部69和压板46之间。通过利用抵接部69、带支承部91及压板46支承带23，能够抑制带23随着使带23移动而产生振动等情况。
38.抵接部69及带支承部91中的至少一个设有加热带23的加热器。加热器构成加热部。在抵接部69设有加热器的情况下，由按压部61向带23赋予按压力及热，因此在能够提高记录介质95对带23的密合性方面是优选的。因此，在抵接部69及带支承部91中的一个设有加热器的情况下，更优选设于抵接部69。
39.加热部通过加热粘合层使其变软进而发挥粘合性，从而提高记录介质与粘合层的密合性。由此，抑制记录介质在带上活动，能够得到良好的输送精度。
40.抵接部69及带支承部91中的至少一个设有加热器，带23被加热时，带23的表面23a
的温度被加热至低于后述的热交联成分的反应温度的温度。此时带23的表面23a的温度为所达到的最高温度。如此一来，在带23与记录介质95接触的整个范围内，能够使带23整面都不会产生达到后述的热交联成分的反应温度以上的区域。需要指出，带23的表面23a的温度的下限只要为发挥粘合层的粘合性的温度即可，优选30℃以上，更优选35℃以上，进一步优选40℃以上。
41.即，在喷墨油墨组合物附着于带23的可能性较高的区域，带23的温度不会被加热至高于喷墨油墨组合物的热交联成分的反应温度的温度。由此，即使喷墨油墨组合物附着于带23，带23也会在热交联成分的反应未完成的状态下到达清洗部51，因此能够容易地清洗所附着的喷墨油墨组合物。需要指出，带23的表面23a的温度能够通过例如辐射温度计、接触式温度计等来测定，优选通过辐射温度计测定。
42.在抵接部69及带支承部91中的至少一个设有加热器的情况下，可以具备检测带23的表面温度的温度检测部(无图示)。作为温度检测部，能够使用例如热电偶等。由此，控制部1能够通过基于由温度检测部检测到的温度控制加热器来使带23达到规定的温度。需要指出，温度检测部可以使用利用红外线的非接触式的温度计。
43.带驱动辊25是通过使带23旋转而沿输送方向输送记录介质95的驱动部，具有驱动带驱动辊25旋转的电机(无图示)。带驱动辊25在记录介质95的输送方向上设于印刷部40的下游侧，带旋转辊24设于印刷部40的上游侧。驱动带驱动辊25旋转时，带23随着带驱动辊25的旋转而旋转，带旋转辊24通过带23的旋转而旋转。通过带23的旋转沿输送方向( x轴向)输送支承于带23的记录介质95，进而通过后述的印刷部40在记录介质95上形成图像。
44.在本实施方式中，记录介质95被支承在带23的表面23a与印刷部40相对的一侧( z轴侧)，记录介质95与带23一起从带旋转辊24侧向带驱动辊25侧输送。另外，在带23的表面23a与清洗单元50相对的一侧(
‑
z轴侧)，仅带23从带驱动辊25侧向带旋转辊24侧移动。
45.输送辊26将形成有图像的记录介质95从带23的粘合剂29剥离。输送辊26、28从带23至介质回收部30中转记录介质95。
46.介质回收部30回收由介质输送部20输送来记录介质95。介质回收部30具有卷绕轴部31及轴承部32。卷绕轴部31形成为圆筒状或圆柱状，设为可沿圆周方向旋转。带状的记录介质95以辊卷状卷绕于卷绕轴部31。卷绕轴部31可拆装地安装于轴承部32。由此，卷绕于卷绕轴部31的状态的记录介质95能够与卷绕轴部31共同取下。
47.轴承部32支承卷绕轴部31的轴线方向的两端，并使该两端可旋转。介质回收部30具有驱动卷绕轴部31旋转的旋转驱动部(无图示)。旋转驱动部卷绕轴部31沿卷绕记录介质95的方向旋转。旋转驱动部的动作由控制部1控制。
48.接着，对沿介质输送部20设置的印刷部40、加热单元27、清洗单元50进行说明。
49.印刷部40相对于带23的配置位置配置于上方( z轴侧)，对放置在带23的表面23a上的记录介质95进行印刷。印刷部40具有头单元42、搭载头单元42的滑架43、及使滑架43沿与输送方向交差的记录介质95的宽度方向(y轴向)移动的滑架移动部45等。头单元42具备向放置于带23的记录介质95喷出由图中未示出的油墨供给部所供给的喷墨油墨组合物(例如，黄色、青色、品红色、黑色等(后述))液滴的多个喷墨记录头(无图示)。
50.滑架移动部45设于带23的上方( z轴侧)。滑架移动部45具有沿y轴向延伸的一对导轨45a、45b。头单元42以能够与滑架43一同沿y轴向往复移动的状态支承于导轨45a、45b。
51.滑架移动部45具备图中未示出的移动机构及动力源。作为移动机构，能够采用例如组合滚珠丝杠和球状螺母而成的机构或直线引导机构等。此外，滑架移动部45具有电机(无图示)作为用于使滑架43沿导轨45a、45b移动的动力源。作为电机，能够采用步进电机、伺服电机、直线电机等各种电机。通过控制部1的控制驱动电机时，头单元42与滑架43共同沿y轴向移动。
52.加热单元27设于输送辊26和输送辊28之间。加热单元27加热喷出在记录介质95上的喷墨油墨组合物。由此，能够使喷墨油墨组合物的热交联成分的反应充分进行。通过使热交联成分充分反应，能够形成摩擦牢度良好的图像。需要指出，加热单元27也可以用于干燥记录介质95。加热单元27中包含例如ir加热器，能够通过驱动ir加热器使喷出在记录介质95上的喷墨油墨组合物在短时间内反应。由此，能够将形成有图像等的带状的记录介质95卷绕于卷绕轴部31。
53.清洗单元50在x轴向上配置于带旋转辊24和带驱动辊25之间。清洗单元50具有清洗部51、按压部52及移动部53。移动部53使清洗单元50沿地板面99整体移动并固定于规定的位置。
54.按压部52例如是由气缸56和球轴套57构成的升降装置，使其上部所具备的清洗部51抵接于带23的表面23a。清洗部51以规定的张力作用于带旋转辊24和带驱动辊25之间的状态挂设，从下方(
‑
z轴向)对从带驱动辊25向着带旋转辊24移动的带23的表面(支承面)23a进行清洗。
55.清洗部51具有清洗槽54、清洗辊58及叶片55。清洗槽54是存储用于清洗附着于带23的表面23a的油墨及异物的清洗液的槽，清洗辊58及叶片55设于清洗槽54的内侧。作为清洗液，能够使用例如水或水溶性溶剂(醇水溶液等)，也可以根据需要添加表面活性剂及消泡剂。
56.清洗辊58旋转时，向带23的表面23a供给清洗液，并且清洗辊58与带23滑动。由此，附着于带23的喷墨油墨组合物及作为记录介质95的布帛的纤维等被清洗辊58除去。
57.叶片55能够由例如硅橡胶等柔性材料形成。叶片55在带23的输送方向上较清洗辊58设于下游侧处。通过带23与叶片55滑动，除去残留在带23的表面23a的清洗液。
58.<电气构成>
59.图2是示出喷墨印染记录装置100的电气构成的电气框图。接着，参考图2对喷墨印染记录装置100的电气构成进行说明。
60.喷墨印染记录装置100具备输入印刷条件等的输入装置6及对喷墨印染记录装置100的各部进行控制的控制部1等。作为输入装置6，能够使用台式或者笔记本式的个人电脑(pc)或平板式终端、移动终端等。输入装置6与喷墨印染记录装置100独立设置。
61.控制部1包含接口部(i/f)2、cpu(central processing unit)3、存储部4、控制电路5等而构成。接口部2是接受由输入装置6所输入的印刷条件及介质的种类等信息的接受部。接口部2在处理输入信号及图像的输入装置6与控制部1之间发送及接收数据。cpu3是运算处理装置，用于对来自包含温度检测部在内的各种检测器组7的输入信号进行处理、及控制喷墨印染记录装置100的印刷动作。存储部4是用于确保储存cpu3的程序的区域及作业区域等的存储介质，其具有ram(random access memory，随机存取存储器)、eeprom(electrically erasable programmable read only memory，电可擦除可编程只读存储
器)等存储元件。
62.控制部1通过从控制电路5输出的控制信号来控制驱动头单元42所具备的喷出头，进而使喷出头向记录介质95喷出油墨。控制部1通过从控制电路5输出的控制信号控制驱动滑架移动部45所具备的电机，进而使搭载有头单元42的滑架43沿主扫描方向(y轴向)往复移动。控制部1通过从控制电路5输出的控制信号控制驱动带驱动辊25所具备的电机，进而使带23旋转移动。由此，放置在带23上的记录介质95沿输送方向( x轴向)移动。
63.控制部1基于由设于抵接部69或带支承部91等的图中未示出的温度检测部所测得的温度，通过从控制电路5输出的控制信号控制施加于各加热器等的电压，从而控制加热器的发热量。另外，控制部1通过从控制电路5输出的控制信号控制图中未示出的各个装置类。
64.2.喷墨油墨组合物
65.用于本实施方式的喷墨印染记录装置的喷墨油墨组合物至少含有热交联成分。下面，对实施方式的喷墨油墨组合物进行说明。
66.2.1.热交联成分
67.作为喷墨油墨组合物中所含的热交联成分，其是指通过加热在分子间及分子内的至少一者形成交联分子结构的成分。作为热交联成分的例子，可列举通过反应而产生尿烷键的成分。作为这种热交联成分，可列举：具有两个以上羟基的化合物与具有两个以上异氰酸酯基的化合物的混合物、及一个分子中具有羟基和异氰酸酯基两者的化合物。该混合物可以是未反应的，也可以在使喷墨油墨组合物的粘度适当的范围内进行反应。即，可以使用高分子化进行到一定程度的状态的聚氨酯树脂，在该情况下，热交联成分能够记作含有交联性基团的聚氨酯树脂。另外，异氰酸酯基也可以为由封端剂封端后的基团。
68.作为具有两个以上羟基的化合物的例子，可列举：乙二醇、丙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,3
‑
丁二醇、1,4
‑
丁二醇、1,5
‑
戊二醇、1,2
‑
戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、1,6
‑
己二醇、1,2
‑
己二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚乙二醇、聚丙烯二醇、1,8
‑
辛二醇、1,2
‑
辛二醇、1,9
‑
壬二醇等直链脂肪族二醇；新戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、2
‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,2
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
丁基
‑2‑
乙基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,2
‑
二丁基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑
1,8
‑
辛二醇等脂肪族支链二醇；1,4
‑
环己二醇、1,4
‑
环己烷二甲醇等脂环族二醇；甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟丁基丙烷、季戊四醇、山梨醇等多官能二醇，它们可以单独使用或并用两种以上。
69.另外，作为具有两个以上羟基的化合物，也能够使用聚酯多元醇。聚酯多元醇能够通过例如使下面所例举的二醇类或醚类与二元的羧酸或羧酸酐进行脱水缩合等公知的方法来获得。
70.在此，可列举用于制作能够用于喷墨油墨组合物的聚酯多元醇的具体的化合物。作为饱和或者不饱和的二醇类，可列举例如：乙二醇、丙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,3
‑
丁二醇、1,4
‑
丁二醇、1,5
‑
戊二醇、1,2
‑
戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、1,6
‑
己二醇、1,2
‑
己二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚乙二醇、聚丙烯二醇、1,8
‑
辛二醇、1,2
‑
辛二醇、1,9
‑
壬二醇等直链脂肪族二醇；新戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、2
‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,2
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
丁基
‑2‑
乙基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,2
‑
二丁基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑
1,8
‑
辛二醇等脂肪族支链二醇；1,4
‑
环己二醇、1,4
‑
环己烷二甲醇等脂环族二醇；甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟丁基丙烷、季戊四醇、山梨醇等多官能二醇等各种二醇类。
71.作为醚类，可列举例如：正丁基缩水甘油醚、2
‑
乙基己基缩水甘油醚等烷基缩水甘油醚类、新癸酸缩水甘油酯等单羧酸缩水甘油酯类。
72.作为二元的羧酸及酸酐，可列举例如：己二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、琥珀酸、草酸、丙二酸、戊二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、辛二酸的二元酸或与这些对应的酸酐或二聚酸、蓖麻油及其脂肪酸等。除使用这些通过脱水缩合所得到的聚酯多元醇类之外，也可列举使环状酯化合物进行开环聚合而得到的聚酯多元醇类。
73.作为聚酯多元醇的具体例，市售有例如使用3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇与己二酸进行脱水缩合而得到的聚[3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇]
‑
alt
‑
(己二酸)](kuraray polyol p2010，可乐丽公司制造)等。
[0074]
另外，作为具有两个以上羟基的化合物，可以使用聚碳酸酯多元醇。聚碳酸酯多元醇通常经过多元醇与碳酸二甲酯的脱甲醇缩合反应、多元醇与碳酸二苯酯的脱苯酚缩合反应、或多元醇与碳酸亚乙酯的脱乙二醇缩合反应等反应来生成。作为这些反应中使用的多元醇，可列举例如：1,6
‑
己二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、1,3
‑
丁二醇、1,4
‑
丁二醇、新戊二醇、戊二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、辛二醇、1,4
‑
丁炔二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚四亚甲基醚二醇等饱和或者不饱和的各种二醇类；1,4
‑
环己烷二甘醇、1,4
‑
环己烷二甲醇等脂环族二醇等。
[0075]
具有来自这些聚碳酸酯多元醇的结构的聚氨酯树脂也能够称为聚碳酸酯类聚氨酯树脂。在使用聚碳酸酯多元醇的情况下，反应后精制的聚氨酯(聚氨酯树脂)的机械物性中断裂伸长率容易达到200％以上且600％以下。若断裂伸长率为150％以上且800％以下，优选为200％以上且600％以下，则由喷墨油墨组合物形成的记录物(印染物)的摩擦牢度进一步变良好。
[0076]
作为聚碳酸酯多元醇的具体例，可列举以1,6
‑
己二醇为主成分的物质(pes
‑
exp815，日本聚氨酯工业公司制造)等。此外，作为本发明中能够使用的多元醇，市售有例如actcol ep3033(三井化学聚氨酯公司制造)、preminol7003(旭硝子公司制造)、preminol7001(旭硝子公司制造)、adecapolyether am302(旭电化公司制造)等。
[0077]
作为具有两个以上异氰酸酯基的化合物，可列举例如：二亚乙基二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、1,3
‑
双(异氰酸根合甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、2,6
‑
双(异氰酸根合甲基)十氢萘、赖氨酸三异氰酸酯、2,4
‑
甲苯二异氰酸、2,6
‑
甲苯二异氰酸、邻联甲苯二异氰酸联苯酯、4,4'
‑
二苯基甲烷二异氰酸酯、二苯基醚二异氰酸酯、3
‑
(2'
‑
异氰酸酯环己基)丙基异氰酸酯、三(苯基异氰酸酯)硫代磷酸酯、异亚丙基双(环己基异氰酸酯)、2,2'
‑
双(4
‑
异氰酸酯烯基)丙烷、三苯基甲烷三异氰酸酯、双(二异氰酸酯甲苯基)苯基甲烷、4,4',4
”‑
三异氰酸酯
‑
2,5
‑
二甲氧基苯基胺、3,3'
‑
二甲氧基联苯胺
‑
4,4'
‑
二异氰酸酯、1,3
‑
苯二异氰酸酯、1,4
‑
苯二异氰酸酯、4,4'
‑
二异氰酸酯联苯、4,4'
‑
二异氰酸基
‑
3,3'
‑
二甲基联苯、二环己基甲烷
‑
4,4'
‑
二异氰酸酯、1,1'
‑
亚甲基双(4
‑
异氰酸根合苯)、1,1'
‑
亚甲基双(3
‑
甲基
‑4‑
异氰酸根合苯)、间苯二甲基二异氰酸酯、对苯二甲基二异氰酸酯、1,3
‑
双(1
‑
异氰酸酯
‑1‑
甲基乙基)苯、1,4
‑
双(1
‑
异氰酸酯
‑1‑
甲基乙基)苯、1,3
‑
双((2
‑
异氰酸根合
‑2‑
丙基)苯、2,6
‑
双(异氰酸根合甲基)四氢双环戊二烯、双(异氰酸根合甲基)双环戊二烯、双(异氰酸根合甲基)四氢噻吩、双(异氰酸根合甲基)噻吩、2,5
‑
二异氰酸酯甲基降冰片烯、双(异氰酸根合甲基)金刚
烷、3,4
‑
二异氰酸酯硒吩(selenophan)、2,6
‑
二异氰酸酯
‑9‑
硒并二环壬烷(selenabicyclononan)、双(异氰酸根合甲基)硒吩、3,4
‑
二异氰酸酯、
‑
2,5
‑
四氢硒吩(selenolan)、二聚酸二异氰酸酯、1,3,5
‑
三(1
‑
异氰酸根合己基)异氰脲酸、2,5
‑
二异氰酸基甲基
‑
1,4
‑
二噻烷、2,5
‑
双(异氰酸根合甲基
‑4‑
异氰酸酯
‑2‑
硫代丁基)
‑
1,4
‑
二噻烷、2,5
‑
双(3
‑
异氰酸酯
‑2‑
硫代丙基)1,4
‑
二噻烷、1,3,5
‑
三异氰酸根合环己烷、1,3,5
‑
三(异氰酸根合甲基)环己烷、双(异氰酸根合甲硫基)甲烷、1,5
‑
二异氰酸酯
‑2‑
异氰酸根合甲基
‑3‑
硫代戊烷、1,2,3
‑
三(异氰酸根合乙硫基)丙烷、1,2,3
‑
(异氰酸根合甲硫基)丙烷、1,1,6,6
‑
四(异氰酸根合甲基)
‑
2,5
‑
二硫代己烷、1,1,5,5
‑
四(异氰酸根合甲基)
‑
2,4
‑
二硫代戊烷、1,2
‑
双(异氰酸根合甲硫基)乙烷、1,5
‑
二异氰酸酯
‑3‑
异氰酸根合甲基
‑
2,4
‑
二硫代戊烷等。另外，也可以使用由这些聚异氰酸酯类的缩二脲型反应形成的二聚物、这些聚异氰脲酸酯类的环化三聚物及这些聚异氰酸酯类与醇或者硫醇的加成物等。此外，还可以使用将上述聚异氰酸酯类的异氰酸酯基的一部分或全部变为异硫氰酸酯基的化合物。并且，这些可以单独使用一种，也可以混合使用两种以上。
[0078]
热交联成分优选为含有交联性基团的聚氨酯树脂。作为这种热交联成分的市售品，可列举例如宇部兴产株式会社制造的etanacoll(注册商标)uw系列，作为型号，市售有uw
‑
1527f、uw
‑
1614af、uw
‑
2201af等。在热交联成分为含有交联性基团的聚氨酯树脂的情况下，能够使图像的摩擦牢度良好。
[0079]
通过聚合上述各单体而得到的聚氨酯(聚氨酯树脂)优选玻璃化转变温度为30℃以下。通过制成具有30℃以下的玻璃化转变温度的聚氨酯(聚氨酯树脂)，能够实现耐磨性及干洗性优异，并且喷出稳定性也优异的喷墨油墨组合物。更优选的玻璃化转变温度为25℃以下。需要指出，玻璃化转变温度表示依据jisk6900测定的值。
[0080]
另外，用作热交联成分的聚氨酯(聚氨酯树脂)的酸值为100mgkoh/g以下。通过使用酸值为100mgkoh/g以下的聚氨酯(聚氨酯树脂)，能够实现耐磨性及干洗性优异，并且喷出稳定性也优异的喷墨油墨组合物。优选的酸值为60mgkoh/g以下。
[0081]
聚氨酯(聚氨酯树脂)的平均粒径优选为20～300nm，通过使用具有这样的平均粒径的聚氨酯(聚氨酯树脂)，能够实现耐磨性及干洗性优异，并且喷出稳定性也优异的喷墨油墨组合物。更优选的聚氨酯(聚氨酯树脂)的平均粒径为30～200nm。需要指出，平均粒径是能够通过动态光散射法测定的体积平均粒径，例如能够使用microtrack upa150(microtracinc.公司)来测定。
[0082]
作为用于上述的各单体的聚合的溶剂，不作特别限定，可列举酮类溶剂、醚类溶剂。但是，由于为水系的颜料分散，因此优选溶剂为随后可去除的物质。作为这样的溶剂，能够使用如下物质。即，作为酮类溶剂，可列举：丙酮、甲乙酮、二乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等。另外，作为醚类溶剂，可列举：二丁醚、四氢呋喃、二氧六环等。
[0083]
按照质量标准，优选包含比颜料分散体更多的聚氨酯(聚氨酯树脂)。通过以质量单位计添加比颜料分散体更多的聚氨酯(聚氨酯树脂)，特别是作为用于纺织品的喷墨记录油墨，将会提高颜料的定影性。
[0084]
综上所述，作为热交联成分，优选聚氨酯(聚氨酯树脂)的单体、前体等，但在能够通过由热产生的刺激形成交联结构的范围内，也可以将其它化合物作为热交联成分。作为这样的热交联成分，可列举热聚合引发剂及热硬化型的单体类。
[0085]
2.2.其它成分
[0086]
喷墨油墨组合物除上述热交联成分之外还可以含有以下的(1)水、(2)色料、(3)有机溶剂、(4)其它成分。
[0087]
(1)水
[0088]
喷墨油墨组合物可以含有水。喷墨油墨组合物优选为水系。水系组合物是指作为主要溶剂成分的一种而含有水的组合物。水是可以包含以作为主要的溶剂成分，并通过干燥而蒸发飞散的成分。水优选为离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水之类的尽可能除去离子杂质后的水。另外，若使用通过照射紫外线或添加过氧化氢等而灭菌后的水，在长期保存组合物的情况下，能够抑制霉菌及细菌的产生，故优选。水的含量相对于喷墨油墨组合物的总量优选为45质量％以上，更优选为50质量％以上且98质量％以下，进一步优选为55质量％以上且95质量％以下。
[0089]
(2)色料
[0090]
喷墨油墨组合物可以包含色料。作为色料，能够使用包含碳黑、钛白的无机颜料、有机颜料、油溶染料、分散染料等。在本实施方式的喷墨油墨组合物中，色料也可以通过分散树脂而分散。
[0091]
作为无机颜料，能够使用炉黑、灯黑、乙炔黑、槽黑等碳黑(c.i.颜料黑7)类、氧化铁、氧化钛、氧化锌、二氧化硅等。
[0092]
作为有机颜料，可示例：喹吖啶酮类颜料、喹吖啶酮醌类颜料、二噁嗪类颜料、酞菁类颜料、蒽素嘧啶类颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、靛蒽醌类颜料、黄烷士酮类颜料、苝类颜料、二酮吡咯并吡咯类颜料、芘酮类颜料、喹酞酮类颜料、蒽醌类颜料、硫代靛青类颜料、苯并咪唑酮类颜料、异茚酮类颜料、偶氮甲碱类颜料或偶氮类颜料等。
[0093]
作为用于喷墨油墨组合物的有机颜料的具体例，可列举下述的物质。
[0094]
作为青色颜料，可列举：c.i.颜料蓝1、2、3、15：3、15：4、15：34、16、22、60等；c.i.还原蓝4、60等，可优选示例选自由c.i.颜料蓝15：3、15：4及60构成的组中的一种或两种以上的混合物。
[0095]
作为品红色颜料，可列举：c.i.颜料红5、7、12、48(ca)、48(mn)、57(ca)、57：1、112、122、123、168、184、202、c.i.颜料紫19等，可优选示例选自由c.i.颜料红122、202、及209、c.i.颜料紫19构成的组中的一种或两种以上的混合物、或固溶体。
[0096]
作为黄色颜料，可列举：c.i.颜料黄1、2、3、12、13、14c、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、119、110、114、128、129、138、150、151、154、155、180、185等，可优选示例选自由c.i.颜料黄74、109、110、128、及138构成的组中的一种或两种以上的混合物。
[0097]
也可以使用此外的其它颜色的颜料。可列举例如：橙色颜料、绿色颜料等。
[0098]
上述所示例的颜料为优选的颜料的例子，本发明并不受这些限定。这些颜料可以使用一种或作为两种以上的混合物使用，也可以与染料并用。
[0099]
另外，颜料可以利用选自水溶性树脂、水分散性树脂、表面活性剂等的分散剂分散后使用，或者也可以通过臭氧、次氯酸、发烟硫酸等对颜料表面进行氧化或者磺化而制成自分散颜料并分散后使用。
[0100]
在本实施方式的喷墨油墨组合物中，在通过分散树脂分散颜料的情况下，颜料与分散树脂的比率优选10：1～1：10，更优选4：1～1：3。另外，关于分散时的颜料的体积平均粒
径，通过动态光散射法测量时的最大粒径低于500nm，且平均粒径为300nm以下，更优选平均粒径为200nm以下。
[0101]
(3)有机溶剂
[0102]
本实施方式中的喷墨油墨组合物可以包含有机溶剂。通过包含有机溶剂，例如有时能够提高记录物的干燥性、及提高图像的牢度。另外，通过包含有机溶剂，能够提高喷墨油墨组合物的喷出稳定性。有机溶剂优选为水溶性的有机溶剂。
[0103]
另外，作为有机溶剂的功能之一，可列举：提高喷墨油墨组合物对于记录介质的湿润性；及提高喷墨油墨组合物的保湿性。另外，还可以降低喷墨油墨组合物的表面张力，在从喷墨头喷出时形成液滴使其容易从喷嘴分离并飞翔，提高在记录介质上的湿润性，使油墨滴的扩展性优异。
[0104]
作为有机溶剂，可列举：酯类、亚烷基二醇醚类、环状酯类、含氮溶剂、多元醇等。作为含氮溶剂，可列举：环状酰胺类、非环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可列举烷氧基烷基酰胺类等。
[0105]
作为酯类，可列举：乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯等二醇单乙酸酯类；乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙二醇乙酸丙酸酯、乙二醇乙酸丁酸酯、二乙二醇乙酸丁酸酯、二乙二醇乙酸丙酸酯、二乙二醇乙酸丁酸酯、丙二醇乙酸丙酸酯、丙二醇乙酸丁酸酯、二丙二醇乙酸丁酸酯、二丙二醇乙酸丙酸酯等二醇二酯类。
[0106]
作为环状酯类，可列举：β
‑
丙内酯、γ
‑
丁内酯、δ
‑
戊内酯、ε
‑
己内酯、β
‑
丁内酯、β
‑
戊内酯、γ
‑
戊内酯、β
‑
己内酯、γ
‑
己内酯、δ
‑
己内酯、β
‑
庚内酯、γ
‑
庚内酯、δ
‑
庚内酯、ε
‑
庚内酯、γ
‑
辛内酯、δ
‑
辛内酯、ε
‑
辛内酯、δ
‑
壬内酯、ε
‑
壬内酯、ε
‑
癸内酯等环状酯类(内酯类)；以及与这些羰基相邻的亚甲基的氢被碳原子数1～4的烷基所取代的化合物。
[0107]
作为含氮溶剂，可列举例如：非环状酰胺类、环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可列举烷氧基烷基酰胺类。
[0108]
作为烷氧基烷基酰胺类，可示例例如：3
‑
甲氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
甲氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
甲氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺、3
‑
乙氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
乙氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
乙氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺、3
‑
正丁氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
正丁氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
正丁氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺、3
‑
正丙氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
正丙氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
正丙氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺、3
‑
异丙氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
异丙氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
异丙氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺、3
‑
叔丁氧基
‑
n,n
‑
二甲基丙酰胺、3
‑
叔丁氧基
‑
n,n
‑
二乙基丙酰胺、3
‑
叔丁氧基
‑
n,n
‑
甲基乙基丙酰胺等。
[0109]
另外，作为非环状酰胺类，优选使用下述通式(1)所示的化合物即烷氧基烷基酰胺类。
[0110]
r1‑
o
‑
ch2ch2‑
(c＝o)
‑
nr2r3···
(1)
[0111]
上述式(1)中，r1表示碳原子数1以上且4以下的烷基，r2及r3分别独立地表示甲基或乙基。“碳原子数1以上且4以下的烷基”可以为直链状或支链状的烷基，可以为例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基。上述式(1)所示的化合物可以单独
使用一种，也可以混合使用两种以上。
[0112]
作为环状酰胺类，可列举内酰胺类，可列举例如：2
‑
吡咯烷酮、1
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮、1
‑
乙基
‑2‑
吡咯烷酮、1
‑
丙基
‑2‑
吡咯烷酮、1
‑
丁基
‑2‑
吡咯烷酮等吡咯烷酮类等。在促进后述的树脂粒子形成被膜方面，它们是优选的，特别是更优选2
‑
吡咯烷酮。
[0113]
作为亚烷基二醇醚类，只要为亚烷基二醇的单醚或二醚即可，优选烷醚。作为具体例，可列举：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单异丙基醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单乙醚、四乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丙基醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚等亚烷基二醇单烷醚类；及乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇甲基丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、三乙二醇二丁醚、三乙二醇甲基丁醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、四乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、三丙二醇二甲醚等亚烷基二醇二烷醚类。
[0114]
构成亚烷基二醇醚类的亚烷基二醇的碳原子数优选2～8，更优选2～6，进一步优选2～4，特别优选2或3。构成亚烷基二醇醚类的亚烷基二醇可以为亚烷基二醇的羟基彼此在分子之间缩合而成的物质。亚烷基二醇的缩合数优选1～4，更优选1～3，进一步优选2或3。
[0115]
构成亚烷基二醇醚类的醚优选烷醚，优选碳原子数1～4的烷基的醚，更优选碳原子数2～4的烷基的醚。
[0116]
在使渗透性优异且油墨在记录介质上的湿润性优异，从而使画质优异方面，亚烷基二醇醚类是优选的。在这一方面，特别优选单醚。
[0117]
作为多元醇，可列举：1,2
‑
链烷二醇(例如，乙二醇、丙二醇(别名：丙烷
‑
1,2
‑
二醇)、1,2
‑
丁二醇、1,2
‑
戊二醇、1,2
‑
己二醇、1,2
‑
庚二醇、1,2
‑
辛二醇等链烷二醇类)、除1,2
‑
链烷二醇之外的多元醇(多元醇类)(例如，乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,3
‑
丁二醇(别名：1,3
‑
亚丁基二醇)、1,4
‑
丁二醇、1,5
‑
戊二醇、1,6
‑
己二醇、2
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑2‑
丙基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,2
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、3
‑
甲基
‑
1,3
‑
丁二醇、2
‑
乙基
‑
1,3
‑
己二醇、3
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二醇、2
‑
甲基戊烷
‑
2,4
‑
二醇、三羟甲基丙烷、甘油等)等。
[0118]
多元醇类能够分为链烷二醇类和多元醇类。
[0119]
链烷二醇类为碳原子数5以上的链烷的二醇。链烷的碳原子数优选为5～15，更优选为6～10，进一步优选为6～8。优选为1,2
‑
链烷二醇。
[0120]
多元醇类为碳原子数4以下的链烷的多元醇、或碳原子数4以下的链烷的多元醇的羟基彼此的分子间缩合物。链烷的碳原子数优选为2～3。多元醇类在分子中的羟基数为2以上，优选为5以下，更优选为3以下。在多元醇类为上述的分子间缩合物的情况下，分子间缩合数为2以上，优选为4以下，更优选为3以下。多元醇类能够单使用一种或混合使用两种以上。
[0121]
链烷二醇类及多元醇类能够主要用作渗透溶剂及/或保湿溶剂。但是，链烷二醇类具有作为渗透溶剂的性质较强的趋势，而多元醇类具有作为保湿溶剂的性质较强的趋势。
[0122]
链烷二醇类作为渗透溶剂的性质较强，通过使油墨在记录介质上的湿润性优异，使油墨的扩展性优异，从而使画质优异，在这一点上，链烷二醇类是优选的。
[0123]
喷墨油墨组合物可以单独使用一种上述所示例的有机溶剂，也可以并用两种以上。在两种以上的情况下，有机溶剂的含量为它们的合计含量。
[0124]
在喷墨油墨组合物中，有机溶剂的合计的含量相对于喷墨油墨组合物全量优选40.0质量％以下，更优选35.0质量％以下。另一方面，下限优选10.0质量％以上，更优选20.0质量％以上，进一步优选25.0质量％以上。
[0125]
此外，作为喷墨油墨组合物所含的有机溶剂，优选标准沸点为280.0℃以下的物质，更优选为150.0℃以上且280.0℃以下的物质，更进一步优选为170.0℃以上且280.0℃以下的物质，进一步优选为180.0℃以上且280.0℃以下的物质，进一步优选190.0℃以上且270.0℃以下的物质，进一步优选为200.0℃以上且250.0℃以下的物质。
[0126]
另外，喷墨油墨组合物优选包含10.0质量％以上且30.0质量％以下、优选10.0质量％以上且20.0质量％以下的标准沸点为280.0以上的有机溶剂。由此，特别是通过使其在下限值以上，即使带被加热，也会抑制喷墨油墨组合物的干燥。因而，即使在喷墨油墨组合物附着于带的情况下，也会抑制喷墨油墨组合物固定于带，容易清洗带。另外，通过使其在下限值以上，抑制喷墨油墨组合物在喷嘴中干燥，能够使喷出稳定性良好。另外，特别是通过使其在上限值以下，能够使加热并干燥附着于记录介质的喷墨油墨组合物时的干燥性良好，进而使喷墨油墨组合物对于记录介质的密合性良好。需要指出，作为标准沸点超过280.0℃的有机溶剂，可列举例如：甘油、聚乙二醇单甲醚等。
[0127]
(4)其它
[0128]
喷墨油墨组合物可以进一步包含下面的成分。
[0129]
(表面活性剂)
[0130]
喷墨油墨组合物可以含有表面活性剂。表面活性剂具备降低喷墨油墨组合物的表面张力以提高其与记录介质或基底的湿润性的功能。在表面活性剂中，能够优选使用炔二醇类表面活性剂、有机硅类表面活性剂、及氟类表面活性剂。
[0131]
作为炔二醇类表面活性剂，不作特别限定，可列举例如：surfynol104、104e、104h、104a、104bc、104dpm、104pa、104pg
‑
50、104s、420、440、465、485、se、se
‑
f、504、61、df37、ct111、ct121、ct131、ct136、tg、ga、df110d(以上均为商品名、air products and chemicals公司制造)、olefinb、y、p、a、stg、spc、e1004、e1010、pd
‑
001、pd
‑
002w、pd
‑
003、pd
‑
004、exp.4001、exp.4036、exp.4051、af
‑
103、af
‑
104、ak
‑
02、sk
‑
14、ae
‑
3(以上均为商品名、日信化学工业公司制造)、acetylenol e00、e00p、e40、e100(以上均为商品名、川研精细化工公司制造)。
[0132]
作为有机硅类表面活性剂，不作特别限定，可优选列举聚硅氧烷类化合物。作为该聚硅氧烷类化合物，不作特别限定，可列举例如聚醚改性有机硅氧烷。作为该聚醚改性有机硅氧烷的市售品，可列举例如：byk
‑
306、byk
‑
307、byk
‑
333、byk
‑
341、byk
‑
345、byk
‑
346、byk
‑
348(以上商品名，byk
‑
chemie日本公司制造)、kf
‑
351a、kf
‑
352a、kf
‑
353、kf
‑
354l、kf
‑
355a、kf
‑
615a、kf
‑
945、kf
‑
640、kf
‑
642、kf
‑
643、kf
‑
6020、x
‑
22
‑
4515、kf
‑
6011、kf
‑
6012、kf
‑
6015、kf
‑
6017(以上商品名，信越化学工业公司制造)。
[0133]
作为氟类表面活性剂，优选使用氟改性聚合物，作为具体例，可列举：byk
‑
3440(商
品名，byk
‑
chemie日本公司制造)、surflon s
‑
241、s
‑
242、s
‑
243(以上商品名，agc清美化学公司制造)、ftergent 215m(商品名，neos公司制造)等。
[0134]
在使喷墨油墨组合物含有表面活性剂的情况下，可以含有多种表面活性剂。在使喷墨油墨组合物含有表面活性剂的情况下，其含量相对于总质量优选为0.1质量％以上且2.0质量％以下，进一步优选为0.2质量％以上且1.5质量％以下，更优选为0.3质量％以上且1.0质量％以下。
[0135]
(ph调节剂)
[0136]
本实施方式的喷墨油墨组合物可以含有ph调节剂。通过含有ph调节剂，例如能够抑制或促进杂质从形成油墨流道的部件中溶出，能够调节喷墨油墨组合物的清洗性。作为ph调节剂，可示例例如：脲类、胺类、吗啉类、哌嗪类、三乙醇胺等氨基醇类。具体而言，可列举：脲、乙烯脲、四甲基脲、硫脲、1,3
‑
二甲基
‑2‑
咪唑啉酮等、及甜菜碱类(三甲基甘氨酸、三乙基甘氨酸、三丙基甘氨酸、三异丙基甘氨酸、n,n,n
‑
三甲基丙氨酸、n,n,n
‑
三乙基丙氨酸、n,n,n
‑
三异丙基丙氨酸、n,n,n
‑
三甲基甲基丙氨酸、肉碱、乙酰基肉碱等)等。作为胺类，可列举：二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等。
[0137]
在此，作为ph调节剂所示例的化合物均不作为上述的有机溶剂处理。例如，三乙醇胺常温时为液体，标准沸点为208℃左右，其可以用作上述的有机溶剂。
[0138]
(防霉剂、防腐剂)
[0139]
本实施方式的喷墨油墨组合物可以含有防腐剂。
[0140]
通过含有防腐剂，能够抑制霉菌或细菌的增殖，油墨组合物的保存性变得更加良好。由此，例如容易将喷墨油墨组合物用作长期不使用打印机而进行保养时的维护液。作为防腐剂的优选例子，可列举：proxel crl、proxel bdn、proxel gxl、proxel xl
‑
2、proxel ib、或proxel tn等。
[0141]
(其它)
[0142]
喷墨油墨组合物可以根据需要含有螯合剂、防锈剂、防霉剂、抗氧化剂、抗还原剂、蒸发促进剂及水溶性树脂等各种添加剂。
[0143]
作为螯合剂，可列举例如：乙二胺四乙酸盐(edta)及乙二胺的次氮基三乙酸盐、六偏磷酸盐、焦磷酸盐或偏磷酸盐等。
[0144]
2.3.喷墨油墨组合物的物性等
[0145]
喷墨油墨组合物通过喷墨法附着于记录介质(油墨附着工序)。因而，喷墨油墨组合物的粘度在20℃下优选制成1.5mpa
·
s以上且15.0mpa
·
s以下，更优选制成1.5mpa
·
s以上且7.0mpa
·
s以下，更优选制成1.5mpa
·
s以上且5.5mpa
·
s以下。喷墨油墨组合物从喷墨头喷出并附着于记录介质，因此，容易高效地形成规定的图像。
[0146]
作为本实施方式的喷墨记录方法中所使用的喷墨油墨组合物，从使对记录介质的湿润扩展性适当的观点出发，优选地，其在25.0℃下的表面张力为40.0mn/m以下，优选为38.0mn/m以下，更优选为35.0mn/m以下，进一步优选为30.0mn/m以下。
[0147]
2.4.喷墨油墨组合物的制造方法
[0148]
本实施方式的喷墨油墨组合物的制造方法不作特别限制，例如，将上述的各成分按照任意的顺序混合，并根据需要进行过滤等以除去杂质，由此能够制造喷墨油墨组合物。作为各成分的混合方法，优选使用向具备机械搅拌器、磁力搅拌器等搅拌装置的容器中依
次添加材料并搅拌混合的方法。
[0149]
3.热交联成分的反应温度
[0150]
如下定义上述喷墨油墨组合物的热交联成分的反应温度。反应温度由dsc(差示扫描量热法)确定。热交联成分的反应伴随着吸热、发热，因此，dsc图表中不易出现明确的发热峰或吸热峰，多形成复杂的形状。因而，累计距dsc图表的基线的偏差量的绝对值，并将累计值达到4mj/mg的温度作为热交联成分的反应温度。
[0151]
更具体而言，将热交联成分封入样品盘中，按照例如5℃/分钟的升温速度从例如
‑
40℃的低温升温至例如160℃的高温。如此得到升温过程中反应前的基线。然后，从低温侧看，延长反应前的基线，从低温侧向高温侧累计dsc图表的热量相对于该基线(基准线)的热量的差量的绝对值。求得该热量的累计值达到4mj/mg的温度，将该温度作为热交联成分的反应温度。需要指出，在图表的基线难以确定的情况下，将图表的例如25℃下的热量作为标准，并向着高温侧累计与该标准的差量而求得。
[0152]
一般认为，在反应温度下热交联成分仅少量反应，但交联密度为较低的状态。因此，一般认为，在低于该温度的温度下，热交联成分的分子处于柔软的状态。该状态下的热交联成分容易引起溶解、溶胀等，能够较强的受到上述的清洗部51所赋予的由水或醇带来的清洗作用。
[0153]
在本实施方式的喷墨印染记录装置中，带23的表面23a被加热部加热至低于热交联成分的反应温度的温度。由此，在喷墨油墨组合物意外或有意附着于带23的情况下，容易通过清洗部51从带23上除去喷墨油墨组合物。
[0154]
需要指出，若热交联成分充分进行反应，附着于记录介质95的喷墨油墨组合物则能够牢固地附着于记录介质95，从而能够形成摩擦牢度高的图像。
[0155]
在使用例如含有异氰酸酯基之类的交联性基团的聚氨酯树脂作为热交联成分的情况下，加热温度优选为80℃以下，更优选为70℃以下，进一步优选为60℃以下。如果为这样的加热温度，则容易低于热交联成分的反应温度，在带23上附着有喷墨油墨组合物的情况下，具有能够通过清洗部51容易地从带23上除去喷墨油墨组合物的趋势。即，带23的表面23a的温度优选为80℃以下，更优选为70℃以下，进一步优选为60℃以下。
[0156]
4.喷墨记录方法
[0157]
本实施方式中的喷墨记录方法能够容易地通过上述的喷墨印染记录装置100来容易。即，本实施方式中的喷墨记录方法包括下述工序：加热具备粘合层并支承记录介质95的带23；及从喷墨记录头向支承于带23的记录介质95喷出上述的喷墨油墨组合物并使其附着，喷墨油墨组合物含有热交联成分，在加热带23的工序中，带23的温度被加热至低于热交联成分的反应温度的温度。
[0158]
根据本实施方式的喷墨记录方法，通过使喷墨油墨组合物包含热交联成分，能够提高所形成的图像的摩擦牢度。而且，抑制加热工序的加热引起的喷墨油墨组合物的热交联成分的反应，因此，即使在喷墨油墨组合物附着于带的情况下，也会抑制喷墨油墨组合物向带固定，从而容易清洗带。
[0159]
另外，本实施方式的喷墨记录方法可以进一步包括清洗带23的清洗工序。清洗工序能够通过例如上述的喷墨印染记录装置100的清洗部51来实施。
[0160]
此外，本实施方式的喷墨记录方法可以进一步包括将记录介质加热至高于热交联
成分的反应温度的温度的工序。该加热能够使用例如上述的喷墨印染记录装置100的加热单元27来进行。
[0161]
5.实施例等
[0162]
下面，通过实施例具体地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。下面，只有没有特别记载，则“份”“％”为质量标准。需要指出，在没有特别说明的情况下，温度25.0℃、相对湿度40.0％的环境下进行评价。
[0163]
5.1.油墨组合物的制备
[0164]
以形成表1的组成的方式，将各成分放入容器中，通过磁力搅拌器混合及搅拌2小时后，再通过充填有直径0.3mm的氧化锆珠的珠磨机进行分散处理，由此充分混合。搅拌1小时后，使用5.0μm的ptfe制造的膜过滤器进行过滤，由此得到实施例、参考例及比较例中的油墨组合物。表1中的数值表示质量％。水使用离子交换水，以使各油墨组合物的质量分别达到100质量％的方式进行添加。需要指出，表中，uw
‑
1527f、w6010的含量为固体成分换算量。
[0165]
[表1]
[0166][0167]
在表1所示的成分中，uw
‑
1527f表示宇部兴产株式会社制造，etanacoll(注册商标)uw系列，型号：uw
‑
1527f。另外，w6010表示三井化学株式会社制造，takelac(注册商标)，型号：w6010。teg表示三乙二醇(试剂)，btg表示丁基三甘醇(三乙二醇单丁醚)，e1010表示日信化学工业公司制造，olefin(注册商标)e1010(炔二醇类表面活性剂)，tea表示三乙醇胺(试剂)。另外，pb15：3表示c.i.颜料蓝15：3。需要指出，uw
‑
1527f为表示热交联反应性的聚氨酯树脂，w6010为不显示热交联反应性的聚氨酯树脂。
[0168]
5.2.dsc测定
[0169]
将10g乳液状态的uw
‑
1527装入广口容器中，干燥1昼夜以上直至其在室温(23℃)下固化。将干燥的固化物10mg～15mg从容器中取出，使用sii纳米科技株式会社制造的差示扫描量热法仪(exstar6000 dsc6220)以5℃/分钟的升温速度从
‑
40℃至160℃进行测定。根
据得到的dsc图表，使用附属的分析软件累计算出25℃至50℃、60℃、90℃之间的各个热量。在各例子中，判断至加热带后的温度的累计热量是否超过反应温度4.0mj/mg的累计热量，并记载于表1。
[0170]
5.3.清洗性的评价
[0171]
使用与上述实施方式中所说明的喷墨印染记录装置100相同的装置。作为记录介质95，使用100％棉的白色阔幅棉布。另外，作为粘合剂29，使用atr chemicals公司制造的“atrasol gp1(atr code：atr1717)”。从记录介质95达到滑架移动部45(头单元)前起，向带23喷出并附着各例子的喷墨油墨组合物。然后，在喷墨油墨组合物所附着的带23的部位通过清洗部51并到达介质密合部60与新的记录介质95密合后，对于与记录介质95的记录面相反的一侧的面，按照下面的标准评价喷墨油墨组合物所附着的程度，并将结果记载于表1。在评价结果为b以上的情况下，认为得到了良好的清洗性。
[0172]
a：带上无喷墨油墨组合物的附着；
[0173]
b：目测未见带上附着喷墨油墨组合物，但若用手指摩擦带，喷墨油墨组合物附着在手指上；
[0174]
c：带上存在喷墨油墨组合物的附着(通过目测可知)。
[0175]
5.4.摩擦牢度的评价
[0176]
使用学振型摩擦牢度试验机(tester产业公司制造，产品名“ab
‑
301”)，对得到的印染物的摩擦牢度进行评价。需要指出，印制后的加热干燥在165℃下进行。评价摩擦牢度时，使用安装有白棉布的摩擦器，对记录介质95的表面施加200g的负载并往复摩擦100次，由此进行评价。然后，通过目测观察白棉布的污渍、及喷墨油墨组合物从印染物的剥落情况。在评价结果为c以上的情况下，认为得到了良好的摩擦牢度。
[0177]
a：白棉布上未见污渍，也未见印染物的剥落；
[0178]
b：白棉布上可见污渍，但未见印染物的剥落；
[0179]
c：白棉布上可见污渍，且印染物上可见20面积％以内的若干剥落；
[0180]
d：白棉布整体可见污渍，且记录物上可见超过20面积％的剥落。
[0181]
5.5.评价结果
[0182]
在各实施例中，具有支承记录介质的带、加热带的加热部、及喷出喷墨油墨组合物的喷墨记录头，带具备粘合层，其中，喷墨油墨组合物含有热交联成分，带被加热部加热至低于热交联成分的反应温度的温度，判断能够使带的清洗性及摩擦牢度两者良好。在使用不具有热交联反应性的树脂的参考例中，可知带的清洗性良好，但摩擦牢度不足。另一方面，在带被加热部加热至热交联成分的反应温度以上的温度的比较例1中，可知未得到带的清洗性。
[0183]
上述的实施方式及变形例为一例，并不限定于此。例如，也可以将各实施方式及各变形例适当地组合。
[0184]
本发明包括与实施方式中所说明的构成基本相同的构成，例如，功能、方法及结果相同的构成、或者目的及效果相同的构成。另外，本发明包括替换实施方式中所说明的构成的非本质部分而得到的构成。另外，本发明包括能够起到与实施方式中所说明的构成相同的作用效果的构成或实现相同的目的的构成。另外，本发明包括在实施方式中所说明的构成中追加公知技术而得到的构成。
[0185]
以下的内容由上述的实施方式及变形例导出。
[0186]
喷墨印染记录装置的一种方案为喷墨印染记录装置，具备：
[0187]
支承记录介质的带、加热所述带的加热部、及喷出喷墨油墨组合物的喷墨记录头，
[0188]
所述带具备粘合层，
[0189]
所述喷墨油墨组合物含有热交联成分，
[0190]
所述带被所述加热部加热至低于所述热交联成分的反应温度。
[0191]
根据该喷墨印染记录装置，通过使喷墨油墨组合物包含热交联成分，能够提高所形成的图像的摩擦牢度。并且，抑制由加热部的加热引起的喷墨油墨组合物的热交联成分的反应，因此，即使在喷墨油墨组合物附着于带的情况下，也会抑制喷墨油墨组合物向带固定，从而容易清洗带。
[0192]
在所述喷墨印染记录装置的方案中，可以进一步具备清洗所述带的清洗部。
[0193]
根据该喷墨印染记录装置，能够高效地清洗带。
[0194]
在所述喷墨印染记录装置的方案中，所述带可以为环形带。
[0195]
根据该喷墨印染记录装置，能够更稳定地输送记录介质。
[0196]
在所述喷墨印染记录装置的方案中，所述热交联成分可以为含有交联性基团的聚氨酯树脂。
[0197]
根据该喷墨印染记录装置，能够记录摩擦牢度更良好的图像。
[0198]
在所述喷墨印染记录装置的方案中，所述聚氨酯树脂可以为聚碳酸酯类聚氨酯树脂，断裂伸长率可以为200％以上且600％以下。
[0199]
根据该喷墨印染记录装置，能够记录摩擦牢度进一步良好的图像。
[0200]
在所述喷墨印染记录装置的方案中，所述喷墨油墨组合物可以相对于所述喷墨油墨组合物的总量含有10.0质量％以上且30.0质量％以下标准沸点280℃以上的有机溶剂。
[0201]
根据该喷墨印染记录装置，通过含有一定量以上的标准沸点高且不易挥发的有机溶剂，抑制由加热部的加热导致的喷墨油墨组合物的干燥，即使在喷墨油墨组合物附着于带的情况下，也会抑制喷墨油墨组合物向带固定，从而容易清洗带。
[0202]
喷墨记录方法的一种方案包括下述工序：
[0203]
加热具备粘合层并支承记录介质的带；及
[0204]
从喷墨记录头向支承于所述带的所述记录介质喷出喷墨油墨组合物并使其附着，
[0205]
所述喷墨油墨组合物含有热交联成分，
[0206]
在加热所述带的工序中，所述带的温度被加热至低于所述热交联成分的反应温度的温度。
[0207]
根据该喷墨记录方法，通过使喷墨油墨组合物包含热交联成分，能够提高所形成的图像的摩擦牢度。并且，抑制加热工序中的加热导致的喷墨油墨组合物的热交联成分的反应，因此，即使在喷墨油墨组合物附着于带的情况下，也会抑制喷墨油墨组合物向带固定，从而容易清洗带。
[0208]
在所述喷墨记录方法的方案中，可以进一步包含清洗所述带的清洗工序。
[0209]
根据该喷墨记录方法，能够更高效地形成摩擦牢度良好的图像。
[0210]
在所述喷墨记录方法的方案中，可以进一步包含将所述记录介质加热至比所述热交联成分的反应温度高的温度的工序。
[0211]
根据该喷墨记录方法，能够更高效地形成摩擦牢度良好的图像。